第一医院呼吸和危重症医学科曲霉菌半乳甘露聚糖IgG抗体检测试剂盒院内论证公告招标公告
第一医院呼吸和危重症医学科曲霉菌半乳甘露聚糖IgG抗体检测试剂盒院内论证公告招标公告
北京 (略) 采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1项目名称:北京 (略) 呼吸和危重症医学科曲霉菌半乳甘露聚糖IgG抗体检测试剂盒项目
1.2采购论证编号:CGZX-HC-2024-0228
1.3使用科室:北京 (略) 呼吸和危重症医学科
地址: (略) 西城区西什库大街8号
电话:*
1.4采购论证性质:院内论证
1.5资金来源:医院经费
1.6评分办法:综合因素评定法
1.7采购内容
曲霉菌半乳甘露聚糖IgG抗体检测试剂盒 | 一、用于定性检测人血清样本中的曲霉半乳甘露聚糖IgG抗体。 二、主要成分:包被有羊抗人IgG抗体和羊抗鸡IgY抗体的检测卡、样本稀释液组成。 三、具有医疗器械注册证 |
2.对供应商基本要求:
2.1 中国境内注册的独立法人。
2.2 不接受联合体投标。
2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。
2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。
3.供应商报名
3.1供应商需在公示期**日-**日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式,*@*kufh.com进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效。
3.2供应商需在**日上午9:00-10:00将报名材料交至北京 (略) 采购中心进行报名,逾期无效。
3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书。
3.4资格预审资质要求:
3.4.1 企业法人营业执照(三证合一)
3.4.2 医疗器械经营许可证或备案
3.4.3 医疗器械注册登记表或备案
3.4.4制造商全套资质证明(若参会供应商为制造商,则无需提供重复文件):
3.4.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)
3.4.4.2 医疗器械生产许可证
3.4.4.3生产许可证登记表
3.4.5制造商出具的授权函:
3.4.5.1 授权时间不得少于1年
3.4.5.2 进口产品需提供原文授权及翻译件
3.4.6 法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件;授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年
3.4.7出具“国家企业信用信息公示系统”截图,截图内容需包含:“营业执照信息”,“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容
3.4.8出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明
4.发放采购论证文件
4.1通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。
5.采购论证时间及地点
5.1本次采 (略) 内论证的形式。
5.2北京 (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证。
6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式
6.1地址: (略) 西城区西什库大街74号采购中心(北门进);
6.2联系人及联系电话:马梓烨 *
6.3电子邮箱:*@*kufh.com
7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) 官方网站(http://**)上刊登。
北京 (略) 采购中心
**日
北京 (略) 采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1项目名称:北京 (略) 呼吸和危重症医学科曲霉菌半乳甘露聚糖IgG抗体检测试剂盒项目
1.2采购论证编号:CGZX-HC-2024-0228
1.3使用科室:北京 (略) 呼吸和危重症医学科
地址: (略) 西城区西什库大街8号
电话:*
1.4采购论证性质:院内论证
1.5资金来源:医院经费
1.6评分办法:综合因素评定法
1.7采购内容
曲霉菌半乳甘露聚糖IgG抗体检测试剂盒 | 一、用于定性检测人血清样本中的曲霉半乳甘露聚糖IgG抗体。 二、主要成分:包被有羊抗人IgG抗体和羊抗鸡IgY抗体的检测卡、样本稀释液组成。 三、具有医疗器械注册证 |
2.对供应商基本要求:
2.1 中国境内注册的独立法人。
2.2 不接受联合体投标。
2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。
2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。
3.供应商报名
3.1供应商需在公示期**日-**日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式,*@*kufh.com进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效。
3.2供应商需在**日上午9:00-10:00将报名材料交至北京 (略) 采购中心进行报名,逾期无效。
3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书。
3.4资格预审资质要求:
3.4.1 企业法人营业执照(三证合一)
3.4.2 医疗器械经营许可证或备案
3.4.3 医疗器械注册登记表或备案
3.4.4制造商全套资质证明(若参会供应商为制造商,则无需提供重复文件):
3.4.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)
3.4.4.2 医疗器械生产许可证
3.4.4.3生产许可证登记表
3.4.5制造商出具的授权函:
3.4.5.1 授权时间不得少于1年
3.4.5.2 进口产品需提供原文授权及翻译件
3.4.6 法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件;授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年
3.4.7出具“国家企业信用信息公示系统”截图,截图内容需包含:“营业执照信息”,“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容
3.4.8出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明
4.发放采购论证文件
4.1通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。
5.采购论证时间及地点
5.1本次采 (略) 内论证的形式。
5.2北京 (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证。
6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式
6.1地址: (略) 西城区西什库大街74号采购中心(北门进);
6.2联系人及联系电话:马梓烨 *
6.3电子邮箱:*@*kufh.com
7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) 官方网站(http://**)上刊登。
北京 (略) 采购中心
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