低温冰箱竞价公告
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低温冰箱竞价公告
一、项目信息
项目名称：低温冰箱
项目编号：*74
项目联系人及联系方式： 杨健 *
BIDDING
报价起止时间：2024-08-15 14:56 - 2024-08-16 18:00
采购单位： (略) 疾病预防控制中心
供应商规模要求： -
供应商资质要求： -
二、采购需求清单
| 商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 需求品牌 |
| 超低温冰箱 | 核心参数要求: 商品类目: 超低温冰箱; 采购人需求描述:1、低温冰箱（-30℃） 1台。2、药品保存柜(2℃至8℃) 10台 。3、低对比度测试卡 1台。; 次要参数要求:超低温冰箱:具体参数见附件; | 1批 | *.00 | 海尔/haier 美的/midea 美凌 |
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日09:00至17:00
送货期限: 竞价成交后7个工作日内
送货地址： 贵州省 (略) 红花岗区 新蒲镇 新 (略) 疾病预防控制中心
送货备注： -
四、商务要求
| 商务项目 | 商务要求 |
| 质量保证、售后服务 | 产品质量保证、售后服务条款 1、*方交付产品时应当随附营业执照、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》、《营业执照》等材料，否则，*方有权拒绝接收。 2、*方供应的医疗器械产品，应提供加盖公章原印章的产品相关资料，包括并不限于注册证/备注凭证文件、进口报关单/通关单、产品合格证明性文件等质量资料。 3、*方应保证所提供的资料真实有效，发生变更时，*方应主动通知*方，并及时更新资料。 4、*方供货时应向*方提供符合国家质量标准和相关技术要求的合格产品，对效期内的产品质量负责；产品的包装、标签、产品说明书等应符合国家有关标准及规定；*方供应的产品属于一次性消耗产品，无保修期，*方应保证所供应产品均通过出厂测试或通过国家相关测试，且均为合格品； 5、*方供应的进口医疗器械产品必须有中文标识及中文说明书，标签、说明内容符合国家相关法律法规标准。 6、*方运输或委托他人运输时必须严格按照医疗器械产品包装、标签、说明书标示的运输要求及温度要求运输并提供记录，运输在途时限要求自出库发货日起，市内不得超过2天、外地不得超过15天。 7、*方所供应的产品被食品药品监督管理部门抽检或因*方对产品质量产生怀疑时主动向医疗器械检测所送检时所产生的费用及所有检品均由*方承担；若经检测为不合格产品的，除因*方存储不当造成的均应由*方承担。 8.*方承诺交付的设备、器械、药品(试剂)符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等法律法规对该等产品质量的要求和标准，否则，应按*方要求予以更换或退货。 9.*方应在货物运抵*方指定地点后通知*方组织验收，*方应在接到*方通知后组织验收，验收内容包括但不限于产品外观、包装、标签、名称、规格、数量、配件、产品使用说明书、产品合格证、产品三包证书等内容。 10.如果*方交付的货物与合同约定不符，外观或质量存在瑕疵，*方有权拒绝接收。*方应按*方通知更换或退货，发生的费用和产生的损失由*方承担。 |
一、项目信息
项目名称：低温冰箱
项目编号：*74
项目联系人及联系方式： 杨健 *
BIDDING
报价起止时间：2024-08-15 14:56 - 2024-08-16 18:00
采购单位： (略) 疾病预防控制中心
供应商规模要求： -
供应商资质要求： -
二、采购需求清单
| 商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 需求品牌 |
| 超低温冰箱 | 核心参数要求: 商品类目: 超低温冰箱; 采购人需求描述:1、低温冰箱（-30℃） 1台。2、药品保存柜(2℃至8℃) 10台 。3、低对比度测试卡 1台。; 次要参数要求:超低温冰箱:具体参数见附件; | 1批 | *.00 | 海尔/haier 美的/midea 美凌 |
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日09:00至17:00
送货期限: 竞价成交后7个工作日内
送货地址： 贵州省 (略) 红花岗区 新蒲镇 新 (略) 疾病预防控制中心
送货备注： -
四、商务要求
| 商务项目 | 商务要求 |
| 质量保证、售后服务 | 产品质量保证、售后服务条款 1、*方交付产品时应当随附营业执照、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》、《营业执照》等材料，否则，*方有权拒绝接收。 2、*方供应的医疗器械产品，应提供加盖公章原印章的产品相关资料，包括并不限于注册证/备注凭证文件、进口报关单/通关单、产品合格证明性文件等质量资料。 3、*方应保证所提供的资料真实有效，发生变更时，*方应主动通知*方，并及时更新资料。 4、*方供货时应向*方提供符合国家质量标准和相关技术要求的合格产品，对效期内的产品质量负责；产品的包装、标签、产品说明书等应符合国家有关标准及规定；*方供应的产品属于一次性消耗产品，无保修期，*方应保证所供应产品均通过出厂测试或通过国家相关测试，且均为合格品； 5、*方供应的进口医疗器械产品必须有中文标识及中文说明书，标签、说明内容符合国家相关法律法规标准。 6、*方运输或委托他人运输时必须严格按照医疗器械产品包装、标签、说明书标示的运输要求及温度要求运输并提供记录，运输在途时限要求自出库发货日起，市内不得超过2天、外地不得超过15天。 7、*方所供应的产品被食品药品监督管理部门抽检或因*方对产品质量产生怀疑时主动向医疗器械检测所送检时所产生的费用及所有检品均由*方承担；若经检测为不合格产品的，除因*方存储不当造成的均应由*方承担。 8.*方承诺交付的设备、器械、药品(试剂)符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等法律法规对该等产品质量的要求和标准，否则，应按*方要求予以更换或退货。 9.*方应在货物运抵*方指定地点后通知*方组织验收，*方应在接到*方通知后组织验收，验收内容包括但不限于产品外观、包装、标签、名称、规格、数量、配件、产品使用说明书、产品合格证、产品三包证书等内容。 10.如果*方交付的货物与合同约定不符，外观或质量存在瑕疵，*方有权拒绝接收。*方应按*方通知更换或退货，发生的费用和产生的损失由*方承担。 |
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