咸阳市第一人民医院输血科用全自动血型分析仪采购项目招标公告
咸阳市第一人民医院输血科用全自动血型分析仪采购项目招标公告
为确保临床医疗需求,我院拟于2024年8月27日下午2点半,在功勋楼5层东侧多功能会议室对输血科用全自动血型分析仪采购项目组织招标。有意参加的厂商,请于2024年8月26日17:00前,在医学装备科报名。招标项目如下:
输血科购置全自动血型分析仪1台。(预算*元)
一、 投标要求:
1.投标人须是在中华人民共和国境内正式注册并具有独立承担民事责任的能力;
2.投标人须具有与本次招标货物相符的医疗器械经营资质;3.代理商投标,须具有投标产品制造商出具的针对本项目的授权书,投标产品的授权链应完整、真实、有效。
二、投标文件格式要求:(按序号顺序制作标书)
1.投标文件封面;
2.所投标项目报价单;( (略) 公章)
3.投标人公司开具的法人委托书或法人证明;(a.法人委托书正文、法人身份证复印件、被委托人身份证复印件需在一张A4纸张的同一面上,加盖公;b.法人证明正文和法人身份证复印件需在一张A4纸张的同一面上,加盖公章)4.投标人公司营业执照、医疗器械销售许可证、所代理医疗设备生产厂家开具的授权书、医疗设备生产厂家的营业执照和医疗器械生产许可证、医疗器械注册证;(以上资料提供复印件并加盖公章)
5.医疗设备介绍彩页和相关用户资料等(医疗设备介绍彩页必须提供,其他资料由厂商自行调整提供)
注:1.报名时,准备投标文件格式要求的3、4、5条的资料;
2.报名完成后,标书制作一正本、两副本,胶封装订。
三、招标参数
设备用途 | 一体机,样品扫描、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果,无人工干预,实验过程密闭 |
检测项目 | 1、ABO血型正、反定型 2、Rh(D)血型鉴定及Rh亚型鉴定 3、不规则抗体筛查 4、交叉配血 5、直接抗人球试验(DAT) 6、间接抗人球试验(IAT) 7、质控实验等。 |
试剂卡类型 | ≥6孔卡 |
仪器样式 | 台式或立式机,保养维护响应时间在12小时内 |
样本处理速度 | ≥300测试/小时以上 |
样品容量 | 一次加载60个以上标本,12个以上卡位。 |
样品进样 | 不停机持续加样和急诊加样。 |
样品条码识别 | 自动扫码,也可手工录入功能。 |
质控管理 | 包含输血相容性检测质控模块,自动生成质控报告 |
加样针 | 一个及以上数量加样臂,二个及以上加样通道,采用一次性枪头加样 |
试剂容量 | 可加载≥10瓶试剂、自动混匀装置、试剂识别、定位和条码识别。 |
离心机和孵育器 | 单或双离心机、孵育器。最高转速3000r/min,同时离心≥12张凝胶卡,孵育时间、离心机转速、离心时间可调。可自动监控温度。 |
判读系统 | 自动分析试验结果,有溯源功能。 |
报告格式 | 中文操作界面。报告单内容可修改,添加 |
通讯方式 | (略) LIS/HIS、输血管理系统双向通迅。 |
质保期 | ≥3年 |
联 系 人:何老师
联系电话:029-*
医学装备科
2024年8月19日
为确保临床医疗需求,我院拟于2024年8月27日下午2点半,在功勋楼5层东侧多功能会议室对输血科用全自动血型分析仪采购项目组织招标。有意参加的厂商,请于2024年8月26日17:00前,在医学装备科报名。招标项目如下:
输血科购置全自动血型分析仪1台。(预算*元)
一、 投标要求:
1.投标人须是在中华人民共和国境内正式注册并具有独立承担民事责任的能力;
2.投标人须具有与本次招标货物相符的医疗器械经营资质;3.代理商投标,须具有投标产品制造商出具的针对本项目的授权书,投标产品的授权链应完整、真实、有效。
二、投标文件格式要求:(按序号顺序制作标书)
1.投标文件封面;
2.所投标项目报价单;( (略) 公章)
3.投标人公司开具的法人委托书或法人证明;(a.法人委托书正文、法人身份证复印件、被委托人身份证复印件需在一张A4纸张的同一面上,加盖公;b.法人证明正文和法人身份证复印件需在一张A4纸张的同一面上,加盖公章)4.投标人公司营业执照、医疗器械销售许可证、所代理医疗设备生产厂家开具的授权书、医疗设备生产厂家的营业执照和医疗器械生产许可证、医疗器械注册证;(以上资料提供复印件并加盖公章)
5.医疗设备介绍彩页和相关用户资料等(医疗设备介绍彩页必须提供,其他资料由厂商自行调整提供)
注:1.报名时,准备投标文件格式要求的3、4、5条的资料;
2.报名完成后,标书制作一正本、两副本,胶封装订。
三、招标参数
设备用途 | 一体机,样品扫描、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果,无人工干预,实验过程密闭 |
检测项目 | 1、ABO血型正、反定型 2、Rh(D)血型鉴定及Rh亚型鉴定 3、不规则抗体筛查 4、交叉配血 5、直接抗人球试验(DAT) 6、间接抗人球试验(IAT) 7、质控实验等。 |
试剂卡类型 | ≥6孔卡 |
仪器样式 | 台式或立式机,保养维护响应时间在12小时内 |
样本处理速度 | ≥300测试/小时以上 |
样品容量 | 一次加载60个以上标本,12个以上卡位。 |
样品进样 | 不停机持续加样和急诊加样。 |
样品条码识别 | 自动扫码,也可手工录入功能。 |
质控管理 | 包含输血相容性检测质控模块,自动生成质控报告 |
加样针 | 一个及以上数量加样臂,二个及以上加样通道,采用一次性枪头加样 |
试剂容量 | 可加载≥10瓶试剂、自动混匀装置、试剂识别、定位和条码识别。 |
离心机和孵育器 | 单或双离心机、孵育器。最高转速3000r/min,同时离心≥12张凝胶卡,孵育时间、离心机转速、离心时间可调。可自动监控温度。 |
判读系统 | 自动分析试验结果,有溯源功能。 |
报告格式 | 中文操作界面。报告单内容可修改,添加 |
通讯方式 | (略) LIS/HIS、输血管理系统双向通迅。 |
质保期 | ≥3年 |
联 系 人:何老师
联系电话:029-*
医学装备科
2024年8月19日
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