成都市第三人民医院医用耗材委托遴选2024年第十九批次项目采购公告

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成都市第三人民医院医用耗材委托遴选2024年第十九批次项目采购公告

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成都市第三人民医院医用耗材委托遴选2024年第十九批次项目采购公告
(招标编号:SCWZDL-*-SYYHCLX03)
项目所在地区:四川省
一、招标条件
(略) (略) 医用耗材委托避选2024年第十九批次项目已由项目审批/
核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招 (略) 第三人民医
院。本项目己具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模: (略) (略) 医用耗材委托遵选2024年第十九批次项目
范围:本招标项目划分为12个标段,本次招标为其中的:
(001)经导管人工主动脉瓣置换系统等:(002)心外科生物补片
(003)一次性使用灌注器(冠脉灌注器及二头灌注器)等:
(004)双极静脉插管等:(005)一次性使用无菌注射针:
(006)医用透明质酸纳凝胶:(O07)冷却剂DCD:(008)连续性血 (略) ,
(009)细胞因子吸附柱:(010)脑血氧无创监测(探测头):
(011)一次性使用动、静脉插管:(012)加长型气管切开插管:
三、投标人资格要求
(001经导管人工主动脉瓣置换系统等)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备
下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加递选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与递选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(002心外科生物补片)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据透选项目提出的特殊条件:
2.1若逸选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与避选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(003一次性使用灌注器(冠脉灌注器及二头灌注器)等)的投标人资格能力要求
:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与透选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(004双极静脉插管等)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
4 W
2.2若参与避选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(005一次性使用无菌注射针)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(006医用透明质酸纳凝胶)的投标人资格能力要求:1.供应商应具各下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遗选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
狼标
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
01oo4
(O07冷却剂DCD)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:

1.5参加遵选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据避选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与避选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(008连续性血 (略) )的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事贵任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
1
2.2若参与递选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(009细胞因子吸附柱)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遵选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
8
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(010脑血氧无创监测(探测头))的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列
条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遴选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(011一次性使用动、静脉插管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事贵任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1,5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2,2若参与遴选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(012加长型气管切开插管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料,
2.2若参与遴选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年08月21日00时00分到2024年08月23日23时59分
获取方式:凡有意参加本项目者,在本项目递选文件获取时间期限内,请
(略) 址:http:/http://**进行注册后报名,网上注册及报名咨询联
系电话:028-*/028-
*转8002。注册成功后进入项目采购公告点击报名,具体流程详见“报
名操作指南”。报名成功 (略) 站下载项目的避选文件。(
报名后不予退还,报名资格不能转让)。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年09月05日10时30分
递交方式: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415( (略) (略) 川藏立
交西内侧)四川 (略) 开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年09月05日10时30分
开标地点: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415( (略) (略) 川藏立
交西内侧)四川 (略) 开标厅
七、其他
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/,
九、联系方式
招标人: (略) (略)
地址: (略) 青龙街82号
联系人:李老师
电话:028-*
电子邮件:/
招标代理机构:四川 (略)
地址: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415
联系人:刘女士、胡先生
电话:028-*-8823
电子邮件:/
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责
名)
招标人或其招标代理机构:
章】
0:*
色桥
包内序
产品名称
规格型号
避选限价
是否是否要


(元)

样品
(略)
23
经导管人工主动脉氟置换
系统
32mm人工主
*
动脉瓣膜
2
瓣膜输送系统
18Fr-19F

*

1
球囊扩张导管
12m-28ma

*
导丝
预塑形导丝
7000

导管鞘组
20Fr
3000
4.5cmX6cm

3500


3.5cm×6cm
3800

心外科生物补片
3.5cm×9cm

7700


6.5cm×8cm

6900

二头灌注管

1
冠脉灌注器9
0°型和135
450

一次性使用心脏停跳液灌
直型胸腔镜
专用型长灌
100
(略)
注针
双极静脉插管
双极静脉插
700
管34/38r
逆行冠脉灌注插管
逆行冠脉灌
注插管15Fr
2100

5
1
次性使用无菌注射针
9针
180


380

30G(13mm)
(100支/盒)
210
34G(4m)
100支/盒)
180
6
医用透明质酸纳凝胶
2al/支
38
1000g/
冷却剂DCD
15/箱

*

8
1
连续性血 (略)
te PRO HDF

1480

9
细胞因子吸附柱
CA330
7600
10
脑血氧无创监测(探测头
MNIR-P200

3000
静脉型
2
6300

11
·次性使用动、静脉插管
动脉型
16F、18F、2

6000
OF
至少包含6.0
12
1
加长型气管切开插管

8

260
.0#型号详情见附件
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成都市第三人民医院医用耗材委托遴选2024年第十九批次项目采购公告
(招标编号:SCWZDL-*-SYYHCLX03)
项目所在地区:四川省
一、招标条件
(略) (略) 医用耗材委托避选2024年第十九批次项目已由项目审批/
核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招 (略) 第三人民医
院。本项目己具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模: (略) (略) 医用耗材委托遵选2024年第十九批次项目
范围:本招标项目划分为12个标段,本次招标为其中的:
(001)经导管人工主动脉瓣置换系统等:(002)心外科生物补片
(003)一次性使用灌注器(冠脉灌注器及二头灌注器)等:
(004)双极静脉插管等:(005)一次性使用无菌注射针:
(006)医用透明质酸纳凝胶:(O07)冷却剂DCD:(008)连续性血 (略) ,
(009)细胞因子吸附柱:(010)脑血氧无创监测(探测头):
(011)一次性使用动、静脉插管:(012)加长型气管切开插管:
三、投标人资格要求
(001经导管人工主动脉瓣置换系统等)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备
下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加递选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与递选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(002心外科生物补片)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据透选项目提出的特殊条件:
2.1若逸选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与避选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(003一次性使用灌注器(冠脉灌注器及二头灌注器)等)的投标人资格能力要求
:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与透选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(004双极静脉插管等)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
4 W
2.2若参与避选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(005一次性使用无菌注射针)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(006医用透明质酸纳凝胶)的投标人资格能力要求:1.供应商应具各下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遗选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
狼标
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
01oo4
(O07冷却剂DCD)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:

1.5参加遵选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据避选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与避选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(008连续性血 (略) )的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事贵任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
1
2.2若参与递选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(009细胞因子吸附柱)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遵选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
8
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(010脑血氧无创监测(探测头))的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列
条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遴选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(011一次性使用动、静脉插管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事贵任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1,5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2,2若参与遴选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(012加长型气管切开插管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料,
2.2若参与遴选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年08月21日00时00分到2024年08月23日23时59分
获取方式:凡有意参加本项目者,在本项目递选文件获取时间期限内,请
(略) 址:http:/http://**进行注册后报名,网上注册及报名咨询联
系电话:028-*/028-
*转8002。注册成功后进入项目采购公告点击报名,具体流程详见“报
名操作指南”。报名成功 (略) 站下载项目的避选文件。(
报名后不予退还,报名资格不能转让)。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年09月05日10时30分
递交方式: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415( (略) (略) 川藏立
交西内侧)四川 (略) 开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年09月05日10时30分
开标地点: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415( (略) (略) 川藏立
交西内侧)四川 (略) 开标厅
七、其他
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/,
九、联系方式
招标人: (略) (略)
地址: (略) 青龙街82号
联系人:李老师
电话:028-*
电子邮件:/
招标代理机构:四川 (略)
地址: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415
联系人:刘女士、胡先生
电话:028-*-8823
电子邮件:/
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责
名)
招标人或其招标代理机构:
章】
0:*
色桥
包内序
产品名称
规格型号
避选限价
是否是否要


(元)

样品
(略)
23
经导管人工主动脉氟置换
系统
32mm人工主
*
动脉瓣膜
2
瓣膜输送系统
18Fr-19F

*

1
球囊扩张导管
12m-28ma

*
导丝
预塑形导丝
7000

导管鞘组
20Fr
3000
4.5cmX6cm

3500


3.5cm×6cm
3800

心外科生物补片
3.5cm×9cm

7700


6.5cm×8cm

6900

二头灌注管

1
冠脉灌注器9
0°型和135
450

一次性使用心脏停跳液灌
直型胸腔镜
专用型长灌
100
(略)
注针
双极静脉插管
双极静脉插
700
管34/38r
逆行冠脉灌注插管
逆行冠脉灌
注插管15Fr
2100

5
1
次性使用无菌注射针
9针
180


380

30G(13mm)
(100支/盒)
210
34G(4m)
100支/盒)
180
6
医用透明质酸纳凝胶
2al/支
38
1000g/
冷却剂DCD
15/箱

*

8
1
连续性血 (略)
te PRO HDF

1480

9
细胞因子吸附柱
CA330
7600
10
脑血氧无创监测(探测头
MNIR-P200

3000
静脉型
2
6300

11
·次性使用动、静脉插管
动脉型
16F、18F、2

6000
OF
至少包含6.0
12
1
加长型气管切开插管

8

260
.0#型号    
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