我院拟对全自动凝血分析仪用试剂招标采购，现邀请具有资质的厂商来报名。

一、项目需求：全自动凝血分析仪用试剂

二、投标人资格要求：

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人应当具备的条件，具有独立法人资格；

2、属于医疗器械须具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表（二类或三类产品）或备案凭证（一类产品）、医疗器械经营资质证书等；

3、国家权威部门提供的产品检验合格证书，产品符合或高于国家标准；

4、承诺三年内在经营活动中没有重大违法记录；具有良好的售后服务体系；

5、 (略) 医疗保障局药品和医用耗材招采系统挂网截图，并满足线上采购条件。

本公告自发布日期起至**日17:00报名截止，逾期不予接收。

三、所需纸字版材料：（复印件均需加盖公章）

1、投标单位营业执照副本、组织机构代码证、税务登记证，办理三证合一的可只提供营业执照副本及销售投标产品资质；

2、法定代表人身份证明（需付身份证复印件，下同）；

3、法定代表人授权委托书、被授权人身份证明；

4、加盖投标单位公章的信用查询记录（通过“信用中国”“信用山东”网站查询），查询日期为自采购信息公开发布之日起；

5、产品生产企业主体资格及授权链证明；

6、投标产品备案证明材料、阳光挂网截图；

7、全自动凝血分析仪用除试剂外仪器所用其他耗材（反应杯、清洗液等）、校准品、质控品均免费提供，无需额外购买，且满足溯源要求。

8、试剂价格如遇到集采等不可抗拒的因素，要按照国家政策执行。

注意：纸质版材料随报价 (略) 薛 (略) 设备科

如对本公告提出询问， (略) 薛 (略) 设备科。

联系电话：0632-*

耗材信息表：*.xls

(略) 薛 (略) 设备科

**日

我院拟对全自动凝血分析仪用试剂招标采购，现邀请具有资质的厂商来报名。

一、项目需求：全自动凝血分析仪用试剂

二、投标人资格要求：

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人应当具备的条件，具有独立法人资格；

2、属于医疗器械须具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表（二类或三类产品）或备案凭证（一类产品）、医疗器械经营资质证书等；

3、国家权威部门提供的产品检验合格证书，产品符合或高于国家标准；

4、承诺三年内在经营活动中没有重大违法记录；具有良好的售后服务体系；

5、 (略) 医疗保障局药品和医用耗材招采系统挂网截图，并满足线上采购条件。

本公告自发布日期起至**日17:00报名截止，逾期不予接收。

三、所需纸字版材料：（复印件均需加盖公章）

1、投标单位营业执照副本、组织机构代码证、税务登记证，办理三证合一的可只提供营业执照副本及销售投标产品资质；

2、法定代表人身份证明（需付身份证复印件，下同）；

3、法定代表人授权委托书、被授权人身份证明；

4、加盖投标单位公章的信用查询记录（通过“信用中国”“信用山东”网站查询），查询日期为自采购信息公开发布之日起；

5、产品生产企业主体资格及授权链证明；

6、投标产品备案证明材料、阳光挂网截图；

7、全自动凝血分析仪用除试剂外仪器所用其他耗材（反应杯、清洗液等）、校准品、质控品均免费提供，无需额外购买，且满足溯源要求。

8、试剂价格如遇到集采等不可抗拒的因素，要按照国家政策执行。

注意：纸质版材料随报价 (略) 薛 (略) 设备科

如对本公告提出询问， (略) 薛 (略) 设备科。

联系电话：0632-*

耗材信息表：*.xls

(略) 薛 (略) 设备科

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