详情见附件(注:以下内容为附件图片识别,个别文字可能不准确,请以附件为准) (略) (略) 医用耗材委托避选2024年第二十二批次项目采购公告
(招标编号:SCWZDL-*-SYYHCLX22)
项目所在地区:四川省
一、招标条件
(略) (略) 医用耗材委托透选2024年第二十二批次项目已由项目审
批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招 (略) 第三人民
医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:医用耗材一批
范围:本招标项目划分为17个标段,本次招标为其中的:
(001)疝修补片1:(002)疝修补片2:(003)疝修补片3
(004)钛钉固定器;(005)可吸收钉修补固定器:(006)结扎钉夹套件:
(O07)可吸收夹固定装置;(O08)ERCP内镜介入支架及取石套件:
(O09)ERCP内镜介入取石套件:(010)一次性使用体腔热灌 (略) 组件
(011)一次性切口保护套固定牵开器:(012)血管腔内介入治疗系统:
(013)髂股动脉输送系统和支架:(014)腹主动脉覆膜血管内支架系统:
(015)肝素涂层血管内覆膜支架系统:
(016)静脉腔内射频消融闭合导管
(017)一次性负压引流套件
三、投标人资格要求
(001疝修补片1)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遵选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遗选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料
2.2若参与遴选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
】
(002疝修补片2)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1,5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
R
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(003疝修补片3)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加速选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2,根据透选项目提出的特殊条件:
2.1若避选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遴选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(004钛钉固定器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
12具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
负
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1,5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若速选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(005可吸收钉修补固定器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加透选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与速选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(006结扎钉夹套件)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加递选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若速选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(007可吸收夹固定装置)的投标人资格能力要求:1,供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事贵任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遗选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
三
2.1若通选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(O08ERCP内镜介入支架及取石套件)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若透选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料
2.2若参与避选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(O09ERCP内镜介入取石套件)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有承大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件.
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遵选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料
2.2若参与速选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(O10一次性使用体腔热灌 (略) 组件)的投标人资格能力要求:1.供应商应
具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若速选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(011一次性切口保护套固定牵开器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1,5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/各案证明材料。
2,2若参与透选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(012血管腔内介入治疗系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件
1.1具有独立承担民事贵任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若速选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(013髂股动脉输送系统和支架)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遵选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与避选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业,
(014腹主动脉覆膜血管内支架系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据透选项目提出的特殊条件:
2.1若避选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/各案证明材料。
2.2若参与速选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(015肝素涂层血管内覆膜支架系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
后
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遵选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若避选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/各案证明材料。
2.2若参与遴选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(016静脉腔内射频消融闭合导管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列
条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1,6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(O17一次性负压引流套件)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据透选项目提出的特殊条件:
2.1若避选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遗选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年08月23日00时00分到2024年08月27日23时59分
获取方式:凡有意参加本项目者,在本项目避选文件获取时间期限内,请
(略) 址:http:/m,scwzzbdl,.com进行注册后报名,网上注册及报名咨询联
系电话:028-*/028-
*转8002。注册成功后进入项目采购公告点击报名,具体流程详见“报
名操作指南”。报名成功 (略) 站下载项目的通选文件。(
报名后不予退还,报名资格不能转让)。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年09月09日10时30分
递交方式: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415( (略) (略) 川藏立
交西内侧)四川 (略) (略) 武 (略) 511号大合仓
C区415( (略) (略) 川藏立交西内侧)四川 (略) 开标厅纸
质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年09月09日10时30分
开标地点: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415( (略) (略) 川藏立
交西内侧)四川 (略) 开标厅
七、其他
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人: (略) (略)
地址: (略) 青龙街82号
联系人:何老师
电话:028-*
电子邮件:/
招标代理机构:四川 (略)
地址: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415
联系人:刘女士、胡先生
电话:028-*-8823
电子邮件:/
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责
(签名)
招标人或其招标代理机构
☆
盖章)
00a77s
要
包件号
包
纪铁
产品名称
规格型
号
位
轻辣
遵选当天是否需要
号
供样品
聚*烯和聚乳
酸复合补片
片
4030.00
1疝修补片1
2
●聚*烯和聚
乳酸复合补片
4200.00
是
疝修补片
6*11cm
套
3000.00
2
疝修补片
5.5*12cm
3833.00
是
)
疝修补片
10cm
片
3638.00
疝修补片
6*13.5cm
片
3074.00
5
疝修补片
15cm(左/
2
片
4361.00
疝修补片2
是
6
疝修补片
10*15cm
片
2600.00
是
7疝修补片
9*13cm片
2760.00是
8●疝修补片
12*16cm
片
3383.00
是
是
9复合补片
20*25cm片*.00
10复合补片
10*10cm
7525.00
是
否
11复合补片
10*15cm
9790.00
否
12复合补片
*.00
13复合补片
15*15cm
否
15*20cm片*.00是否
3疝修补片3
1补片
15*15cm
片2190.00
是是
2补片
片
3385.00是否
补片
3249.00
是
●补片
3750.00
是
是
补片
10*15cm
椭圆形
片
7900.00
是
6
补片
15*15cm
正方形
*.00
是
否
7补片
20*25cm
椭圆形
片
*.00是
4钛钉固定器】钛钉固定器
30颗钉
把4050.00是
是
可吸收钉修
可吸收钉修补
补固定器
固定器
15钉
7500.00
是
结扎钉夹套
1
●结扎钉夹
6
178.00是
是
件
连发施夹器和
钉夹
盒
12.00
是
是
。可吸收夹固
可吸收夹固
定装置
把
*.00
是
是
定装置
2
可吸收夹固定
装置
把
8500.00
是
否
导丝导引球囊
扩张导管
个
3960.00
是
2球囊扩张导管
6-20MW
个
8CM
3450.00
是
否
3●导丝
体式取石/碎
根2100.00是
是
石网篮
2380.00
否
5取石球囊导管
个1736.00
ERCP内镜介
6取石球囊导管
个
1980.00
是
8入支架及取
快速交换胆道
石套件
球囊扩张导管
3530.00
是
8
一体式胆道支
架
1030.00
是
9胆管支架
双猪尾
根
722.00
是
否
十二指肠
胆管支架
弯曲/中
根
760.00
是
央弯曲
11鼻胆引流管
根
711.00是
否
12
一体式扩张/碎
石系统
655.00
是
无覆膜快速交
13换胆道金属支
*.00
是
否
架系统
14
胆道金属支架
*.00
15
胆管全覆膜支
架系统
*.00
是
1乳头切开刀
把
1840.00是
是
2
取石球囊导管
ERCP内镜介
2700.00
是
是
9
入取石套件
3
●扩张球囊导
个
4600.00
是
4导丝
根2320.00
是
否
一次性使用
体腔热灌注
一次性体用休
10
(略) 组
腔热灌注治疗
6800.00
是
管路组件
一次性切口
一次性切口保
11
保护套国
定
1
护套固定牵开
410.00
是
是
牵开器
】PTA扩张导管
根2835.00是是
2血管支架
个
*.00
否
3血管覆膜支架
*.00
是
否
4微导管
根
2700.00
是
否
微导
*月
6外周导丝
根
1980.00
是
否
外周球囊扩张
导管
根
2440.00
是
否
8●pTA整马
是
12
血管防内介
根7550.00是
9
外周自膨式支
入治疗系统
个
果系统
*.00
是
自膨式支架系
统
8307.00
是
是
外周斑块切除
系统
个
*.00
是
外周斑块切除
12系统-
个
9000.00
是
切刀驱动器
13
动脉覆膜
支架系统
*.00
是
13
髂股动脉输
1球囊扩张导管
送系统和支2●血管支架
根2529.00是否
个*.00是是
架
3
血管覆膜支架
个
*.00是否
●腹主动脉覆
腹主动脉覆
1
膜血管内支架
个
*.00
是
是
14
膜血管内支
系统
架系统
2
亲水涂层导引
鞘
个
5200.00
是
否
肝素涂层血
肝素涂层血管
15
管内覆膜支
内覆膜支架系
个
*.00
架系统
农
论
静脉腔内射
16
频消融闭合
静脉腔内射频
闭合导管
个
9000.00
导管
的
否
●一次性使用
支
300.00
是
17
一次性负压
多功能引流管
是
引流套件
2
一次性使用负
压引流瓶
只
18.00
否
详情见附件(注:以下内容为附件图片识别,个别文字可能不准确,请以附件为准) (略) (略) 医用耗材委托避选2024年第二十二批次项目采购公告
(招标编号:SCWZDL-*-SYYHCLX22)
项目所在地区:四川省
一、招标条件
(略) (略) 医用耗材委托透选2024年第二十二批次项目已由项目审
批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招 (略) 第三人民
医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:医用耗材一批
范围:本招标项目划分为17个标段,本次招标为其中的:
(001)疝修补片1:(002)疝修补片2:(003)疝修补片3
(004)钛钉固定器;(005)可吸收钉修补固定器:(006)结扎钉夹套件:
(O07)可吸收夹固定装置;(O08)ERCP内镜介入支架及取石套件:
(O09)ERCP内镜介入取石套件:(010)一次性使用体腔热灌 (略) 组件
(011)一次性切口保护套固定牵开器:(012)血管腔内介入治疗系统:
(013)髂股动脉输送系统和支架:(014)腹主动脉覆膜血管内支架系统:
(015)肝素涂层血管内覆膜支架系统:
(016)静脉腔内射频消融闭合导管
(017)一次性负压引流套件
三、投标人资格要求
(001疝修补片1)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遵选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遗选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料
2.2若参与遴选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
】
(002疝修补片2)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1,5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
R
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(003疝修补片3)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加速选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2,根据透选项目提出的特殊条件:
2.1若避选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遴选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(004钛钉固定器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
12具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
负
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1,5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若速选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(005可吸收钉修补固定器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加透选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与速选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(006结扎钉夹套件)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加递选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若速选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(007可吸收夹固定装置)的投标人资格能力要求:1,供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事贵任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遗选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
三
2.1若通选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(O08ERCP内镜介入支架及取石套件)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遵选项目提出的特殊条件:
2.1若透选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料
2.2若参与避选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(O09ERCP内镜介入取石套件)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有承大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件.
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遵选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料
2.2若参与速选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(O10一次性使用体腔热灌 (略) 组件)的投标人资格能力要求:1.供应商应
具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若速选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(011一次性切口保护套固定牵开器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1,5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/各案证明材料。
2,2若参与透选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(012血管腔内介入治疗系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件
1.1具有独立承担民事贵任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若速选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(013髂股动脉输送系统和支架)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遵选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与避选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业,
(014腹主动脉覆膜血管内支架系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据透选项目提出的特殊条件:
2.1若避选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/各案证明材料。
2.2若参与速选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(015肝素涂层血管内覆膜支架系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
后
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加遵选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若避选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/各案证明材料。
2.2若参与遴选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(016静脉腔内射频消融闭合导管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列
条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1,6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据速选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遵选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
(O17一次性负压引流套件)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加避选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据透选项目提出的特殊条件:
2.1若避选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料:所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2若参与遗选产品为四川省药械集中采 (略) 中的产品,供应
商须为四川省药械集中采 (略) 审核 (略) 企业:
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年08月23日00时00分到2024年08月27日23时59分
获取方式:凡有意参加本项目者,在本项目避选文件获取时间期限内,请
(略) 址:http:/m,scwzzbdl,.com进行注册后报名,网上注册及报名咨询联
系电话:028-*/028-
*转8002。注册成功后进入项目采购公告点击报名,具体流程详见“报
名操作指南”。报名成功 (略) 站下载项目的通选文件。(
报名后不予退还,报名资格不能转让)。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年09月09日10时30分
递交方式: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415( (略) (略) 川藏立
交西内侧)四川 (略) (略) 武 (略) 511号大合仓
C区415( (略) (略) 川藏立交西内侧)四川 (略) 开标厅纸
质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年09月09日10时30分
开标地点: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415( (略) (略) 川藏立
交西内侧)四川 (略) 开标厅
七、其他
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人: (略) (略)
地址: (略) 青龙街82号
联系人:何老师
电话:028-*
电子邮件:/
招标代理机构:四川 (略)
地址: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415
联系人:刘女士、胡先生
电话:028-*-8823
电子邮件:/
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责
(签名)
招标人或其招标代理机构
☆
盖章)
00a77s
要
包件号
包
纪铁
产品名称
规格型
号
位
轻辣
遵选当天是否需要
号
供样品
聚*烯和聚乳
酸复合补片
片
4030.00
1疝修补片1
2
●聚*烯和聚
乳酸复合补片
4200.00
是
疝修补片
6*11cm
套
3000.00
2
疝修补片
5.5*12cm
3833.00
是
)
疝修补片
10cm
片
3638.00
疝修补片
6*13.5cm
片
3074.00
5
疝修补片
15cm(左/
2
片
4361.00
疝修补片2
是
6
疝修补片
10*15cm
片
2600.00
是
7疝修补片
9*13cm片
2760.00是
8●疝修补片
12*16cm
片
3383.00
是
是
9复合补片
20*25cm片*.00
10复合补片
10*10cm
7525.00
是
否
11复合补片
10*15cm
9790.00
否
12复合补片
*.00
13复合补片
15*15cm
否
15*20cm片*.00是否
3疝修补片3
1补片
15*15cm
片2190.00
是是
2补片
片
3385.00是否
补片
3249.00
是
●补片
3750.00
是
是
补片
10*15cm
椭圆形
片
7900.00
是
6
补片
15*15cm
正方形
*.00
是
否
7补片
20*25cm
椭圆形
片
*.00是
4钛钉固定器】钛钉固定器
30颗钉
把4050.00是
是
可吸收钉修
可吸收钉修补
补固定器
固定器
15钉
7500.00
是
结扎钉夹套
1
●结扎钉夹
6
178.00是
是
件
连发施夹器和
钉夹
盒
12.00
是
是
。可吸收夹固
可吸收夹固
定装置
把
*.00
是
是
定装置
2
可吸收夹固定
装置
把
8500.00
是
否
导丝导引球囊
扩张导管
个
3960.00
是
2球囊扩张导管
6-20MW
个
8CM
3450.00
是
否
3●导丝
体式取石/碎
根2100.00是
是
石网篮
2380.00
否
5取石球囊导管
个1736.00
ERCP内镜介
6取石球囊导管
个
1980.00
是
8入支架及取
快速交换胆道
石套件
球囊扩张导管
3530.00
是
8
一体式胆道支
架
1030.00
是
9胆管支架
双猪尾
根
722.00
是
否
十二指肠
胆管支架
弯曲/中
根
760.00
是
央弯曲
11鼻胆引流管
根
711.00是
否
12
一体式扩张/碎
石系统
655.00
是
无覆膜快速交
13换胆道金属支
*.00
是
否
架系统
14
胆道金属支架
*.00
15
胆管全覆膜支
架系统
*.00
是
1乳头切开刀
把
1840.00是
是
2
取石球囊导管
ERCP内镜介
2700.00
是
是
9
入取石套件
3
●扩张球囊导
个
4600.00
是
4导丝
根2320.00
是
否
一次性使用
体腔热灌注
一次性体用休
10
(略) 组
腔热灌注治疗
6800.00
是
管路组件
一次性切口
一次性切口保
11
保护套国
定
1
护套固定牵开
410.00
是
是
牵开器
】PTA扩张导管
根2835.00是是
2血管支架
个
*.00
否
3血管覆膜支架
*.00
是
否
4微导管
根
2700.00
是
否
微导
*月
6外周导丝
根
1980.00
是
否
外周球囊扩张
导管
根
2440.00
是
否
8●pTA整马
是
12
血管防内介
根7550.00是
9
外周自膨式支
入治疗系统
个
果系统
*.00
是
自膨式支架系
统
8307.00
是
是
外周斑块切除
系统
个
*.00
是
外周斑块切除
12系统-
个
9000.00
是
切刀驱动器
13
动脉覆膜
支架系统
*.00
是
13
髂股动脉输
1球囊扩张导管
送系统和支2●血管支架
根2529.00是否
个*.00是是
架
3
血管覆膜支架
个
*.00是否
●腹主动脉覆
腹主动脉覆
1
膜血管内支架
个
*.00
是
是
14
膜血管内支
系统
架系统
2
亲水涂层导引
鞘
个
5200.00
是
否
肝素涂层血
肝素涂层血管
15
管内覆膜支
内覆膜支架系
个
*.00
架系统
农
论
静脉腔内射
16
频消融闭合
静脉腔内射频
闭合导管
个
9000.00
导管
的
否
●一次性使用
支
300.00
是
17
一次性负压
多功能引流管
是
引流套件
2
一次性使用负
压引流瓶
只
18.00
否
116