沾 (略) 医用血液冷藏箱

询价采购公告

沾 (略) 医用血液冷藏箱采购项目已具备采购条件，诚邀有意愿的符合本询价采购公告中供应商资格规定的供应商参加报价。

一、项目需求

1、项目名称：沾 (略) 医用血液冷藏箱采购项目

2、采购内容：医用血液冷藏箱2台

3、采购预算价：8.*元人民币

4、交货时间：合同签订后15个日历天

5、交货地点：沾 (略) 院内

6、质保期：5年

二、报价单位资格要求

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

5、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；

7、未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；

三、报名时间及要求

（一）凡愿意参与本项目的报价的供应商，请于：2024年8月 23 日至2024年8月27 日17:30前将报价文件扫描发至邮箱：*＠qq.com。邮件主题格式：项目名称+公司名称+报价文件+报名联系人及电话

（二）报价文件须包括以下材料：

1、单位营业执照副本、医疗器械生产（经营）许可证/备案证及相关证件复印件

2、投标函

3、法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书

4、供应商基本情况表

5、资格响应承诺函

6、服务方案

7、供应商认为需要提供的其他材料。

注：医疗器械生产（经营）许可证/备案证【供应商是代理商或经销商的，须提供有效的医疗器械经营许可证/备案凭证，所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品有效的医疗器械注册证；供应商是制造商的，须提供有效的医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品有效的医疗器械注册证。“医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证/备案凭证”的生产或经营范围须覆盖所投医疗器械（根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民 (略) 令第739号）的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但须提供相关证明材料或书面声明）】。

请将上述资料按格式填写后加盖公章扫描后发至指定邮箱。

逾期发至邮箱或者未发送至指定邮箱，不予受理。

六、组织评选

(略) 沾 (略) 组建询价采购小组，询价采购小组应当从质量和服务均能满足询价公告实质性响应要求的供应商中，按照报价由低到高的顺序提出3名以上成交候选人。报价结 (略) 沾 (略) 网站公布，并通知承接单位联系人。

七、发布公告的媒介

本次询价采购 (略) 沾 (略) 官网上发布。

联系人：杨老师

地 址： (略) 沾 (略)

联系电话：0874-*

八、监督

本次询价采 (略) 纪检人员监督，项目参与供应商对中标结果如有异议，可在公示期内以书面方式提出。

监督电话：0874-*

注：各供应商请自行下载相关附件

沾 (略) 医用血液冷藏箱

询价采购公告

沾 (略) 医用血液冷藏箱采购项目已具备采购条件，诚邀有意愿的符合本询价采购公告中供应商资格规定的供应商参加报价。

一、项目需求

1、项目名称：沾 (略) 医用血液冷藏箱采购项目

2、采购内容：医用血液冷藏箱2台

3、采购预算价：8.*元人民币

4、交货时间：合同签订后15个日历天

5、交货地点：沾 (略) 院内

6、质保期：5年

二、报价单位资格要求

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

5、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；

7、未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；

三、报名时间及要求

（一）凡愿意参与本项目的报价的供应商，请于：2024年8月 23 日至2024年8月27 日17:30前将报价文件扫描发至邮箱：*＠qq.com。邮件主题格式：项目名称+公司名称+报价文件+报名联系人及电话

（二）报价文件须包括以下材料：

1、单位营业执照副本、医疗器械生产（经营）许可证/备案证及相关证件复印件

2、投标函

3、法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书

4、供应商基本情况表

5、资格响应承诺函

6、服务方案

7、供应商认为需要提供的其他材料。

注：医疗器械生产（经营）许可证/备案证【供应商是代理商或经销商的，须提供有效的医疗器械经营许可证/备案凭证，所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品有效的医疗器械注册证；供应商是制造商的，须提供有效的医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品有效的医疗器械注册证。“医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证/备案凭证”的生产或经营范围须覆盖所投医疗器械（根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民 (略) 令第739号）的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但须提供相关证明材料或书面声明）】。

请将上述资料按格式填写后加盖公章扫描后发至指定邮箱。

逾期发至邮箱或者未发送至指定邮箱，不予受理。

六、组织评选

(略) 沾 (略) 组建询价采购小组，询价采购小组应当从质量和服务均能满足询价公告实质性响应要求的供应商中，按照报价由低到高的顺序提出3名以上成交候选人。报价结 (略) 沾 (略) 网站公布，并通知承接单位联系人。

七、发布公告的媒介

本次询价采购 (略) 沾 (略) 官网上发布。

联系人：杨老师

地 址： (略) 沾 (略)

联系电话：0874-*

八、监督

本次询价采 (略) 纪检人员监督，项目参与供应商对中标结果如有异议，可在公示期内以书面方式提出。

监督电话：0874-*

注：各供应商请自行下载相关附件