元江县人民医院元江县人民医院腹腔镜、医用洁净工作台采购项目

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元江县人民医院元江县人民医院腹腔镜、医用洁净工作台采购项目

报名中
元 (略) 腹腔镜、医用洁净工作台采购项目

预算金额：￥* 元

采购方式：询比采购

浏览次数：25

公告中
2024-08-26 17:04:29
2
报名中
剩余2天16小时3分11秒
3
评审中
4
审合同
5
待评价
6
已完成

项目需求详情

第四章 采购需求
一、采购清单
序号
产品名称
数量
单位
单项最高限价（元）
小计（元）
是否允许进口产品
1
腹腔镜
1
条
*.00
*.00
否
2
医用洁净工作台
1
台
*.00
*.00
否
合计金额
*.00元
二、技术参数要求
序号
产品名称
技术参数及其他要求
1
腹腔镜
1.视场角：≥55°
2.镜管直径：Φ10mm
3.工作长度：≥290mm
4.分辨率：>8.34lp/mm（物距20mm时）
5.照度：≥6000lx
6.放大率：≥1倍（物距20mm时)
7.宝石镜片，超耐磨，广角
8.视向角30°
2
医用洁净工作台
1、技术参数
1.1 外部尺寸≤1460mm×620mm×1850mm；
1.2 内部尺寸≥1335mm ×530mm×650mm；
1.3 额定功率≥750 W；
1.4 气流流速：0.30～0.45m/s；
1.5 紫外灯功率≥40W；
1.6 LED日光灯功率≥16W；
1.7 前窗玻璃最大开口高度≥400mm；
1.8 前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；
1.9 噪音≤65dB(A)；
1.10 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；
1.11 照明：≥300lx；
1.12 洁净等级：ISO5级（ISO Class5），100级（美联邦209E）Class100（Fed 209E）；
1.13 洁净台分类：垂直层流、单面操作；
1.14 过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径≥0.3μm颗粒过滤效率为99.995%；
1.15 具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效延长高效过滤器的使用寿命；
1.16 控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；
1.17洁净台前视窗是采用钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，具有防脱落设计，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；
1.18 风机≥8挡调速，适配不同的实验类型；
1.19 具有紫外灯、风机预约定时功能；
1.20 具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换；
1.21 紫外灯开启延时5～20s之间可调，保护操作人员安全；
1.22 完善的报警系统：
（1）设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；
（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大时报警；
（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换报警；
（4）风速报警：当洁净台的气流波动低于标称值的20%时报警；
1.23 合理脚轮设计，方便柜体移动与固定。
注明：
1.如出现引用某一特定的品牌、型号、规格重量尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。
▲2.要求投标人对产品技术参数进行逐项响应，对技术参数有偏离的，如实填写在《技术偏离表》中，未在《技术偏离表》中填写的，视为参数负偏离。《技术偏离表》将作为验收依据之一，如投标人虚假响应，自行承担违约风险。对技术偏离表中响应的参数要求提供最新技术支持资料证明材料，未提供证明材料的，视为参数负偏离。证明材料应制作索引目录，方便评委查找。不制作索引目录或编排混乱导致评委漏查的，造成的不利后果由投标人自行承担责任。提供相关证明材料包括但不限于投标产品公开发布的技术白皮书或检测报告或彩页资料。
三、商务要求
（一）包装、运输
1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由成交供应同负责。
2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。
（二）安装调试要求
1.供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。
2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。
3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。
4.安装所需工具设施物料由成交供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。
5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由成交供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。
6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。
7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由成交供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。
（三）验收
1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。
2.交付验收标准
依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。
3.验收由成交供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。成交供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。
4.技术资料
交货时，成交供应商应同时交付产品使用手册、质量检验证书（合格证）等相关资料。
5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。
（四）培训
1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员在采购人指定的地点向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。
2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。
3.所有的培训费用由成交供应商负责，均计入投标报价中。
（五）质量要求、保证及售后服务
1.质量要求：保证提供的仪器设备符合采购文件的要求、是全新的、并符合国家标准和企业标准；进口的仪器设备具有完整的进口手续(包括但不限于入关证明、商品检验证明等)。
▲2.质保期：交付验收合格之日起不少于2年。
3.质保期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由成交供应商免费提供。
4.任何时候，成交供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。
5.售后服务要求
5.1维修响应时间：接到报修电话后30分钟内响应，4个小 (略) ，处理故障。
5.2供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。
5.4配备《操作流程》、《使用注意事项》。
（六）付款方式：合同约定
（七）知识产权
采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
注：以上带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则符合性检查不予通过。
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服务周期：30天

报价方式：价格

评选方式：综合评分评分标准(下载)预览

服务实施地： (略) 元江哈尼族彝族傣族自治县红河街道红河街10号

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联系人：点击查看>>

报名结束时间：2024-08-29 10:00:00

发布时间：2024-08-26 17:04:29

采购编号：YNYXA*Z*

采购单位：元 (略)

供应商数量： 报名供应商不足三家流标。

允许1家中选

供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采 (略) 运营。

公告来源：http://**
,云南, (略) ,元江哈尼族彝族傣族自治县,玉溪
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第四章 采购需求
一、采购清单
序号
产品名称
数量
单位
单项最高限价（元）
小计（元）
是否允许进口产品
1
腹腔镜
1
条
*.00
*.00
否
2
医用洁净工作台
1
台
*.00
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合计金额
*.00元
二、技术参数要求
序号
产品名称
技术参数及其他要求
1
腹腔镜
1.视场角：≥55°
2.镜管直径：Φ10mm
3.工作长度：≥290mm
4.分辨率：>8.34lp/mm（物距20mm时）
5.照度：≥6000lx
6.放大率：≥1倍（物距20mm时)
7.宝石镜片，超耐磨，广角
8.视向角30°
2
医用洁净工作台
1、技术参数
1.1 外部尺寸≤1460mm×620mm×1850mm；
1.2 内部尺寸≥1335mm ×530mm×650mm；
1.3 额定功率≥750 W；
1.4 气流流速：0.30～0.45m/s；
1.5 紫外灯功率≥40W；
1.6 LED日光灯功率≥16W；
1.7 前窗玻璃最大开口高度≥400mm；
1.8 前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；
1.9 噪音≤65dB(A)；
1.10 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；
1.11 照明：≥300lx；
1.12 洁净等级：ISO5级（ISO Class5），100级（美联邦209E）Class100（Fed 209E）；
1.13 洁净台分类：垂直层流、单面操作；
1.14 过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径≥0.3μm颗粒过滤效率为99.995%；
1.15 具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效延长高效过滤器的使用寿命；
1.16 控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；
1.17洁净台前视窗是采用钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，具有防脱落设计，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；
1.18 风机≥8挡调速，适配不同的实验类型；
1.19 具有紫外灯、风机预约定时功能；
1.20 具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换；
1.21 紫外灯开启延时5～20s之间可调，保护操作人员安全；
1.22 完善的报警系统：
（1）设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；
（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大时报警；
（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换报警；
（4）风速报警：当洁净台的气流波动低于标称值的20%时报警；
1.23 合理脚轮设计，方便柜体移动与固定。
注明：
1.如出现引用某一特定的品牌、型号、规格重量尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。
▲2.要求投标人对产品技术参数进行逐项响应，对技术参数有偏离的，如实填写在《技术偏离表》中，未在《技术偏离表》中填写的，视为参数负偏离。《技术偏离表》将作为验收依据之一，如投标人虚假响应，自行承担违约风险。对技术偏离表中响应的参数要求提供最新技术支持资料证明材料，未提供证明材料的，视为参数负偏离。证明材料应制作索引目录，方便评委查找。不制作索引目录或编排混乱导致评委漏查的，造成的不利后果由投标人自行承担责任。提供相关证明材料包括但不限于投标产品公开发布的技术白皮书或检测报告或彩页资料。
三、商务要求
（一）包装、运输
1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由成交供应同负责。
2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。
（二）安装调试要求
1.供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。
2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。
3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。
4.安装所需工具设施物料由成交供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。
5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由成交供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。
6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。
7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由成交供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。
（三）验收
1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。
2.交付验收标准
依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。
3.验收由成交供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。成交供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。
4.技术资料
交货时，成交供应商应同时交付产品使用手册、质量检验证书（合格证）等相关资料。
5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。
（四）培训
1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员在采购人指定的地点向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。
2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。
3.所有的培训费用由成交供应商负责，均计入投标报价中。
（五）质量要求、保证及售后服务
1.质量要求：保证提供的仪器设备符合采购文件的要求、是全新的、并符合国家标准和企业标准；进口的仪器设备具有完整的进口手续(包括但不限于入关证明、商品检验证明等)。
▲2.质保期：交付验收合格之日起不少于2年。
3.质保期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由成交供应商免费提供。
4.任何时候，成交供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。
5.售后服务要求
5.1维修响应时间：接到报修电话后30分钟内响应，4个小 (略) ，处理故障。
5.2供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。
5.4配备《操作流程》、《使用注意事项》。
（六）付款方式：合同约定
（七）知识产权
采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
注：以上带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则符合性检查不予通过。
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服务实施地： (略) 元江哈尼族彝族傣族自治县红河街道红河街10号

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发布时间：2024-08-26 17:04:29

采购编号：YNYXA*Z*

采购单位：元 (略)

供应商数量： 报名供应商不足三家流标。

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供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。

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