云南省 (略) 已于2024年8月1日进行咨询，现设备放置场地发生调整（详见附件），发布第二次咨询公告。 (略) 场生产及供销情况，保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，我院拟对该 (略) 内咨询，有意者请携带有关 (略) 沟通洽谈。

一、项目内容

二、报名资料及相关安排

1、报名资料：

A、供应商四证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行人及中国 (略) （http://**.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；

报名时请各经销商 (略) 资质，并加盖公司公章， (略) 相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。

2、报名时间：2024年8月 30 日---2024年9月9日下午17:00（法定节假日除外），逾期不予受理。请有意向的供应商于2024年8月30日15: (略) 进行实地勘察测量场地，（急诊化验室的门开在大厅一侧，抽血窗口前移，化验室大部分范围内是轻质隔墙。）并携带规划方案参加咨询会（要求：1.满足科室场地要求；2. (略) 管理系统对接，如HIS、LIS等；3.初步规划方案可参考附件）。设备承重根据设备平面布置图复核承载力（需标注设备占地面积及重量），注明用电负荷根据每个设备用电功率负荷复核。

3、报名地点：三号楼五楼国资处509办公室

三、专家咨询会材料及相关安排

1、专家咨询会资料（参加咨询会的供应商必须提供以下材料）

A、供应商四证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖公章；

C、产品医疗器械注册证（含注册登记表）复印件，加盖厂家和供应商的公章；

D、医疗器械生产许可证复印件，加盖厂家和供应商的公章；

E、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等，加盖厂家和供应商的公章;

F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行人及中国 (略) （http://**.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；

G、中小企业声明函（若有）；

H、《云南省 (略) 项目咨询一览表》（请在附件中自行下载并完整填写）。

现场咨询会时，A-G项请按顺序装订成册，预备3份带到会场；咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版（PDF格式，若有单独彩页也需扫描与资质一并发送）发送到电子邮箱：*@*26.com（邮件名称和文件名称格式统一为“公司名称+项目名称”）；H项请在附件中自行下载并按要求填写，每个项目不少于7份，请单独密 (略) 公章或公司法人签字，我院将留存备用。对于不属于医疗器械的，对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。

现场咨询会时，我院将对设备相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。

2、现场签到时间：2024年9月10日上午8:30至9:00，未按时签到视为自动放弃，不予受理。

3、咨询会时间：2024年9月10日 上午9:00

4、咨询会地点：三号楼五楼国资处会议室

联系咨询：云南省 (略) 国资处

0871-*

重要备注：

根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。

为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商需参与咨询会后，方有资格进 (略) 内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。

云南省 (略)

2024年8月26日

云南省 (略) 项目咨询一览表.docx

中小企业声明函(货物).docx

检验科(1).pdf

云南省 (略) 已于2024年8月1日进行咨询，现设备放置场地发生调整（详见附件），发布第二次咨询公告。 (略) 场生产及供销情况，保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，我院拟对该 (略) 内咨询，有意者请携带有关 (略) 沟通洽谈。

一、项目内容

二、报名资料及相关安排

1、报名资料：

A、供应商四证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行人及中国 (略) （http://**.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；

报名时请各经销商 (略) 资质，并加盖公司公章， (略) 相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。

2、报名时间：2024年8月 30 日---2024年9月9日下午17:00（法定节假日除外），逾期不予受理。请有意向的供应商于2024年8月30日15: (略) 进行实地勘察测量场地，（急诊化验室的门开在大厅一侧，抽血窗口前移，化验室大部分范围内是轻质隔墙。）并携带规划方案参加咨询会（要求：1.满足科室场地要求；2. (略) 管理系统对接，如HIS、LIS等；3.初步规划方案可参考附件）。设备承重根据设备平面布置图复核承载力（需标注设备占地面积及重量），注明用电负荷根据每个设备用电功率负荷复核。

3、报名地点：三号楼五楼国资处509办公室

三、专家咨询会材料及相关安排

1、专家咨询会资料（参加咨询会的供应商必须提供以下材料）

A、供应商四证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖公章；

C、产品医疗器械注册证（含注册登记表）复印件，加盖厂家和供应商的公章；

D、医疗器械生产许可证复印件，加盖厂家和供应商的公章；

E、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等，加盖厂家和供应商的公章;

F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行人及中国 (略) （http://**.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；

G、中小企业声明函（若有）；

H、《云南省 (略) 项目咨询一览表》（请在附件中自行下载并完整填写）。

现场咨询会时，A-G项请按顺序装订成册，预备3份带到会场；咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版（PDF格式，若有单独彩页也需扫描与资质一并发送）发送到电子邮箱：*@*26.com（邮件名称和文件名称格式统一为“公司名称+项目名称”）；H项请在附件中自行下载并按要求填写，每个项目不少于7份，请单独密 (略) 公章或公司法人签字，我院将留存备用。对于不属于医疗器械的，对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。

现场咨询会时，我院将对设备相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。

2、现场签到时间：2024年9月10日上午8:30至9:00，未按时签到视为自动放弃，不予受理。

3、咨询会时间：2024年9月10日 上午9:00

4、咨询会地点：三号楼五楼国资处会议室

联系咨询：云南省 (略) 国资处

0871-*

重要备注：

根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。

为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商需参与咨询会后，方有资格进 (略) 内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。

云南省 (略)

2024年8月26日

云南省 (略) 项目咨询一览表.docx

中小企业声明函(货物).docx

检验科(1).pdf