各药品配送企业：

我院已将新药引进 (略) 官网向社会发布，并于2024年7月16日-7月17日接收新药资料，因部分拟 (略) 申报或所申报的品种非集采中选品种，特进行第二次新药资料接收。请符合要求的药品配送 (略) 本次公布拟引进的药品目录（2）（见附件1）前来报名并按要求递交资料。

请有意向申报的企业注意以下事项：

4.符合“两票制”管理要求。

一、5.参加比选药品必须 (略) 比选采购通知要求的药品品种、剂型一致（见附件1）。

1.此次新药申报原则上应符合：

2.属于“四川省药械集中采购及医药价格监管” (略) 品种。

3.符合《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》政策要求，并提交国家医保编码。

6. 有独立法人资格。

7. 具有药品经营许可证、通过了药品经营质量管理规范认证且范围包含该品种。

8. 内部机构健全，管理完善，信誉良好，近三年内无重大药品质量问题和违规违纪记录。

9.若同一生产厂家同一品种出现2家或2家以上药品配送企业提交生产企业授权委托书的，该品种该药品配送企业申报视为无效资料。

以上原则须同时满足。

二、需提交资料：

1、《药品申报目录》（附件2）。

2、 (略) 挂网截图。

3、《药品生产企业品种授权委托书》（附件3）原件。

4、《法人授权委托书》（附件4）原件和被委托人身份证复印件。

5、《承诺书》（附件5）原件。

6、《廉洁准入承诺书》（附件6）原件。

7、《药品质量保证承诺书》（附件7）原件。

8、药品说明书原件。

各申报单位应如实填写提交资料，保证资料完整性和真实性；原则上不接受信息更正与资料补充；如因信息填报错误、擅自更改模板内容或资料缺失导致申报无效的，后果自负。

三、电子资料包括以下内容资料，在现场递交资料时以申报企业名称+拟申报新药通用名（商品名）命名文件夹（进行压缩文件加密，密码密封在纸质申报资料中），通过移动储存设备拷贝给资料收集人员，具体电子资料如下：

《申报药品目录》（附件2）的电子档EXCEL表格（进行压缩文件加密，密码密封在纸质申报资料中），不得修改表格格式。

四、纸质申报资料报送时间：请药品供应商在2024年8月30日（工作日上午08:30-12:00，工作日下午14:30-17:00）提交相关材料，延期资料不予受理，不接受邮寄。材料必须真实有效，统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，用资料袋装好密封后加盖鲜章，封面写明申报药品的名称和序号（该序号为附件1《拟申报药品目录》的序号）。所有申报资料填写不全或填写错误者，不接受更改。

五、纸质申报资料收集地点： (略) (略) 行政楼4楼招采办

联系人：徐老师 联系电话;028-*

六、各药品生产（配送）企业不得与本次申报工作无关人员联系，违者将取消该品种的申报资格。

七、此次采购活动为一次性报价， (略) 药事管理委员会讨论 (略) 官网进行公示。

八、以上内容 (略) 药事管理委员会所有。

特此公告，敬请配合！

附件1：拟申报药品目录（2）

附件2：申报药品目录

附件3：药品生产企业品种授权委托书

附件4：法人授权委托书

附件5：承诺书

附件6：廉洁准入承诺书

附件7：药品质量保证承诺书

(略) (略)

2024年08月27日

各药品配送企业：

我院已将新药引进 (略) 官网向社会发布，并于2024年7月16日-7月17日接收新药资料，因部分拟 (略) 申报或所申报的品种非集采中选品种，特进行第二次新药资料接收。请符合要求的药品配送 (略) 本次公布拟引进的药品目录（2）（见附件1）前来报名并按要求递交资料。

请有意向申报的企业注意以下事项：

4.符合“两票制”管理要求。

一、5.参加比选药品必须 (略) 比选采购通知要求的药品品种、剂型一致（见附件1）。

1.此次新药申报原则上应符合：

2.属于“四川省药械集中采购及医药价格监管” (略) 品种。

3.符合《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》政策要求，并提交国家医保编码。

6. 有独立法人资格。

7. 具有药品经营许可证、通过了药品经营质量管理规范认证且范围包含该品种。

8. 内部机构健全，管理完善，信誉良好，近三年内无重大药品质量问题和违规违纪记录。

9.若同一生产厂家同一品种出现2家或2家以上药品配送企业提交生产企业授权委托书的，该品种该药品配送企业申报视为无效资料。

以上原则须同时满足。

二、需提交资料：

1、《药品申报目录》（附件2）。

2、 (略) 挂网截图。

3、《药品生产企业品种授权委托书》（附件3）原件。

4、《法人授权委托书》（附件4）原件和被委托人身份证复印件。

5、《承诺书》（附件5）原件。

6、《廉洁准入承诺书》（附件6）原件。

7、《药品质量保证承诺书》（附件7）原件。

8、药品说明书原件。

各申报单位应如实填写提交资料，保证资料完整性和真实性；原则上不接受信息更正与资料补充；如因信息填报错误、擅自更改模板内容或资料缺失导致申报无效的，后果自负。

三、电子资料包括以下内容资料，在现场递交资料时以申报企业名称+拟申报新药通用名（商品名）命名文件夹（进行压缩文件加密，密码密封在纸质申报资料中），通过移动储存设备拷贝给资料收集人员，具体电子资料如下：

《申报药品目录》（附件2）的电子档EXCEL表格（进行压缩文件加密，密码密封在纸质申报资料中），不得修改表格格式。

四、纸质申报资料报送时间：请药品供应商在2024年8月30日（工作日上午08:30-12:00，工作日下午14:30-17:00）提交相关材料，延期资料不予受理，不接受邮寄。材料必须真实有效，统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，用资料袋装好密封后加盖鲜章，封面写明申报药品的名称和序号（该序号为附件1《拟申报药品目录》的序号）。所有申报资料填写不全或填写错误者，不接受更改。

五、纸质申报资料收集地点： (略) (略) 行政楼4楼招采办

联系人：徐老师 联系电话;028-*

六、各药品生产（配送）企业不得与本次申报工作无关人员联系，违者将取消该品种的申报资格。

七、此次采购活动为一次性报价， (略) 药事管理委员会讨论 (略) 官网进行公示。

八、以上内容 (略) 药事管理委员会所有。

特此公告，敬请配合！

附件1：拟申报药品目录（2）

附件2：申报药品目录

附件3：药品生产企业品种授权委托书

附件4：法人授权委托书

附件5：承诺书

附件6：廉洁准入承诺书

附件7：药品质量保证承诺书

(略) (略)

2024年08月27日