详情见附件(注:以下内容为附件图片识别,个别文字可能不准确,请以附件为准)01包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 化学发光分析仪 | 美国雅培i2000 |
2 | 尿液分析仪 | 艾康生物 U500 |
3 | 全自动生化分析仪 | 日立LABOSPECT 008 AS |
4 | 全自动血液体液分析仪 | 希森美康XN-350 |
5 | 全自动生化分析仪 | 贝克曼 AU5800 |
6 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 贝克曼 UniCel Dxl 800 |
02包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 全自动血培养仪 | 广东珠海迪尔BT-120 |
2 | 细菌鉴定药敏分析仪 | 广东珠海迪尔DL-96A |
3 | 全自动血流变测试仪 | 北京众驰伟业ZL9100C |
4 | 全自动化学发光免疫分析系统 | 北京迈克i1000 |
5 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 深圳新产业MAGLUMI X8 |
03包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 血红蛋白测试系统 | 法国伯乐D-10 |
2 | 血气分析仪 | 丹麦雷度ABL90 |
3 | 血气分析仪 | 丹麦雷度ABL80 |
4 | 血气分析仪 | 丹麦雷度ABL9 |
5 | 全自动凝血分析仪 | 日本希森美康CS-1300 |
6 | 全自动模块式血液体液分析仪 | 日本希森美康XN -10[B2] |
7 | 血细胞分析仪 | 日本希森美康XT-2000i |
8 | 特定蛋白分析仪 | 深圳普门PA-900 |
9 | 干式荧光免疫分析仪 | 广州万孚FS-205 |
04包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 磁敏免疫分析仪 | 东莞博识m36X6 |
05包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 干式荧光免疫分析仪 | 深圳微点i200 |
06包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 全自动特定蛋白分析仪 | 诺唯赞PC-L3000 |
2 | 量子点荧光免疫分析仪 | 诺唯赞QD-S900 |
3 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 迎凯Shine i1900 |
4 | 磁定量免疫分析仪 | 金磁GM-MICTv3 |
07包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 染色机 | 德国 BOND MAX |
08包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 全自动血型分析仪 | 瑞士哈美顿Microlab STARminiIVD |
09包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 荧光免疫定量分析仪 | 基蛋生物 Getein1100 |
2 | 实时荧光定量PCR仪 | 卡尤迪生物Flash20 |
3 | 全自动特定蛋白分析仪 | 上海奥普 |
10包 | 试剂名称 | 适配型号 |
1 | 肺炎支原体IgM抗体、肺炎衣原体IgM抗体、呼吸道合胞病毒IgM抗体、腺病毒IgM抗体、柯萨奇病毒B组IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法) | / |
11包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 白带检测分析仪 | 重庆天海BD-500 |
河北中医学院第二附属医院医用检测试剂耗材采购项目招标公告
(招标编号:HBZJ-2024N1292)
项目所在地区:河北省
一、招标条件
本 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目已由项目审批/核准/
备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人为 (略) 第二附属医
院。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:(1)招标编号:HBZJ-
2024N1292;(2)招标内容:医用检测试剂耗材采购;(3)交货周期:接到采
购订单后7日内;(4)交货地点:招标人指定地点;(5)标包划分:本次招标
划分为11个标包,具体分包情况及适配机型见公告附件。
范围:本招标项目划分为11个标段,本次招标为其中的:
(001) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目01包;
(002) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目02包;
(003) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目03包;
(004) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目04包;
(005) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目05包;
(006) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目06包;
(007) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目07包;
(008) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目08包;
(009) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目09包;
(010) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目10包;
(011) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目11包;
三、投标人资格要求
(001 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目01包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(002 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目02包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(003 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目03包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(004 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目04包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(005 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目05包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(006 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目06包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(007 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目07包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(008 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目08包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(009 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目09包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(010 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目10包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(011 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目11包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年08月28日 09时00分到2024年09月03日 17时00分
获取方式:(1)投标人可于
2024年8月28日至2024年09月03日每天09:00~12:00至14:00~17:00投标报
名和购买招标文件。
(2)报名和发售招标文件地点及方式:凡有意参与本项目的投标人应符合以上
条件并提供装资料一套,包括a.营业执照(原件及加盖公章复印件);b.法人
授权委托书 (原件);c.
被授权人身份证(原件及加盖公章复印件); (略) (略) 3号天元商务大
厦12层办公区(1208室)报名并购买招标文件。(3)招标文件售价:500元人
民币/套,招标文件售后不退。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年09月18日 14时30分
递交方式: (略) (略) 3号天元商务大厦12层会议室纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年09月18日 14时30分
开标地点: (略) (略) 3号天元商务大厦12层会议室
七、其他
/
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人: (略) (略)
地 址: (略) (略) 389号
联 系 人:孟曙龙
电 话:0312-*
电子邮件:/
招标代理机构: (略)
地 址: (略) (略) 3号天元商务大厦12层
联 系 人: 任丛楠、蒋欣
电 话: 0311-*
电子邮件: /
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
附件:采购试剂耗材适配设备清单
01包 适配设备
1
2
3
4
5
6
化学发光分析仪
尿液分析仪
全自动生化分析仪
全自动血液体液分析仪
全自动生化分析仪
全自动化学发光免疫分析仪
02包 适配设备
1
2
3
4
5
全自动血培养仪
细菌鉴定药敏分析仪
全自动血流变测试仪
全自动化学发光免疫分析系统
全自动化学发光免疫分析仪
03包 适配设备
1
2
3
4
5
6
7
8
9
血红蛋白测试系统
血气分析仪
血气分析仪
血气分析仪
全自动凝血分析仪
全自动模块式血液体液分析仪
血细胞分析仪
特定蛋白分析仪
干式荧光免疫分析仪
04包 适配设备
1
磁敏免疫分析仪
05包 适配设备
1
干式荧光免疫分析仪
06包 适配设备
1
2
3
4
全自动特定蛋白分析仪
量子点荧光免疫分析仪
全自动化学发光免疫分析仪
磁定量免疫分析仪
07包 适配设备
1
染色机
08包 适配设备
1
全自动血型分析仪
09包 适配设备
1
2
3
荧光免疫定量分析仪
实时荧光定量PCR仪
全自动特定蛋白分析仪
10包 试剂名称
适配型号
美国雅培i2000
艾康生物 U500
日立LABOSPECT 008 AS
希森美康XN-350
贝克曼 AU5800
贝克曼 UniCel Dxl 800
适配型号
广东珠海迪尔BT-120
广东珠海迪尔DL-96A
北京众驰伟业ZL9100C
北京迈克i1000
深圳新产业MAGLUMI X8
适配型号
法国伯乐D-10
丹麦雷度ABL90
丹麦雷度ABL80
丹麦雷度ABL9
日本希森美康CS-1300
日本希森美康XN -10[B2]
日本希森美康XT-2000i
深圳普门PA-900
广州万孚FS-205
适配型号
东莞博识m36X6
适配型号
深圳微点i200
适配型号
诺唯赞PC-L3000
诺唯赞QD-S900
迎凯Shine i1900
金磁GM-MICTv3
适配型号
德国 BOND MAX
适配型号
瑞士哈美顿Microlab STARmini
IVD
适配型号
基蛋生物 Getein1100
卡尤迪生物Flash20
上海奥普
适配型号
1
肺炎支原体IgM抗体、肺炎衣原体IgM抗体、呼
吸道合胞病毒IgM抗体、腺病毒IgM抗体、柯萨
奇病毒B组IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法
)
11包 适配设备
1
白带检测分析仪
/
适配型号
重庆天海BD-500
详情见附件(注:以下内容为附件图片识别,个别文字可能不准确,请以附件为准)01包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 化学发光分析仪 | 美国雅培i2000 |
2 | 尿液分析仪 | 艾康生物 U500 |
3 | 全自动生化分析仪 | 日立LABOSPECT 008 AS |
4 | 全自动血液体液分析仪 | 希森美康XN-350 |
5 | 全自动生化分析仪 | 贝克曼 AU5800 |
6 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 贝克曼 UniCel Dxl 800 |
02包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 全自动血培养仪 | 广东珠海迪尔BT-120 |
2 | 细菌鉴定药敏分析仪 | 广东珠海迪尔DL-96A |
3 | 全自动血流变测试仪 | 北京众驰伟业ZL9100C |
4 | 全自动化学发光免疫分析系统 | 北京迈克i1000 |
5 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 深圳新产业MAGLUMI X8 |
03包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 血红蛋白测试系统 | 法国伯乐D-10 |
2 | 血气分析仪 | 丹麦雷度ABL90 |
3 | 血气分析仪 | 丹麦雷度ABL80 |
4 | 血气分析仪 | 丹麦雷度ABL9 |
5 | 全自动凝血分析仪 | 日本希森美康CS-1300 |
6 | 全自动模块式血液体液分析仪 | 日本希森美康XN -10[B2] |
7 | 血细胞分析仪 | 日本希森美康XT-2000i |
8 | 特定蛋白分析仪 | 深圳普门PA-900 |
9 | 干式荧光免疫分析仪 | 广州万孚FS-205 |
04包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 磁敏免疫分析仪 | 东莞博识m36X6 |
05包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 干式荧光免疫分析仪 | 深圳微点i200 |
06包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 全自动特定蛋白分析仪 | 诺唯赞PC-L3000 |
2 | 量子点荧光免疫分析仪 | 诺唯赞QD-S900 |
3 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 迎凯Shine i1900 |
4 | 磁定量免疫分析仪 | 金磁GM-MICTv3 |
07包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 染色机 | 德国 BOND MAX |
08包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 全自动血型分析仪 | 瑞士哈美顿Microlab STARminiIVD |
09包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 荧光免疫定量分析仪 | 基蛋生物 Getein1100 |
2 | 实时荧光定量PCR仪 | 卡尤迪生物Flash20 |
3 | 全自动特定蛋白分析仪 | 上海奥普 |
10包 | 试剂名称 | 适配型号 |
1 | 肺炎支原体IgM抗体、肺炎衣原体IgM抗体、呼吸道合胞病毒IgM抗体、腺病毒IgM抗体、柯萨奇病毒B组IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法) | / |
11包 | 适配设备 | 适配型号 |
1 | 白带检测分析仪 | 重庆天海BD-500 |
河北中医学院第二附属医院医用检测试剂耗材采购项目招标公告
(招标编号:HBZJ-2024N1292)
项目所在地区:河北省
一、招标条件
本 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目已由项目审批/核准/
备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人为 (略) 第二附属医
院。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:(1)招标编号:HBZJ-
2024N1292;(2)招标内容:医用检测试剂耗材采购;(3)交货周期:接到采
购订单后7日内;(4)交货地点:招标人指定地点;(5)标包划分:本次招标
划分为11个标包,具体分包情况及适配机型见公告附件。
范围:本招标项目划分为11个标段,本次招标为其中的:
(001) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目01包;
(002) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目02包;
(003) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目03包;
(004) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目04包;
(005) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目05包;
(006) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目06包;
(007) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目07包;
(008) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目08包;
(009) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目09包;
(010) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目10包;
(011) (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目11包;
三、投标人资格要求
(001 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目01包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(002 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目02包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(003 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目03包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(004 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目04包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(005 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目05包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(006 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目06包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(007 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目07包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(008 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目08包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(009 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目09包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(010 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目10包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
(011 (略) (略) 医用检测试剂耗材采购项目11包)的投标人资格
能力要求:(1)具有独立承担民事责任能力的的制造商或代理商;
(2)投标人如为制造商须提供医疗器械生产许可证;
(3)如为代理商,所投产品属于第二类医疗器械的,须提供有效的《第二类医
疗器械经营备案凭证》;所投产品属于第三类医疗器械的,须提供有效的《医
疗器械经营许可证》;
(4)提供与投标产品一致的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如
为医疗器械提供);
(5)投标人未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未
被“中国 (略) ”列入政府采购严重违法失信行为记录名单;
(6)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投
标人,不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一采购项目招标;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年08月28日 09时00分到2024年09月03日 17时00分
获取方式:(1)投标人可于
2024年8月28日至2024年09月03日每天09:00~12:00至14:00~17:00投标报
名和购买招标文件。
(2)报名和发售招标文件地点及方式:凡有意参与本项目的投标人应符合以上
条件并提供装资料一套,包括a.营业执照(原件及加盖公章复印件);b.法人
授权委托书 (原件);c.
被授权人身份证(原件及加盖公章复印件); (略) (略) 3号天元商务大
厦12层办公区(1208室)报名并购买招标文件。(3)招标文件售价:500元人
民币/套,招标文件售后不退。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年09月18日 14时30分
递交方式: (略) (略) 3号天元商务大厦12层会议室纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年09月18日 14时30分
开标地点: (略) (略) 3号天元商务大厦12层会议室
七、其他
/
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人: (略) (略)
地 址: (略) (略) 389号
联 系 人:孟曙龙
电 话:0312-*
电子邮件:/
招标代理机构: (略)
地 址: (略) (略) 3号天元商务大厦12层
联 系 人: 任丛楠、蒋欣
电 话: 0311-*
电子邮件: /
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
附件:采购试剂耗材适配设备清单
01包 适配设备
1
2
3
4
5
6
化学发光分析仪
尿液分析仪
全自动生化分析仪
全自动血液体液分析仪
全自动生化分析仪
全自动化学发光免疫分析仪
02包 适配设备
1
2
3
4
5
全自动血培养仪
细菌鉴定药敏分析仪
全自动血流变测试仪
全自动化学发光免疫分析系统
全自动化学发光免疫分析仪
03包 适配设备
1
2
3
4
5
6
7
8
9
血红蛋白测试系统
血气分析仪
血气分析仪
血气分析仪
全自动凝血分析仪
全自动模块式血液体液分析仪
血细胞分析仪
特定蛋白分析仪
干式荧光免疫分析仪
04包 适配设备
1
磁敏免疫分析仪
05包 适配设备
1
干式荧光免疫分析仪
06包 适配设备
1
2
3
4
全自动特定蛋白分析仪
量子点荧光免疫分析仪
全自动化学发光免疫分析仪
磁定量免疫分析仪
07包 适配设备
1
染色机
08包 适配设备
1
全自动血型分析仪
09包 适配设备
1
2
3
荧光免疫定量分析仪
实时荧光定量PCR仪
全自动特定蛋白分析仪
10包 试剂名称
适配型号
美国雅培i2000
艾康生物 U500
日立LABOSPECT 008 AS
希森美康XN-350
贝克曼 AU5800
贝克曼 UniCel Dxl 800
适配型号
广东珠海迪尔BT-120
广东珠海迪尔DL-96A
北京众驰伟业ZL9100C
北京迈克i1000
深圳新产业MAGLUMI X8
适配型号
法国伯乐D-10
丹麦雷度ABL90
丹麦雷度ABL80
丹麦雷度ABL9
日本希森美康CS-1300
日本希森美康XN -10[B2]
日本希森美康XT-2000i
深圳普门PA-900
广州万孚FS-205
适配型号
东莞博识m36X6
适配型号
深圳微点i200
适配型号
诺唯赞PC-L3000
诺唯赞QD-S900
迎凯Shine i1900
金磁GM-MICTv3
适配型号
德国 BOND MAX
适配型号
瑞士哈美顿Microlab STARmini
IVD
适配型号
基蛋生物 Getein1100
卡尤迪生物Flash20
上海奥普
适配型号
1
肺炎支原体IgM抗体、肺炎衣原体IgM抗体、呼
吸道合胞病毒IgM抗体、腺病毒IgM抗体、柯萨
奇病毒B组IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法
)
11包 适配设备
1
白带检测分析仪
/
适配型号
重庆天海BD-500
59