手术显微镜摄像系统采购调研公告
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手术显微镜摄像系统采购调研公告
我院神经外科拟采购手术显微镜摄像系统一套，为了进一步了解此类产品的功能配置，制定符合科室使用要求的招标参数，现需对拟采购设备进行调研，欢迎符合要求的生产企业、经营企业积极参与，有意向者须提供符合要求的调研资料。
一、调研设备：
徕卡手术显微镜摄像系统
二、参与公司资格要求
1、必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；
2、具有独立法人资格及相应的经营范围，并且具有有效的营业执照，组织机构代码，税务登记证（或三合一有效证件）；
3、参与公司廉洁承诺书（见附件7）；
三、基本功能配置要求：
1、 (略) 现有M525F40徕卡手术显微镜完全兼容匹配，实现所有术中采集录制功能；
2、要求原厂高清摄像头，分辨率≥1080P；
3、要求采集软件实现全屏实时显示功能；
4、系统具备储存功能，无需另行拷贝；
5、要求配备液晶显示器，尺寸≥22英寸。
四、设备限价：整套系统限价**万元
五、报价须知
1、调研文件由资信证明文件、技术参数和报价三部分组成，标书须按目录顺序装订成册。技术标中需提供产品技术参数的佐证材料（如原厂产品图册、用户手册等），报价单独密封报价（分项报价和总价），不可和技术参数、资信标装订在一起，需加盖单位公章，调研文件提供正副本各一本，文件缺项或不符合要求，按无效调研文件处理；
2、报价中应含安装调试、培训、运输、税收、保险等一切费用，院方仅提供安装场地及电源接口；
3、质保要求：报价时须注明具体质保期。
六、投标文件内容顺序及格式
序号 | 目录名称 | 目录内容 | 页码 | |
1 | 授权委托书 | 授权委托书与法人及被委托人身份证明 | ||
2 | 投标人相关资质及相关承诺函 | 按第三项资格要求逐项提供，（格式见附件） | ||
3 | 生产厂家及产品相关资质 | 生产企业营业执照、生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械备案凭证、备案信息表等 | ||
4 | 产品列表及配置清单 | 所推荐产品类目及每个产品配置清单，如有功能性选配件需详细列出并加以说明 | ||
5 | 产品技术参数及响应表 | 按顺序提供产品列表中所有产品的技术参数，*@*26.com，同时提供参数响应表 | ||
6 | 售后服务条款 | 包括供货期限、安装调试、质保年限、常规维护保养方案、售后技术人员配备情况、培训及质量控制、计量检测等执行方案 | ||
7 | 业绩证明材料 | 提供本次推荐的设备自**日以来苏皖地区的用户名录，并提供其中中标通知书或合同三份或以上（合同金额部分不得涂改、遮挡），同时提供对方联系人信息，无联系电话的客户清单视为无效清单。 | ||
8 | 产品宣传彩页 | 提供厂家产品彩页，*@*26.com | ||
9 | 报价表 （须单独密封） | 设备报价表 | 配置清单中所有产品单价及总价 | |
选配件、易损件、耗材报价 | 易损件、耗材注明一般更换周期 | |||
七、 (略) 于**日下午16:00前将调研文件（文件封面注明联系人、号码及项目名称）1正1副送/ (略) (略) 药械科，逾期不予接收。
药械科电话：0550 *
监 督 电话：0550 *
调研文件邮寄地址： (略) 天宁大道222号 (略)
王刚 *
(略)
**日
我院神经外科拟采购手术显微镜摄像系统一套，为了进一步了解此类产品的功能配置，制定符合科室使用要求的招标参数，现需对拟采购设备进行调研，欢迎符合要求的生产企业、经营企业积极参与，有意向者须提供符合要求的调研资料。
一、调研设备：
徕卡手术显微镜摄像系统
二、参与公司资格要求
1、必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；
2、具有独立法人资格及相应的经营范围，并且具有有效的营业执照，组织机构代码，税务登记证（或三合一有效证件）；
3、参与公司廉洁承诺书（见附件7）；
三、基本功能配置要求：
1、 (略) 现有M525F40徕卡手术显微镜完全兼容匹配，实现所有术中采集录制功能；
2、要求原厂高清摄像头，分辨率≥1080P；
3、要求采集软件实现全屏实时显示功能；
4、系统具备储存功能，无需另行拷贝；
5、要求配备液晶显示器，尺寸≥22英寸。
四、设备限价：整套系统限价**万元
五、报价须知
1、调研文件由资信证明文件、技术参数和报价三部分组成，标书须按目录顺序装订成册。技术标中需提供产品技术参数的佐证材料（如原厂产品图册、用户手册等），报价单独密封报价（分项报价和总价），不可和技术参数、资信标装订在一起，需加盖单位公章，调研文件提供正副本各一本，文件缺项或不符合要求，按无效调研文件处理；
2、报价中应含安装调试、培训、运输、税收、保险等一切费用，院方仅提供安装场地及电源接口；
3、质保要求：报价时须注明具体质保期。
六、投标文件内容顺序及格式
序号 | 目录名称 | 目录内容 | 页码 | |
1 | 授权委托书 | 授权委托书与法人及被委托人身份证明 | ||
2 | 投标人相关资质及相关承诺函 | 按第三项资格要求逐项提供，（格式见附件） | ||
3 | 生产厂家及产品相关资质 | 生产企业营业执照、生产许可证、医疗器械注册证、医疗器械备案凭证、备案信息表等 | ||
4 | 产品列表及配置清单 | 所推荐产品类目及每个产品配置清单，如有功能性选配件需详细列出并加以说明 | ||
5 | 产品技术参数及响应表 | 按顺序提供产品列表中所有产品的技术参数，*@*26.com，同时提供参数响应表 | ||
6 | 售后服务条款 | 包括供货期限、安装调试、质保年限、常规维护保养方案、售后技术人员配备情况、培训及质量控制、计量检测等执行方案 | ||
7 | 业绩证明材料 | 提供本次推荐的设备自**日以来苏皖地区的用户名录，并提供其中中标通知书或合同三份或以上（合同金额部分不得涂改、遮挡），同时提供对方联系人信息，无联系电话的客户清单视为无效清单。 | ||
8 | 产品宣传彩页 | 提供厂家产品彩页，*@*26.com | ||
9 | 报价表 （须单独密封） | 设备报价表 | 配置清单中所有产品单价及总价 | |
选配件、易损件、耗材报价 | 易损件、耗材注明一般更换周期 | |||
七、 (略) 于**日下午16:00前将调研文件（文件封面注明联系人、号码及项目名称）1正1副送/ (略) (略) 药械科，逾期不予接收。
药械科电话：0550 *
监 督 电话：0550 *
调研文件邮寄地址： (略) 天宁大道222号 (略)
王刚 *
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