(略) (略) 检验 (略) 内竞磋公告

一、项目基本情况

项目编号：SBK*

项目名称： (略) (略) 检验科检验设备采购项目

采购方式：院内竞磋

预算金额：*元

最高限价：*元

采购需求：

A包：全自动血液分析系统

数量：1套

预算金额：*元

最高限价：*元

具体参数详见竞磋文件第二部分货物技术及性能参数要求。

B包：全自动免疫分析系统

数量：1套

预算金额：*元

最高限价：*元

具体参数详见竞磋文件第二部分货物技术及性能参数要求。

C包：全自动微生物质谱检测系统

数量：1套

预算金额：*元

最高限价：*元

具体参数详见竞磋文件第二部分货物技术及性能参数要求。

D包：高压灭菌器

数量：1台

预算金额：*元

最高限价：*元

具体参数详见竞磋文件第二部分货物技术及性能参数要求。

供货时间：成交单位在签订合同后30日内到达交货地点，并安装、培训。

交货地点：六 (略) 指定地点。

本项目不接受联合体投标，投标方须响应所有包项，不做拆分响应。

二、申请人的资格要求

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

(1) 具有独立承担民事责任的能力；

(2) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(3) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

(4) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(5) 参加采购活动近3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

(6) 法律、行政法规规定的其他条件

2.本项目的特定资格要求

1、所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得医疗器械生产许可证（或生产备案凭证－限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；

2、所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证，二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》《医疗器械产品注册登记表》 （如有），国家另有规定的从其规定。

三、获取院内竞磋文件

时间：2024年8月29日至2024年9月3日，每天8:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）

地点： (略) (略) 设备科现场获取（ (略) 56号儿科门诊三楼）。

售价：0元人民币（含电子文档）。

四、提交响应文件截止时间、磋商时间和地点

提交响应文件截止时间：2024年9月5日14:30（北京时间）

竞磋地点：另行通知。

竞磋时间：2024年9月5日14:30。

五、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日

六、其他补充事宜

公告媒体： (略) (略) 官网（http://**）

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

名 称： (略) (略) 设备科

联系人：黄娟

地 址：贵 (略) (略) 56号

联系方式：0858-*

附件：供应商须知前附表

(略) (略) 检验 (略) 内竞磋公告

一、项目基本情况

项目编号：SBK*

项目名称： (略) (略) 检验科检验设备采购项目

采购方式：院内竞磋

预算金额：*元

最高限价：*元

采购需求：

A包：全自动血液分析系统

数量：1套

预算金额：*元

最高限价：*元

具体参数详见竞磋文件第二部分货物技术及性能参数要求。

B包：全自动免疫分析系统

数量：1套

预算金额：*元

最高限价：*元

具体参数详见竞磋文件第二部分货物技术及性能参数要求。

C包：全自动微生物质谱检测系统

数量：1套

预算金额：*元

最高限价：*元

具体参数详见竞磋文件第二部分货物技术及性能参数要求。

D包：高压灭菌器

数量：1台

预算金额：*元

最高限价：*元

具体参数详见竞磋文件第二部分货物技术及性能参数要求。

供货时间：成交单位在签订合同后30日内到达交货地点，并安装、培训。

交货地点：六 (略) 指定地点。

本项目不接受联合体投标，投标方须响应所有包项，不做拆分响应。

二、申请人的资格要求

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

(1) 具有独立承担民事责任的能力；

(2) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(3) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

(4) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(5) 参加采购活动近3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

(6) 法律、行政法规规定的其他条件

2.本项目的特定资格要求

1、所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得医疗器械生产许可证（或生产备案凭证－限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；

2、所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证，二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》《医疗器械产品注册登记表》 （如有），国家另有规定的从其规定。

三、获取院内竞磋文件

时间：2024年8月29日至2024年9月3日，每天8:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）

地点： (略) (略) 设备科现场获取（ (略) 56号儿科门诊三楼）。

售价：0元人民币（含电子文档）。

四、提交响应文件截止时间、磋商时间和地点

提交响应文件截止时间：2024年9月5日14:30（北京时间）

竞磋地点：另行通知。

竞磋时间：2024年9月5日14:30。

五、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日

六、其他补充事宜

公告媒体： (略) (略) 官网（http://**）

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

名 称： (略) (略) 设备科

联系人：黄娟

地 址：贵 (略) (略) 56号

联系方式：0858-*

附件：供应商须知前附表