序号

名称

数量/单位

预算单价（元）

金额小计（元）

对应的中小企业划分标准所属行业

1

耳蜗电图仪

1套

400,000

400,000

工业

2

主动脉内球囊反搏泵

1套

1,000,000

1,000,000

工业

3

※超声乳化仪

1套

1,350,000

1,350,000

工业

4

根管机扩系统

2台

8,000

16,000

工业

5

口腔根管测量仪

2台

12,000

24,000

工业

6

全自动血培养仪

1套

280,000

280,000

工业

总价（元）

3,070,000

序号

名称

参数要求

1

耳蜗电图仪

一、功能要求：包含耳蜗电图EcochG、听觉脑干诱发电位ABR、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试

二.硬件性能参数

1.标准：

1.1 IEC *-1（一般安全）I类，BF型

1.2 IEC *-1-1（系统安全）I类，BF型

1.3 IEC *-1-2（电磁兼容）

2.安全：

2.1内置医疗安全转换器

2.2前置放大器光电隔离保护

3.前置放大器：

3.1双通道（标准）前置放大器（4电极）

3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz

3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)

3.4 CMRR：最小值＞110dB

4.阻抗检查：

4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息

4.2 无需拔掉电极

4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ

4.4耳机： 插入式耳机、骨导耳机

5. 滤波器：低通及高通数字滤波器

6.数据库： 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实 (略) 上传、随时随地共享数据等功能，可通过HL7 (略) 电子病历系统，进行数据无缝对接

7.可用的软件模块：ABR、ASSR

三.听性脑干反应测试ABR性能参数：

1.宽频带刺激声：Chirpò 声、短声（Click）、短纯音

2.频率特异性刺激声：

2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz

2.3 NB CE-Chirpò 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz

2.4带宽：±1/2倍频程

3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进

4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB

5.计权运算：具备计权运算

6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99%

7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算

8. 通道数：双通道

9. 每次测试曲线数：无限制

10. 自动测试协议：

10.1内含多个预设自动测试协议

10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试

10.3在自动测试过程中也可插入手动控制

11.数据采集：

11.1分析时间：≤0-900ms时窗

11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms

11.3 A/D分辨率：≥16bit

11.4每条曲线点数：≥450点

12.增益：

12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益

12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入），6dB步进

13.伪迹拒绝系统：可选择

14.实时EEG：

14.1在线显示

14.2刷新率：典型值10Hz

15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度

16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册

四．多频稳态反应测试ASSR性能参数：

1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）

2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）

3. 自动测试协议：

3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）

3.2用户可自定义测试协议

4. 刺激声：

4.1 NB CE-Chirpò 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz

4.2带宽：±1/2倍频程-3dB

4.3同时刺激数：8个（每耳4个）

5. 调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改

6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL

7. 刺激声控制：

7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）

7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围

7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激

8. 数据采集：

8.1双通道独立分析运算

8.2 A/D解析率：≥16bit

8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制

8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进

8.5假阴性率设置：1%和5% 可选

9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进

10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度

11.实时EEG：

11.1双通道同时在线显示

11.2刷新率：典型值10Hz

五、配置要求

1、主机1台

2、插入式耳机1副

3、骨导耳机1副

4、EPA前置放大器1个

5、测试模拟器1个

6、USB线1根

7、耳塞1套

8、EP工具包（含电极片2盒，电极线2套）1套

9、软件安装程序1套

10、电脑1台

11、打印机1台

2

主动脉内球囊反搏泵

1.显示屏：≥13英寸，触摸控制面板。

2.全中文操作系统。

3.智能时相计算：

（1）可全自动准确选择充气点和放气点、并且在反搏过程中不间断完成自动校准。

（2）可实时显示导管充其量及氦气瓶压力数值。

4.工作模式：

（1）全自动工作模式：拥有全自动智能感知软件，能够自动识别跟踪各种心律失常，自动选择触发模式，自动调整充放气时间。

（2）在心电图（ECG）触发时，对窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，可以在心电图一种模式下自动感知、并快速做出处理。

5.触发模式设定≥6种，包含：（1）AP触发（2）Pattern触发（3）Peak触发（4）A起搏触发（5）V/A-V起搏触发（6）Aifb触发

6.排气分析：实时计算排气速度，评估R波排气安全性。

7.辅助频率：≥4种频率，包含1:1/1:2/1:4/1:8。

8.增强的气动系统：步进式马达加钛合金风箱。

9.增压系统；

（1）反搏频率可达到≥200次/分钟；

（2）反搏流量调整精度≤0.5毫升；

（3）自动补充气体；

10.驱动气体可用一次性氦气瓶或重复使用氦气瓶。

11.报警系统：分级显示报警，具备全中文的报警信息。

12.驱动方式：步进式马达加钛合金风箱

13.热敏打印机

14.配置要求：

主机一台、显示屏一台、全导ECG电缆及导联线一套、压力电缆线一条、蓄电池一块、氦气瓶1个、氦气转接头1个

3

※超声乳化仪

★1.主机一体化，具备白内障超声乳化、前段玻切、玻璃体切除等功能；能进行2.2-3.2毫米范围内的微切口白内障超乳手术，以及20G、23G、25G玻璃体切割手术；

2.液流系统要求

2.1、负压泵:文丘里泵或蠕动泵

2.2、负压范围：0-600mmHg,以1mmHg递增,具有线性控制负压或双线性模式；

2.3、具备动态液流稳控系统；

3.玻璃体切割要求

3.1、玻璃体手术类型:20G--25G可选择；

3.2、切割速率:≥5000次/分钟；

★3.3、切割模式:≥4种模式；

4.眼内照明要求：

4.1、工作模式:双独立端口,各端口独立提供照明和控制；

4.2、双独立光源:双氙灯或氙/汞灯搭配;既可作为备用光源,又能同时使用；

4.3、具备光谱切换技术:根据不同手术步骤更换不同颜色光谱。

4.4、可提供≥5种不同照明光谱；

4.5、照明光纤:有广角光纤照明范围≥90°和普通光纤可选；

5.穿刺系统要求

5.1、穿刺套管:钛金属带螺纹；

5.2、带有自闭阀:可拆卸,半透明；

6.能量系统要求

6.1、具备同轴2.2--3.2mm超声乳化手术模式;

6.2、超声乳化手柄：≥6晶片钛合金,可高温高压消毒;

6.3、超声频率:≥28kHz;

6.4、超声冲程:0-150μm；

6.5、具备能量管理系统:具有波形超声的开启和关闭功能；

6.6、≥5种超声模式输出；

7.电凝要求

7.1、主机具备双极电凝功能，≥两种模式；

7.2、电凝功率0-7.5 W；

8.脚踏要求

8.1、多功能脚踏,可独立设置功能,并可根据需要进行编程,双向线性控制玻切速率和真空负压；

8.2、双线性控制:可同时垂直及水平控制能量和负压；

8.3、脚踏具备双线控制和无线连接功能

9.其它要求

9.1、≥17英寸液晶彩色显示屏,电脑触摸操作或遥控器操作；

9.2、主机可编辑和存储多名手术医生的数据且支持储存卡存取；

9.3、屏幕中文显示,操作步骤动画展示；

9.4、灌注压由40mmHg上升至60mmHg≤0.5秒；实时瞬态监控,一键加压,加压后定时警报；系统配备在断电情况下自动激活的气动切断阀功能；

9.5、具备自动识别套包类型并匹配手术模式功能；

10、配置要求

10.1、主机治疗系统1台

10.2、超声乳化手柄3把

10.3、注吸手柄3把

10.4、弯注吸头3个

10.5、微流针头6个

10.6、双极电凝线1根

10.7、两孔双极电凝线1根

10.8、双极电凝镊两针弯头1个

10.9、可重复使用电凝刷1个

4

根管机扩系统

一、技术参数要求

1.控制主机：

1.1额定输入：DC20V，0.5A额定输出：DC7V，0.4A

1.2充电时间：≤5小时

1.3尺寸：长宽高200mm*100mm*150mm±10mm

1.4重量：≤500克

2.手机马达：≤100g（包含电缆线重量）。

3.减速比为16：1的弯机头

4.马达可以调节的程序：转速，扭矩，减速比三个数据为一组，马达可以保存≥9个程序。

5.转速可调节范围：120 – 800 rpm

6.扭矩可调节范围：0.6~5.2Ncm

7.马达含有自动反转功能：挫在根管内遇到的阻力大于马达的设定值时，锉自动停止逆时针转出根管，有效防止断针。

8.马达配套牙用锉使用，可兼容多种镍钛器械.

9.马达机头调节方向≥6个。

二、配置要求：

1）控制主机*1部

2）AC充电器*1个

3）电动马达手机*1个

4）弯机头*1个

5）机头座*1个

6）F类喷嘴*1个

7）马达机头连接线*1条

5

口腔根管测量仪

1、技术规格

1.1.重量：≤400g

1.2.屏幕类型;彩色图像TFT

1.3.电源：可充电电池

2、功能：

2.1. 自带演示模式，可演示锉针在根管内运行情况。

2.2. 采用多频比值法根尖定位技术，根管冠三分一，中三分一，根尖三分一均能显示，根尖区可放大成≥20份显示。

2.3. 彩色界面

2.4. 具备自动关闭功能

3、配置：

主机一部、充电器一个、测量电缆一条、唇夹两个、连接钩两个、连接叉两个。

6

全自动血培养仪

1、可检测临床常见的需阳菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、放线菌真菌和分枝杆菌。

2、检测原理：采用非侵入式显色连续检测法，支持24小时在线工作，微生物在机单次检测周期≤10分钟。

3、可容纳≥100瓶，可根据需求拓展。

4、每个瓶位设有独立感应器，系统通过识别不同培养瓶，完成培养瓶监测。

5、瓶底感应器采用非侵入式监测。

6、24小时连续监测培养瓶，仪器自动对阳性/阴性结果提供报警，自动储存信息。

7、 运行过程中支持任意上瓶，实时卸瓶。

8、触摸操作界面，可随时査看细菌生长曲线。

9、内置智能化质控和质检系统，仪器可自动执行校正和自检。

10、可对进入生长曲线平缓期和衰退期的标本进行监测，防止漏检

11、根据需求设定不同培养周期。

12、 (略) LIS双向连线能力。

13、配置：

1） 主机：1套

2） 手持式条码扫描枪：1台 ，可录入病人信息条码≥5种

3）手持扫描枪支架：1个

4）不间断电源：1台

主机功率≥1KVA,配置后备电池能够满足600W放电30分钟以上，主机具备良好的自检及保护功能。

序号

名称

数量/单位

预算单价（元）

金额小计（元）

对应的中小企业划分标准所属行业

1

ECT报告系统

1套

780,000

780,000

工业

2

ECT防护装置

1套

1,150,000

1,150,000

工业

3

铅衣

10套

5,000

50,000

工业

4

凝血分析仪

1台

70,000

70,000

工业

5

超声内镜系统

1套

1,100,000

1,100,000

工业

6

全自动洗消机

1台

160,000

160,000

工业

7

医用冷藏冰箱

4台

30,000

120,000

工业

8

水平摇床

2台

2,200

4,400

工业

9

血液冷藏箱

2台

30,000

60,000

工业

10

经皮黄疸仪

2台

12,000

24,000

工业

11

全自动血栓弹力图仪

1台

160,000

160,000

工业

12

血库专用离心机

1台

10,000

10,000

工业

13

电子血压计

2台

25,000

50,000

工业

14

脱帽离心机

2台

20,000

40,000

工业

15

观片灯

10台

2,400

24,000

工业

16

气垫床

10台

1,100

11,000

工业

17

抢救车

5辆

4,000

20,000

工业

18

电动吸引器

4台

1,500

6,000

工业

19

除颤仪

3台

45,000

135,000

工业

20

医用冷藏冷冻冰箱

3台

20,000

60,000

工业

21

监护仪

4台

30,000

120,000

工业

22

麻醉监护仪

2套

200,000

400,000

工业

23

*状腺功能测定仪

1台

100,000

100,000

工业

24

※血管内超声系统

1套

1,150,000

1,150,000

工业

合计

5,804,400

序号

名称

参数要求

1

ECT报告系统

一、软件配置要求：

1、 (略) 1台

1.1数据库服务

1.1.1 提供以SQL serverDBMS作为基础的服务器模块，有各种数据库表格

1.1.2备提供数据库管理功能，具备数据记录查询与检索。

1.1.3 按需更新数据库管理系统中的数据。

1.1.4 接受医生申请，按权限提供所储存影像及相关信息。

1.1.5 系统采用集中式数据结构，各个终端直接调用数据库中的数据，数据库保存包括用户，病人信息，影像数据和存储位置等信息。

1.1.6 具备工作站用户发送查询。

1.1.7 可设定自动的备份和验证。

1.2存储管理服务

1.2.1 设置存储影像的服务器位置信息，FTP和保密信息。

1.2.2 在数据库服务器建立病人的ID号与影像内容及存储位置的对照表，实现电子病历化管理。

1.3 DICOM SERVER服务

1.3.1提供标准DICOM服务：实现影像的接收、中转、打印、流程控制。

1.3.2网关作用：影像与检查匹配，提供差错管理程序纠错。

1.3.3网络均衡作用：设备产生影像后向PACS传送，当网络流量很大，带宽占用严重时，DICOM服务器可以起到缓冲作用，自动降低数据传输速率。当网络压力小的时候传输速率自动提高。

1.3.4影像压缩：原始图像数据很大， (略) 络带宽严重，可对影像进行无损、有损多级别压缩传输。

1.3.5影像中转：提供自动影像中转服务，可根据设定条件选择中转目地的、时间等。具备传送失败自动排队等候功能。

2、临床WEB浏览软件1套

2.1提供B/S架构的临床浏览服务，医生通过WEB浏览器浏览、查询管理核医学图文报告与典型图像。

3、预约登记软件1套

3.1提取电子申请单和自动预约；可打印预约通知单；

3.2自动生成各个检查房间的排队队列；

3.3记录病人基本信息（姓名、年龄、联系方式、检查号、检查类型等）；

3.4对于部分显像项目支持一次登记两次检查时间的情况；

4、电子叫号软件3套

4.1 电子屏显示待检列表，提供语音呼叫；

4.2呼叫功能集成于注射工作站、检查工作站内；

4.3每个检查室门口显示本室内待检患者姓名

5、病史问诊管理软件1套

5.1根据登记检查项目，自动选择问诊模板；

5.2在病人列表中清晰显示问诊信息。

6、注射管理软件1套

6.1具有呼叫功能；

6.2按登记顺序呼叫待注射患者，与候诊室的电子显示屏相连，可人工控制呼叫顺序；

6.3记录患者的注射药物信息；

6.4根据药品半衰期自动计算药物剩余值；

6.5提供不同注射液的统计；

6.6与药物管理、预约工作站实现数据对接。

6.7放射性药物的出入库信息及使用情况进行记录管理。

6.8可进行全程管理核医学药品

7、检查质量控制软件1套

7.1查看患者基本信息、问诊信息与注射药物信息；

7.2具有呼叫功能；

7.3及时更新患者检查状态；

8、影像融合处理与报告工作站 3套

8.1PET-CT/SPECT-CT图像融合处理软件

8.1.1图像重组：对SPECT-CT、核磁图像进行重组显示，并对比显示SPECT、CT、MR、FUSED图像的横切面、矢状面和冠状面。提供≥20种影像显示模式

8.1.2图像的任意多角度重建，可通过旋转图像或旋转定位线的方式对SPECT-CT图像进行斜面重组，医生可多角度多侧面观察病灶；

8.1.3脑SPECT图像正位功能，对于经常发生的患者头部SPECT摆位不正的情况，软件中对脑SPECT进行重新位置校正，校正后的图像进行多平面重组，确保图像的准确与位置的适中；

8.1.4患者多次检查的同屏对比功能。支持≥六次检查影像的同屏对比。且可任意修改显示模式；

8.1.5肿瘤对比影像的同部位SUV连动测量：在一次检查的影像上勾画SUV值测量感兴区，自动在其它检查上同部位勾画相同区域，确保对相同肿瘤部位进行对比评估；

8.1.6图像三维投影，生成立体影像，可动态旋转；

8.1.7以固定层厚进行融合图像重建，通过滑杆实现MIP图像融合重建；

8.1.8支持图像联动定位：支持定位线、定位键头、快捷键、鼠标滚轮等多种方式快速联动定位不同截面的图像，调整某一截面图像时，其它截面图像实时联动调整；

8.1.9患者信息保密功能：

8.1.10图像回传：将本地的原始数据回传到PET-CT或SPECT-CT原机进行再次处理；

8.1.11图像导出：将当前显示图像导出为计算机通用的JPG或BMP格式图像。三维投影图像可导出为AVI格式图像；

8.1.12伪彩设定：提供≥十种伪彩格式

8.2核医学报告输出与审核软件

8.2.1医生编写报告过程中可调阅电子申请单查看医嘱与病史信息；

8.2.2内置报告模板。报告模板可根据医生需求随时添加、修改。

8.2.3报告电子审核；保留历史修改记录与审核记录内容；

8.2.4报告自动校验功能，报告保存时系统自动弹框提示报警。

8.2.5可对摄片质量及报告质量进行评分和原因描述。

8.2.6PET报告时间质控，获取关键时间节点记录，为信息化评审和报告质控提供数据依据；

8.2.7在报告审核时将疾病按照初诊、分期、疗后评价、随诊等不同条目归类；

8.2.8对收藏的病例进行分类，支持导出到Excel；可快速查询；

8.2.9病人随访管理功能，自定义随访模版与智能提醒。

8.2.10根据需求设计随访软件；≥五个数据标引记录；存储随访内容；

9、主任管理软件1套

9.1具备影像融合处理与报告系统全部功能

9.2实现大容量快速检索

9.3提供自定义统计分析模块

9.4统计结果可直接打印输出；

9.5统计结果可导出；

9.6病理（阳性率）统计；检查费用统计，登记工作量统计，疾病统计，诊断符合率统计等。

9.7按不同的安全级别和不同的权力范围，对使用者和操作者进行分级密码授权；自由添加删除科室医生，自由编辑管理医生权限；

10.接口： (略) 内信息系统实现互联互通数据共享

二、硬件配置要求

1、服务器1套

1.1 CPU：≥2.1GHz/20-core/125W

1.2 内存：≥64G(32G 2933*2)：

1.3 硬盘：≥480G SATA SSD*3（raid5）+4T SAS 7.2K HDD*6（raid5）

1.4 网络：≥4端口千兆电

1.5 电源：≥2*800W 冗余电源；

1.6 导轨：≥2U简易滑轨

2、专用计算机5台

2.1 CPU ：≥六核，十二线程

2.2内存 : ≥8G

2.3网卡 : ≥100/1000M

2.4硬盘 : ≥128SSD+1T SATA

2.5光驱 : DVD

2.6显示器 ：≥24英寸液晶显示器

3、专用计算机4台

3.1CPU ：≥八核，十六线程

3.2内存 : ≥16G

3.3网卡 : ≥100/1000M

3.4硬盘 : ≥512SSD+1T SATA

3.5光驱 : DVD

3.6显示器 ：≥24英寸液晶显示器

4、液晶电视3台

4.1屏幕分辨率：≥3840x2160

4.2尺寸：≥70英寸

4.3支持：HDMI视频接口

5、2M医用显示器4台

5.1分辨率：≥1200 x 1600

5.2亮度：不低于700 cd/m2

5.3对比度：1000:1

5.4响应时间：≤25ms

5.5视角（水平 / 垂直）

5.6显卡内存 ≥64M

5.7支持双头显示

6、高拍仪1台

6.1扫描幅面：≥A4 ；

6.2扫描速度：≤1秒 ；

6.3接口类型：USB 2.0 ；

6.4帧率：≥30FPS（VGA）；

6.5配备支架

7、胶片扫描仪1台

7.1专业医用胶片扫描设备

7.2扫描元件:CCD；

7.3最大幅面:≥55×50mm；

7.4最大胶片类型：≥14 X 17；

7.5光学分辨率（dpi）:≥600×600dpi；

7.6色彩深度（位）:≥16；

7.7扫描速度:<40S；

7.8扫描介质:支持胶片；

7.9光源:冷阴极灯管。

8、彩色激光打印扫描复印一体机1台

8.1最大支持幅面：≥A4

8.2端口：支持USB、 (略)

8.3自动双面打印

8.4打印速度：≥20页/分钟

8.5扫描速度：≥25面/分钟

8.6支持彩色激光打印

9、热升华打印机1台

9.1打印方式：热升华打印

9.2打印容量：≥110张/卷

9.3打印速度:≤30秒/张

9.4分辨率：≥600×600dpi

9.5支持DICOM打印机

9.6接口：支持USB 2.0及以上

9.7存储器：≥32MB

2

ECT防护装置

1.密闭式百级净化通风柜 1台

1.1用于正电子药物自动及手工分装操作的过程保护

1.2柜体外壳采用厚度≥1.5mm的304不锈钢

1.3内胆采用厚度≥2mm的304不锈钢

1.4整体防护要求:正面≥40mmPb

1.5六面封闭防护，通过操作伸手孔、给药推拉门等设置

1.6高铅玻璃观察窗，规格≥200×220mm

1.7正面设有两个操作伸手孔，并配有带锁紧装置的防护盖

1.8侧面设置防护门，内置充气密封系统，负压达到-50~-150Pa可调

1.9内腔设置独立进排风系统，通风系统100%外排

1.10内胆包含高效过滤器，使分装通风柜内部洁净级别达到 A级

1.11结合标准活度计，设置活度计电离室井装置

1.12电离室井铅屏蔽≥40mmPb

1.13配置药物铅罐或注射器提盒的自动升降装置

1.14智能控制窗口（可控制及显示通风柜各项基本功能，包括风机，灯源，密封圈充气、泄气，屏蔽门开关等）

1.15配置照明、灭菌装置，≥2个电源插座，预留电缆穿越孔≥2组

1.16排风系统风量:≥450m3/h，前孔风速:≥1m/s

1.17外观尺寸：≥1000*750*2200（mm）

2.铅淋洗罐 8个

2.1防护要求≥10mmPb

2.2纯铅防护层，丝扣旋盖，内外304不锈钢

2.3适用于标准发生器卡位,机制旋盖,淋洗罐带插针孔

2.4尺寸：≥50*80mm

3.自动分装仪（99m-Tc) 1台

3.1核药输入：首先将外来集体药液，自动吸入到活度计内 10-30ml 集体药量瓶内标定，分装仪系统可得到集体药液的毫升数和毫居数。

3.2适用核药:I-131/99m-Tc自动分装，防护要求≥20mmPb。

3.3集体药量：活度范围 30mCi-1000mCi

3.4活度计内集体 I-131 液量：3-30ml

3.5集体药量活度测量精度：≤2%。

3.6个人药量输出线性或相对误差：≤2%。

3.7输出体积精度控制：≤0.02ml。

3.8分装速度：≤ 30 秒。（可连续分装）。

3.9具备高清视频监控系统，实现远距离或隔室监控，并能实现视频保存或拍照保存。

3.10具备双向实时高清语音对讲功能。

3.11软件功能：具备数据库管理系统，能实现患者信息输入、分装参数设定、分装信息保存、查询调阅、打印结果和标签等。

配置要求：

1）分装仪主机 1 台

2）分装工作站 1 套 远程控制电脑含控制系统

3）打印机 1 套

4）视频监控 1 套 含双向对讲

5） (略) 络系统 1 套 含电源及信号线缆、 (略) 由器等

6）分装卡套 2 套

7）硅胶管及分装药瓶 1 套

8）电源数据线及适配器 1 套

9）电脑 1 台 含电脑配套充电器、鼠标等

4.活度计 2台

4.1测量范围：活度： 250 GBq (6 Ci) (最大值) 、分辨率： 0.001 MBq (0.01 μCi)精度： 优于 ± 2% 线性：± 2% 内

4.2响应时间：≤2 秒， 对于非常低活度的样本在 4-16 秒

4.3显示屏： ≥8 英寸 彩色触摸屏显示屏，会显示核素名称、数值、活度、测量单位和校准系数

4.4核素数据： ≥28 个可编程核素按键， ≥ 80 个核素(校准系数和半衰期) 系统内存一个主机配置两个电离室，同时工作

5.铅防护运输盒 4个

5.1用途适用于511kev放射性药物的分装。

5.2可折叠式承重把手，可与注射器防护套配合使用

5.3防护要求≥20mmPb

5.4适用于2.5ml及5ml注射器

5.5内外304不锈钢材质

5.6外观尺寸（mm）≥240*120*120（H）

6.防护传递窗 1个

6.1内外304不锈钢

6.2底板厚度≥10mm钢板

6.3防护要求≥10mmpb

6.4放射源侧防护门高铅玻璃视窗；

6.5无源侧门配钢化玻璃视窗

6.6自吸式电磁双向互锁，状态指示灯

6.7气密密封处理门口，压紧式把手

7.防护注射窗 1个

7.1注射放射性药物多功能防护装置

7.2操作位防护≥ 50mmPb，立屏≥20mmPb纯铅防护。

7.3一体化落地式全封闭结构设计,通过带防护盖的伸手孔进行分隔注射操作,减少对操作人员90%的暴露辐射。

7.4高铅玻璃双观察视窗。

7.5配置LED照明灯具、医患对讲系统。

8.床边注射车 3辆

8.1设有同车体防护能力相当的L型高铅玻璃观察窗

8.2内外304不锈钢

8.3配万向承重脚轮

8.4防护要求：≥20mmpb 尺寸：≥450mm*500mm*1350mm

9.钨合金注射器防护套 8个

9.1钨合金防护层，带高铅玻璃视窗

9.2可配合注射器防护罐或防护提盒使用

9.3防护要求:≥10mmpb

9.4适用于2.5ml及5ml注射器

10.放射性废物桶 4个

10.1防护要求≥20mmPb

10.2双承重不锈钢把手取物顶盖,滑动防护盖

10.3纯铅防护层，滑盖投放孔

10.4带刹车承重万向脚轮

10.5尺寸（mm）：≥300*500

11.放射性储物箱（1） 2个

11.1主要材质：铅、304 不锈钢

11.2防护铅当量：≥20 mmpb

11.3防护门：平口重叠、前开式、不锈钢执手锁、配双锁

11.4保险箱尺寸：≥650mm(H) * 500mm(W) * 400mm(D)

11.5内外表面：304 不锈钢

12.放射性储物箱（2） 1个

12.1主要材质：铅、304 不锈钢

12.2防护铅当量：≥50 mmpb

12.3防护门：平口重叠、前开式、不锈钢执手锁、配双锁

12.4保险箱尺寸：≥650mm(H) * 500mm(W) * 400mm(D)

12.5内外表面：304 不锈钢

13.紧急辐射泄漏处理包 2套

20 加仑纤维大桶 1 个、小桶一个，一次性连体隔离衣 2套、一次性鞋套 2 套、 防毒面具 2 个、过滤器 4 个、一次性手套 2 副、清洗剂1 瓶、纸巾 1 包、喷雾器 1 个、聚*烯袋 10 个、夹钳 1 个、海绵1个，拖把1个，刷子（大、中、小各一），消毒液1桶，锥桶1个，绳子 1 件，放射性标志大小各2 个

14.远距离取物夹 4把

14.1材质：不锈钢

14.2长度：≥60 cm

14.3最大钳口：≥8.0 cm

14.4钳口尺寸：可调整

14.5最大取物重量： ≥1.2 kg

15.铅屏风 5个

15.1主要材质：铅、铅玻璃、304 不锈钢

15.2防护屏尺寸：≥1800mm(H) *1000mm(W)

15.3防护铅当量：10mm Pb

15.4铅视窗尺寸：≥300mm(H) * 200mm(W) * 25mm(D)

15.5 4个带锁紧的承重万向脚轮，可以移动或固定放置

16.铅砖 12个

16.1纯铅:规格≥200*100mm，厚度≥50mm

16.2铅砖接缝处采用双企口处理，防止射线泄露

17.铅衣 8件

17.1超柔软型、无袖、双面、正穿、前面可重叠，防护全面:

17.2铅屏蔽:0.5mmpb

17.3尺寸:≥100cm;

17.4防护铅当量:正面0.5mmpb，背面 0.35mmpb;

17.5 面料：轻铅铅胶皮，聚酰胺印花面料，耐磨、防水、防静电、易于清洁消毒，抗腐蚀抗碘伏、抗血液、抗体液污染。

18.铅帽 8个

18.1佩戴舒适，柔软，易清洗；

18.2尺寸:中号；

18.3防护铅当量:0.5mmpb。

19.铅围领 8个

19.1超柔软、一体式异型；

19.2防护铅当量:0.5mmpb。

20.铅手套 8个

20.1用多层铅橡胶制作；

20.2尺寸:中号；

20.3防护铅当量:0.5mmpb。

21.铅眼镜 8个

21.1超轻型，带侧面防护;保护辐射环境工作者的眼部及眼周；

21.2防护铅当量:正面0.5mmpb，侧面0.5mmpb。

22铅衣架 5个

22.1主要材质：304 不锈钢；

22.2尺寸：≥1300mm*500mm*500mm；

22.3可挂≥ 4 套铅防护组套。

23.个人报警器 6台

23.1探测器类型：能量补偿硅二极管

23.2测量范围：累积剂量当量: Hp (10)0.0uSv-99.99mSv

23.3剂量：1μSv-9.99Sv或0.1mrem - 999rem

23.4剂量率：5μSv/h-3Sv/h或0.5mrem/h-300rem/h

23.5X、γ能量范围：40Kev~3.0Mev；

23.6能量响应：6.60keV–3MeV, ≤±25%；

23.7声响报警：≥7个独立报警设置

24.实时辐射监测系统 1套

24.1尺寸：≥10英寸真彩触摸液晶屏；

24.2显示类型：X、γ射线；

24.3探 测 器：G-M 管( 能量补偿型)；

24.4测量范围：0.01μSv/h~100mSv/h；

24.5能量范围：48keV~3MeV。

24.6配置要求：中央处理工作站1套，监测探头≥9个；可以导入监测区域分布图，以颜色显示监测区域辐射强度分布；具备数据通讯传输，可显示历史数据查看。

25.X/γ电离巡检仪 4台

25.1剂量当量率：0.01uSv/h~1000mSv/h

25.2累计剂量：1nSv~99.9Sv

25.3能量范围：38KeV~3MeV

25.4能量响应：≤±25%（相对于137 Cs）

25.5相对误差：≤±5%

25.6探测器：闪烁体探测器

25.7探测射线：X、γ

25.8灵敏度：1μSv/h≥400CPS

25.9电源功耗：内置充电电池，可连续使用≥ 48 小时

25.10数据传输：USB有线

26.表面沾污仪 2台

26.1探测面积：≥ 100 ㎝2

26.2测量范围： 0.01μSv/h~5mSv/h

26.3能量范围：α：≥2MeV，β：≥100keV，X、γ：10keV~3MeV

26.4能量敏感性：以 Cs-137 为参照时，≥3500CPM/mR/hr；

26.5显示器：含有模式指示器的 4 位数字液晶显示器；

27.药物转运防护罐 1个

27.1双盖结构，可收缩承重把手，纯铅防护层

27.2内外304不锈钢饰面，耐腐蚀且易清洗

27.3防护要求≥30mmPb

27.4铅罐尺寸：130*180mm（H）±20mm

28.铅防护围裙 3个

28.1规格：≥800*600MM

28.2功能：X射线防护及其它射线防护

28.3款式：通用款

28.4防护铅当量：≥0.5mmpb

28.5面料：轻铅胶皮，聚酰胺印花面料，耐磨、防水、防静电、易于清洁消毒，抗腐蚀抗碘伏、抗血液、抗体液污染。

29.铅橡胶性腺防护围裙1个

29.1前后双面铅裤衩腰部双侧松紧带设计，无滑落感与腰部贴合，裆部没有针眼缝合，前后防护卡扣加固设计

29.2防护铅当量：≥0.5mmpb

29.3面料：具有防水、防静电、易清洗。

30.移动防护屏 3个

30.1防护屏尺寸：≥1800mm(H) *1000mm(W)

30.2防护铅当量：≥10mm Pb。

30.3 4个带锁紧的承重万向脚轮，可以移动或固定放置。

31.敷贴储源箱1个

31.1外部≥2.5cm铅、内部≥1cm铝

31.2防护铅当量：≥25 mmpb

31.3防护门：平口重叠、前开式、不锈钢执手锁、配双锁

31.4保险箱尺寸：≥650mm(H) * 400mm(W) * 400mm(D)

31.5内外表面：304 不锈钢

32.89Sr储源罐1个

32.1双盖结构，可收缩承重把手，纯铅防护层

32.2内部≥1cm铝，外部≥2cm铅

32.3防护铅当量≥20mmPb

32.4铅罐尺寸：130*180mm（H）±20mm

33.空调 1台

33.1、立柜式变频(5匹)

33.2、电源电压/频率380V～ / 50Hz

33.3、制冷量≥*W

33.4、额定输入功率≥3700W

33.5、额定制热量≥*W

33.6、额定输入功率 ≥4000W

33.7、除湿量 ≥2.0 L/h

33.8、室内循环风量≥2500m3/h

33.9、室内机噪声：低风 / 高风≤56/58dB(A)

3

铅衣

1.铅衣 1件

1.1 双面防护，提供前身和后身的全面防护；

1.2.前身铅当量≥0.5mmpb，背面、袖子铅当量≥0.25mmpb；

1.3防护衣前部、后部均为整片制作，中间无缝线，不漏射线；

1.4.卡扣式+大面积魔术贴，配备可调节宽腰带，最大程度减轻上身的压力；

1.5.表面材料采用防水且对人体皮肤无毒无害面料，抗皱、抗静电；

1.6.内层面料耐磨、防水、抗汗；

1.7.防护衣重量：≤8kg；

1.8、尺寸、颜色、绣字可根据客户要求定制

2.铅帽 1顶

2.1、材料：轻铅，超轻、超薄、分部均匀，不会发生铅游离。

2.2、铅当量≥0.5mmPb

2.3、内层为专用面料，耐磨、防水、抗汗

2.4、釆用大面积魔术贴，配可调节宽带，防止从头部滑落

2.5、整片制作，中间无缝线，不漏射线。

2.6、尺寸、颜色、绣字可根据客户要求定制

3.铅围领：1个

3.1、材料：轻铅，超轻、超薄、分部均匀，不会发生铅游离。

3.2、铅当量≥0.5mmPb

3.3、内层为专用面料，耐磨、防水、抗汗

3.4、釆用大面积魔术贴，配可调节宽带，防止从肩部滑落，减轻肩部承重。

3.5、整片制作，中间无缝线，不漏射线。

3.6、尺寸、颜色、绣字可根据客户要求定制

4 铅眼镜; 1副

4.1、带护边防护铅眼镜

4.2、镜片透光性好，不影响视野；

4.3、眼镜腿应光滑，不得有尖角和锐边，后面配有眼镜绳，松紧可以调，可以挂在脖子上面。

4.4、防护适用范围：40KV-150KV管电压

4.5、铅当量：前防≥0.5mmpb侧防≥0.25mmpb；

4.6、可配置度数

4.7、重量：≤100g

4

ACT凝血分析仪

1.检测原理：试管法/电化学法/机械法;

2.测量范围(秒):≤2000秒;

3.样本要求:新鲜全血/末梢血;

4.检测血量≤2ML;

5.恒温温度(℃):37.0℃±1℃ ;

6.保存方式:常室温下保存，无需冷藏;

7.使用:测试管或测试卡，直接上机测试，无需解冻;

5

超声内镜系统

1.成像模式：B模式；

2.支持冻结图像可进行360°任意角度旋转；

3.支持冻结≥500 帧连续图像；

4.单幅图像支持≥8 组长度测量；单幅图像支持≥8 组周长和面积测量；

5.在图像冻结状态下，支持在图像上进行箭头和文字标注操作，单幅图像≥20组；

6.可在同一显示器下同时显示内镜图像及超声动态图像，内镜图像和超声图像显示位置可进行切换；

7.具备深度可调功能，呈现清晰图像；

8.具备患者检查信息库管理功能。

9.支持DIC0M标准， (略) 络可传输患者检查信息；

10.数据传输接口：支持USB 3.0、TCP/IP、DIC0M；

11.可生成超声图像报告；

12.可记录和回放采集到的超声原始数据，可在离线模式下使用范围调节、对比度调节、TGC调节、标注、测量功能；

13.支持两种频率超声小探头；

14.支持超声和内镜的同屏同步同尺寸实时显示；

15.同屏同时显示双幅画面；

17.具有增益调节；

18.兼容消化、呼吸微探头；

19.消化超声探头

19.1工作频率：20MHz、12MHz

19.2扫描角度：环形360°；

19.3探头外径：≤2.5mm；

19.4轴向分辨率：≤0.3mm

19.5探测深度≥10mm；

配置要求：

1.主机 1套；

2.超声影像处理软件 1套；

3.探头驱动器 1个；

4.20M消化超声探头：1个；

5.12M消化超声探头 1个；

6.双频率（12MHz和20MHz）消化超声探头 2个

7.显示器≥15英寸，1台

8.推车 1台；

9.专用键盘 1套；

6

全自动洗消机

1、双缸结构，每次处理镜子数量为2-4条软式内镜

2、消毒剂储存箱容量：≤5L。

3、适酶储存箱容量：≥2.5L。

4、酒精储存箱容量≥1L。

5、消毒液要求：可使用一次性消毒液，一用一排。

6、清洗消毒时间要求：使用一次性过氧*酸（≤6min高水平消毒），高水平消毒一条内镜总用时:≤20分钟；使用一次性过氧*酸（≤16min灭菌），灭菌一条内镜总用时:≤30分钟

7、自身消毒功能要求;能够对设备全管道、腔体和终末漂洗水过滤器进行自身消毒。

8、加强消毒功能要求;具备应用于传染性病人使用后的内镜的加强消毒程序。

9、干燥功能要求;要求同时具备酒精干燥功能和空气干燥功能。

10、清洗消毒效果要求;设有底部和顶部两级喷淋装置，可达到100%清洗和消毒。

11、消毒剂自动取样功能要求;设备必须具有消毒液（剂）的自动取样功能。

12、消毒剂添加和排放方式;自动实现对消毒液进行添加和排放，免接触。

13、全封闭消毒;洗消槽采用全封闭结构，消毒剂无泄漏。

14、水处理功能要求：内置≤0.2μm无菌水过滤器。

15、具有消毒剂、清洗液、酒精不足及水压低时报警;

16、消毒次数记录;每完成一次清洗消毒流程，自动记录洗消次数。

17、打印功能;设备自带内置的打印机，可适时打印每一条内镜清洗消毒的过程数据作存档记录。

18、槽盖选用钢化玻璃材质。

19、具有追溯系统功能，采集内镜信息、操作人员信息和内镜清洗消毒的过程数据， (略) 络与用户的计算机系统连接，实现患者信息与内镜清洗消毒信息管理。

20、控制方式：PLC全自动控制，彩色液晶触摸屏≥5英寸，中文显示和操作。

21、门装置要求：为避免已消毒的内镜二次污染，须为自动门。

22、设有门脚踏开关

7

医用冷藏冰箱

1、样式：立式，双玻璃门。

2、有效容积：≥1000L。

3、箱内温度波动范围±3℃，可通过设定温度使箱内温度保持在2-8℃范围内，风道式强制冷气循环系统。

4、数码管温度显示，显示精度0.1℃，调节精度0.1℃，箱内顶部LED照明系统。

5、配置有≥12个浸塑搁架, 带标签卡。

6、风冷式高效冷凝器，冷藏内置吸风风扇；具备自然化霜功能。

7、门体带锁，万向脚轮设计。

8、冷凝水自动蒸发。

9、高精度微电脑温湿度控制系统，内置≥7路传感器。

10、门体加热：实现32℃环温80%湿度条件下无凝露。

11、USB数据导出接口，默认导出未导出过的数据，最多导出12个月；蓄电池可提供≥48小时显示及报警功能。

12、标配485接口、远程报警接口。

13、报警功能≥8种。

14、具备远程报警功能。

15、箱体配置测试孔，方便测试箱内温度。

16、配备冷链温度监控系统 一套

16.1 ≥1.5英寸显示屏，可轮播显示全部温度数据

16、2、温湿度智能一体机模块

16、3、 (略) 络，数据达到秒级上传监测系统。

16、4、采集传感器与数据传输模块为一体，可以随时布署在不同区域。

16、5、采集传感器测量范围：低温传感器温度测量范围：-40℃～+100℃

16.6、存储容量：内置大容量Flash存储芯片，储存数据≥*组，；

16.7、具备自弹式标准SIM卡卡座。

16.8、本地 (略) ，当通讯断开连接支持断点记录，待通讯恢复后自动断点补传数据。

16.9、配备LED指示灯，分别指示不同状态。

16.10、采集频率：采集上传频率10S~24h可调；

16.11供电电源：高容量可充电锂电池+充电电源接口；采用≥1200mAH可充电锂电池供电，寿命≥3年。断电仍可持续工作≥24h。

16.12、报警具备温度超标报警、湿度超标报警、电源断开报警、

16.13、异常报警可以同时短信、微信推送等，并可以分别设置。告警推送人可以设置为多位。

16.14、数据管理设有查询日报、周报、月报等各种曲线报表，数据查询、数据曲线打印、数据导出等功能。

16.15、 (略) 络流量服务期限≥5年

8

水平摇床

1、转速：20-240转/分；

2、运行方式：定时/连续

3、周转定时范围：0~999min可调

4、时间控制精度符合 ±1s/min要求

5、 数显转速及定时功能

6、水平样品托盘附有夹槽用于固定反应板

7、外形：带盖

9

血液冷藏箱（血库专用冰箱）

1、规格：容积≥380L，立式

2、发泡视窗门，≥两个内门。

3、精确控温：高亮度数码温度显示，显示精度0.1℃，

4、高精度温度控制系统，储存温度4℃±2℃，内置≥6路传感器。

5、箱体配置：≥5个浸塑搁架，带标签条；标配≥15个浸塑血袋框，可放置≥180袋400ml标准血袋。

6、保温材料：发泡门体厚度达≥60mm，箱体发泡层厚度≥45mm，高效锁冷。

7、回型风道设计，强制风冷循环。

8、自动化霜。

9、门体加热：实现32℃环温80%湿度条件下无凝露。

10、门锁：暗把手，带锁。

11、报警模式：≥5种，开门持续1分钟报警，门关闭报警消除。

12、数据存储与导出：USB数据导出接口，接入U盘可自动存储当月及上月数据，最大存储条数≥*条。

13、接口：RS-485接口、远程报警接口。

14、测试孔：≥1个测试孔。

15、打印机：温度记录打印机，打印时间间隔在1～240分钟可任意设置，可打印定义时间段数据。

16、配置大容量电池，断电状态可为温度报警、USB端口供电，提供≥24小时的报警。

17、配备冷链温度监控系统 一套

17.1 ≥1.5英寸显示屏，可轮播显示全部温度数据

17.2、温湿度智能一体机模块

17.3、 (略) 络，数据达到秒级上传监测系统。

17.4、采集传感器与数据传输模块为一体，可以随时布署在不同区域。

17.5、采集传感器测量范围：低温传感器温度测量范围：-40℃～+100℃

17.6、存储容量：内置大容量Flash存储芯片，储存数据≥*组，；

17.7、采用自弹式标准SIM卡卡座。

17.8、本地 (略) ，当通讯断开连接支持断点记录，待通讯恢复后自动断点补传数据。

17.9、配备LED指示灯，分别指示不同状态。

17.10、采集频率：采集上传频率10S~24h可调；

17.11供电电源：高容量可充电锂电池+充电电源接口；采用≥1200mAH可充电锂电池供电，寿命≥3年。断电仍可持续工作≥24h。

17.12、报警具备温度超标报警、湿度超标报警、电源断开报警、

17.13、异常报警可以同时短信、微信推送等，并可以分别设置。告警推送人可以设置为多位。

17.14、数据管理设有查询日报、周报、月报等各种曲线报表，数据查询、数据曲线打印、数据导出等功能。

17.15、 (略) 络流量服务期限≥5年

10

经皮黄疸仪

1、 测量方式：光反射式。

2、 测量精度： “00”校正板检定：“0.0+0.5”。

3、 测量重复性：不超过±0.5。

4、 显示方式：大屏幕液晶显示。

5、 测量单位切换功能：可分别设置μmol/L、mg/dL、无单位（经皮胆红素）。

6、 平均测量功能：可设置 2~5 次平均测量方式。

7、 电池电压检测功能：可显示当前电池电压状态。

8、 就绪指示功能：指示灯亮表示可进行测试。

9、 仪器内部电容充电指示：未准备好测量时， 符号闪烁，当准备好测量时，停止闪烁并显示该符号。

10、数据校正功能：测量结果可与标准校正板、进口仪器比对并校正本仪器。

11、测量数据记录和回放功能：可存储和回放 ≥100 个测量数据。

12、背光灯功能：可使用户在光线不足的暗处也能正常操作和读数。

13、充电时间短、使用时间长（一次充足电后可检测≥800 次）。

11

全自动血栓弹力图仪

1、检测项目：普通检测、肝素酶杯检测、血小板图检测、快速检测、质控等。

2、开机自检时间≤5min。

3、检测通道≥8通道，每个通道由独立电机控制；

4、检测速度≥16测试/小时。

5、进样方式：全血检测，原始采血管直接上机，闭盖穿刺进样，适用于不同型号采血管。自动进样、加样、检测、结果输出

6、样本位≥20个，支持设置任意样本位为急诊位。

7、试剂位≥6个

8、具有试剂液面检测功能。具有反应杯空位识别功能以及清点位置、数量功能。

9、条码扫描：机器内置条码扫描器，支持样本自动扫码。

10、数据传输：中文操作系统，支持Lis双通连接。

11、需提供数据处理工作站一套，处理器≥8th i7，显示器≥27寸，硬盘≥2TB，软件终生免费升级

12

血库专用离心机

1.交流变频电机驱动，

2.微电脑控制，触摸键，液晶显示

3.≥10个升、降速档位选择，最快升至最高转速时间≤5秒；也可根据样品特性选择升降速度

4.≥10种工作程序设定，可自由编程、调用

5.转速、离心力相互设定，同步显示，自动计算RCF值

6.≥两种计时模式

7.瞬时离心功能（点动)，可快速处理样品

8.门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，自动锁闭门盖

9.一键电动开门，断电有应急开锁装置

10.目视平衡，无需专门配平

11.运行中可随时更改参数，无需停机

12.离心结束后有声音提示

13.转速：≥5000r/m；

14.最大相对离心力：≥3000×g

15.角转子容量：≥10ml×12

16.转速精度：≤±10 rpm

17.噪音≤55db(A)

13

电子血压计

1.测量原理 示波法

2.LCD显示屏

3.测量位置 左右臂均可

4.适应臂周范围 17～42cm

5.测量范围 血压量程：0～299mmHg； 脉博数：40～180次/分

6.测量精度 压力显示精度：±3mmHg（±0.4KPa）；

脉搏测量精度：±2%或±2次/分

7.手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导

8.肘部位置传感器提示手臂放置位置是否正确

9.自动上下浮动式臂筒

10.可一键启动连续≥2次测量，并自动得出平均值

11.测量结果可以二维码形式打印出来

12.配有热敏式打印机

13.ID功能：可连接扫描枪或身份证读卡器

14.测量全程语音引导和测量结果播报。

15.臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能。

16.USB数据传输

17.外壳：抗菌树脂 袖带：抗菌布套

18.免 (略) 端口，数据 (略) 内系统

14

脱帽离心机

1．交流变频电机驱动

2.微电脑控制,触摸液晶显示

3．≥10档升、降速选择，可根据样品特性选择升降速度，

4.≥15种工作程序，可自由编程、5.转速/离心力可相互设置，同步显示，自动计算PCF值

6.≥两种计时模式：

7.瞬时离心功能

8．门盖采用双锁杆，磁感应安全门锁，启动后自动锁紧门盖

9.一键电动开门，断电有应急开锁装置

10.目视平衡，无需专门配平

11.运行中可随时更改参数，无需停机

12.有门锁、不平衡、超速、过流等多重保护功能，有异常会报警停转。

13.配脱帽提篮，真空管脱帽率100%

14.风冷排风

15.离心结束有声音提示

16.最高转速≥4000rpm,最大离心力≥3000xg

17.最大容量：真空采血管≥100管

18.噪音≤58dB(A)

15

观片灯

1、背光灯采用LED；

2、LED灯寿命≥*小时；

3、亮度差≤20%；

4、中心点最大亮度：≥4000cd/m2；

5、亮度区域最小亮度：≤300cd/m2；

6、光源色温：≥6500K；

7、自动感应，即插即亮；

8、亮度区域亮度均匀性：≥90％；

9、开机无需预热即可达到最高亮度；

10、亮度调节方式：电位器开关式连续调节；

11、无频闪,无电磁辐射,光强度分布均匀；

12、配有滚针加滚珠自锁式夹片机构；

13、双联，屏幕尺寸：≥720×440mm；

14、观片灯箱体厚度：≤30毫米；

16

气垫床

1.循环波动，交替式充/放气，交换频率10分钟±2分钟，促进血液循环，防止褥疮。

2.采用医用级PVC面料。

3.外形：尺寸：200x90x6cm±2cm

4.≥20条独立气囊

5.高性能气泵，封闭绕线铜机芯，工作声音≤45分贝,气泵背面为挂钩设计。

6.一体成型、气管可拆卸。

7.输出流量：≥7L/min。

17

抢救车

1.规格：≥695×567×1000mm

2.ABS模具成型台面，铝合金型材立柱；

3.ABS台面厚度≥35mm；带隐藏式副工作台1个。

4.侧板背板选用ABS材质拼装；

5.≥4个ABS抽屉，每个抽屉内置药盒；

6、抽屉采用中控锁。

7、静音防缠绕脚轮，单独制动；

8、配置要求：

1）针剂筒挂架 1个

2）氧气瓶挂架 1个

3）除颤器托盘 1个

4）利器盒 1个

5）心肺复苏板 1块

6）垃圾桶 2个

7）消毒凝胶挂架 1个

8）输液杆 1根

9）一次性锁具 1套

10）弧形PVC软桌布 1块

11）电源线板 1个

18

电动吸引器

1、吸引泵：活塞泵

2、极限负压值：≥0.09MPa（760mmHg）

3、负压调节范围：0.02MPa-极限负压值

4、抽气速率：≥20L/min

5、贮液瓶容量：≥2500mL/只，2只一组

6、最长连续工作时间≥30分钟。

7、噪声：≤65dB(A)

19

除颤仪

1、具备手动除颤、心电监护、AED功能。

2、电池寿命≥5年。

3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。最大除颤能量360J。

4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量≥20档，可通过体外电极板进行能量选择。

5、电极板同时支持成人和儿童，一体化设计，快速切换。

6、除颤充电至200J≤3s。

7、开机时间≤2s。

8、心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。

9、可充电锂电池，200J除颤放电次数≥300次，360J除颤放电次数≥200次。

10、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。

11、成人、儿童一体化电极板。

12、配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择；

13、支持中文操作界面、AED中文语音提示。

14、彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率≥800×480，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面

15、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。

16、心律失常分析种类≥20种。

17、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间≥10s。

18、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

19、关机状态下设备可自动运行自检，大能量自检（≥150J）、屏幕、按键检测。

20、具备防水性能。

21、机器表面有自检状态指示灯，直观显示上一次自检是否通过。

20

医用冷藏冷冻冰箱

1. 有效容积： ≥300L，样式：立式

2.冷藏容积： ≥200升。冷冻容积： ≧90升。

3．冷藏室为电加热带玻璃视窗发泡门体。

4.通过微电脑控制，自由设定温度，冷冻温度冷冻-10℃~-25℃可调，冷藏箱内温度控制2℃~8℃范围内，温度显示精确0.1。

5.独立控制上下冷藏室、冷冻室的双制冷系统；冷藏、冷冻室的制冷压缩机可以单独关闭；

6.冷藏室内配有两台直流风机;

7.冷冻采用除露管设计，避免凝露问题

8．具有超温报警、传感器故障报警功能；

10．控制系统设有密码保护功能，具有断电记忆功能。

11.配有≥1个测试孔；

12.冷链监控系统1套

12.1 ≥1.5英寸显示屏，可轮播显示全部温度数据

12.2、温湿度智能一体机模块

12.3、 (略) 络，数据达到秒级上传监测系统。

12.4、采集传感器与数据传输模块为一体，可以随时布署在不同区域。

12.5、采集传感器测量范围：低温传感器温度测量范围：-40℃～+100℃

12.6、存储容量：内置大容量Flash存储芯片，储存数据≥*组，；

12.7、采用自弹式标准SIM卡卡座。

12.8、本地 (略) ，当通讯断开连接支持断点记录，待通讯恢复后自动断点补传数据。

12.9、配备LED指示灯，分别指示不同状态。

12.10、采集频率：采集上传频率10S~24h可调；

12.11供电电源：高容量可充电锂电池+充电电源接口；采用≥1200mAH可充电锂电池供电，寿命≥3年。断电仍可持续工作≥24h。

12.12、报警具备温度超标报警、湿度超标报警、电源断开报警、

12.13、异常报警可以同时短信、微信推送等，并可以分别设置。告警推送人可以设置为多位。

12.14、数据管理设有查询日报、周报、月报等各种曲线报表，数据查询、数据曲线打印、数据导出等功能。

12.15、 (略) 络流量服务期限≥5年

21

监护仪

1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。

2、配置提手,方便移动。

3、≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率1280*800像素，≥8通道波形显示。

4、屏幕采用电容屏非电阻屏，显示屏可支持亮度自动调节功能。

5、内置锂电池，插槽式设计，工作时间≥4小时。

6、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

7、配3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

8、心电监护具备心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

9、≥20种心律失常分析,包括房颤分析。

10、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

12、所有监测参数报警限一键自动设置功能。

13、具有图形化技术报警指示功能。

14、≥120小时趋势图和趋势表回顾，可选择不同趋势组回顾，

15、≥1000条事件回顾，≥1000组NIBP测量结果，≥120小时ST模板存储与回顾，≥48小时全息波形的存储与回顾功能。

16、具备监护仪历史病人数据的存储和回顾，并能通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

17、可通过RJ45接口 (略) 络通信，和除颤监护 (略) 通信到中心监护系统。

18、 (略) 重症系统实现数据互联互通。

22

麻醉监护仪

1.监护仪主机技术要求

1.1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化，主机插槽数≥4个.

1.2、≥12英寸彩色触摸屏，高分辨率≥1280*800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节

1.3、采用无风扇设计

1.4、内置高能锂电池，供电时间≥4小时

1.5、配置≥4个USB接口，可连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备

1.6、基本功能模块具备心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测

1.7、配备3/5导心电监测

1.8、具有房颤心律失常分析功能，≥25种实时心律失常分析

1.9、具有多通道心电进行多导心电分析

1.10、提供ST段分析功能，在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段

1.11、RR呼吸率测量，测量范围：0~200rpm

1.12、具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示

1.13、无创血压适用于成人，小儿和新生儿

1.14、无创血压提供≥四种测量模式

1.15、NIBP 成人病人类型收缩压测量：25~290mmHg

1.16、提供灌注指数（PI）的监测

1.17、配置指套式血氧探头，可进行浸泡清洁与消毒

1.18、双通道有创压IBP监测，支持升级≥4通道有创压监测

1.19、IBP有创压测量范围：-50~360mmHg

1.20、提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测

1.21、配置连续血流动力学检测模块和呼气末CO2模块

1.22、具有图形化报警指示功能

1.23、具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，

1.24、≥120小时趋势表和趋势图回顾

1.25、≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

1.26、具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能

1.27、≥120小时ST波形片段的存储与回顾

1.28、监护仪具有回顾历史病人数据的功能

1.29、要 (略) 内相关医疗信息系统对接。

1.30工作模式提供;监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式、夜间模式、隐私模式、演示模式

2.麻醉气体模块

2.1、可监测≥5 种气体，至少包括笑气、CO2和O2的监测；

2.2、可实时监测和显示 MAC 值；

3.肌松模块

3.1、采用三轴加速度方向识别技术；

3.2、可测量 TOF、ST0.1、ST1.0、DBS3.2、DBS3.3、PTC 参数；

4.麻醉深度监测模块

4.1、EEG 监测通道：≥4 通道；

4.2、可监测双频指数（BIS）、肌电活动（EMG）、抑制比（SR）、频谱边缘频率（SEF）；

配置要求（单套）：

1、麻醉监护仪主机1 台；

2、锂电池1 块；

3、麻醉气体模块 1个

4、BIS 监测模块1 个；

5、肌松监测模块1 个；

6、心电附件包1 个（含成人 5 导按扣式心电电极）；

7、血氧附件包1 个；

8、无创血压附件包 1 个

9、麻醉机固定支架1套

23

*状腺功能测定仪

技术要求：

1、本底计数率≤900cpm

2、点源灵敏度≥0.18/(min2Bq)

3、液晶显示屏≥5 英寸；

4、99mTc、131I 增益可单独调整

5、主机可脱离工作站自主测量；

6、具备脉冲抑制器，降低周围环境及噪声污染对测量计数值的影响；

7、探头可升降、可前后滑动，具备自动锁止机构；

8、具备悬挂式颈模型；

9、软件可自动开关高压；

10、具备 USB 接口；

11、具备*状小时腺动态摄碘测量功能；

12、具备*状腺碘有效半衰期测定功能；

13、可进行*状腺过氯酸钾释放试验、*状腺抑制试验；

14、可测量*状腺吸收99mTc；

配置要求：

1、*状腺功能仪检测仪：1 台

2、*状腺功能仪探测器：1 个

3、*状腺功能仪探测器支架：1 套

4、*状腺功能仪测量软件：1 套；

5、工作站：1 套

6、打印机：1套

7、标准模体：1 个

24

※血管内超声系统

一、设备参数（硬件）

1.1具备9MHz~60MHz机械旋转式超声导管技术，用于冠状动脉和心腔内介入治疗。

1.2触摸屏式控制面板。

1.3配备可绘图的智能鼠标。

1.4内置硬盘≥500G。

1.5图像可存储于移动硬盘，可 (略) 络。

1.6≥19英寸彩色LCD显示器，≥2组HDMI接口。

1.7系统处理器性能要求 CPU≥2GHz ，显卡≥3.0GHz 。

1.8热敏打印机，分辨率：≥300dpi

★1.9驱动马达兼具自动回撤和手动回撤功能，可显示回撤距离，距离≥10cm。

二、设备参数（软件）

★2.1具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件，可通过计算机图像分析功能自动检测和识别截面管腔和血管边界。

2.2具有图像动态回顾功能，反复播放当前位置前后一定帧数范围的图像，组成动态影像；帧数范围可在3-15范围内调节。

2.3具有双图功能：可以查看血管的多个部分，比较远端和近端图像及病变，可以自动显示图像之间的距离。

2.4提供图像处理以帮助除去图像中因血细胞移动反射而形成的“血斑”，使图像更清晰。

2.5书签：可在任意位置添加书签，数量不限。

2.6书签缩略图：将书签的帧的缩略图显示在截面视图之下，同时显示相应的截面图像。

2.7具备自动书签距离测量功能

2.8可在图像中任意位置添加注释，注释可自定义，可保存或修改。

2.9长轴图像下显示距离标尺，进行测量。

2.10 对于图像的任意帧在主机上可以进行≥3次面积测量。

2.11对于图像的任意帧在主机上可以进行≥8次距离测量。

2.12 可提供图像以视频及静态图片输出格式。

2.13病例存档≥2种压缩格式：

2.14 具备图像降噪选择模式

2.15 具备管腔暗度调节选择模式。

2.16 长轴标签功能：开启该功能后，长轴远端和近端自动标记。

2.17具备病例转换功能：可对ID及名字等进行编辑

三、超声导管参数

3.1 用于冠脉血管的机械式超声导管：频率≥50MHz，轴向分辨率≤25微米。

3.2 机械旋转式超声导管，频率≥60MHz, 最大外廓≤3.1F，，兼容≤5F指引导管。

3.3 用于心腔内的超声导管：工作频率≤10MHz，可以探测心脏腔内各组织成分的形态、比重和质地。

3.4 超声导管传感器：“宽频”传感器，提高分辨率的同时保持对大血管穿透深度

3.5 外周超声导管兼容≤8F指引导管，频率≥15MHz

四、FFR模块功能

4.1 血流储备分数压力信号发送和接收器可将Pd和Pa压力转换为数字和模拟信号。

4.2 冠脉压力信号发送和接收器与血管内超声系统通过蓝牙无线连接并进行信号传输。

4.3 蓝牙无线模块的工作频率2.4GHz，最大通讯距离视距≥60米

4.4频率响应：≥25Hz

4.5压力测量范围：-30mmHg至300mmHg

配置要求:

1.主机 1台

2.FFR连接系统：1套

3.超声导管2套

4.台车 1辆

序号

名称

数量/单位

预算单价（元）

金额小计（元）

对应的中小企业划分标准所属行业

1

耳蜗电图仪

1套

400,000

400,000

工业

2

主动脉内球囊反搏泵

1套

1,000,000

1,000,000

工业

3

※超声乳化仪

1套

1,350,000

1,350,000

工业

4

根管机扩系统

2台

8,000

16,000

工业

5

口腔根管测量仪

2台

12,000

24,000

工业

6

全自动血培养仪

1套

280,000

280,000

工业

总价（元）

3,070,000

序号

名称

参数要求

1

耳蜗电图仪

一、功能要求：包含耳蜗电图EcochG、听觉脑干诱发电位ABR、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试

二.硬件性能参数

1.标准：

1.1 IEC *-1（一般安全）I类，BF型

1.2 IEC *-1-1（系统安全）I类，BF型

1.3 IEC *-1-2（电磁兼容）

2.安全：

2.1内置医疗安全转换器

2.2前置放大器光电隔离保护

3.前置放大器：

3.1双通道（标准）前置放大器（4电极）

3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz

3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)

3.4 CMRR：最小值＞110dB

4.阻抗检查：

4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息

4.2 无需拔掉电极

4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ

4.4耳机： 插入式耳机、骨导耳机

5. 滤波器：低通及高通数字滤波器

6.数据库： 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实 (略) 上传、随时随地共享数据等功能，可通过HL7 (略) 电子病历系统，进行数据无缝对接

7.可用的软件模块：ABR、ASSR

三.听性脑干反应测试ABR性能参数：

1.宽频带刺激声：Chirpò 声、短声（Click）、短纯音

2.频率特异性刺激声：

2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz

2.3 NB CE-Chirpò 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz

2.4带宽：±1/2倍频程

3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进

4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB

5.计权运算：具备计权运算

6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99%

7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算

8. 通道数：双通道

9. 每次测试曲线数：无限制

10. 自动测试协议：

10.1内含多个预设自动测试协议

10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试

10.3在自动测试过程中也可插入手动控制

11.数据采集：

11.1分析时间：≤0-900ms时窗

11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms

11.3 A/D分辨率：≥16bit

11.4每条曲线点数：≥450点

12.增益：

12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益

12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入），6dB步进

13.伪迹拒绝系统：可选择

14.实时EEG：

14.1在线显示

14.2刷新率：典型值10Hz

15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度

16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册

四．多频稳态反应测试ASSR性能参数：

1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）

2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）

3. 自动测试协议：

3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）

3.2用户可自定义测试协议

4. 刺激声：

4.1 NB CE-Chirpò 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz

4.2带宽：±1/2倍频程-3dB

4.3同时刺激数：8个（每耳4个）

5. 调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改

6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL

7. 刺激声控制：

7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）

7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围

7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激

8. 数据采集：

8.1双通道独立分析运算

8.2 A/D解析率：≥16bit

8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制

8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进

8.5假阴性率设置：1%和5% 可选

9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进

10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度

11.实时EEG：

11.1双通道同时在线显示

11.2刷新率：典型值10Hz

五、配置要求

1、主机1台

2、插入式耳机1副

3、骨导耳机1副

4、EPA前置放大器1个

5、测试模拟器1个

6、USB线1根

7、耳塞1套

8、EP工具包（含电极片2盒，电极线2套）1套

9、软件安装程序1套

10、电脑1台

11、打印机1台

2

主动脉内球囊反搏泵

1.显示屏：≥13英寸，触摸控制面板。

2.全中文操作系统。

3.智能时相计算：

（1）可全自动准确选择充气点和放气点、并且在反搏过程中不间断完成自动校准。

（2）可实时显示导管充其量及氦气瓶压力数值。

4.工作模式：

（1）全自动工作模式：拥有全自动智能感知软件，能够自动识别跟踪各种心律失常，自动选择触发模式，自动调整充放气时间。

（2）在心电图（ECG）触发时，对窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，可以在心电图一种模式下自动感知、并快速做出处理。

5.触发模式设定≥6种，包含：（1）AP触发（2）Pattern触发（3）Peak触发（4）A起搏触发（5）V/A-V起搏触发（6）Aifb触发

6.排气分析：实时计算排气速度，评估R波排气安全性。

7.辅助频率：≥4种频率，包含1:1/1:2/1:4/1:8。

8.增强的气动系统：步进式马达加钛合金风箱。

9.增压系统；

（1）反搏频率可达到≥200次/分钟；

（2）反搏流量调整精度≤0.5毫升；

（3）自动补充气体；

10.驱动气体可用一次性氦气瓶或重复使用氦气瓶。

11.报警系统：分级显示报警，具备全中文的报警信息。

12.驱动方式：步进式马达加钛合金风箱

13.热敏打印机

14.配置要求：

主机一台、显示屏一台、全导ECG电缆及导联线一套、压力电缆线一条、蓄电池一块、氦气瓶1个、氦气转接头1个

3

※超声乳化仪

★1.主机一体化，具备白内障超声乳化、前段玻切、玻璃体切除等功能；能进行2.2-3.2毫米范围内的微切口白内障超乳手术，以及20G、23G、25G玻璃体切割手术；

2.液流系统要求

2.1、负压泵:文丘里泵或蠕动泵

2.2、负压范围：0-600mmHg,以1mmHg递增,具有线性控制负压或双线性模式；

2.3、具备动态液流稳控系统；

3.玻璃体切割要求

3.1、玻璃体手术类型:20G--25G可选择；

3.2、切割速率:≥5000次/分钟；

★3.3、切割模式:≥4种模式；

4.眼内照明要求：

4.1、工作模式:双独立端口,各端口独立提供照明和控制；

4.2、双独立光源:双氙灯或氙/汞灯搭配;既可作为备用光源,又能同时使用；

4.3、具备光谱切换技术:根据不同手术步骤更换不同颜色光谱。

4.4、可提供≥5种不同照明光谱；

4.5、照明光纤:有广角光纤照明范围≥90°和普通光纤可选；

5.穿刺系统要求

5.1、穿刺套管:钛金属带螺纹；

5.2、带有自闭阀:可拆卸,半透明；

6.能量系统要求

6.1、具备同轴2.2--3.2mm超声乳化手术模式;

6.2、超声乳化手柄：≥6晶片钛合金,可高温高压消毒;

6.3、超声频率:≥28kHz;

6.4、超声冲程:0-150μm；

6.5、具备能量管理系统:具有波形超声的开启和关闭功能；

6.6、≥5种超声模式输出；

7.电凝要求

7.1、主机具备双极电凝功能，≥两种模式；

7.2、电凝功率0-7.5 W；

8.脚踏要求

8.1、多功能脚踏,可独立设置功能,并可根据需要进行编程,双向线性控制玻切速率和真空负压；

8.2、双线性控制:可同时垂直及水平控制能量和负压；

8.3、脚踏具备双线控制和无线连接功能

9.其它要求

9.1、≥17英寸液晶彩色显示屏,电脑触摸操作或遥控器操作；

9.2、主机可编辑和存储多名手术医生的数据且支持储存卡存取；

9.3、屏幕中文显示,操作步骤动画展示；

9.4、灌注压由40mmHg上升至60mmHg≤0.5秒；实时瞬态监控,一键加压,加压后定时警报；系统配备在断电情况下自动激活的气动切断阀功能；

9.5、具备自动识别套包类型并匹配手术模式功能；

10、配置要求

10.1、主机治疗系统1台

10.2、超声乳化手柄3把

10.3、注吸手柄3把

10.4、弯注吸头3个

10.5、微流针头6个

10.6、双极电凝线1根

10.7、两孔双极电凝线1根

10.8、双极电凝镊两针弯头1个

10.9、可重复使用电凝刷1个

4

根管机扩系统

一、技术参数要求

1.控制主机：

1.1额定输入：DC20V，0.5A额定输出：DC7V，0.4A

1.2充电时间：≤5小时

1.3尺寸：长宽高200mm*100mm*150mm±10mm

1.4重量：≤500克

2.手机马达：≤100g（包含电缆线重量）。

3.减速比为16：1的弯机头

4.马达可以调节的程序：转速，扭矩，减速比三个数据为一组，马达可以保存≥9个程序。

5.转速可调节范围：120 – 800 rpm

6.扭矩可调节范围：0.6~5.2Ncm

7.马达含有自动反转功能：挫在根管内遇到的阻力大于马达的设定值时，锉自动停止逆时针转出根管，有效防止断针。

8.马达配套牙用锉使用，可兼容多种镍钛器械.

9.马达机头调节方向≥6个。

二、配置要求：

1）控制主机*1部

2）AC充电器*1个

3）电动马达手机*1个

4）弯机头*1个

5）机头座*1个

6）F类喷嘴*1个

7）马达机头连接线*1条

5

口腔根管测量仪

1、技术规格

1.1.重量：≤400g

1.2.屏幕类型;彩色图像TFT

1.3.电源：可充电电池

2、功能：

2.1. 自带演示模式，可演示锉针在根管内运行情况。

2.2. 采用多频比值法根尖定位技术，根管冠三分一，中三分一，根尖三分一均能显示，根尖区可放大成≥20份显示。

2.3. 彩色界面

2.4. 具备自动关闭功能

3、配置：

主机一部、充电器一个、测量电缆一条、唇夹两个、连接钩两个、连接叉两个。

6

全自动血培养仪

1、可检测临床常见的需阳菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、放线菌真菌和分枝杆菌。

2、检测原理：采用非侵入式显色连续检测法，支持24小时在线工作，微生物在机单次检测周期≤10分钟。

3、可容纳≥100瓶，可根据需求拓展。

4、每个瓶位设有独立感应器，系统通过识别不同培养瓶，完成培养瓶监测。

5、瓶底感应器采用非侵入式监测。

6、24小时连续监测培养瓶，仪器自动对阳性/阴性结果提供报警，自动储存信息。

7、 运行过程中支持任意上瓶，实时卸瓶。

8、触摸操作界面，可随时査看细菌生长曲线。

9、内置智能化质控和质检系统，仪器可自动执行校正和自检。

10、可对进入生长曲线平缓期和衰退期的标本进行监测，防止漏检

11、根据需求设定不同培养周期。

12、 (略) LIS双向连线能力。

13、配置：

1） 主机：1套

2） 手持式条码扫描枪：1台 ，可录入病人信息条码≥5种

3）手持扫描枪支架：1个

4）不间断电源：1台

主机功率≥1KVA,配置后备电池能够满足600W放电30分钟以上，主机具备良好的自检及保护功能。

序号

名称

数量/单位

预算单价（元）

金额小计（元）

对应的中小企业划分标准所属行业

1

ECT报告系统

1套

780,000

780,000

工业

2

ECT防护装置

1套

1,150,000

1,150,000

工业

3

铅衣

10套

5,000

50,000

工业

4

凝血分析仪

1台

70,000

70,000

工业

5

超声内镜系统

1套

1,100,000

1,100,000

工业

6

全自动洗消机

1台

160,000

160,000

工业

7

医用冷藏冰箱

4台

30,000

120,000

工业

8

水平摇床

2台

2,200

4,400

工业

9

血液冷藏箱

2台

30,000

60,000

工业

10

经皮黄疸仪

2台

12,000

24,000

工业

11

全自动血栓弹力图仪

1台

160,000

160,000

工业

12

血库专用离心机

1台

10,000

10,000

工业

13

电子血压计

2台

25,000

50,000

工业

14

脱帽离心机

2台

20,000

40,000

工业

15

观片灯

10台

2,400

24,000

工业

16

气垫床

10台

1,100

11,000

工业

17

抢救车

5辆

4,000

20,000

工业

18

电动吸引器

4台

1,500

6,000

工业

19

除颤仪

3台

45,000

135,000

工业

20

医用冷藏冷冻冰箱

3台

20,000

60,000

工业

21

监护仪

4台

30,000

120,000

工业

22

麻醉监护仪

2套

200,000

400,000

工业

23

*状腺功能测定仪

1台

100,000

100,000

工业

24

※血管内超声系统

1套

1,150,000

1,150,000

工业

合计

5,804,400

序号

名称

参数要求

1

ECT报告系统

一、软件配置要求：

1、 (略) 1台

1.1数据库服务

1.1.1 提供以SQL serverDBMS作为基础的服务器模块，有各种数据库表格

1.1.2备提供数据库管理功能，具备数据记录查询与检索。

1.1.3 按需更新数据库管理系统中的数据。

1.1.4 接受医生申请，按权限提供所储存影像及相关信息。

1.1.5 系统采用集中式数据结构，各个终端直接调用数据库中的数据，数据库保存包括用户，病人信息，影像数据和存储位置等信息。

1.1.6 具备工作站用户发送查询。

1.1.7 可设定自动的备份和验证。

1.2存储管理服务

1.2.1 设置存储影像的服务器位置信息，FTP和保密信息。

1.2.2 在数据库服务器建立病人的ID号与影像内容及存储位置的对照表，实现电子病历化管理。

1.3 DICOM SERVER服务

1.3.1提供标准DICOM服务：实现影像的接收、中转、打印、流程控制。

1.3.2网关作用：影像与检查匹配，提供差错管理程序纠错。

1.3.3网络均衡作用：设备产生影像后向PACS传送，当网络流量很大，带宽占用严重时，DICOM服务器可以起到缓冲作用，自动降低数据传输速率。当网络压力小的时候传输速率自动提高。

1.3.4影像压缩：原始图像数据很大， (略) 络带宽严重，可对影像进行无损、有损多级别压缩传输。

1.3.5影像中转：提供自动影像中转服务，可根据设定条件选择中转目地的、时间等。具备传送失败自动排队等候功能。

2、临床WEB浏览软件1套

2.1提供B/S架构的临床浏览服务，医生通过WEB浏览器浏览、查询管理核医学图文报告与典型图像。

3、预约登记软件1套

3.1提取电子申请单和自动预约；可打印预约通知单；

3.2自动生成各个检查房间的排队队列；

3.3记录病人基本信息（姓名、年龄、联系方式、检查号、检查类型等）；

3.4对于部分显像项目支持一次登记两次检查时间的情况；

4、电子叫号软件3套

4.1 电子屏显示待检列表，提供语音呼叫；

4.2呼叫功能集成于注射工作站、检查工作站内；

4.3每个检查室门口显示本室内待检患者姓名

5、病史问诊管理软件1套

5.1根据登记检查项目，自动选择问诊模板；

5.2在病人列表中清晰显示问诊信息。

6、注射管理软件1套

6.1具有呼叫功能；

6.2按登记顺序呼叫待注射患者，与候诊室的电子显示屏相连，可人工控制呼叫顺序；

6.3记录患者的注射药物信息；

6.4根据药品半衰期自动计算药物剩余值；

6.5提供不同注射液的统计；

6.6与药物管理、预约工作站实现数据对接。

6.7放射性药物的出入库信息及使用情况进行记录管理。

6.8可进行全程管理核医学药品

7、检查质量控制软件1套

7.1查看患者基本信息、问诊信息与注射药物信息；

7.2具有呼叫功能；

7.3及时更新患者检查状态；

8、影像融合处理与报告工作站 3套

8.1PET-CT/SPECT-CT图像融合处理软件

8.1.1图像重组：对SPECT-CT、核磁图像进行重组显示，并对比显示SPECT、CT、MR、FUSED图像的横切面、矢状面和冠状面。提供≥20种影像显示模式

8.1.2图像的任意多角度重建，可通过旋转图像或旋转定位线的方式对SPECT-CT图像进行斜面重组，医生可多角度多侧面观察病灶；

8.1.3脑SPECT图像正位功能，对于经常发生的患者头部SPECT摆位不正的情况，软件中对脑SPECT进行重新位置校正，校正后的图像进行多平面重组，确保图像的准确与位置的适中；

8.1.4患者多次检查的同屏对比功能。支持≥六次检查影像的同屏对比。且可任意修改显示模式；

8.1.5肿瘤对比影像的同部位SUV连动测量：在一次检查的影像上勾画SUV值测量感兴区，自动在其它检查上同部位勾画相同区域，确保对相同肿瘤部位进行对比评估；

8.1.6图像三维投影，生成立体影像，可动态旋转；

8.1.7以固定层厚进行融合图像重建，通过滑杆实现MIP图像融合重建；

8.1.8支持图像联动定位：支持定位线、定位键头、快捷键、鼠标滚轮等多种方式快速联动定位不同截面的图像，调整某一截面图像时，其它截面图像实时联动调整；

8.1.9患者信息保密功能：

8.1.10图像回传：将本地的原始数据回传到PET-CT或SPECT-CT原机进行再次处理；

8.1.11图像导出：将当前显示图像导出为计算机通用的JPG或BMP格式图像。三维投影图像可导出为AVI格式图像；

8.1.12伪彩设定：提供≥十种伪彩格式

8.2核医学报告输出与审核软件

8.2.1医生编写报告过程中可调阅电子申请单查看医嘱与病史信息；

8.2.2内置报告模板。报告模板可根据医生需求随时添加、修改。

8.2.3报告电子审核；保留历史修改记录与审核记录内容；

8.2.4报告自动校验功能，报告保存时系统自动弹框提示报警。

8.2.5可对摄片质量及报告质量进行评分和原因描述。

8.2.6PET报告时间质控，获取关键时间节点记录，为信息化评审和报告质控提供数据依据；

8.2.7在报告审核时将疾病按照初诊、分期、疗后评价、随诊等不同条目归类；

8.2.8对收藏的病例进行分类，支持导出到Excel；可快速查询；

8.2.9病人随访管理功能，自定义随访模版与智能提醒。

8.2.10根据需求设计随访软件；≥五个数据标引记录；存储随访内容；

9、主任管理软件1套

9.1具备影像融合处理与报告系统全部功能

9.2实现大容量快速检索

9.3提供自定义统计分析模块

9.4统计结果可直接打印输出；

9.5统计结果可导出；

9.6病理（阳性率）统计；检查费用统计，登记工作量统计，疾病统计，诊断符合率统计等。

9.7按不同的安全级别和不同的权力范围，对使用者和操作者进行分级密码授权；自由添加删除科室医生，自由编辑管理医生权限；

10.接口： (略) 内信息系统实现互联互通数据共享

二、硬件配置要求

1、服务器1套

1.1 CPU：≥2.1GHz/20-core/125W

1.2 内存：≥64G(32G 2933*2)：

1.3 硬盘：≥480G SATA SSD*3（raid5）+4T SAS 7.2K HDD*6（raid5）

1.4 网络：≥4端口千兆电

1.5 电源：≥2*800W 冗余电源；

1.6 导轨：≥2U简易滑轨

2、专用计算机5台

2.1 CPU ：≥六核，十二线程

2.2内存 : ≥8G

2.3网卡 : ≥100/1000M

2.4硬盘 : ≥128SSD+1T SATA

2.5光驱 : DVD

2.6显示器 ：≥24英寸液晶显示器

3、专用计算机4台

3.1CPU ：≥八核，十六线程

3.2内存 : ≥16G

3.3网卡 : ≥100/1000M

3.4硬盘 : ≥512SSD+1T SATA

3.5光驱 : DVD

3.6显示器 ：≥24英寸液晶显示器

4、液晶电视3台

4.1屏幕分辨率：≥3840x2160

4.2尺寸：≥70英寸

4.3支持：HDMI视频接口

5、2M医用显示器4台

5.1分辨率：≥1200 x 1600

5.2亮度：不低于700 cd/m2

5.3对比度：1000:1

5.4响应时间：≤25ms

5.5视角（水平 / 垂直）

5.6显卡内存 ≥64M

5.7支持双头显示

6、高拍仪1台

6.1扫描幅面：≥A4 ；

6.2扫描速度：≤1秒 ；

6.3接口类型：USB 2.0 ；

6.4帧率：≥30FPS（VGA）；

6.5配备支架

7、胶片扫描仪1台

7.1专业医用胶片扫描设备

7.2扫描元件:CCD；

7.3最大幅面:≥55×50mm；

7.4最大胶片类型：≥14 X 17；

7.5光学分辨率（dpi）:≥600×600dpi；

7.6色彩深度（位）:≥16；

7.7扫描速度:<40S；

7.8扫描介质:支持胶片；

7.9光源:冷阴极灯管。

8、彩色激光打印扫描复印一体机1台

8.1最大支持幅面：≥A4

8.2端口：支持USB、 (略)

8.3自动双面打印

8.4打印速度：≥20页/分钟

8.5扫描速度：≥25面/分钟

8.6支持彩色激光打印

9、热升华打印机1台

9.1打印方式：热升华打印

9.2打印容量：≥110张/卷

9.3打印速度:≤30秒/张

9.4分辨率：≥600×600dpi

9.5支持DICOM打印机

9.6接口：支持USB 2.0及以上

9.7存储器：≥32MB

2

ECT防护装置

1.密闭式百级净化通风柜 1台

1.1用于正电子药物自动及手工分装操作的过程保护

1.2柜体外壳采用厚度≥1.5mm的304不锈钢

1.3内胆采用厚度≥2mm的304不锈钢

1.4整体防护要求:正面≥40mmPb

1.5六面封闭防护，通过操作伸手孔、给药推拉门等设置

1.6高铅玻璃观察窗，规格≥200×220mm

1.7正面设有两个操作伸手孔，并配有带锁紧装置的防护盖

1.8侧面设置防护门，内置充气密封系统，负压达到-50~-150Pa可调

1.9内腔设置独立进排风系统，通风系统100%外排

1.10内胆包含高效过滤器，使分装通风柜内部洁净级别达到 A级

1.11结合标准活度计，设置活度计电离室井装置

1.12电离室井铅屏蔽≥40mmPb

1.13配置药物铅罐或注射器提盒的自动升降装置

1.14智能控制窗口（可控制及显示通风柜各项基本功能，包括风机，灯源，密封圈充气、泄气，屏蔽门开关等）

1.15配置照明、灭菌装置，≥2个电源插座，预留电缆穿越孔≥2组

1.16排风系统风量:≥450m3/h，前孔风速:≥1m/s

1.17外观尺寸：≥1000*750*2200（mm）

2.铅淋洗罐 8个

2.1防护要求≥10mmPb

2.2纯铅防护层，丝扣旋盖，内外304不锈钢

2.3适用于标准发生器卡位,机制旋盖,淋洗罐带插针孔

2.4尺寸：≥50*80mm

3.自动分装仪（99m-Tc) 1台

3.1核药输入：首先将外来集体药液，自动吸入到活度计内 10-30ml 集体药量瓶内标定，分装仪系统可得到集体药液的毫升数和毫居数。

3.2适用核药:I-131/99m-Tc自动分装，防护要求≥20mmPb。

3.3集体药量：活度范围 30mCi-1000mCi

3.4活度计内集体 I-131 液量：3-30ml

3.5集体药量活度测量精度：≤2%。

3.6个人药量输出线性或相对误差：≤2%。

3.7输出体积精度控制：≤0.02ml。

3.8分装速度：≤ 30 秒。（可连续分装）。

3.9具备高清视频监控系统，实现远距离或隔室监控，并能实现视频保存或拍照保存。

3.10具备双向实时高清语音对讲功能。

3.11软件功能：具备数据库管理系统，能实现患者信息输入、分装参数设定、分装信息保存、查询调阅、打印结果和标签等。

配置要求：

1）分装仪主机 1 台

2）分装工作站 1 套 远程控制电脑含控制系统

3）打印机 1 套

4）视频监控 1 套 含双向对讲

5） (略) 络系统 1 套 含电源及信号线缆、 (略) 由器等

6）分装卡套 2 套

7）硅胶管及分装药瓶 1 套

8）电源数据线及适配器 1 套

9）电脑 1 台 含电脑配套充电器、鼠标等

4.活度计 2台

4.1测量范围：活度： 250 GBq (6 Ci) (最大值) 、分辨率： 0.001 MBq (0.01 μCi)精度： 优于 ± 2% 线性：± 2% 内

4.2响应时间：≤2 秒， 对于非常低活度的样本在 4-16 秒

4.3显示屏： ≥8 英寸 彩色触摸屏显示屏，会显示核素名称、数值、活度、测量单位和校准系数

4.4核素数据： ≥28 个可编程核素按键， ≥ 80 个核素(校准系数和半衰期) 系统内存一个主机配置两个电离室，同时工作

5.铅防护运输盒 4个

5.1用途适用于511kev放射性药物的分装。

5.2可折叠式承重把手，可与注射器防护套配合使用

5.3防护要求≥20mmPb

5.4适用于2.5ml及5ml注射器

5.5内外304不锈钢材质

5.6外观尺寸（mm）≥240*120*120（H）

6.防护传递窗 1个

6.1内外304不锈钢

6.2底板厚度≥10mm钢板

6.3防护要求≥10mmpb

6.4放射源侧防护门高铅玻璃视窗；

6.5无源侧门配钢化玻璃视窗

6.6自吸式电磁双向互锁，状态指示灯

6.7气密密封处理门口，压紧式把手

7.防护注射窗 1个

7.1注射放射性药物多功能防护装置

7.2操作位防护≥ 50mmPb，立屏≥20mmPb纯铅防护。

7.3一体化落地式全封闭结构设计,通过带防护盖的伸手孔进行分隔注射操作,减少对操作人员90%的暴露辐射。

7.4高铅玻璃双观察视窗。

7.5配置LED照明灯具、医患对讲系统。

8.床边注射车 3辆

8.1设有同车体防护能力相当的L型高铅玻璃观察窗

8.2内外304不锈钢

8.3配万向承重脚轮

8.4防护要求：≥20mmpb 尺寸：≥450mm*500mm*1350mm

9.钨合金注射器防护套 8个

9.1钨合金防护层，带高铅玻璃视窗

9.2可配合注射器防护罐或防护提盒使用

9.3防护要求:≥10mmpb

9.4适用于2.5ml及5ml注射器

10.放射性废物桶 4个

10.1防护要求≥20mmPb

10.2双承重不锈钢把手取物顶盖,滑动防护盖

10.3纯铅防护层，滑盖投放孔

10.4带刹车承重万向脚轮

10.5尺寸（mm）：≥300*500

11.放射性储物箱（1） 2个

11.1主要材质：铅、304 不锈钢

11.2防护铅当量：≥20 mmpb

11.3防护门：平口重叠、前开式、不锈钢执手锁、配双锁

11.4保险箱尺寸：≥650mm(H) * 500mm(W) * 400mm(D)

11.5内外表面：304 不锈钢

12.放射性储物箱（2） 1个

12.1主要材质：铅、304 不锈钢

12.2防护铅当量：≥50 mmpb

12.3防护门：平口重叠、前开式、不锈钢执手锁、配双锁

12.4保险箱尺寸：≥650mm(H) * 500mm(W) * 400mm(D)

12.5内外表面：304 不锈钢

13.紧急辐射泄漏处理包 2套

20 加仑纤维大桶 1 个、小桶一个，一次性连体隔离衣 2套、一次性鞋套 2 套、 防毒面具 2 个、过滤器 4 个、一次性手套 2 副、清洗剂1 瓶、纸巾 1 包、喷雾器 1 个、聚*烯袋 10 个、夹钳 1 个、海绵1个，拖把1个，刷子（大、中、小各一），消毒液1桶，锥桶1个，绳子 1 件，放射性标志大小各2 个

14.远距离取物夹 4把

14.1材质：不锈钢

14.2长度：≥60 cm

14.3最大钳口：≥8.0 cm

14.4钳口尺寸：可调整

14.5最大取物重量： ≥1.2 kg

15.铅屏风 5个

15.1主要材质：铅、铅玻璃、304 不锈钢

15.2防护屏尺寸：≥1800mm(H) *1000mm(W)

15.3防护铅当量：10mm Pb

15.4铅视窗尺寸：≥300mm(H) * 200mm(W) * 25mm(D)

15.5 4个带锁紧的承重万向脚轮，可以移动或固定放置

16.铅砖 12个

16.1纯铅:规格≥200*100mm，厚度≥50mm

16.2铅砖接缝处采用双企口处理，防止射线泄露

17.铅衣 8件

17.1超柔软型、无袖、双面、正穿、前面可重叠，防护全面:

17.2铅屏蔽:0.5mmpb

17.3尺寸:≥100cm;

17.4防护铅当量:正面0.5mmpb，背面 0.35mmpb;

17.5 面料：轻铅铅胶皮，聚酰胺印花面料，耐磨、防水、防静电、易于清洁消毒，抗腐蚀抗碘伏、抗血液、抗体液污染。

18.铅帽 8个

18.1佩戴舒适，柔软，易清洗；

18.2尺寸:中号；

18.3防护铅当量:0.5mmpb。

19.铅围领 8个

19.1超柔软、一体式异型；

19.2防护铅当量:0.5mmpb。

20.铅手套 8个

20.1用多层铅橡胶制作；

20.2尺寸:中号；

20.3防护铅当量:0.5mmpb。

21.铅眼镜 8个

21.1超轻型，带侧面防护;保护辐射环境工作者的眼部及眼周；

21.2防护铅当量:正面0.5mmpb，侧面0.5mmpb。

22铅衣架 5个

22.1主要材质：304 不锈钢；

22.2尺寸：≥1300mm*500mm*500mm；

22.3可挂≥ 4 套铅防护组套。

23.个人报警器 6台

23.1探测器类型：能量补偿硅二极管

23.2测量范围：累积剂量当量: Hp (10)0.0uSv-99.99mSv

23.3剂量：1μSv-9.99Sv或0.1mrem - 999rem

23.4剂量率：5μSv/h-3Sv/h或0.5mrem/h-300rem/h

23.5X、γ能量范围：40Kev~3.0Mev；

23.6能量响应：6.60keV–3MeV, ≤±25%；

23.7声响报警：≥7个独立报警设置

24.实时辐射监测系统 1套

24.1尺寸：≥10英寸真彩触摸液晶屏；

24.2显示类型：X、γ射线；

24.3探 测 器：G-M 管( 能量补偿型)；

24.4测量范围：0.01μSv/h~100mSv/h；

24.5能量范围：48keV~3MeV。

24.6配置要求：中央处理工作站1套，监测探头≥9个；可以导入监测区域分布图，以颜色显示监测区域辐射强度分布；具备数据通讯传输，可显示历史数据查看。

25.X/γ电离巡检仪 4台

25.1剂量当量率：0.01uSv/h~1000mSv/h

25.2累计剂量：1nSv~99.9Sv

25.3能量范围：38KeV~3MeV

25.4能量响应：≤±25%（相对于137 Cs）

25.5相对误差：≤±5%

25.6探测器：闪烁体探测器

25.7探测射线：X、γ

25.8灵敏度：1μSv/h≥400CPS

25.9电源功耗：内置充电电池，可连续使用≥ 48 小时

25.10数据传输：USB有线

26.表面沾污仪 2台

26.1探测面积：≥ 100 ㎝2

26.2测量范围： 0.01μSv/h~5mSv/h

26.3能量范围：α：≥2MeV，β：≥100keV，X、γ：10keV~3MeV

26.4能量敏感性：以 Cs-137 为参照时，≥3500CPM/mR/hr；

26.5显示器：含有模式指示器的 4 位数字液晶显示器；

27.药物转运防护罐 1个

27.1双盖结构，可收缩承重把手，纯铅防护层

27.2内外304不锈钢饰面，耐腐蚀且易清洗

27.3防护要求≥30mmPb

27.4铅罐尺寸：130*180mm（H）±20mm

28.铅防护围裙 3个

28.1规格：≥800*600MM

28.2功能：X射线防护及其它射线防护

28.3款式：通用款

28.4防护铅当量：≥0.5mmpb

28.5面料：轻铅胶皮，聚酰胺印花面料，耐磨、防水、防静电、易于清洁消毒，抗腐蚀抗碘伏、抗血液、抗体液污染。

29.铅橡胶性腺防护围裙1个

29.1前后双面铅裤衩腰部双侧松紧带设计，无滑落感与腰部贴合，裆部没有针眼缝合，前后防护卡扣加固设计

29.2防护铅当量：≥0.5mmpb

29.3面料：具有防水、防静电、易清洗。

30.移动防护屏 3个

30.1防护屏尺寸：≥1800mm(H) *1000mm(W)

30.2防护铅当量：≥10mm Pb。

30.3 4个带锁紧的承重万向脚轮，可以移动或固定放置。

31.敷贴储源箱1个

31.1外部≥2.5cm铅、内部≥1cm铝

31.2防护铅当量：≥25 mmpb

31.3防护门：平口重叠、前开式、不锈钢执手锁、配双锁

31.4保险箱尺寸：≥650mm(H) * 400mm(W) * 400mm(D)

31.5内外表面：304 不锈钢

32.89Sr储源罐1个

32.1双盖结构，可收缩承重把手，纯铅防护层

32.2内部≥1cm铝，外部≥2cm铅

32.3防护铅当量≥20mmPb

32.4铅罐尺寸：130*180mm（H）±20mm

33.空调 1台

33.1、立柜式变频(5匹)

33.2、电源电压/频率380V～ / 50Hz

33.3、制冷量≥*W

33.4、额定输入功率≥3700W

33.5、额定制热量≥*W

33.6、额定输入功率 ≥4000W

33.7、除湿量 ≥2.0 L/h

33.8、室内循环风量≥2500m3/h

33.9、室内机噪声：低风 / 高风≤56/58dB(A)

3

铅衣

1.铅衣 1件

1.1 双面防护，提供前身和后身的全面防护；

1.2.前身铅当量≥0.5mmpb，背面、袖子铅当量≥0.25mmpb；

1.3防护衣前部、后部均为整片制作，中间无缝线，不漏射线；

1.4.卡扣式+大面积魔术贴，配备可调节宽腰带，最大程度减轻上身的压力；

1.5.表面材料采用防水且对人体皮肤无毒无害面料，抗皱、抗静电；

1.6.内层面料耐磨、防水、抗汗；

1.7.防护衣重量：≤8kg；

1.8、尺寸、颜色、绣字可根据客户要求定制

2.铅帽 1顶

2.1、材料：轻铅，超轻、超薄、分部均匀，不会发生铅游离。

2.2、铅当量≥0.5mmPb

2.3、内层为专用面料，耐磨、防水、抗汗

2.4、釆用大面积魔术贴，配可调节宽带，防止从头部滑落

2.5、整片制作，中间无缝线，不漏射线。

2.6、尺寸、颜色、绣字可根据客户要求定制

3.铅围领：1个

3.1、材料：轻铅，超轻、超薄、分部均匀，不会发生铅游离。

3.2、铅当量≥0.5mmPb

3.3、内层为专用面料，耐磨、防水、抗汗

3.4、釆用大面积魔术贴，配可调节宽带，防止从肩部滑落，减轻肩部承重。

3.5、整片制作，中间无缝线，不漏射线。

3.6、尺寸、颜色、绣字可根据客户要求定制

4 铅眼镜; 1副

4.1、带护边防护铅眼镜

4.2、镜片透光性好，不影响视野；

4.3、眼镜腿应光滑，不得有尖角和锐边，后面配有眼镜绳，松紧可以调，可以挂在脖子上面。

4.4、防护适用范围：40KV-150KV管电压

4.5、铅当量：前防≥0.5mmpb侧防≥0.25mmpb；

4.6、可配置度数

4.7、重量：≤100g

4

ACT凝血分析仪

1.检测原理：试管法/电化学法/机械法;

2.测量范围(秒):≤2000秒;

3.样本要求:新鲜全血/末梢血;

4.检测血量≤2ML;

5.恒温温度(℃):37.0℃±1℃ ;

6.保存方式:常室温下保存，无需冷藏;

7.使用:测试管或测试卡，直接上机测试，无需解冻;

5

超声内镜系统

1.成像模式：B模式；

2.支持冻结图像可进行360°任意角度旋转；

3.支持冻结≥500 帧连续图像；

4.单幅图像支持≥8 组长度测量；单幅图像支持≥8 组周长和面积测量；

5.在图像冻结状态下，支持在图像上进行箭头和文字标注操作，单幅图像≥20组；

6.可在同一显示器下同时显示内镜图像及超声动态图像，内镜图像和超声图像显示位置可进行切换；

7.具备深度可调功能，呈现清晰图像；

8.具备患者检查信息库管理功能。

9.支持DIC0M标准， (略) 络可传输患者检查信息；

10.数据传输接口：支持USB 3.0、TCP/IP、DIC0M；

11.可生成超声图像报告；

12.可记录和回放采集到的超声原始数据，可在离线模式下使用范围调节、对比度调节、TGC调节、标注、测量功能；

13.支持两种频率超声小探头；

14.支持超声和内镜的同屏同步同尺寸实时显示；

15.同屏同时显示双幅画面；

17.具有增益调节；

18.兼容消化、呼吸微探头；

19.消化超声探头

19.1工作频率：20MHz、12MHz

19.2扫描角度：环形360°；

19.3探头外径：≤2.5mm；

19.4轴向分辨率：≤0.3mm

19.5探测深度≥10mm；

配置要求：

1.主机 1套；

2.超声影像处理软件 1套；

3.探头驱动器 1个；

4.20M消化超声探头：1个；

5.12M消化超声探头 1个；

6.双频率（12MHz和20MHz）消化超声探头 2个

7.显示器≥15英寸，1台

8.推车 1台；

9.专用键盘 1套；

6

全自动洗消机

1、双缸结构，每次处理镜子数量为2-4条软式内镜

2、消毒剂储存箱容量：≤5L。

3、适酶储存箱容量：≥2.5L。

4、酒精储存箱容量≥1L。

5、消毒液要求：可使用一次性消毒液，一用一排。

6、清洗消毒时间要求：使用一次性过氧*酸（≤6min高水平消毒），高水平消毒一条内镜总用时:≤20分钟；使用一次性过氧*酸（≤16min灭菌），灭菌一条内镜总用时:≤30分钟

7、自身消毒功能要求;能够对设备全管道、腔体和终末漂洗水过滤器进行自身消毒。

8、加强消毒功能要求;具备应用于传染性病人使用后的内镜的加强消毒程序。

9、干燥功能要求;要求同时具备酒精干燥功能和空气干燥功能。

10、清洗消毒效果要求;设有底部和顶部两级喷淋装置，可达到100%清洗和消毒。

11、消毒剂自动取样功能要求;设备必须具有消毒液（剂）的自动取样功能。

12、消毒剂添加和排放方式;自动实现对消毒液进行添加和排放，免接触。

13、全封闭消毒;洗消槽采用全封闭结构，消毒剂无泄漏。

14、水处理功能要求：内置≤0.2μm无菌水过滤器。

15、具有消毒剂、清洗液、酒精不足及水压低时报警;

16、消毒次数记录;每完成一次清洗消毒流程，自动记录洗消次数。

17、打印功能;设备自带内置的打印机，可适时打印每一条内镜清洗消毒的过程数据作存档记录。

18、槽盖选用钢化玻璃材质。

19、具有追溯系统功能，采集内镜信息、操作人员信息和内镜清洗消毒的过程数据， (略) 络与用户的计算机系统连接，实现患者信息与内镜清洗消毒信息管理。

20、控制方式：PLC全自动控制，彩色液晶触摸屏≥5英寸，中文显示和操作。

21、门装置要求：为避免已消毒的内镜二次污染，须为自动门。

22、设有门脚踏开关

7

医用冷藏冰箱

1、样式：立式，双玻璃门。

2、有效容积：≥1000L。

3、箱内温度波动范围±3℃，可通过设定温度使箱内温度保持在2-8℃范围内，风道式强制冷气循环系统。

4、数码管温度显示，显示精度0.1℃，调节精度0.1℃，箱内顶部LED照明系统。

5、配置有≥12个浸塑搁架, 带标签卡。

6、风冷式高效冷凝器，冷藏内置吸风风扇；具备自然化霜功能。

7、门体带锁，万向脚轮设计。

8、冷凝水自动蒸发。

9、高精度微电脑温湿度控制系统，内置≥7路传感器。

10、门体加热：实现32℃环温80%湿度条件下无凝露。

11、USB数据导出接口，默认导出未导出过的数据，最多导出12个月；蓄电池可提供≥48小时显示及报警功能。

12、标配485接口、远程报警接口。

13、报警功能≥8种。

14、具备远程报警功能。

15、箱体配置测试孔，方便测试箱内温度。

16、配备冷链温度监控系统 一套

16.1 ≥1.5英寸显示屏，可轮播显示全部温度数据

16、2、温湿度智能一体机模块

16、3、 (略) 络，数据达到秒级上传监测系统。

16、4、采集传感器与数据传输模块为一体，可以随时布署在不同区域。

16、5、采集传感器测量范围：低温传感器温度测量范围：-40℃～+100℃

16.6、存储容量：内置大容量Flash存储芯片，储存数据≥*组，；

16.7、具备自弹式标准SIM卡卡座。

16.8、本地 (略) ，当通讯断开连接支持断点记录，待通讯恢复后自动断点补传数据。

16.9、配备LED指示灯，分别指示不同状态。

16.10、采集频率：采集上传频率10S~24h可调；

16.11供电电源：高容量可充电锂电池+充电电源接口；采用≥1200mAH可充电锂电池供电，寿命≥3年。断电仍可持续工作≥24h。

16.12、报警具备温度超标报警、湿度超标报警、电源断开报警、

16.13、异常报警可以同时短信、微信推送等，并可以分别设置。告警推送人可以设置为多位。

16.14、数据管理设有查询日报、周报、月报等各种曲线报表，数据查询、数据曲线打印、数据导出等功能。

16.15、 (略) 络流量服务期限≥5年

8

水平摇床

1、转速：20-240转/分；

2、运行方式：定时/连续

3、周转定时范围：0~999min可调

4、时间控制精度符合 ±1s/min要求

5、 数显转速及定时功能

6、水平样品托盘附有夹槽用于固定反应板

7、外形：带盖

9

血液冷藏箱（血库专用冰箱）

1、规格：容积≥380L，立式

2、发泡视窗门，≥两个内门。

3、精确控温：高亮度数码温度显示，显示精度0.1℃，

4、高精度温度控制系统，储存温度4℃±2℃，内置≥6路传感器。

5、箱体配置：≥5个浸塑搁架，带标签条；标配≥15个浸塑血袋框，可放置≥180袋400ml标准血袋。

6、保温材料：发泡门体厚度达≥60mm，箱体发泡层厚度≥45mm，高效锁冷。

7、回型风道设计，强制风冷循环。

8、自动化霜。

9、门体加热：实现32℃环温80%湿度条件下无凝露。

10、门锁：暗把手，带锁。

11、报警模式：≥5种，开门持续1分钟报警，门关闭报警消除。

12、数据存储与导出：USB数据导出接口，接入U盘可自动存储当月及上月数据，最大存储条数≥*条。

13、接口：RS-485接口、远程报警接口。

14、测试孔：≥1个测试孔。

15、打印机：温度记录打印机，打印时间间隔在1～240分钟可任意设置，可打印定义时间段数据。

16、配置大容量电池，断电状态可为温度报警、USB端口供电，提供≥24小时的报警。

17、配备冷链温度监控系统 一套

17.1 ≥1.5英寸显示屏，可轮播显示全部温度数据

17.2、温湿度智能一体机模块

17.3、 (略) 络，数据达到秒级上传监测系统。

17.4、采集传感器与数据传输模块为一体，可以随时布署在不同区域。

17.5、采集传感器测量范围：低温传感器温度测量范围：-40℃～+100℃

17.6、存储容量：内置大容量Flash存储芯片，储存数据≥*组，；

17.7、采用自弹式标准SIM卡卡座。

17.8、本地 (略) ，当通讯断开连接支持断点记录，待通讯恢复后自动断点补传数据。

17.9、配备LED指示灯，分别指示不同状态。

17.10、采集频率：采集上传频率10S~24h可调；

17.11供电电源：高容量可充电锂电池+充电电源接口；采用≥1200mAH可充电锂电池供电，寿命≥3年。断电仍可持续工作≥24h。

17.12、报警具备温度超标报警、湿度超标报警、电源断开报警、

17.13、异常报警可以同时短信、微信推送等，并可以分别设置。告警推送人可以设置为多位。

17.14、数据管理设有查询日报、周报、月报等各种曲线报表，数据查询、数据曲线打印、数据导出等功能。

17.15、 (略) 络流量服务期限≥5年

10

经皮黄疸仪

1、 测量方式：光反射式。

2、 测量精度： “00”校正板检定：“0.0+0.5”。

3、 测量重复性：不超过±0.5。

4、 显示方式：大屏幕液晶显示。

5、 测量单位切换功能：可分别设置μmol/L、mg/dL、无单位（经皮胆红素）。

6、 平均测量功能：可设置 2~5 次平均测量方式。

7、 电池电压检测功能：可显示当前电池电压状态。

8、 就绪指示功能：指示灯亮表示可进行测试。

9、 仪器内部电容充电指示：未准备好测量时， 符号闪烁，当准备好测量时，停止闪烁并显示该符号。

10、数据校正功能：测量结果可与标准校正板、进口仪器比对并校正本仪器。

11、测量数据记录和回放功能：可存储和回放 ≥100 个测量数据。

12、背光灯功能：可使用户在光线不足的暗处也能正常操作和读数。

13、充电时间短、使用时间长（一次充足电后可检测≥800 次）。

11

全自动血栓弹力图仪

1、检测项目：普通检测、肝素酶杯检测、血小板图检测、快速检测、质控等。

2、开机自检时间≤5min。

3、检测通道≥8通道，每个通道由独立电机控制；

4、检测速度≥16测试/小时。

5、进样方式：全血检测，原始采血管直接上机，闭盖穿刺进样，适用于不同型号采血管。自动进样、加样、检测、结果输出

6、样本位≥20个，支持设置任意样本位为急诊位。

7、试剂位≥6个

8、具有试剂液面检测功能。具有反应杯空位识别功能以及清点位置、数量功能。

9、条码扫描：机器内置条码扫描器，支持样本自动扫码。

10、数据传输：中文操作系统，支持Lis双通连接。

11、需提供数据处理工作站一套，处理器≥8th i7，显示器≥27寸，硬盘≥2TB，软件终生免费升级

12

血库专用离心机

1.交流变频电机驱动，

2.微电脑控制，触摸键，液晶显示

3.≥10个升、降速档位选择，最快升至最高转速时间≤5秒；也可根据样品特性选择升降速度

4.≥10种工作程序设定，可自由编程、调用

5.转速、离心力相互设定，同步显示，自动计算RCF值

6.≥两种计时模式

7.瞬时离心功能（点动)，可快速处理样品

8.门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，自动锁闭门盖

9.一键电动开门，断电有应急开锁装置

10.目视平衡，无需专门配平

11.运行中可随时更改参数，无需停机

12.离心结束后有声音提示

13.转速：≥5000r/m；

14.最大相对离心力：≥3000×g

15.角转子容量：≥10ml×12

16.转速精度：≤±10 rpm

17.噪音≤55db(A)

13

电子血压计

1.测量原理 示波法

2.LCD显示屏

3.测量位置 左右臂均可

4.适应臂周范围 17～42cm

5.测量范围 血压量程：0～299mmHg； 脉博数：40～180次/分

6.测量精度 压力显示精度：±3mmHg（±0.4KPa）；

脉搏测量精度：±2%或±2次/分

7.手臂伸入臂筒时，感知测量开始，启动语音引导

8.肘部位置传感器提示手臂放置位置是否正确

9.自动上下浮动式臂筒

10.可一键启动连续≥2次测量，并自动得出平均值

11.测量结果可以二维码形式打印出来

12.配有热敏式打印机

13.ID功能：可连接扫描枪或身份证读卡器

14.测量全程语音引导和测量结果播报。

15.臂筒可自主拆卸更换，并具备自检自校功能。

16.USB数据传输

17.外壳：抗菌树脂 袖带：抗菌布套

18.免 (略) 端口，数据 (略) 内系统

14

脱帽离心机

1．交流变频电机驱动

2.微电脑控制,触摸液晶显示

3．≥10档升、降速选择，可根据样品特性选择升降速度，

4.≥15种工作程序，可自由编程、5.转速/离心力可相互设置，同步显示，自动计算PCF值

6.≥两种计时模式：

7.瞬时离心功能

8．门盖采用双锁杆，磁感应安全门锁，启动后自动锁紧门盖

9.一键电动开门，断电有应急开锁装置

10.目视平衡，无需专门配平

11.运行中可随时更改参数，无需停机

12.有门锁、不平衡、超速、过流等多重保护功能，有异常会报警停转。

13.配脱帽提篮，真空管脱帽率100%

14.风冷排风

15.离心结束有声音提示

16.最高转速≥4000rpm,最大离心力≥3000xg

17.最大容量：真空采血管≥100管

18.噪音≤58dB(A)

15

观片灯

1、背光灯采用LED；

2、LED灯寿命≥*小时；

3、亮度差≤20%；

4、中心点最大亮度：≥4000cd/m2；

5、亮度区域最小亮度：≤300cd/m2；

6、光源色温：≥6500K；

7、自动感应，即插即亮；

8、亮度区域亮度均匀性：≥90％；

9、开机无需预热即可达到最高亮度；

10、亮度调节方式：电位器开关式连续调节；

11、无频闪,无电磁辐射,光强度分布均匀；

12、配有滚针加滚珠自锁式夹片机构；

13、双联，屏幕尺寸：≥720×440mm；

14、观片灯箱体厚度：≤30毫米；

16

气垫床

1.循环波动，交替式充/放气，交换频率10分钟±2分钟，促进血液循环，防止褥疮。

2.采用医用级PVC面料。

3.外形：尺寸：200x90x6cm±2cm

4.≥20条独立气囊

5.高性能气泵，封闭绕线铜机芯，工作声音≤45分贝,气泵背面为挂钩设计。

6.一体成型、气管可拆卸。

7.输出流量：≥7L/min。

17

抢救车

1.规格：≥695×567×1000mm

2.ABS模具成型台面，铝合金型材立柱；

3.ABS台面厚度≥35mm；带隐藏式副工作台1个。

4.侧板背板选用ABS材质拼装；

5.≥4个ABS抽屉，每个抽屉内置药盒；

6、抽屉采用中控锁。

7、静音防缠绕脚轮，单独制动；

8、配置要求：

1）针剂筒挂架 1个

2）氧气瓶挂架 1个

3）除颤器托盘 1个

4）利器盒 1个

5）心肺复苏板 1块

6）垃圾桶 2个

7）消毒凝胶挂架 1个

8）输液杆 1根

9）一次性锁具 1套

10）弧形PVC软桌布 1块

11）电源线板 1个

18

电动吸引器

1、吸引泵：活塞泵

2、极限负压值：≥0.09MPa（760mmHg）

3、负压调节范围：0.02MPa-极限负压值

4、抽气速率：≥20L/min

5、贮液瓶容量：≥2500mL/只，2只一组

6、最长连续工作时间≥30分钟。

7、噪声：≤65dB(A)

19

除颤仪

1、具备手动除颤、心电监护、AED功能。

2、电池寿命≥5年。

3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。最大除颤能量360J。

4、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量≥20档，可通过体外电极板进行能量选择。

5、电极板同时支持成人和儿童，一体化设计，快速切换。

6、除颤充电至200J≤3s。

7、开机时间≤2s。

8、心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。

9、可充电锂电池，200J除颤放电次数≥300次，360J除颤放电次数≥200次。

10、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。

11、成人、儿童一体化电极板。

12、配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择；

13、支持中文操作界面、AED中文语音提示。

14、彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率≥800×480，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面

15、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。

16、心律失常分析种类≥20种。

17、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间≥10s。

18、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

19、关机状态下设备可自动运行自检，大能量自检（≥150J）、屏幕、按键检测。

20、具备防水性能。

21、机器表面有自检状态指示灯，直观显示上一次自检是否通过。

20

医用冷藏冷冻冰箱

1. 有效容积： ≥300L，样式：立式

2.冷藏容积： ≥200升。冷冻容积： ≧90升。

3．冷藏室为电加热带玻璃视窗发泡门体。

4.通过微电脑控制，自由设定温度，冷冻温度冷冻-10℃~-25℃可调，冷藏箱内温度控制2℃~8℃范围内，温度显示精确0.1。

5.独立控制上下冷藏室、冷冻室的双制冷系统；冷藏、冷冻室的制冷压缩机可以单独关闭；

6.冷藏室内配有两台直流风机;

7.冷冻采用除露管设计，避免凝露问题

8．具有超温报警、传感器故障报警功能；

10．控制系统设有密码保护功能，具有断电记忆功能。

11.配有≥1个测试孔；

12.冷链监控系统1套

12.1 ≥1.5英寸显示屏，可轮播显示全部温度数据

12.2、温湿度智能一体机模块

12.3、 (略) 络，数据达到秒级上传监测系统。

12.4、采集传感器与数据传输模块为一体，可以随时布署在不同区域。

12.5、采集传感器测量范围：低温传感器温度测量范围：-40℃～+100℃

12.6、存储容量：内置大容量Flash存储芯片，储存数据≥*组，；

12.7、采用自弹式标准SIM卡卡座。

12.8、本地 (略) ，当通讯断开连接支持断点记录，待通讯恢复后自动断点补传数据。

12.9、配备LED指示灯，分别指示不同状态。

12.10、采集频率：采集上传频率10S~24h可调；

12.11供电电源：高容量可充电锂电池+充电电源接口；采用≥1200mAH可充电锂电池供电，寿命≥3年。断电仍可持续工作≥24h。

12.12、报警具备温度超标报警、湿度超标报警、电源断开报警、

12.13、异常报警可以同时短信、微信推送等，并可以分别设置。告警推送人可以设置为多位。

12.14、数据管理设有查询日报、周报、月报等各种曲线报表，数据查询、数据曲线打印、数据导出等功能。

12.15、 (略) 络流量服务期限≥5年

21

监护仪

1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。

2、配置提手,方便移动。

3、≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率1280*800像素，≥8通道波形显示。

4、屏幕采用电容屏非电阻屏，显示屏可支持亮度自动调节功能。

5、内置锂电池，插槽式设计，工作时间≥4小时。

6、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

7、配3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

8、心电监护具备心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

9、≥20种心律失常分析,包括房颤分析。

10、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

12、所有监测参数报警限一键自动设置功能。

13、具有图形化技术报警指示功能。

14、≥120小时趋势图和趋势表回顾，可选择不同趋势组回顾，

15、≥1000条事件回顾，≥1000组NIBP测量结果，≥120小时ST模板存储与回顾，≥48小时全息波形的存储与回顾功能。

16、具备监护仪历史病人数据的存储和回顾，并能通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

17、可通过RJ45接口 (略) 络通信，和除颤监护 (略) 通信到中心监护系统。

18、 (略) 重症系统实现数据互联互通。

22

麻醉监护仪

1.监护仪主机技术要求

1.1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化，主机插槽数≥4个.

1.2、≥12英寸彩色触摸屏，高分辨率≥1280*800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节

1.3、采用无风扇设计

1.4、内置高能锂电池，供电时间≥4小时

1.5、配置≥4个USB接口，可连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备

1.6、基本功能模块具备心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测

1.7、配备3/5导心电监测

1.8、具有房颤心律失常分析功能，≥25种实时心律失常分析

1.9、具有多通道心电进行多导心电分析

1.10、提供ST段分析功能，在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段

1.11、RR呼吸率测量，测量范围：0~200rpm

1.12、具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示

1.13、无创血压适用于成人，小儿和新生儿

1.14、无创血压提供≥四种测量模式

1.15、NIBP 成人病人类型收缩压测量：25~290mmHg

1.16、提供灌注指数（PI）的监测

1.17、配置指套式血氧探头，可进行浸泡清洁与消毒

1.18、双通道有创压IBP监测，支持升级≥4通道有创压监测

1.19、IBP有创压测量范围：-50~360mmHg

1.20、提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测

1.21、配置连续血流动力学检测模块和呼气末CO2模块

1.22、具有图形化报警指示功能

1.23、具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，

1.24、≥120小时趋势表和趋势图回顾

1.25、≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

1.26、具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能

1.27、≥120小时ST波形片段的存储与回顾

1.28、监护仪具有回顾历史病人数据的功能

1.29、要 (略) 内相关医疗信息系统对接。

1.30工作模式提供;监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式、夜间模式、隐私模式、演示模式

2.麻醉气体模块

2.1、可监测≥5 种气体，至少包括笑气、CO2和O2的监测；

2.2、可实时监测和显示 MAC 值；

3.肌松模块

3.1、采用三轴加速度方向识别技术；

3.2、可测量 TOF、ST0.1、ST1.0、DBS3.2、DBS3.3、PTC 参数；

4.麻醉深度监测模块

4.1、EEG 监测通道：≥4 通道；

4.2、可监测双频指数（BIS）、肌电活动（EMG）、抑制比（SR）、频谱边缘频率（SEF）；

配置要求（单套）：

1、麻醉监护仪主机1 台；

2、锂电池1 块；

3、麻醉气体模块 1个

4、BIS 监测模块1 个；

5、肌松监测模块1 个；

6、心电附件包1 个（含成人 5 导按扣式心电电极）；

7、血氧附件包1 个；

8、无创血压附件包 1 个

9、麻醉机固定支架1套

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*状腺功能测定仪

技术要求：

1、本底计数率≤900cpm

2、点源灵敏度≥0.18/(min2Bq)

3、液晶显示屏≥5 英寸；

4、99mTc、131I 增益可单独调整

5、主机可脱离工作站自主测量；

6、具备脉冲抑制器，降低周围环境及噪声污染对测量计数值的影响；

7、探头可升降、可前后滑动，具备自动锁止机构；

8、具备悬挂式颈模型；

9、软件可自动开关高压；

10、具备 USB 接口；

11、具备*状小时腺动态摄碘测量功能；

12、具备*状腺碘有效半衰期测定功能；

13、可进行*状腺过氯酸钾释放试验、*状腺抑制试验；

14、可测量*状腺吸收99mTc；

配置要求：

1、*状腺功能仪检测仪：1 台

2、*状腺功能仪探测器：1 个

3、*状腺功能仪探测器支架：1 套

4、*状腺功能仪测量软件：1 套；

5、工作站：1 套

6、打印机：1套

7、标准模体：1 个

24

※血管内超声系统

一、设备参数（硬件）

1.1具备9MHz~60MHz机械旋转式超声导管技术，用于冠状动脉和心腔内介入治疗。

1.2触摸屏式控制面板。

1.3配备可绘图的智能鼠标。

1.4内置硬盘≥500G。

1.5图像可存储于移动硬盘，可 (略) 络。

1.6≥19英寸彩色LCD显示器，≥2组HDMI接口。

1.7系统处理器性能要求 CPU≥2GHz ，显卡≥3.0GHz 。

1.8热敏打印机，分辨率：≥300dpi

★1.9驱动马达兼具自动回撤和手动回撤功能，可显示回撤距离，距离≥10cm。

二、设备参数（软件）

★2.1具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件，可通过计算机图像分析功能自动检测和识别截面管腔和血管边界。

2.2具有图像动态回顾功能，反复播放当前位置前后一定帧数范围的图像，组成动态影像；帧数范围可在3-15范围内调节。

2.3具有双图功能：可以查看血管的多个部分，比较远端和近端图像及病变，可以自动显示图像之间的距离。

2.4提供图像处理以帮助除去图像中因血细胞移动反射而形成的“血斑”，使图像更清晰。

2.5书签：可在任意位置添加书签，数量不限。

2.6书签缩略图：将书签的帧的缩略图显示在截面视图之下，同时显示相应的截面图像。

2.7具备自动书签距离测量功能

2.8可在图像中任意位置添加注释，注释可自定义，可保存或修改。

2.9长轴图像下显示距离标尺，进行测量。

2.10 对于图像的任意帧在主机上可以进行≥3次面积测量。

2.11对于图像的任意帧在主机上可以进行≥8次距离测量。

2.12 可提供图像以视频及静态图片输出格式。

2.13病例存档≥2种压缩格式：

2.14 具备图像降噪选择模式

2.15 具备管腔暗度调节选择模式。

2.16 长轴标签功能：开启该功能后，长轴远端和近端自动标记。

2.17具备病例转换功能：可对ID及名字等进行编辑

三、超声导管参数

3.1 用于冠脉血管的机械式超声导管：频率≥50MHz，轴向分辨率≤25微米。

3.2 机械旋转式超声导管，频率≥60MHz, 最大外廓≤3.1F，，兼容≤5F指引导管。

3.3 用于心腔内的超声导管：工作频率≤10MHz，可以探测心脏腔内各组织成分的形态、比重和质地。

3.4 超声导管传感器：“宽频”传感器，提高分辨率的同时保持对大血管穿透深度

3.5 外周超声导管兼容≤8F指引导管，频率≥15MHz

四、FFR模块功能

4.1 血流储备分数压力信号发送和接收器可将Pd和Pa压力转换为数字和模拟信号。

4.2 冠脉压力信号发送和接收器与血管内超声系统通过蓝牙无线连接并进行信号传输。

4.3 蓝牙无线模块的工作频率2.4GHz，最大通讯距离视距≥60米

4.4频率响应：≥25Hz

4.5压力测量范围：-30mmHg至300mmHg

配置要求:

1.主机 1台

2.FFR连接系统：1套

3.超声导管2套

4.台车 1辆