回旋加速器离子源电源模块和离子源第二次报价邀请书05
回旋加速器离子源电源模块和离子源第二次报价邀请书05
回旋加速器离子源电源模块和离子源(第二次)报价邀请书
(2024-JL13(05)-F*)
我部就以下项目进行国内单一来源采购,采购资金已全部落实,欢迎贵公司参加谈判。
一、采购项目基本情况
1.采购项目名称:回旋加速器离子源电源模块和离子源(第二次)
2.项目编号:2024-JL13(05)-W*
3.采购项目预算及最高限价 :73.*元
4.单一来源品牌型号:西门子P8/CTI-02(代理供应商:西 (略) )
5.单一来源理由:因生产厂家已对该型号的回旋加速器进行过多次迭代更新,现在无法采购到同型号的配件进行更换,只有采购厂家迭代更新后的离子源电源进行替换同时 (略) 进行升级以匹配回旋加速器。
因能提供离子源电源进行替换同时 (略) 进行升级以匹配回旋加速器的厂家只有一家,建议单一来源采购。
6.采购需求:
产品用途及使用范围 | 用于替换回旋加速器损坏的离子源电源模块和离子源阴极。 | ||
安装场地 | 无创中心一楼核医学科 | ||
使用环境 | 无特殊要求 | ||
技术参数要求 | |||
主要配置或模块名称 | 具体性能与参数要求 | ||
离子源电源模块 | 1. 输入:电压102-132v 频率48-63hz 电流<15A | ||
2. 输出电压:0-25KV | |||
3. 输出电流:0-2.0A | |||
4. 精度:0.5%额定 +1%设定 | |||
5. 重复性优于0.1% fs | |||
6. 纹波:RMS <10 mA | |||
7. 温度系数:0.02% /℃ | |||
8. 保护:自动电流调节保护所有过载,包括 (略) 之间的正负极输出 | |||
9. 尺寸:标准19"机架安装底盘。19"宽X 15.716"高X 20"长 | |||
离子源阴极 | 与离子源配套使用的阴极 | ||
参考设备配置清单 | 数量 | ||
1 | 离子源电源模块 | 1 | |
2 | 离子源阴极 | 4 |
二、报价供应商资格条件
(一)具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外);
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的企业;
(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(四)具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地;
(五)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(六)参加军队采购活动前3年内,在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(*元以上)等重大违法记录;
(七)未被中国 (略) (http://**.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在 (略) (www.http://**)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”(http://**.cn)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(http://**.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(八)本项目特定资质:
1、所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。
2、按国家规定:第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
(所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”即可。)
三、单一来源文件申领时间、地点、方式
(一)申领时间:2024年8月30日至9月4日,每日上午8:00至12:00,下午15:00至17:00(北京时间)。
(二)申领地点: (略) 。
(三)申领单一来源文件时需提供以下材料:
1.单一来源文件申领登记表;
2.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供);
3.法定代表人资格证明书原件;
4.法定代表人授权书原件,授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内(不含报价当月)连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件;
5.报价供应商主要股东或出资人信息;
6.会计师事务所出具的近3年审计报告[报名时只提供审计报告封面和正文即可,制作报价文件时,需按谈判文件要求,提供报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表及所有者权益变动表(无所有者权益表的提供书面说明)、附注和会计师事务所营业执照,报告正文应有会计师事务所公章,2个注册会计师的签字和盖章。军队单位、事业单位无法提供审计报告的,可由上级管理部门批复的决算(或内部会计报表)代替];
7.供应商承诺声明:
(1)供应商诚信承诺;
(2)保密承诺;
(3)诚信责任保证金承诺;
(4)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单、军队供应商暂停名单,未在军队采购失信名单禁入处罚期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人的承诺书;
(5)关联关系企业不参与采购活动承诺;
(6)前3年没有重大违法记录的书面声明;
(7)近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明;
(8)具备履约专业能力的书面声明
(四)申领方式
本 (略) 上发售方式。报价供应 (略) 官网(www.dph-fsi.com/)及中国 (略) (http://**)下载,无论下载与否均视为报价供应商知晓全部招标信息。*@*63.com进行报名,未按要求报名的供应商不得参与报价。
(五)单一来源文件售价:0元/份。
四、谈判时间、地点
(一)谈判时间:2024年 9月9日15时15分。
(二)谈判地点: (略) 。
五、采购机构联系方式
联 系 人:王老师、马老师
办公电话:*(08:00—12:00,15:00—18:00)
六、监督部门联系方式
监督电话:023-*(08:00—12:00,15:00—18:00)
2024年8月30日
回旋加速器离子源电源模块和离子源(第二次)报价邀请书
(2024-JL13(05)-F*)
我部就以下项目进行国内单一来源采购,采购资金已全部落实,欢迎贵公司参加谈判。
一、采购项目基本情况
1.采购项目名称:回旋加速器离子源电源模块和离子源(第二次)
2.项目编号:2024-JL13(05)-W*
3.采购项目预算及最高限价 :73.*元
4.单一来源品牌型号:西门子P8/CTI-02(代理供应商:西 (略) )
5.单一来源理由:因生产厂家已对该型号的回旋加速器进行过多次迭代更新,现在无法采购到同型号的配件进行更换,只有采购厂家迭代更新后的离子源电源进行替换同时 (略) 进行升级以匹配回旋加速器。
因能提供离子源电源进行替换同时 (略) 进行升级以匹配回旋加速器的厂家只有一家,建议单一来源采购。
6.采购需求:
产品用途及使用范围 | 用于替换回旋加速器损坏的离子源电源模块和离子源阴极。 | ||
安装场地 | 无创中心一楼核医学科 | ||
使用环境 | 无特殊要求 | ||
技术参数要求 | |||
主要配置或模块名称 | 具体性能与参数要求 | ||
离子源电源模块 | 1. 输入:电压102-132v 频率48-63hz 电流<15A | ||
2. 输出电压:0-25KV | |||
3. 输出电流:0-2.0A | |||
4. 精度:0.5%额定 +1%设定 | |||
5. 重复性优于0.1% fs | |||
6. 纹波:RMS <10 mA | |||
7. 温度系数:0.02% /℃ | |||
8. 保护:自动电流调节保护所有过载,包括 (略) 之间的正负极输出 | |||
9. 尺寸:标准19"机架安装底盘。19"宽X 15.716"高X 20"长 | |||
离子源阴极 | 与离子源配套使用的阴极 | ||
参考设备配置清单 | 数量 | ||
1 | 离子源电源模块 | 1 | |
2 | 离子源阴极 | 4 |
二、报价供应商资格条件
(一)具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外);
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的企业;
(三)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(四)具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地;
(五)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(六)参加军队采购活动前3年内,在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(*元以上)等重大违法记录;
(七)未被中国 (略) (http://**.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在 (略) (www.http://**)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”(http://**.cn)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(http://**.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(八)本项目特定资质:
1、所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。
2、按国家规定:第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
(所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”即可。)
三、单一来源文件申领时间、地点、方式
(一)申领时间:2024年8月30日至9月4日,每日上午8:00至12:00,下午15:00至17:00(北京时间)。
(二)申领地点: (略) 。
(三)申领单一来源文件时需提供以下材料:
1.单一来源文件申领登记表;
2.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供);
3.法定代表人资格证明书原件;
4.法定代表人授权书原件,授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内(不含报价当月)连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件;
5.报价供应商主要股东或出资人信息;
6.会计师事务所出具的近3年审计报告[报名时只提供审计报告封面和正文即可,制作报价文件时,需按谈判文件要求,提供报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表及所有者权益变动表(无所有者权益表的提供书面说明)、附注和会计师事务所营业执照,报告正文应有会计师事务所公章,2个注册会计师的签字和盖章。军队单位、事业单位无法提供审计报告的,可由上级管理部门批复的决算(或内部会计报表)代替];
7.供应商承诺声明:
(1)供应商诚信承诺;
(2)保密承诺;
(3)诚信责任保证金承诺;
(4)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单、军队供应商暂停名单,未在军队采购失信名单禁入处罚期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人的承诺书;
(5)关联关系企业不参与采购活动承诺;
(6)前3年没有重大违法记录的书面声明;
(7)近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明;
(8)具备履约专业能力的书面声明
(四)申领方式
本 (略) 上发售方式。报价供应 (略) 官网(www.dph-fsi.com/)及中国 (略) (http://**)下载,无论下载与否均视为报价供应商知晓全部招标信息。*@*63.com进行报名,未按要求报名的供应商不得参与报价。
(五)单一来源文件售价:0元/份。
四、谈判时间、地点
(一)谈判时间:2024年 9月9日15时15分。
(二)谈判地点: (略) 。
五、采购机构联系方式
联 系 人:王老师、马老师
办公电话:*(08:00—12:00,15:00—18:00)
六、监督部门联系方式
监督电话:023-*(08:00—12:00,15:00—18:00)
2024年8月30日
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