关于总医院人民医院分院医疗设备添置及耗材招标公告
关于总医院人民医院分院医疗设备添置及耗材招标公告
(略) 采购工作内控管理制度及相关法律法规要求,结合临床需要,现拟对下列医疗设备添置 (略) (略) 场调研,欢迎广大符合要求的潜在供应商本着“公平、公开、公正”和诚心让利优惠的原则积极参与竞争。现将有关事项通告如下:
一、征询项目及需求
项目名称:医疗设备添置及耗材采购征询
序号 | 科室 | 设备名称 | 数量 | 技术参数要求 |
1 | 神经内科 | 带称重溶栓床 | 1台 | 满足科室使用需求 |
2 | 内分泌科 | 胰岛素泵 | 5台 | 满足科室使用需求 |
3 | 内分泌科 | 持续葡萄糖监测系统-传感器套装 | 套 | 满足科室使用需求 |
4 | 眼耳鼻喉科 | 多导睡眠呼吸检测仪 | 1台 | 满足科室使用需求 |
5 | 眼耳鼻喉科 | 1批 | 满足满足科室使用需求科室使用需求 | |
6 | 检验科 | 生化多项质控物 | 水平1:5盒共300ml 水平2:5盒共300ml | 满足科室使用需求 |
心机标志物质控物 | 水平2:1盒共18ml 水平3:1盒共18ml | |||
糖化血红蛋白质控物 | 两水平各一盒(每3ml) | |||
生化校准血清 | 高值:2盒共200ml | |||
凝血质控物 | 正常值:32盒共384ml 异常高值:2盒共24ml | |||
D-二聚体质控物 | 正常值:10盒共60ml | |||
红细胞沉降速率质控物 | 正常值:4盒共144ml | |||
多项目尿液化学分析控制品 | 12盒共1440ml | |||
全血质控品 (上半年) | 正常值:12盒共90ml 异常值:12盒共90ml | |||
全血质控品 (下半年) | 正常值:12盒共90ml 异常值:12盒共90ml | |||
液体免疫学和蛋白质控品 | 水平1:1盒共6ml 水平2:1盒共6ml | |||
*型肝炎病毒表面抗原检测用质控品 | 低水平:5盒共100ml | |||
*型肝炎病毒表面抗体检测用质控品 | 低水平:3盒共60ml | |||
*型肝炎病毒e抗原检测用质控品 | 低水平:3盒共60ml | |||
*型肝炎病毒e抗体检测用质控品 | 低水平:3盒共60ml | |||
*型肝炎病毒核心抗体检测用质控品 | 低水平:3盒共60ml | |||
人类免疫缺陷病毒抗体检测用质控品 | 低水平:4盒共80ml | |||
*型肝炎病毒抗体检测用质控品 | 低水平:4盒共80ml | |||
梅毒特异性抗体检测用质控品 | 低水平:3盒共60ml | |||
梅毒非特异性抗体非定值质控品 | 水平1:3盒共15ml | |||
*型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)血清(液体)标准物质 | 1000IU/ml:5盒 |
二、公示时间
2024年8月31日-2024年9月4日
三、征询时间、地点及方式
征询报名截止时间:2024年9月4日17:30
地点:遂 (略) 门 (略) 会议室
报名方式:
1.现场报名。同时递交法人授权委托书、参会代表身份证复印件及征询资料。
2.电话报名。相关印证材料及征询资料须在报名截止时间之前邮寄到场。
3.所有符合报名条件的潜在供应商均可参加报名。
四、征询会议时间、地点
时间:2024年9月6日8:30开始
地点:遂 (略) 门 (略) 会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函。
2.参询品种报价表,维修价格一览表(格式自拟)。
3.产品详细配置清单(格式自拟)。
4.参询产品的详细技术参数(格式自拟)。
5.参询产品的详细技术性能、功能介绍及产品彩页。
6.产品的资质证明材料
(1)营业执照(三证合一证)复印件;
(2)《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
(3)医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
(4)厂家售后服务方案及承诺书。
7.产品业绩材料(附相关中标通知书或销售合同复印件)。
8.参询单位的资质证明材料
(1)营业执照(三证合一证)复印件;
(2)《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
(3)法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
参询材料需分开装订,一正两副共三份加盖单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询注意事项
1.参询人应认真、仔细阅读征询文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
2.参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,如因材料丢失引起的后果自负。
3.参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
4.参询文件及往来函件均须用中文书写。
5.参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照通告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有做出实质性响应的,其风险应由参询方自行承担。
6.报价文件内容应包括:设备名称、规格型号、技术参数、详细的售后服务方案、维修(包含且不限于主要部件及易损件价格等)、维护保养、耗材成本、价格、故障响应时间等,尽量体现产品优势。
7.为便于确定故障,精准报价,供 (略) 现场踏勘,费用自理。
七、参询报价
1.参询企业可就征询项目中某个产品或全部产品进行报价,报价表每个参询产品分开填报。
2.参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价,如所参询品种含有耗材需单独报价。
3.所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和 (略) 中医用设备(医用耗材)最高限价,报价不能超过上述限价。
4.此次报价采取统一时间、现场报价的方式,超过指定时间原则上不予受理,当日经专家论证后还需进行现场议价。
八、评审原则与标准
1.征询公示、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
2.科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
3.质量优先、性能优越、价格合理、耗材低廉、售后有保障。
4.以综合评价为主。
九、联系电话
1.采购工作联系人及电话
董先生*(工作时间)
2.监督电话
遂 (略) 纪委监察室
*(工作时间)
(略) (略)
2024年8月30日
(略) 采购工作内控管理制度及相关法律法规要求,结合临床需要,现拟对下列医疗设备添置 (略) (略) 场调研,欢迎广大符合要求的潜在供应商本着“公平、公开、公正”和诚心让利优惠的原则积极参与竞争。现将有关事项通告如下:
一、征询项目及需求
项目名称:医疗设备添置及耗材采购征询
序号 | 科室 | 设备名称 | 数量 | 技术参数要求 |
1 | 神经内科 | 带称重溶栓床 | 1台 | 满足科室使用需求 |
2 | 内分泌科 | 胰岛素泵 | 5台 | 满足科室使用需求 |
3 | 内分泌科 | 持续葡萄糖监测系统-传感器套装 | 套 | 满足科室使用需求 |
4 | 眼耳鼻喉科 | 多导睡眠呼吸检测仪 | 1台 | 满足科室使用需求 |
5 | 眼耳鼻喉科 | 1批 | 满足满足科室使用需求科室使用需求 | |
6 | 检验科 | 生化多项质控物 | 水平1:5盒共300ml 水平2:5盒共300ml | 满足科室使用需求 |
心机标志物质控物 | 水平2:1盒共18ml 水平3:1盒共18ml | |||
糖化血红蛋白质控物 | 两水平各一盒(每3ml) | |||
生化校准血清 | 高值:2盒共200ml | |||
凝血质控物 | 正常值:32盒共384ml 异常高值:2盒共24ml | |||
D-二聚体质控物 | 正常值:10盒共60ml | |||
红细胞沉降速率质控物 | 正常值:4盒共144ml | |||
多项目尿液化学分析控制品 | 12盒共1440ml | |||
全血质控品 (上半年) | 正常值:12盒共90ml 异常值:12盒共90ml | |||
全血质控品 (下半年) | 正常值:12盒共90ml 异常值:12盒共90ml | |||
液体免疫学和蛋白质控品 | 水平1:1盒共6ml 水平2:1盒共6ml | |||
*型肝炎病毒表面抗原检测用质控品 | 低水平:5盒共100ml | |||
*型肝炎病毒表面抗体检测用质控品 | 低水平:3盒共60ml | |||
*型肝炎病毒e抗原检测用质控品 | 低水平:3盒共60ml | |||
*型肝炎病毒e抗体检测用质控品 | 低水平:3盒共60ml | |||
*型肝炎病毒核心抗体检测用质控品 | 低水平:3盒共60ml | |||
人类免疫缺陷病毒抗体检测用质控品 | 低水平:4盒共80ml | |||
*型肝炎病毒抗体检测用质控品 | 低水平:4盒共80ml | |||
梅毒特异性抗体检测用质控品 | 低水平:3盒共60ml | |||
梅毒非特异性抗体非定值质控品 | 水平1:3盒共15ml | |||
*型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)血清(液体)标准物质 | 1000IU/ml:5盒 |
二、公示时间
2024年8月31日-2024年9月4日
三、征询时间、地点及方式
征询报名截止时间:2024年9月4日17:30
地点:遂 (略) 门 (略) 会议室
报名方式:
1.现场报名。同时递交法人授权委托书、参会代表身份证复印件及征询资料。
2.电话报名。相关印证材料及征询资料须在报名截止时间之前邮寄到场。
3.所有符合报名条件的潜在供应商均可参加报名。
四、征询会议时间、地点
时间:2024年9月6日8:30开始
地点:遂 (略) 门 (略) 会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函。
2.参询品种报价表,维修价格一览表(格式自拟)。
3.产品详细配置清单(格式自拟)。
4.参询产品的详细技术参数(格式自拟)。
5.参询产品的详细技术性能、功能介绍及产品彩页。
6.产品的资质证明材料
(1)营业执照(三证合一证)复印件;
(2)《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
(3)医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
(4)厂家售后服务方案及承诺书。
7.产品业绩材料(附相关中标通知书或销售合同复印件)。
8.参询单位的资质证明材料
(1)营业执照(三证合一证)复印件;
(2)《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
(3)法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
参询材料需分开装订,一正两副共三份加盖单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询注意事项
1.参询人应认真、仔细阅读征询文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
2.参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,如因材料丢失引起的后果自负。
3.参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
4.参询文件及往来函件均须用中文书写。
5.参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照通告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有做出实质性响应的,其风险应由参询方自行承担。
6.报价文件内容应包括:设备名称、规格型号、技术参数、详细的售后服务方案、维修(包含且不限于主要部件及易损件价格等)、维护保养、耗材成本、价格、故障响应时间等,尽量体现产品优势。
7.为便于确定故障,精准报价,供 (略) 现场踏勘,费用自理。
七、参询报价
1.参询企业可就征询项目中某个产品或全部产品进行报价,报价表每个参询产品分开填报。
2.参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价,如所参询品种含有耗材需单独报价。
3.所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和 (略) 中医用设备(医用耗材)最高限价,报价不能超过上述限价。
4.此次报价采取统一时间、现场报价的方式,超过指定时间原则上不予受理,当日经专家论证后还需进行现场议价。
八、评审原则与标准
1.征询公示、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
2.科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
3.质量优先、性能优越、价格合理、耗材低廉、售后有保障。
4.以综合评价为主。
九、联系电话
1.采购工作联系人及电话
董先生*(工作时间)
2.监督电话
遂 (略) 纪委监察室
*(工作时间)
(略) (略)
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