我院拟购2台动态心电监护仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.导联体系：wilson体系、10电极

*2.导联：同步十二导联，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、、aVR、aVL、aVF、V1、V2、V3、V4、V5、V6

3.采样精度：16bit

4.采样率：500点

5.标准灵敏度：10mm/mV±5%

6.噪声电平：≤30μV

7.共模抑制比：≥80dB

8.低频特性：时间常数不小于3.2s

9.扫描速度：25mm/s±5%

10.耐极化电压：±300mV的直流极化电压，灵敏度变化不大于±10%

11.最小检测信号：50 μV p-p

12.产品安全类型：内部电源CF型应用部分

13.输入阻抗：≥2.5 MΩ

14.幅频特性：0.67Hz~40Hz

15.输入方式：浮地

16.监护时长：≥24小时

*17.可充电锂电池供电，单块电池电量≥8000mAh。

18.屏幕尺寸: ≥4.0寸全触控电容屏

19.数据接口：USB2.0

20.无线功能： (略) 通、WiFi、蓝牙

21.传输方式：24小时实时传输

22.存储容量：≥24小时×7天

23.报警类型：导联脱落、心律异常、电量检测报警、网络信号中断等

24.波形通道配置：1-12道可配置

25.断点续传：心电数据支持断点续传

26.时间同步：自动时间校准

27.数据导出：同步线导出、SD卡通过读卡器导出

28.标配存储：≥3G

29.心率测量范围：30~300bpm，精度：不超过输入心率的±10%或5bpm中较大者

30.报警功能：心率失常报警范围：上限范围：≥100bpm；下限范围：≤50bpm；上下限可调整

31.报警启动时间：≤10s

32.支持24小时实时发送

33.一键求助功能，可发送求助信息

34.手动触发发送当前片段数据

35.可冻结当前屏幕显示的波形

36.选择屏幕显示的导联：支持“肢导”和“胸导”快速选择，或者选择任意导联组合。

*37.可与现有动态心电监测系统对接

38、中标单位所供设备的生产日期距合同签订日期应在3个月以内。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过2项不满足直接取消报名资格。

其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2024年9 (略) (略) 北门西 (略) 北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

2024年9月2日

报名文件格式要求.docx

我院拟购2台动态心电监护仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.导联体系：wilson体系、10电极

*2.导联：同步十二导联，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、、aVR、aVL、aVF、V1、V2、V3、V4、V5、V6

3.采样精度：16bit

4.采样率：500点

5.标准灵敏度：10mm/mV±5%

6.噪声电平：≤30μV

7.共模抑制比：≥80dB

8.低频特性：时间常数不小于3.2s

9.扫描速度：25mm/s±5%

10.耐极化电压：±300mV的直流极化电压，灵敏度变化不大于±10%

11.最小检测信号：50 μV p-p

12.产品安全类型：内部电源CF型应用部分

13.输入阻抗：≥2.5 MΩ

14.幅频特性：0.67Hz~40Hz

15.输入方式：浮地

16.监护时长：≥24小时

*17.可充电锂电池供电，单块电池电量≥8000mAh。

18.屏幕尺寸: ≥4.0寸全触控电容屏

19.数据接口：USB2.0

20.无线功能： (略) 通、WiFi、蓝牙

21.传输方式：24小时实时传输

22.存储容量：≥24小时×7天

23.报警类型：导联脱落、心律异常、电量检测报警、网络信号中断等

24.波形通道配置：1-12道可配置

25.断点续传：心电数据支持断点续传

26.时间同步：自动时间校准

27.数据导出：同步线导出、SD卡通过读卡器导出

28.标配存储：≥3G

29.心率测量范围：30~300bpm，精度：不超过输入心率的±10%或5bpm中较大者

30.报警功能：心率失常报警范围：上限范围：≥100bpm；下限范围：≤50bpm；上下限可调整

31.报警启动时间：≤10s

32.支持24小时实时发送

33.一键求助功能，可发送求助信息

34.手动触发发送当前片段数据

35.可冻结当前屏幕显示的波形

36.选择屏幕显示的导联：支持“肢导”和“胸导”快速选择，或者选择任意导联组合。

*37.可与现有动态心电监测系统对接

38、中标单位所供设备的生产日期距合同签订日期应在3个月以内。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过2项不满足直接取消报名资格。

其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2024年9 (略) (略) 北门西 (略) 北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

2024年9月2日

报名文件格式要求.docx