根据《 (略) (略) 市场调研制度》( (略) 后勤〔2024〕39 号)文件精神，我院拟对以下医学装备进行采购， (略) 场调研，欢迎有意向的供应商或厂家参与报名。

一、报名项目：详见清单

二、报名方式：报名公司应在报名时间截止前将报名所需材料的纸质版及电子版（U盘）现场提交或 (略) (略) 采购办（ (略) 仓 (略) 47号）。

三、联系电话：0591-*（报名公司务必存好电话号码并注意接听，以便及时收到相关通知和反馈）

四、报名时间：详见清单（工作时间内）

五、报名提交材料：纸质版1份须加盖公章，并提交U盘（U盘贴上标签纸，写上“报名序号+报名公司”）。U盘中须有word、PDF、excel三个电子文档，并将这三个电子文档放入一个文件夹，文件夹以“报名序号-品名-报名公司”来命名，举例：1-心脏三维电生理标测系统- (略) ； (略) 报名多个产品项目，文件夹可以合并命名，举例：1+2+3-心脏三维电生理标测系统+半自动凝血分析仪+超声波身高体重血压测量仪- (略) 。

1、按要求填写完整excel，具体见附件1。

附件1(1).xls

2、若有《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》、《企业法人营业执照》、法定代表人身份证复印件、公司报名授权书、被授权人身份证复印件、联系电话、厂家（或代理）证照及授权书则须提供。所有证件均应在有效期内，如3个月内到期的，应提供新证。

3、参与调研货物若属于第一类医疗器械产品应提供 《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内，如3个月内到期的，应提供新证。

4、有耗材者需要提供耗材注册证、耗材价格，及是否为开放耗材、可收费耗材（收费价格及收费编码）。

5、报名产品近三年在福建省内（或国内） (略) 该产品中标通知书（或合同）复印件（若有）。

6、提供报名产品型号、技术参数（必须要有三家及以上符合）、配置清单（必须要有三家及以上符合）、产品彩页、厂家售后等（技术参数和配置清单必须为可编辑word，而非图片格式贴入word）。

六、市场调研会召开时间地点及提交材料：一式10份，并加盖公章，市场调研当天提交。

1、市场调研会时间：2024年9月10日 上午8：30。

2、市场调研提供材料：①报名产品报价单（包含设备名称、品牌、制造商、原产地、型号、数量、报价、售后服务等）；②产品彩页；③技术参数；④配置清单；⑤产品注册证（或备案证）；⑥近三年在福建省 (略) 该产品中标通知书（或合同）复印件；⑦有耗材者需要报耗材价格，及是否为开放耗材、可收费耗材等；⑧厂家或总代授权书。

3、市场调研会召开地点： (略) (略) 采购办（6号楼3楼）。

七、注意事项：

1、 (略) 提供 (略) 场应用较普及,或该行业 (略) 场一线品牌。

2、同一品牌同一型号产品由厂家指定唯一 (略) (略) 场调研。

3、单个项目报名者仅限报一个产品型号。

4、 (略) 场调研的产品品牌型号须一致，如有更换应提前报备。

5、报名材料要求真实、有效、准确、完整，否则一切责任自行承担。

(略) (略)

2024年9月4日

根据《 (略) (略) 市场调研制度》( (略) 后勤〔2024〕39 号)文件精神，我院拟对以下医学装备进行采购， (略) 场调研，欢迎有意向的供应商或厂家参与报名。

一、报名项目：详见清单

二、报名方式：报名公司应在报名时间截止前将报名所需材料的纸质版及电子版（U盘）现场提交或 (略) (略) 采购办（ (略) 仓 (略) 47号）。

三、联系电话：0591-*（报名公司务必存好电话号码并注意接听，以便及时收到相关通知和反馈）

四、报名时间：详见清单（工作时间内）

五、报名提交材料：纸质版1份须加盖公章，并提交U盘（U盘贴上标签纸，写上“报名序号+报名公司”）。U盘中须有word、PDF、excel三个电子文档，并将这三个电子文档放入一个文件夹，文件夹以“报名序号-品名-报名公司”来命名，举例：1-心脏三维电生理标测系统- (略) ； (略) 报名多个产品项目，文件夹可以合并命名，举例：1+2+3-心脏三维电生理标测系统+半自动凝血分析仪+超声波身高体重血压测量仪- (略) 。

1、按要求填写完整excel，具体见附件1。

附件1(1).xls

2、若有《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》、《企业法人营业执照》、法定代表人身份证复印件、公司报名授权书、被授权人身份证复印件、联系电话、厂家（或代理）证照及授权书则须提供。所有证件均应在有效期内，如3个月内到期的，应提供新证。

3、参与调研货物若属于第一类医疗器械产品应提供 《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内，如3个月内到期的，应提供新证。

4、有耗材者需要提供耗材注册证、耗材价格，及是否为开放耗材、可收费耗材（收费价格及收费编码）。

5、报名产品近三年在福建省内（或国内） (略) 该产品中标通知书（或合同）复印件（若有）。

6、提供报名产品型号、技术参数（必须要有三家及以上符合）、配置清单（必须要有三家及以上符合）、产品彩页、厂家售后等（技术参数和配置清单必须为可编辑word，而非图片格式贴入word）。

六、市场调研会召开时间地点及提交材料：一式10份，并加盖公章，市场调研当天提交。

1、市场调研会时间：2024年9月10日 上午8：30。

2、市场调研提供材料：①报名产品报价单（包含设备名称、品牌、制造商、原产地、型号、数量、报价、售后服务等）；②产品彩页；③技术参数；④配置清单；⑤产品注册证（或备案证）；⑥近三年在福建省 (略) 该产品中标通知书（或合同）复印件；⑦有耗材者需要报耗材价格，及是否为开放耗材、可收费耗材等；⑧厂家或总代授权书。

3、市场调研会召开地点： (略) (略) 采购办（6号楼3楼）。

七、注意事项：

1、 (略) 提供 (略) 场应用较普及,或该行业 (略) 场一线品牌。

2、同一品牌同一型号产品由厂家指定唯一 (略) (略) 场调研。

3、单个项目报名者仅限报一个产品型号。

4、 (略) 场调研的产品品牌型号须一致，如有更换应提前报备。

5、报名材料要求真实、有效、准确、完整，否则一切责任自行承担。

(略) (略)

2024年9月4日