第一医院实验动物中心大兴院区生物安全柜招标公告
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第一医院实验动物中心大兴院区生物安全柜招标公告
北京 (略) 采购中心采购论证组，邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1项目名称：北京 (略) 实验动物中心( (略) 区) 生物安全柜项目
1.2采购论证编号：CGZX-HW-2024-1351
1.3使用科室：北京 (略) 实验动物中心( (略) 区)
地址： (略) 西城区西什库大街8号
电话：010-*
1.4采购论证性质：院内论证
1.5项目预算：13.*
1.6采购内容
设备/货物名称 | 主要技术要求 |
生物安全柜 | 1. 气流模式：30%外排，70%内循环 2. 过滤器对0.1-0.2um的尘埃粒子过滤效率≥99.9995% 3. 外形尺寸≤1100×800×2150mm，工作区尺寸≥910×600×650mm 4. 数量：4台 |
2.对供应商基本要求：
2.1 中国境内注册的独立法人。
2.2 不接受联合体投标。
2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名，并提供要求的资质文件参加资格预审。
3.供应商报名
3.1供应商需在公示期2024年9月5日-2024年9月11日下午16:00前，将供应商资质（含联系人、联系方式）及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式，*@*kufh.com进行线上报名，未按标题格式发送或逾期发送无效。
3.2 供应商需在2024年9月12日上午9:00-10:00到北京 (略) 采购中心进行现场报名，逾期无效。
3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料，另附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书。
3.4资格预审资质要求：
3.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)
3.4.2 医疗器械经营许可证或备案
3.4.3 法人授权书：授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件；授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址；出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明
3.4.4供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图，截图内容需包含：“营业执照信息”，“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。
3.4.5 制造商全套资质证明（若参会供应商为制造商，则无需提供重复文件）：
3.4.5.1 医疗器械注册证或备案
3.4.5.2 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)
3.4.5.3 医疗器械生产许可证（国产）
3.4.5.4 医疗器械经营许可证或备案（进口）
3.4.6 制造商出具的授权函：
3.4.6.1 授权时间不得少于1年
3.4.6.2 进口产品需提供原文授权及翻译件
3.4.7 出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后，则要出具原厂授予供应商的售后授权。同时出具供应商的售后服务承诺书
3.4.8 附有技术参数的正规印刷设备彩页
3.4.9 计量器类器具需要提供:
3.4.9.1 进口:计量器具型式批准证书
3.4.9.2 国产:计量器具生产许可证
3.4.10 压力容器类设备必须有特种设备生产许可证
3.4.11 如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂，需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质
4.发放采购论证文件
4.1通过资格预审的供应商，将收到资格预审通过通知，同时告知领取采购论证文件。
5.采购论证时间及地点
5.1本次采购论证采用线下现场会议的形式。
5.2北京 (略) 采购中心将以电话形式通知供应商参与采购论证。
6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式
6.1地址： (略) 西城区西什库大街74号（北门）接待室。
6.2联系人及联系电话： 尚旭 010-*
6.3电子邮箱：*@*kufh.com
7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) 站（http://**）上刊登。
北京 (略) 采购中心
2024年9月5日
北京 (略) 采购中心采购论证组，邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1项目名称：北京 (略) 实验动物中心( (略) 区) 生物安全柜项目
1.2采购论证编号：CGZX-HW-2024-1351
1.3使用科室：北京 (略) 实验动物中心( (略) 区)
地址： (略) 西城区西什库大街8号
电话：010-*
1.4采购论证性质：院内论证
1.5项目预算：13.*
1.6采购内容
设备/货物名称 | 主要技术要求 |
生物安全柜 | 1. 气流模式：30%外排，70%内循环 2. 过滤器对0.1-0.2um的尘埃粒子过滤效率≥99.9995% 3. 外形尺寸≤1100×800×2150mm，工作区尺寸≥910×600×650mm 4. 数量：4台 |
2.对供应商基本要求：
2.1 中国境内注册的独立法人。
2.2 不接受联合体投标。
2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名，并提供要求的资质文件参加资格预审。
3.供应商报名
3.1供应商需在公示期2024年9月5日-2024年9月11日下午16:00前，将供应商资质（含联系人、联系方式）及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式，*@*kufh.com进行线上报名，未按标题格式发送或逾期发送无效。
3.2 供应商需在2024年9月12日上午9:00-10:00到北京 (略) 采购中心进行现场报名，逾期无效。
3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料，另附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书。
3.4资格预审资质要求：
3.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)
3.4.2 医疗器械经营许可证或备案
3.4.3 法人授权书：授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件；授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址；出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明
3.4.4供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图，截图内容需包含：“营业执照信息”，“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。
3.4.5 制造商全套资质证明（若参会供应商为制造商，则无需提供重复文件）：
3.4.5.1 医疗器械注册证或备案
3.4.5.2 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)
3.4.5.3 医疗器械生产许可证（国产）
3.4.5.4 医疗器械经营许可证或备案（进口）
3.4.6 制造商出具的授权函：
3.4.6.1 授权时间不得少于1年
3.4.6.2 进口产品需提供原文授权及翻译件
3.4.7 出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后，则要出具原厂授予供应商的售后授权。同时出具供应商的售后服务承诺书
3.4.8 附有技术参数的正规印刷设备彩页
3.4.9 计量器类器具需要提供:
3.4.9.1 进口:计量器具型式批准证书
3.4.9.2 国产:计量器具生产许可证
3.4.10 压力容器类设备必须有特种设备生产许可证
3.4.11 如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂，需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质
4.发放采购论证文件
4.1通过资格预审的供应商，将收到资格预审通过通知，同时告知领取采购论证文件。
5.采购论证时间及地点
5.1本次采购论证采用线下现场会议的形式。
5.2北京 (略) 采购中心将以电话形式通知供应商参与采购论证。
6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式
6.1地址： (略) 西城区西什库大街74号（北门）接待室。
6.2联系人及联系电话： 尚旭 010-*
6.3电子邮箱：*@*kufh.com
7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) 站（http://**）上刊登。
北京 (略) 采购中心
2024年9月5日
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