本项目共分30包，本包为第14包，采购内容为血细胞分析仪、尿液分析仪，项目编号为2024-JH01-W1038（14）。

一、技术要求

（一）血细胞分析仪

★1.基本要求：用于测量白细胞数目、红细胞数目、血红蛋白、血小板数目等血液参数；
2.性能要求：测试速度（样本/小时）：CBC+DIFF大于等于50 ；检测项目（含计算参数）：大于等于24个；报告参数（个）：大于等于25；分析图形（个）：散点图需大于等于1，直方图需大于等于3；进样模式：自动、手动进样和末梢血预稀释。
3.精密度：WBC精密度：小于等于2.0%；RBC精密度：小于等于1.5%；PLT精密度：小于等于4.0%；HGB精密度：小于等于1.5%；CRP精密度：小于等于4.0%。
4.线性范围：WBC线性范围：0-360×109/L；RBC线性范围：0-7×1012/L；PLT线性范围：0-4000×109/L；HGB线性范围：0-250g/L；CRP线性范围：0.2-320mg/L。
5.样本量： 全血用血量小于等于150μ1，末梢血预稀释模式用血量小于等于20μ1
6.质控和校准：提供原厂配套的质控品和校准品，具备CFDA注册证或NMPA注册证
★7.配置 7.1检测结果存储量：血球仪本身可存储大于等于8万个检测结果的全部参数；7.2主机要求：血细胞分析仪与CRP功能为一体机；7.3检测结果：完善的配套溯源体系；7.4接口：RS232，USB，网线接口，可接入LIS系统。
8.提供配套的试剂、耗材价格。

★9.应能够在纵摇(4.18°)，横摇(12.63°)，垂荡(5.16m)，垂向加速度(4.04m/s2)四级海况条件下正常使用；材料应符合相应的国军标规定，并具有产品合格证；尺寸应可以通过船（艇）舱门、通道（因保密原因不能具体公布，船宽度一般不大于600mm，艇直径一般不大于500mm，如实际产品稍大于尺寸要求，可由评审专家根据实际尺寸核准）。投标时应当提供书面承诺，中标后在验收前提供符合通用技术要求的产品检测合格证明。

说明：材料要求有相应国军标的参照执行。四级海况和八级海况按照GJB4000-2000《舰船通用规范》072章“环境条件”界定。①供应商领取标书时，如确需相应国军标，可向采购机构申请，按保密要求给予提供。②当前国内可进行海上环境适应性检测的机构有航空航天、船舶工业等经过CNAS认证的机构。③检测“合格”是指提供相应检测机构合格证明、或同型号器材在相应场景正常使用1年以上证明，或同型号器材在相应场景正常试用3个月以上证明，承诺应由生产企业提供。④“正常使用”是指“保持性能状态”。

（二）尿液分析仪

★1.测试项目（项）：胆红素（BIL）、比重（SG）、PH、酮体（KET）、潜血（BLD）、蛋白质（PRO）、尿胆原（URO）、亚硝酸盐（NIT）、白细胞（LEU）、抗坏血酸（VC）等；
2.测量模式可选；
3.测试速度（测试项目/小时）：大于等于600；
4.储存：自动储存，大于等于1000组病人数据，具备断电自动储存测量数据的功能；
★5.配置 5.1接口：标准RS232接口，可外接电脑工作站，打印标准报告；5.2内置并行高速热敏打印机；
6.开关机自动自检，故障自动识别，自动报警；
7.提供配套的试剂、耗材价格。

★8.应能够在纵摇(4.18°)，横摇(12.63°)，垂荡(5.16m)，垂向加速度(4.04m/s2)四级海况条件下正常使用；材料应符合相应的国军标规定，并具有产品合格证；尺寸应可以通过船（艇）舱门、通道（船宽度一般不大于600mm，艇直径一般不大于500mm，如实际产品稍大于尺寸要求，可由评审专家根据实际尺寸核准）。投标时应当提供书面承诺，中标后在验收前提供符合通用技术要求的产品检测合格证明。

说明：材料要求有相应国军标的参照执行。四级海况和八级海况按照GJB4000-2000《舰船通用规范》072章“环境条件”界定。①供应商领取标书时，如确需相应国军标，可向采购机构申请，按保密要求给予提供。②当前国内可进行海上环境适应性检测的机构有航空航天、船舶工业等经过CNAS认证的机构。③检测“合格”是指提供相应检测机构合格证明、或同型号器材在相应场景正常使用1年以上证明，或同型号器材在相应场景正常试用3个月以上证明，承诺应由生产企业提供。④诊断类“正常使用”是指“保持性能状态”。

说明：技术要求中关键“★”条款应有符合招标文件要求的产品规格表、产品宣传彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书等或检测机构出具的检测报告等技术资料支持（定制产品除外）。

二、经济要求

1.采购卫生器材直接配送到指定单位（山东青岛、海南三亚、广州湛江等）；

2.交货期：合同签订后3个月内交货；

3.包装、运输、专用工具、备品备件等包含在投标总价中，由中标方按相关标准负责；

4.免费保修期（全保，包含人工费、零配件更换等各项费用，验收合格后）配发器材2年、储备器材3年，保修期内故障停机率不高于5%，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期（该条款为必须响应条款）；保修期外的年保修费用（全保，包含人工费、零配件更换等各项费用）、主要易损零配件供应及国内维修服务网点由厂家自报；主要零部件更换价格提供零部件全国统一供货价格；维修工时费计算方法及价格，至少提供按小时计费和按故障点计费两种方式，用户可自行选择；免费对使用单位操作人员、技术人员进行操作及维修保养现场培训；具体项目售后要求以技术参数需求表为准。

5.本项目不预付合同款，在完成发运、安装、验收等工作后支付合同款的95%，余5%作为质量保证金，配发器材使用2年（储备器材使用3年）后无质量问题予以结算。

6.合同履约、资格条件、按照相关采购管理规定执行，打码贴签按照资产管理相关规定组织实施。未经同意而延期交货时应当偿付违约金，违约金每天按违约货物金额的 2‰计算，违约金最高限额为违约总金额的5%。未按合同约定履行服务义务或产品技术性能指标不达标而给使用单位造成损失的，按损失金额予以赔偿。产品出厂验收不合格，*方有权拒收物资和解除采购合同，由此造成的损失，由*方承担；出厂验收过程中，*方可有1次整改机会，若第一次检验未通过，*方将书面通知*方限期整改，整改后进行第二次检验，检验合格后方可出厂；若第二次检验仍未通过的，*方有权取消或解除采购合同，由此造成的损失，由*方承担。

7.应当提供保密承诺，对采购涉及的物资明细、技术资料、发运单、接收单位信息和售后服务单位等资料，应当进行保密管理，不得泄密。

8.备品备件要求：投标供应商应当提供物资生命周期内所需零备件和消耗品清单，并明确供应周期和价格等优惠条件。

说明：

1.此次为意见征求环节，未开始报名获取招标文件。认为采购需求存在倾向性排他性或表述不清晰等问题可按要求反馈；认为客观合理请积极筹划准备。请勿反复来电咨询申请报名事宜；正式版完整需求在正式报名合格后领取。

2.提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其他潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并加盖单位印章，必要时可提供有关证明材料。

3.供应商提出的意见建议，将作为我站进一步论证完善需求参数和商务资质要求的必要参考，是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，我站也不作书面回复。技术参数、资格条件等相关需求最终以本项目采购公告和采购文件为准。

本项目共分30包，本包为第14包，采购内容为血细胞分析仪、尿液分析仪，项目编号为2024-JH01-W1038（14）。

一、技术要求

（一）血细胞分析仪

★1.基本要求：用于测量白细胞数目、红细胞数目、血红蛋白、血小板数目等血液参数；
2.性能要求：测试速度（样本/小时）：CBC+DIFF大于等于50 ；检测项目（含计算参数）：大于等于24个；报告参数（个）：大于等于25；分析图形（个）：散点图需大于等于1，直方图需大于等于3；进样模式：自动、手动进样和末梢血预稀释。
3.精密度：WBC精密度：小于等于2.0%；RBC精密度：小于等于1.5%；PLT精密度：小于等于4.0%；HGB精密度：小于等于1.5%；CRP精密度：小于等于4.0%。
4.线性范围：WBC线性范围：0-360×109/L；RBC线性范围：0-7×1012/L；PLT线性范围：0-4000×109/L；HGB线性范围：0-250g/L；CRP线性范围：0.2-320mg/L。
5.样本量： 全血用血量小于等于150μ1，末梢血预稀释模式用血量小于等于20μ1
6.质控和校准：提供原厂配套的质控品和校准品，具备CFDA注册证或NMPA注册证
★7.配置 7.1检测结果存储量：血球仪本身可存储大于等于8万个检测结果的全部参数；7.2主机要求：血细胞分析仪与CRP功能为一体机；7.3检测结果：完善的配套溯源体系；7.4接口：RS232，USB，网线接口，可接入LIS系统。
8.提供配套的试剂、耗材价格。

★9.应能够在纵摇(4.18°)，横摇(12.63°)，垂荡(5.16m)，垂向加速度(4.04m/s2)四级海况条件下正常使用；材料应符合相应的国军标规定，并具有产品合格证；尺寸应可以通过船（艇）舱门、通道（因保密原因不能具体公布，船宽度一般不大于600mm，艇直径一般不大于500mm，如实际产品稍大于尺寸要求，可由评审专家根据实际尺寸核准）。投标时应当提供书面承诺，中标后在验收前提供符合通用技术要求的产品检测合格证明。

说明：材料要求有相应国军标的参照执行。四级海况和八级海况按照GJB4000-2000《舰船通用规范》072章“环境条件”界定。①供应商领取标书时，如确需相应国军标，可向采购机构申请，按保密要求给予提供。②当前国内可进行海上环境适应性检测的机构有航空航天、船舶工业等经过CNAS认证的机构。③检测“合格”是指提供相应检测机构合格证明、或同型号器材在相应场景正常使用1年以上证明，或同型号器材在相应场景正常试用3个月以上证明，承诺应由生产企业提供。④“正常使用”是指“保持性能状态”。

（二）尿液分析仪

★1.测试项目（项）：胆红素（BIL）、比重（SG）、PH、酮体（KET）、潜血（BLD）、蛋白质（PRO）、尿胆原（URO）、亚硝酸盐（NIT）、白细胞（LEU）、抗坏血酸（VC）等；
2.测量模式可选；
3.测试速度（测试项目/小时）：大于等于600；
4.储存：自动储存，大于等于1000组病人数据，具备断电自动储存测量数据的功能；
★5.配置 5.1接口：标准RS232接口，可外接电脑工作站，打印标准报告；5.2内置并行高速热敏打印机；
6.开关机自动自检，故障自动识别，自动报警；
7.提供配套的试剂、耗材价格。

★8.应能够在纵摇(4.18°)，横摇(12.63°)，垂荡(5.16m)，垂向加速度(4.04m/s2)四级海况条件下正常使用；材料应符合相应的国军标规定，并具有产品合格证；尺寸应可以通过船（艇）舱门、通道（船宽度一般不大于600mm，艇直径一般不大于500mm，如实际产品稍大于尺寸要求，可由评审专家根据实际尺寸核准）。投标时应当提供书面承诺，中标后在验收前提供符合通用技术要求的产品检测合格证明。

说明：材料要求有相应国军标的参照执行。四级海况和八级海况按照GJB4000-2000《舰船通用规范》072章“环境条件”界定。①供应商领取标书时，如确需相应国军标，可向采购机构申请，按保密要求给予提供。②当前国内可进行海上环境适应性检测的机构有航空航天、船舶工业等经过CNAS认证的机构。③检测“合格”是指提供相应检测机构合格证明、或同型号器材在相应场景正常使用1年以上证明，或同型号器材在相应场景正常试用3个月以上证明，承诺应由生产企业提供。④诊断类“正常使用”是指“保持性能状态”。

说明：技术要求中关键“★”条款应有符合招标文件要求的产品规格表、产品宣传彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书等或检测机构出具的检测报告等技术资料支持（定制产品除外）。

二、经济要求

1.采购卫生器材直接配送到指定单位（山东青岛、海南三亚、广州湛江等）；

2.交货期：合同签订后3个月内交货；

3.包装、运输、专用工具、备品备件等包含在投标总价中，由中标方按相关标准负责；

4.免费保修期（全保，包含人工费、零配件更换等各项费用，验收合格后）配发器材2年、储备器材3年，保修期内故障停机率不高于5%，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期（该条款为必须响应条款）；保修期外的年保修费用（全保，包含人工费、零配件更换等各项费用）、主要易损零配件供应及国内维修服务网点由厂家自报；主要零部件更换价格提供零部件全国统一供货价格；维修工时费计算方法及价格，至少提供按小时计费和按故障点计费两种方式，用户可自行选择；免费对使用单位操作人员、技术人员进行操作及维修保养现场培训；具体项目售后要求以技术参数需求表为准。

5.本项目不预付合同款，在完成发运、安装、验收等工作后支付合同款的95%，余5%作为质量保证金，配发器材使用2年（储备器材使用3年）后无质量问题予以结算。

6.合同履约、资格条件、按照相关采购管理规定执行，打码贴签按照资产管理相关规定组织实施。未经同意而延期交货时应当偿付违约金，违约金每天按违约货物金额的 2‰计算，违约金最高限额为违约总金额的5%。未按合同约定履行服务义务或产品技术性能指标不达标而给使用单位造成损失的，按损失金额予以赔偿。产品出厂验收不合格，*方有权拒收物资和解除采购合同，由此造成的损失，由*方承担；出厂验收过程中，*方可有1次整改机会，若第一次检验未通过，*方将书面通知*方限期整改，整改后进行第二次检验，检验合格后方可出厂；若第二次检验仍未通过的，*方有权取消或解除采购合同，由此造成的损失，由*方承担。

7.应当提供保密承诺，对采购涉及的物资明细、技术资料、发运单、接收单位信息和售后服务单位等资料，应当进行保密管理，不得泄密。

8.备品备件要求：投标供应商应当提供物资生命周期内所需零备件和消耗品清单，并明确供应周期和价格等优惠条件。

说明：

1.此次为意见征求环节，未开始报名获取招标文件。认为采购需求存在倾向性排他性或表述不清晰等问题可按要求反馈；认为客观合理请积极筹划准备。请勿反复来电咨询申请报名事宜；正式版完整需求在正式报名合格后领取。

2.提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其他潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并加盖单位印章，必要时可提供有关证明材料。

3.供应商提出的意见建议，将作为我站进一步论证完善需求参数和商务资质要求的必要参考，是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，我站也不作书面回复。技术参数、资格条件等相关需求最终以本项目采购公告和采购文件为准。