濮阳市安阳地区医院激光载玻片打号机采购项目竞争性磋商公告
濮阳市安阳地区医院激光载玻片打号机采购项目竞争性磋商公告
一、项目基本情况
1.1项目编号:GLZX-安-*
1.2项目名称: (略) (略) 激光载玻片打号机采购项目
1.3采购方式:竞争性磋商
1.4资金来源:自筹
1.5预算金额:*元
最高限价:*元
序号 | 设备名称 | 采购预算 | 交货时间 | 质量层次 | 采购数量 |
001 | 激光载玻片打号机 | *元 | 合同签订后30日历天内供货、安装调试完成并交付使用 | 国产 | 1台 |
1.6采购需求:包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等
技术参数详见《磋商文件》“基本技术要求”;
1.7交货地点:采购人指定地点;
1.8合同履行期限:合同签订后30日历天内供货、安装调试完成并交付使用;
1.9质量要求:执行国家、地方颁发的现行质量和行业标准及相关规范,满足采购人要求。
1.10本项目是否接受联合体投标:否。
二、申请人资格要求:
2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.2落实政府采购政策需满足的资格要求:无;
2.3本项目的特定资格要求:
2.3.1《政府采购法》第二十二条第一款--法定基本资格条件需提供的相关资格证明材料(文件):
(1)具有独立承担民事责任的能力。■提供营业执照或事业单位法人证书,■提供税务登记证(三证合一的只需提供三证合一的营业执照);
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。■提供银行出具的近1年内资信证明(法人为基本开户行)或2022年度以来任意一年经审计的财务报告或财政部门认可的担保机构的投标担保函;■提供近12个月内(任意1个月)已依法缴纳税收的凭据;■提供近12个月内(任意1个月)已依法缴纳社会保险的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应证明文件;
(3)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。■提供相关设备或设施的购置发票或单据(任一),■专业人员用工合同(任一人),或技术人员的职称证书或职业(执业)资格证或等级证书等相关证书(任一人)等的证明材料;
(4)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。■提供供应商书面声明;
(5)无不良信用记录。(在“信用中国”网站的“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”及“中国 (略) ”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”均未列入)供应商递交《响应文件》后,采购人或者采购代理机构将按以上信用信息查询渠道在解密《响应文件》之前对参加本项目的供应商信用记录进行查询,供应商有上述任一不良信用记录的,其投标将被拒绝、为无效投标。 (略) 页内容将以截图或者拍照作为证据留存。
(6)本次招标不接受联合体投标。
2.3.2资格要求的其他规定
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺并承担后果,声明函不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
(2)为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
2.3.3.项目的特定资格要求:
(1)具备法律、行政法规规定的其他条件;
(2)供应商必须是所投产品的制造商或授权代理商;
(3)医疗器械制造商须具有医疗器械生产许可证;经销商(代理商)须具有医疗器械经营许可证或二类备案凭证。医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或二类备案凭证均须在有效期内,并提供医疗器械注册证。■提供相应证件;
(4)投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准,并符合中华人民 (略) 令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定。
注:
1)所有证照均应为有效的证照;文中“近”、“前”指距投标截止时间。
2)资格证明材料(文件)应附于《响应文件》中并经供应商盖章。供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任,提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。
3)本项目采取资格后审,开标后将由磋商小组对供应商的资格证明材料(文件)进行资格审核,未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标,供应商应自负其风险费用。
三.获取采购文件
3.1报名及采购文件获取时间:于2024年09月09日至2024年09月13日,每日上午8:30--12:00,下午14:30--18:00时(北京时间,法定节假日除外。)以邮件方式购买采购文件。
3.2购买采购文件时须提供的证明文件:
3.2.1单位负责人(证照列示的法定代表人或负责人)经办时需提供:有效营业执照(或相应证照)复印件、本人身份证复印件。
3.2.2非单位负责人(非证照列示的法定代表人或负责人)经办时需提供:有效营业执照(或相应证照)复印件、本人身份证复印件、单位负责人授权委托书原件(附单位负责人身份证复印件)。
网上报名:*@*63.com,邮件中需要注明报名的项目名称、供应商名称、联系人姓名、联系方式,并电话通知代理机构。招标文件将以电子文件形式回复至供应商邮箱。
3.3采购文件售价:500元/份,请各供应商通过转账形式支付,售后不退。
四、响应文件提交
4.1响应文件递交截止时间及开标时间:2024年09月19日下午15时30分(北京时间)。
4.2响应文件递交地点及开标地点: (略) 高新区腾运世元3号楼1单元108室二楼( (略) 开标室)。
五、响应文件开启
5.1时间:2024年09月19日下午15时30分(北京时间)。
5.2地点: (略) 高新区腾运世元3号楼1单元108室二楼( (略) 开标室)
六、发布公告的媒介及竞争性磋商公告期限
本次公告同时在《 (略) 官网》《》《河南省电子 (略) 》上发布。
七、其他补充事宜:无
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系
8.1采购人信息
名 称: (略) (略)
地 址: (略) 北 (略) 260号
联 系 人:李老师
联系方式:0372-*
8.2采购代理机构信息
名 称: (略)
地 址: (略) 高新区腾运世元3号楼1单元108室二楼
联 系 人:李女士
联系方式:*
一、项目基本情况
1.1项目编号:GLZX-安-*
1.2项目名称: (略) (略) 激光载玻片打号机采购项目
1.3采购方式:竞争性磋商
1.4资金来源:自筹
1.5预算金额:*元
最高限价:*元
序号 | 设备名称 | 采购预算 | 交货时间 | 质量层次 | 采购数量 |
001 | 激光载玻片打号机 | *元 | 合同签订后30日历天内供货、安装调试完成并交付使用 | 国产 | 1台 |
1.6采购需求:包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等
技术参数详见《磋商文件》“基本技术要求”;
1.7交货地点:采购人指定地点;
1.8合同履行期限:合同签订后30日历天内供货、安装调试完成并交付使用;
1.9质量要求:执行国家、地方颁发的现行质量和行业标准及相关规范,满足采购人要求。
1.10本项目是否接受联合体投标:否。
二、申请人资格要求:
2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.2落实政府采购政策需满足的资格要求:无;
2.3本项目的特定资格要求:
2.3.1《政府采购法》第二十二条第一款--法定基本资格条件需提供的相关资格证明材料(文件):
(1)具有独立承担民事责任的能力。■提供营业执照或事业单位法人证书,■提供税务登记证(三证合一的只需提供三证合一的营业执照);
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。■提供银行出具的近1年内资信证明(法人为基本开户行)或2022年度以来任意一年经审计的财务报告或财政部门认可的担保机构的投标担保函;■提供近12个月内(任意1个月)已依法缴纳税收的凭据;■提供近12个月内(任意1个月)已依法缴纳社会保险的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应证明文件;
(3)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。■提供相关设备或设施的购置发票或单据(任一),■专业人员用工合同(任一人),或技术人员的职称证书或职业(执业)资格证或等级证书等相关证书(任一人)等的证明材料;
(4)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。■提供供应商书面声明;
(5)无不良信用记录。(在“信用中国”网站的“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”及“中国 (略) ”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”均未列入)供应商递交《响应文件》后,采购人或者采购代理机构将按以上信用信息查询渠道在解密《响应文件》之前对参加本项目的供应商信用记录进行查询,供应商有上述任一不良信用记录的,其投标将被拒绝、为无效投标。 (略) 页内容将以截图或者拍照作为证据留存。
(6)本次招标不接受联合体投标。
2.3.2资格要求的其他规定
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺并承担后果,声明函不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
(2)为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
2.3.3.项目的特定资格要求:
(1)具备法律、行政法规规定的其他条件;
(2)供应商必须是所投产品的制造商或授权代理商;
(3)医疗器械制造商须具有医疗器械生产许可证;经销商(代理商)须具有医疗器械经营许可证或二类备案凭证。医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或二类备案凭证均须在有效期内,并提供医疗器械注册证。■提供相应证件;
(4)投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准,并符合中华人民 (略) 令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定。
注:
1)所有证照均应为有效的证照;文中“近”、“前”指距投标截止时间。
2)资格证明材料(文件)应附于《响应文件》中并经供应商盖章。供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任,提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。
3)本项目采取资格后审,开标后将由磋商小组对供应商的资格证明材料(文件)进行资格审核,未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标,供应商应自负其风险费用。
三.获取采购文件
3.1报名及采购文件获取时间:于2024年09月09日至2024年09月13日,每日上午8:30--12:00,下午14:30--18:00时(北京时间,法定节假日除外。)以邮件方式购买采购文件。
3.2购买采购文件时须提供的证明文件:
3.2.1单位负责人(证照列示的法定代表人或负责人)经办时需提供:有效营业执照(或相应证照)复印件、本人身份证复印件。
3.2.2非单位负责人(非证照列示的法定代表人或负责人)经办时需提供:有效营业执照(或相应证照)复印件、本人身份证复印件、单位负责人授权委托书原件(附单位负责人身份证复印件)。
网上报名:*@*63.com,邮件中需要注明报名的项目名称、供应商名称、联系人姓名、联系方式,并电话通知代理机构。招标文件将以电子文件形式回复至供应商邮箱。
3.3采购文件售价:500元/份,请各供应商通过转账形式支付,售后不退。
四、响应文件提交
4.1响应文件递交截止时间及开标时间:2024年09月19日下午15时30分(北京时间)。
4.2响应文件递交地点及开标地点: (略) 高新区腾运世元3号楼1单元108室二楼( (略) 开标室)。
五、响应文件开启
5.1时间:2024年09月19日下午15时30分(北京时间)。
5.2地点: (略) 高新区腾运世元3号楼1单元108室二楼( (略) 开标室)
六、发布公告的媒介及竞争性磋商公告期限
本次公告同时在《 (略) 官网》《》《河南省电子 (略) 》上发布。
七、其他补充事宜:无
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系
8.1采购人信息
名 称: (略) (略)
地 址: (略) 北 (略) 260号
联 系 人:李老师
联系方式:0372-*
8.2采购代理机构信息
名 称: (略)
地 址: (略) 高新区腾运世元3号楼1单元108室二楼
联 系 人:李女士
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