(略) (略) 拟对数字病理切片扫描 (略) 内招标方式进行采购，特邀请符合本次采购要求的供应商/投标人参 (略) 内招标采购活动。

一、采购项目情况

1.项目名称： (略) (略) 数字病理切片扫描仪采购项目；

2.项目编号： 内二采（2024）029号 ；

二、资金情况

1.资金来源： 自有资金 ；

2.采购预算： * 元，大写：*万*仟元整 ；

3.最高限价： * 元，大写：*万*仟元整 。

三、采购项目简介

1.采购方式：院内招标 ；

2.采购内容： 数字病理切片扫描仪采购项目，具体详见采购文件；

3.本项目是否接受分包转包: 否 。

四、供应商参加本次采购活动应具备的资格要求

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件；

7.本项目不接受联合体参加；

8.根据采购项目提出的特殊条件：

（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求（描述：投标人的医疗器械经营许可证复印件。（一类医疗器械可不提供，二类仅提供医疗器械经营备案表；根据国办发〔2017〕41 号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。）

（2）所响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》的要求（描述：1. 所投产品的备案凭证。（仅适用于一类医疗器械） 2. 所投产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械） 3. 所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械，进口产品除外）。）

（3）进口产品授权（描述：1.投标人为非投标产品制造厂家的（若投标产品为进口产品），需提供进口产品制造厂家针对本项目的投标产品的授权书原件，或具有授权权限的代理商针对本项目的投标产品的授权书原件。（需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示投标产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

8.2供应商/投标人单位及其现任法定代表人、主要负责人参加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录。

五、采购文件获取方式

1.采购 (略) (略) (略) 站自行获取。

六、响应文件的递交

1.递交响应文件截止时间：2024年09月13日09时10分（北京时间）。

2.递交响应文件地点：采管科办公室。

响应文件必须在响应截止时间前装订 (略) 鲜章后密封送达，逾期送达的响应文件不予接收。本次采购不接受邮寄的响应文件。

注：响应文件内需包含参数响应表，列明该条参数是否偏离，否则视为无效响应。

七、开标时间及地点

1.开标时间：2024年09月13日09时10分（北京时间）；

2.开标地点： (略) (略) 指定地点。

八、联系方式

采购人： (略) (略)

通讯地址： (略) 东 (略) 470号

联系人：刘老师

联系电话：*

(略) (略)

2024年9月4日

附件：数字病理 (略) 内招标文件.doc

• 附件：数字病理 (略) 内招标文件.doc

(略) (略) 拟对数字病理切片扫描 (略) 内招标方式进行采购，特邀请符合本次采购要求的供应商/投标人参 (略) 内招标采购活动。

一、采购项目情况

1.项目名称： (略) (略) 数字病理切片扫描仪采购项目；

2.项目编号： 内二采（2024）029号 ；

二、资金情况

1.资金来源： 自有资金 ；

2.采购预算： * 元，大写：*万*仟元整 ；

3.最高限价： * 元，大写：*万*仟元整 。

三、采购项目简介

1.采购方式：院内招标 ；

2.采购内容： 数字病理切片扫描仪采购项目，具体详见采购文件；

3.本项目是否接受分包转包: 否 。

四、供应商参加本次采购活动应具备的资格要求

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件；

7.本项目不接受联合体参加；

8.根据采购项目提出的特殊条件：

（1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求（描述：投标人的医疗器械经营许可证复印件。（一类医疗器械可不提供，二类仅提供医疗器械经营备案表；根据国办发〔2017〕41 号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。）

（2）所响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》的要求（描述：1. 所投产品的备案凭证。（仅适用于一类医疗器械） 2. 所投产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械） 3. 所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械，进口产品除外）。）

（3）进口产品授权（描述：1.投标人为非投标产品制造厂家的（若投标产品为进口产品），需提供进口产品制造厂家针对本项目的投标产品的授权书原件，或具有授权权限的代理商针对本项目的投标产品的授权书原件。（需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示投标产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

8.2供应商/投标人单位及其现任法定代表人、主要负责人参加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录。

五、采购文件获取方式

1.采购 (略) (略) (略) 站自行获取。

六、响应文件的递交

1.递交响应文件截止时间：2024年09月13日09时10分（北京时间）。

2.递交响应文件地点：采管科办公室。

响应文件必须在响应截止时间前装订 (略) 鲜章后密封送达，逾期送达的响应文件不予接收。本次采购不接受邮寄的响应文件。

注：响应文件内需包含参数响应表，列明该条参数是否偏离，否则视为无效响应。

七、开标时间及地点

1.开标时间：2024年09月13日09时10分（北京时间）；

2.开标地点： (略) (略) 指定地点。

八、联系方式

采购人： (略) (略)

通讯地址： (略) 东 (略) 470号

联系人：刘老师

联系电话：*

(略) (略)

2024年9月4日

附件：数字病理 (略) 内招标文件.doc

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