玉溪市江川区医共体总医院玉溪市江川区医共体总医院江川区人民医院超声波治疗仪、干扰电采购项目竞争性磋商公告
玉溪市江川区医共体总医院玉溪市江川区医共体总医院江川区人民医院超声波治疗仪、干扰电采购项目竞争性磋商公告
预算金额:¥* 元
采购方式:谈判采购
浏览次数:53
序号 | 名称 | 单位 | 数量 | 采购预算 | 具体要求 |
1 | 超声治疗仪 | 台 | 1 | 13.*元/台 | 详见第六章 |
2 | 干扰电治疗仪 | 台 | 2 | 5.*元/台 |
服务周期:15天
报价方式:价格
谈判时间:2024-09-23 09:30:00
谈判地址: (略) 红塔区广文社区福寿街12号右边办公楼3楼305室
服务实施地: (略) 江 (略) 北段14号
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2024-09-18 17:30:00
发布时间:2024-09-10 15:51:38
采购编号:YNYXA*Z*
采购单位: (略) 江川区 (略)
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
谈判文件提醒: (略) 上报名时须上传盖章后的响应文档一份,线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份,其中正本1份,副本2份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致,如 (略) 上电子文档为准,副本可为正本的复印件。)
谈判规则:1. (略) 报名并上传响应文件,采 (略) 报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在谈判时间到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。
供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:本项目非专门面向中小企业采购的项目。扶持中小企业政策:评审时对符合磋商文件要求的小型和微型企业产品(服务)享受10%的价格折扣。监狱企业和残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
三、特定的资格要求:供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证(或备案证),所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
预算金额:¥* 元
采购方式:谈判采购
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序号 | 名称 | 单位 | 数量 | 采购预算 | 具体要求 |
1 | 超声治疗仪 | 台 | 1 | 13.*元/台 | 详见第六章 |
2 | 干扰电治疗仪 | 台 | 2 | 5.*元/台 |
服务周期:15天
报价方式:价格
谈判时间:2024-09-23 09:30:00
谈判地址: (略) 红塔区广文社区福寿街12号右边办公楼3楼305室
服务实施地: (略) 江 (略) 北段14号
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2024-09-18 17:30:00
发布时间:2024-09-10 15:51:38
采购编号:YNYXA*Z*
采购单位: (略) 江川区 (略)
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
谈判文件提醒: (略) 上报名时须上传盖章后的响应文档一份,线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份,其中正本1份,副本2份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致,如 (略) 上电子文档为准,副本可为正本的复印件。)
谈判规则:1. (略) 报名并上传响应文件,采 (略) 报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在谈判时间到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。
供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:本项目非专门面向中小企业采购的项目。扶持中小企业政策:评审时对符合磋商文件要求的小型和微型企业产品(服务)享受10%的价格折扣。监狱企业和残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
三、特定的资格要求:供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证(或备案证),所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
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