(略) (略) 电切内窥镜一次性使用双极电极、检验科产前诊断试剂采购项目

竞争性磋商公告

一、1、采购人： (略) (略)

地 址： (略)

联系人：贺主任

联系方式：0635-*

2、采购代理机构： (略)

地 址：东昌府 (略) 26号507室( (略) 口 (略) 南)

联系人：张程程

联系方式：*

二、采购项目名称： (略) (略) 电切内窥镜一次性使用双极电极、检验科产前诊断试剂采购项目

三、采购项目编号：SDGY-Z-C*-002/F

四、采购项目概况

(略) (略) 电切内窥镜一次性使用双极电极、检验科产前诊断试剂采购，本项目分为两个包，包一为电切内窥镜一次性使用双极电极，预算*元/两年，包二为检验科产前诊断试剂，预算*元/两年，具体详见项目说明。

五、供应商资格要求

1、具备中华人民共和国颁发的营业执照且在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力；

2、①供应商为生产厂家时须提供相应的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》（二类、三类）或《医疗器械生产备案证明材料》（一类）；

②供应商为代理商时须提供生产厂家相应的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》（二类、三类）或《医疗器械生产备案证明材料》（一类）、代理商的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。

医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案；

3、本项目不接受联合体报价。

六、报名及获取竞争性磋商文件

1、2024年09月12日至2024年09月19日（北京时间），每日上午9时—11时，下午14时--17时（北京时间），在 (略) 520室（东昌府 (略) 26号）获取竞争性磋商文件。

2、获取竞争性磋商文件潜在供应商报名资料要求：营业执照复印件加盖公章、法定代表人授权委托书原件及授权代表身份证复印件加盖公章或法定代表人（负责人）身份证明及身份证复印件加盖公章、①供应商为生产厂家时须提供相应的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》（二类、三类）或《医疗器械生产备案证明材料》（一类）②供应商为代理商时须提供生产厂家相应的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》（二类、三类）或《医疗器械生产备案证明材料》（一类）、代理商的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。

3、报名时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，供应商最终资格的确认以资格后审结果为准。

七、递交响应文件时间及地点

1、时间：2024年09月24日09时30分（北京时间）

2、地点： (略) 会议室

八、磋商时间及地点

1、时间：2024年09月24日09时30分（北京时间）

2、地点： (略) 会议室

发布时间：2024年09月11日

(略) (略) 电切内窥镜一次性使用双极电极、检验科产前诊断试剂采购项目

竞争性磋商公告

一、1、采购人： (略) (略)

地 址： (略)

联系人：贺主任

联系方式：0635-*

2、采购代理机构： (略)

地 址：东昌府 (略) 26号507室( (略) 口 (略) 南)

联系人：张程程

联系方式：*

二、采购项目名称： (略) (略) 电切内窥镜一次性使用双极电极、检验科产前诊断试剂采购项目

三、采购项目编号：SDGY-Z-C*-002/F

四、采购项目概况

(略) (略) 电切内窥镜一次性使用双极电极、检验科产前诊断试剂采购，本项目分为两个包，包一为电切内窥镜一次性使用双极电极，预算*元/两年，包二为检验科产前诊断试剂，预算*元/两年，具体详见项目说明。

五、供应商资格要求

1、具备中华人民共和国颁发的营业执照且在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力；

2、①供应商为生产厂家时须提供相应的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》（二类、三类）或《医疗器械生产备案证明材料》（一类）；

②供应商为代理商时须提供生产厂家相应的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》（二类、三类）或《医疗器械生产备案证明材料》（一类）、代理商的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。

医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案；

3、本项目不接受联合体报价。

六、报名及获取竞争性磋商文件

1、2024年09月12日至2024年09月19日（北京时间），每日上午9时—11时，下午14时--17时（北京时间），在 (略) 520室（东昌府 (略) 26号）获取竞争性磋商文件。

2、获取竞争性磋商文件潜在供应商报名资料要求：营业执照复印件加盖公章、法定代表人授权委托书原件及授权代表身份证复印件加盖公章或法定代表人（负责人）身份证明及身份证复印件加盖公章、①供应商为生产厂家时须提供相应的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》（二类、三类）或《医疗器械生产备案证明材料》（一类）②供应商为代理商时须提供生产厂家相应的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》（二类、三类）或《医疗器械生产备案证明材料》（一类）、代理商的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。

3、报名时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，供应商最终资格的确认以资格后审结果为准。

七、递交响应文件时间及地点

1、时间：2024年09月24日09时30分（北京时间）

2、地点： (略) 会议室

八、磋商时间及地点

1、时间：2024年09月24日09时30分（北京时间）

2、地点： (略) 会议室

发布时间：2024年09月11日