各药品配送商业及生产企业：

(略) 临床诊疗实际需求，医院拟于近日接收新药资料，现将相关事宜说明如下：

1、此次新药申报原则如下：

（1）属于“药品和医用耗材招采管理系统（ (略) ）”平台（http://**）挂网品种。

（2）符合2024年01月01日起执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023版）》政策，并提交药品本位码（以869开头）。

（3）遵照2024年01月01日起执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023版）》，必须属于“基础胰岛素+GLP-1受体激动剂注射液、第三代盐皮质激素受体（MR）拮抗剂、固定剂量的SGLT2抑制剂和双胍类缓释剂的复方制剂、影响电解质平衡的晶体液（注射剂）、*酰胆碱酯酶抑制剂、阿司匹林+胃粘膜保护剂的复方制剂、钠离子通道调节剂、治疗系统性红斑狼疮的生物制剂、高剂量静脉铁剂、长效促红素、铁基-非含钙磷结合剂、低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂、LHRH激动剂长效剂型。”以上品类不包括中成药制剂及超药品说明书使用范围。

（4）同一申报企业限报2个品规，若超额申报，所有申报视为“无效”。

以上原则须同时满足。

2、各申报单位请按附件1（新药申报资料目录）要求真实、准确、规范填写资料，包括：药品申报信息表（附件2）、新药申报承诺书（附件3）、廉洁准入承诺书（附件4）、药品质量保证承诺书（附件5）、厂家委托申明书（附件6）。

3、所有资料须真实有效，按照附件1要求顺序排列，统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，用资料袋装好，否则一律按照“无效资料”处理。

4、纸质申报资料报送时间：2024年9月19日至2024年9月20日（上午8：30—12：00，下午15：30—17：30）；纸质申报资料收集地点： (略) (略) |四川大学 (略) 康复医学中心五楼药学部阳光接待室。

5、各药品生产厂（商）不得直接与临床科室及医生联系，违者将取消该品种的申报资格。

6、所有申报资料填写不全或填写错误者，不接受更正，视为无效申报。

7、以上内容 (略) 药事管理委员会所有。

特此通知，敬请配合！

附件1：新药申报材料目录

附件2：药品申报信息表

附件3：新药申报承诺书

附件4：药品廉洁准入承诺书

附件5：药品质量保证承诺书

附件6：厂家委托申明

(略) (略) |四川大学 (略)

2024年9月13日

各药品配送商业及生产企业：

(略) 临床诊疗实际需求，医院拟于近日接收新药资料，现将相关事宜说明如下：

1、此次新药申报原则如下：

（1）属于“药品和医用耗材招采管理系统（ (略) ）”平台（http://**）挂网品种。

（2）符合2024年01月01日起执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023版）》政策，并提交药品本位码（以869开头）。

（3）遵照2024年01月01日起执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023版）》，必须属于“基础胰岛素+GLP-1受体激动剂注射液、第三代盐皮质激素受体（MR）拮抗剂、固定剂量的SGLT2抑制剂和双胍类缓释剂的复方制剂、影响电解质平衡的晶体液（注射剂）、*酰胆碱酯酶抑制剂、阿司匹林+胃粘膜保护剂的复方制剂、钠离子通道调节剂、治疗系统性红斑狼疮的生物制剂、高剂量静脉铁剂、长效促红素、铁基-非含钙磷结合剂、低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂、LHRH激动剂长效剂型。”以上品类不包括中成药制剂及超药品说明书使用范围。

（4）同一申报企业限报2个品规，若超额申报，所有申报视为“无效”。

以上原则须同时满足。

2、各申报单位请按附件1（新药申报资料目录）要求真实、准确、规范填写资料，包括：药品申报信息表（附件2）、新药申报承诺书（附件3）、廉洁准入承诺书（附件4）、药品质量保证承诺书（附件5）、厂家委托申明书（附件6）。

3、所有资料须真实有效，按照附件1要求顺序排列，统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，用资料袋装好，否则一律按照“无效资料”处理。

4、纸质申报资料报送时间：2024年9月19日至2024年9月20日（上午8：30—12：00，下午15：30—17：30）；纸质申报资料收集地点： (略) (略) |四川大学 (略) 康复医学中心五楼药学部阳光接待室。

5、各药品生产厂（商）不得直接与临床科室及医生联系，违者将取消该品种的申报资格。

6、所有申报资料填写不全或填写错误者，不接受更正，视为无效申报。

7、以上内容 (略) 药事管理委员会所有。

特此通知，敬请配合！

附件1：新药申报材料目录

附件2：药品申报信息表

附件3：新药申报承诺书

附件4：药品廉洁准入承诺书

附件5：药品质量保证承诺书

附件6：厂家委托申明

(略) (略) |四川大学 (略)

2024年9月13日