一、医用离心机校准装置
1.医用离心机温度校准装置
1.1 通道数量：单通道；
★1.2 温度范围：（-40～+85）℃；
1.3 温度测量误差：±0.1℃；
1.4 温度分辨率：0.01℃
★1.5 具备同步计时功能 计时误差：±0.1s；
★1.6 具有无线发射功能，满足通过终端（笔记本电脑）进行实时、编程、读取等操作，传输距离≥50米（空旷环境）；
★1.7 专用自动数据处理装置：采用非接触形式对记录器进行编程及读取，可同时对30个以上的温度校准装置进行同步的读写功能，支持数据的无线实时传输功能；
★1.8 专用软件：实现设备的查找，启动、停止、实时观测功能，远程实时数据导出功能，数据文件导出功能；能够将所有检测数据根据用户实际需求，导出检测报告；存储容量：*。
1.9 医用离心机温度校准装置配置：水平转子温度探头 2 个，角转子温度探头 2 个 ；适配器数量：水平转子 1 套包含2个适配器；角转子1套包含6 个适配器，适配 1-50ml 容积的所有孔型
2.医用离心机转速校准装置
★2.1传感器：振动加速度传感器和光学红外传感器
★2.2振动加速度传感器测量范围：（20～*）r/min
★2.3光学红外传感器测量范围：（20～*） r/min
★2.4准确度等级：（20～*）r/min，0.1%0.2级； ≥*r/min，0.1级；
★2.5计时误差： （20～*）r/min，优于±0.5s； ≥*r/min，优于±0.1s；
★2.6振动传感器测量范围：0.3Hz～5kHz(±3dB)，
2.7 振动信号分析仪：分析频宽不低于5kHz,频率示值误差0.01%。
2.8 存储容量：8G
二、婴儿培养箱校准装置
1．婴儿培养箱温度监测
范围：0 ℃ 至 50 ℃
精度：± 0.05 ℃
显示分辨率：0.01 ℃
2．辐射保暖台温度监测
5个铝制圆盘
范围：0 ℃ 至 50 ℃
精度：± 0.2 ℃
显示分辨率：0.01 ℃
3．相对湿度监测
范围：0% 至 100%，
精度：相对湿度 ± 3%RH（0% 至 100%，非冷凝）
显示分辨率：0.1%RH
★4.气流监测
范围：0.2 m/sec 至 2.0 m/sec（在 35 ℃，相对湿度 50% 时）
精度：+0.1 m/sec
显示分辨率：0.01 m/sec
5.噪声监测
范围：30 dB(A) 至 100 dB(A)
精度：± 5 dB(A)
显示分辨率：0.1 dB(A)
传感器规格：IEC-*-1 2 类31.5 Hz 至 8 kHz（二级声度计）
★6.表面温度监测
范围：-5 ℃ 至 60 ℃
精度：± 0.5 ℃
显示分辨率：0.05 °C
7.选配的皮肤加热器组件可测量培养箱皮肤温度传感器。
★8.在具有通过ISO9001认证的维修站，为产品提供校准及维修服务。
三、心脏除颤器校准装置
除颤能量测试分析：
★1.兼容除颤器波形：Lown、Edmark、梯形、直流双相和交流脉冲双相。
★2.自动量程检测，量程0.1J-600J。精度：0.1J-360J：±1％读数+0.1J；360J-600J：±1％读数+0.1J，典型值：对于脉冲双相除颤器，规定的精度：两种量程为±（1.5％读数+0.3J）
3.负载电阻：50ω 精度： 1 %, 无电感(< 2 μH)
4.充电时间测量：量程：0.1 s~100 s，准确度：±0.05 s，典型值
5.同步测试：同步延迟时间测量（心电图R波峰值至除颤器脉冲峰值），量程范围-120ms~380ms。
6.兼容AED除颤器测试ECG波形，可模拟：10BPM~300 BPM, 步长为1 BPM；室颤：粗调和微调；单形室性心动过速：120 BPM~300 BPM, 步长为5 BPM；多形室性心动过速：5种类型；停搏。
心电模拟功能：
7.十二导联模拟，RA、LL、LA、RL和V1-6独立输出。
★8.心率模拟范围：10-360BPM，步间距1BPM；幅值：0.05mV~0.45mV，步长0.05mv；0.5mV~5mV,步长0.5mV.
9.性能波形模拟：方波2.0Hz和0.125Hz；正弦波0.05、0.5、5、10、40、50、60、100、150、200Hz；三角波2.0Hz和2.5Hz；脉冲30BPM、60BPM，60ms脉冲宽度。
10.心率失常选项：室上性；早搏；室性；传导；经静脉起搏，起搏器峰值和宽度可选
11.除颤器输入：固定负载：50ω 精度：±1%，无电感(< 2 μH)
起搏器输入：变化负载：50ω-1500ω，50ω步进 ，精度：±2%，无电感(< 2 μH)
★12.集成7种全球常见起搏器厂商的算法Medtronic ERS/Physio Control LIFEPAK、Philips/Agilent/HP、ZOLL Medical、GE Responder（1500和1700）、MRL/Welch Allyn、Schiller Medical、MDE300（Medical Data Electronics）以及1种通用算法。
13.起搏器测试的性能及精度：电流：4-250mA，±1%读数+0.02 mA；脉率：5-800PPM，±0.5%读数+0.1PPM；脉宽：1-100ms，±0.5%读数+0.01ms;
★14.起搏器测试项目：按需和异步模式测试、灵敏度测试和不应期测试
其他：
15.能提供各种除颤器性能测试负载：25ω，50ω，75ω,100ω,125ω,150ω,175ω,200ω。
16.内置长效可充电电池
17.配合软件可以实现计算机自动化控制和波形获取功能，存储并打印测试报告
★18.在具有通过ISO9001认证的维修站，为产品提供校准及维修服务。
四、高频电刀校准装置
1.输出测量：
★1.1负载电阻：量程：0-5200ω；步进：0ω、10ω、20ω-、25ω至 2500ω：增量 25 -ω，2500 -ω至5200ω-：增量 100ω；准确度：± 2.5 %
1.2输出功率：量程：0-500W ；准确度：<10 W: ±5% 读数+ 1W，10-500W: ±5%读数
1.3电流：量程：0 mA 至 5500 mA；准确度：±（读数 2.5 % + 1 mA）
1.4电压：量程：0-10KV峰峰电压；准确度：±（读数 10 % + 50 V）
2.高频漏电流：
量程：0-5500mA；准确度：±（读数2.5%+1mA）；固定阻抗：200ω；额外固定阻抗：200ω；
3.回路阻抗测试：
电阻量程：0ω-475ω；步进：1ω；准确度：0-10ω-：±0.5ω，≥11ω：±5%
★4.血管闭合性测试：
回路电流量程：0 mA 至 5500 mA；准确度：±（读数 2.5 % + 1 mA）
5.采集单一和连续模式下的测量数据，可存储多达5000份测试记录。
★6.设备内置了完成预防性维护和故障排除所有的硬件跟软件。
★7.整机便携易用，重量小于等于7.5KG。
★8.具有通过ISO9001认证的维修站，为产品提供校准及维修服务。
五、PH计检定仪
1.pH 输出范围：（0～14.0000）pH；
2.pH 示值误差：0.0005pH（0～14.0000）；
3.输出范围：-2000.00mV～+2000.00 mV；
4.分辨率：0.02mV；
5.温度补偿范围：0℃～99.9℃
6.取样电阻:取样电阻为直流电阻，应带有屏蔽盒，标称值为30M，测量不确定度不大于0.2%(k=2)。(30.00+0.03)Mω
满足JJG 919-2023 PH计检定仪检定规程
六、全自动生化分析仪校准用标准物质
1.重铬酸钾吸光度溶液系列标准物质2支
2.人血清基质*氨酸氨基转移酶活性浓度标准物质 U=3.6，k=2 1支
3.人血清基质*氨酸氨基转移酶活性浓度标准物质 u=6.6，k=2- 1支
4.人血清中葡萄糖标准物质 U=0.20mmol/l.k-2e 1瓶
5.人血清中葡萄糖标准物质U=0.15mmol/L.k=2e 1瓶
七、黑体辐射源
1.★温度范围:(50~550)℃
2.★腔口直径:φ65mm
3.发射率:ε>0.995
4.黑体腔形状:管型
5.温度分辨率:0.01℃
6.控温稳定性:不大于(0.1℃与 0.1%t 的大者);
7.均匀性:不大于(0.15℃与 0.15%t 的大者);
8.★年稳定性:±0.3℃(50℃~100℃)、±0.25%t(>100℃~500℃);
9.4英寸工业级触摸显示屏;
10.腔体腔深 160mm，充分保证较高发射率;
11.★最大有效辐射面直径不小于φ46mm。符合规程要求，而且满足大部分 D:S 辐射温度计的检定/校准使用;
12.控温稳稳定期间，温度值为水平曲线;
13.腔体的温度均匀一致性更好，热像仪检定更精准;
14.温控器选用进口品牌,温度控制采用先进的 PID 控制技术,控温精度高、稳定性好;
15.经过专利的设计和制作让黑体腔靶面和管壁使得温度更加均匀;“检定红外温度计过程中，反复升降温及单一检定温度点长时间的使用能保证不出现管壁破裂和脱落的情况;
16.★整百点升温并达到稳定的时间为:35min 左右，工作效率高;
17.电源 220V，5A
18.功率 约 1.1KW
19.体积 300*320*230mm
20.净重 约 10Kg
八、电子天平
1.最大称量值：121g/220 g
2.可读性：0.01mg/0.1mg
3.★采用高分辨率后置式传感器，内置两组校正砝码，满足用户高精度的称量需求
4.★具有中文界面的彩色触摸屏，支持手套操作模式
5.★电动开关门，方便称量操作
6.★显示屏具有状态指示灯功能，可通过颜色直观地显示天平的状态
7.★ (略) 格秤盘，获得快速、准确称量结果
8.水平向导，在天平未处于水平时提供警告，并在触摸屏上显示完整的说明和红/绿色实时图形化水平泡
9.测试管理器内置固件中进行符合SOP的日常测试
10.动态图形显示，直接显示天平已使用的称量范围
11.★支持U盘导出数据
12.★内置结果记事本
13.专业级全自动校准技术，温度漂移和时间设置触发的自动内置砝码校正和线性校正，获得精确称量结果
14.★主机具有4个USB接口，1个LAN接口
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1.本项目采取线上开评标的方式进行。各供应商在采购活动开始时，须用CA证书解密电子文件，电子解密时间为30分钟，如遇特殊情况以现场实际解密时长为准。如有问题可拨打开评标服务部电话进行咨询：0421-*；相关技术问 (略) 站客服电话进行咨询：400-128-8588。
2.本项目收取备份响应文件。供应商须保证备份文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式一致，以备系统突发故障使用。备份响应文件以U盘、移动硬盘存储的可加密等形式单独密封和《递交备份响应文件登记表》一同递交或邮寄至： (略) (略) 0406室（双 (略) 1B四楼），收件人：田洪涛，联系电话：*。送达 (略) (略) 收件人收到时间为准。
3.请供应商在投标授权人信息中准确填写联系人、联系电话，并保持畅通，用于项目谈判。
4.供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：
（1）因供应商原因造成投标文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。
