一、项目名称： (略) (略) 区急诊医学科（医疗发展科）采购心脏除颤仪、心肺复苏仪、心电图机和电动骨髓腔输液设备医学装备项目

二、招标编号：信中医XZYZB【2024】004号

三、项目说明： (略) (略) 区急诊医学科（医疗发展科）采购心脏除颤仪、心肺复苏仪、心电图机和电动骨髓腔输液设备医学装备项目采购、安装、和售后、维修等相关服务。本次采购共2个包段，技术参数具体以招标文件为准。

四、投标人资格要求：

4.1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

4.2、投标人须具备医疗器械经营许可证。

4.3、投标人须注册资金*佰万元及以上。

4.4、投标人需提供“信用中国”网站（http://**.cn）查询“未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体”2张查询结果页面截图及“中国政府采购”（http://**.cn）网站上的“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果页面1张截图，凡被列入的，一经查实随时取消其投标、中标资格，有不良记录者不予接受。

4.5、本次采购项目不接受联合体响应投标。

五、投标人报名要求：

5.1、请符合上述条件的申请人于2024年9月 25 日至2024年 9月 27日（北京时间）工作日的8:00 -12:00;15:00--18:00（北京时间）， (略) 新五大道太古广场A座10楼，河南中怡 (略) 报名。

5.2、投标人报名时携带①法人授权委托书原件（法人及授权委托人身份证复印件）、②企业法人营业执照副本、③医疗器械经营许可证、④“信用中国”未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体查询截图、“中国 (略) ”网站政府采购严重违法失信行为记录名单查询截图）。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订，报名时需提交上述资料原件，所有复印件必须加盖公章，经核查无误后原件退回。

5.3、报名费：人民币*佰元整（￥：500元）现金支付，售后不退。

备注：报名人若不按上述要求提供报名资料原件及复印件，有权拒绝其报名。开标后，由招标评审委员会对投标单位的资格证明材料进行资格审核，不符合投标资格条件的投标单位的投标将被拒绝。

六、开标时间、地址：另行通知。

七、本招标文件解 (略) (略) 所有。不论中标与否,投标文件均不退还。

八、本公告在《 (略) (略) 网》、《河南招标 (略) 》、《》上公开发布。

九、联系方式

招标人： (略) (略)

地址： (略) (略) 1号

联系人：齐先生、何先生 联系电话：0376-*

招标代理机构：河南中怡 (略)

联系人：谢女士 联系电话：0376-*

地址： (略) 新五大道太古广场A座10楼

监督部门： (略) (略) 纪检监察室 联系电话：0376-*

(略) (略) 区急诊医学科（医疗发展科）采购心脏除颤仪、心肺复苏仪、心电图机和电动骨髓腔输液设备医学装备项目

招标编号：信中医XZYZB【2024】004号

除颤监护仪参数

★1、除颤功能可用于成人，儿童，新生儿（注册证证明）。

2、显示器: 不小于6英寸,彩色LCD显示，高背光显示，屏幕亮度≥1000cd/m2 ,可显示ECG，SpO2, NIBP，EtCO2，等四通道波形, 支持数字放大，波形冻结

3、具备快速完成开机、最高能量选择、智能自检等三个项目,以最快速度实施除颤（提供工作日志证明、实机演示）

★4、除颤电流波形：双相波

5、手动除颤电极板：标配成人、儿童各一付

★6、标配工作模式：手动除颤，同步复律，生命体征监护，内部放电，机器智能自检

7、除颤能量: 双相波≤300 J，多档能量选择。

8、能量及工作模式选择: 快速，直观

9、快速充电：3秒内充电到200J（包括使用交流电时），充电过程中可在屏幕上显示当前能量值

10、ECG波形恢复时间：除颤放电后，心电波形在3秒内恢复

11、心电导联：标配三导联，可选配6芯心电导联线

12、心电共模抑制比：≥100dB

13、电容：高性能集合式电容，确保性能稳定

★14、具备呼吸末二氧化碳监测功能，既能用于插管病人，又能用于非插管病人，传感器预热时间不超过10秒，传感器重量不超过10g, 耐摔。

15、具备监测血氧饱和度功能：血氧饱和度探头可水洗消毒

★16、具备自检功能：不连接交流电情况下、关机状态下可每天自动自检，及时提示机器状态，并自动保存自检结果，快速打印自检报告。（提供实机演示）

17、电池：采用安全性高的环保电池

18、使用环境：

工作温度：-5℃到45℃

19、仪器内置屏幕智能操作指导，带有电极板放置架，具有报警指示灯

20、数据存储：可存储≥160小时心电图连续波形，可存储周围环境音

心肺复苏机参数

1、按压原理：采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，能高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。

2、无硬质背板，确保胸泵机制的有效性。

3、按压频率：在100-120次／分钟范围内，实际按压频率误差≤±1次/分钟。

★4、按压深度：默认按压深度≥5.0厘米，实际按压深度误差≤±0.2厘米。

5、按压通气模式：符合国际心肺复苏指南要求，采用连续按压模式和30:2模式，不包含15:2模式，避免对非成年患者使用。

6、具有初始按压缓启动程序，给予按压适应期，降低骨折风险。

★7、支持非水平按压，最大工作倾斜度：≥42°。

8、额定工作低温：在温度-5℃时，按压频率误差≤±1次/分钟、按压深度误差≤±0.2厘米。

9、额定工作高温：在温度45℃时，按压频率误差≤±1次/分钟、按压深度误差≤±0.2厘米。

10、储存温度：-40℃至70℃，安全标准：满足GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分 安全通用要求》的条款要求。

11、车载运行性能：通过EN1789《医用车辆和其设备.道路救护车》测试。

★12、主机具有蓝牙功能，以供无线实时传输CPR数据。

13、驱动方式：电动电控

14、单块电池供电时间：不少于60分钟。

15、主机（含电池）重量≤3.6kg，方便医务人员携带。

16、主机尺寸 (含电池): 长宽均≤20cm。

★17、设备高度：≤25cm，整体高度能够进入通用型负压隔离舱，满足转运传染病患者。

★18、数据存储信息：CCF、心肺复苏总时间、心肺复苏中断时间、中断总次数、大于10秒中断次数、按压频率、按压深度。

19、数据查看：使用通信数据线连接主机和计算机，可将主机内部存储的按压数据导出分析软件进行查看。

20、救护车使用电源类型：两种，交流电供电、锂电池内部供电。

网络心电图机参数

1. 支持18导联同步心电图采集
2. 心电图机主机全触控操作，无物理硬按键
3. 显示屏幕≥10英寸
4. 输入阻抗：≥100MΩ
5. 内部噪声：≤10μVP-P【提供医疗器械注册证明材料】
6. 定标电压：1mV±1%【提供医疗器械注册证明材料】
7. ★共模抑制比：＞125dB（默认交流滤波关闭）【提供医疗器械注册证明材料】
8. 耐极化电压：±930mV【提供医疗器械注册证明材料】
9. 频响范围：0.01-350Hz全频滤波

10.、时间常数：＞5s【提供医疗器械注册证明材料】

11、心电图主机支持内置4G功能，不接受外置模块。

12、心电图主机支持2.4GHz/5GHz双频段无线Wi-Fi

13、具备LAN、USB、DATA等接口

14、支持智能操作系统，可远程更新升级

15、具备全导联起搏检测，准确识别起搏信号

16、具有采集前五秒的数据回顾功能，方便捕捉偶发心律失常数据

17、★QTc参数测量：内置6种以上测量算法，QTc计算方法可通过系统设置调阅并设置【提供QTc算法功能截图证明材料】

18、心电图机支持批量下载预约记录功能，并支持待检查列表显示，列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息。

19、对于危急值检查数据，支持优先诊断功能，以提醒诊断中心优先诊断。

20、★支持识别特定类型病人并提醒采集人员补充完善临床信息，如患者是否佩戴了起搏器，从源头上规避影响诊断的重采问题。【提供软件界面截图】

21、心电图机支持导联脱落、伪差、左右手接反、无法识别、检测心律失常波形的自动检测和提示功能。

22、支持消息实时提醒功能，如危急报告提醒、诊断退回提醒、导联纠错提醒、诊断完成提醒。

23、支持V5R、V3R、V1、V3、V5、V7儿童模式心电图采集。

24、记录测值包括：心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、T波、Rv5、Sv1等。

25、★支持在采集端将心电图原始数据生成二维码，并通过手机端微信分享形式将心电图原始 (略) (略) ，物理 (略) 络安全， (略) 络异常、系统异常导致心电图无法上传至心电诊断中心等情况。【需提供软件界面截图证明及承诺函，并在项目中标后3个自然日内根据采购人指定地点进行功能演示】包含与现有心电信息管理系统接口，所需的费用包含在投标总价中。

骨 (略) 用钻参数

1、主机重量≤300g。

2、主机尺寸：小于或等于162mm×118mm×58mm。

3、设备工作模式为直流电驱动模式，内置直流密封锂电池，工作电压15V。电钻不使用时，扣上扳机保护，以避免意外开启，保存电池，电池不可更换或充电。

4、单块电池完成穿刺操作次数：≥500次。

★5、电动机转速（空载时）1300rpm～2000rpm。

6、主机配有工作指示灯，可显示工作状态。

7、工作噪音：距离3英尺处，≤70dB（A）。

8、本产品须与一次性使用穿刺针套件配合使用，

8.1、穿刺套件与主机连接方式为磁吸力连接，

★8.2、穿刺套件需提供三类医疗器械注册证件。

8.3、穿刺套件 (略) 采要求。

注：带★参数必须符合，投标人所投设备产品， (略) 信息系统对接。所产生的端口链接费用由投标人自行承担。

一、项目名称： (略) (略) 区急诊医学科（医疗发展科）采购心脏除颤仪、心肺复苏仪、心电图机和电动骨髓腔输液设备医学装备项目

二、招标编号：信中医XZYZB【2024】004号

三、项目说明： (略) (略) 区急诊医学科（医疗发展科）采购心脏除颤仪、心肺复苏仪、心电图机和电动骨髓腔输液设备医学装备项目采购、安装、和售后、维修等相关服务。本次采购共2个包段，技术参数具体以招标文件为准。

四、投标人资格要求：

4.1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

4.2、投标人须具备医疗器械经营许可证。

4.3、投标人须注册资金*佰万元及以上。

4.4、投标人需提供“信用中国”网站（http://**.cn）查询“未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体”2张查询结果页面截图及“中国政府采购”（http://**.cn）网站上的“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果页面1张截图，凡被列入的，一经查实随时取消其投标、中标资格，有不良记录者不予接受。

4.5、本次采购项目不接受联合体响应投标。

五、投标人报名要求：

5.1、请符合上述条件的申请人于2024年9月 25 日至2024年 9月 27日（北京时间）工作日的8:00 -12:00;15:00--18:00（北京时间）， (略) 新五大道太古广场A座10楼，河南中怡 (略) 报名。

5.2、投标人报名时携带①法人授权委托书原件（法人及授权委托人身份证复印件）、②企业法人营业执照副本、③医疗器械经营许可证、④“信用中国”未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体查询截图、“中国 (略) ”网站政府采购严重违法失信行为记录名单查询截图）。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订，报名时需提交上述资料原件，所有复印件必须加盖公章，经核查无误后原件退回。

5.3、报名费：人民币*佰元整（￥：500元）现金支付，售后不退。

备注：报名人若不按上述要求提供报名资料原件及复印件，有权拒绝其报名。开标后，由招标评审委员会对投标单位的资格证明材料进行资格审核，不符合投标资格条件的投标单位的投标将被拒绝。

六、开标时间、地址：另行通知。

七、本招标文件解 (略) (略) 所有。不论中标与否,投标文件均不退还。

八、本公告在《 (略) (略) 网》、《河南招标 (略) 》、《》上公开发布。

九、联系方式

招标人： (略) (略)

地址： (略) (略) 1号

联系人：齐先生、何先生 联系电话：0376-*

招标代理机构：河南中怡 (略)

联系人：谢女士 联系电话：0376-*

地址： (略) 新五大道太古广场A座10楼

监督部门： (略) (略) 纪检监察室 联系电话：0376-*

(略) (略) 区急诊医学科（医疗发展科）采购心脏除颤仪、心肺复苏仪、心电图机和电动骨髓腔输液设备医学装备项目

招标编号：信中医XZYZB【2024】004号

除颤监护仪参数

★1、除颤功能可用于成人，儿童，新生儿（注册证证明）。

2、显示器: 不小于6英寸,彩色LCD显示，高背光显示，屏幕亮度≥1000cd/m2 ,可显示ECG，SpO2, NIBP，EtCO2，等四通道波形, 支持数字放大，波形冻结

3、具备快速完成开机、最高能量选择、智能自检等三个项目,以最快速度实施除颤（提供工作日志证明、实机演示）

★4、除颤电流波形：双相波

5、手动除颤电极板：标配成人、儿童各一付

★6、标配工作模式：手动除颤，同步复律，生命体征监护，内部放电，机器智能自检

7、除颤能量: 双相波≤300 J，多档能量选择。

8、能量及工作模式选择: 快速，直观

9、快速充电：3秒内充电到200J（包括使用交流电时），充电过程中可在屏幕上显示当前能量值

10、ECG波形恢复时间：除颤放电后，心电波形在3秒内恢复

11、心电导联：标配三导联，可选配6芯心电导联线

12、心电共模抑制比：≥100dB

13、电容：高性能集合式电容，确保性能稳定

★14、具备呼吸末二氧化碳监测功能，既能用于插管病人，又能用于非插管病人，传感器预热时间不超过10秒，传感器重量不超过10g, 耐摔。

15、具备监测血氧饱和度功能：血氧饱和度探头可水洗消毒

★16、具备自检功能：不连接交流电情况下、关机状态下可每天自动自检，及时提示机器状态，并自动保存自检结果，快速打印自检报告。（提供实机演示）

17、电池：采用安全性高的环保电池

18、使用环境：

工作温度：-5℃到45℃

19、仪器内置屏幕智能操作指导，带有电极板放置架，具有报警指示灯

20、数据存储：可存储≥160小时心电图连续波形，可存储周围环境音

心肺复苏机参数

1、按压原理：采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，能高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。

2、无硬质背板，确保胸泵机制的有效性。

3、按压频率：在100-120次／分钟范围内，实际按压频率误差≤±1次/分钟。

★4、按压深度：默认按压深度≥5.0厘米，实际按压深度误差≤±0.2厘米。

5、按压通气模式：符合国际心肺复苏指南要求，采用连续按压模式和30:2模式，不包含15:2模式，避免对非成年患者使用。

6、具有初始按压缓启动程序，给予按压适应期，降低骨折风险。

★7、支持非水平按压，最大工作倾斜度：≥42°。

8、额定工作低温：在温度-5℃时，按压频率误差≤±1次/分钟、按压深度误差≤±0.2厘米。

9、额定工作高温：在温度45℃时，按压频率误差≤±1次/分钟、按压深度误差≤±0.2厘米。

10、储存温度：-40℃至70℃，安全标准：满足GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分 安全通用要求》的条款要求。

11、车载运行性能：通过EN1789《医用车辆和其设备.道路救护车》测试。

★12、主机具有蓝牙功能，以供无线实时传输CPR数据。

13、驱动方式：电动电控

14、单块电池供电时间：不少于60分钟。

15、主机（含电池）重量≤3.6kg，方便医务人员携带。

16、主机尺寸 (含电池): 长宽均≤20cm。

★17、设备高度：≤25cm，整体高度能够进入通用型负压隔离舱，满足转运传染病患者。

★18、数据存储信息：CCF、心肺复苏总时间、心肺复苏中断时间、中断总次数、大于10秒中断次数、按压频率、按压深度。

19、数据查看：使用通信数据线连接主机和计算机，可将主机内部存储的按压数据导出分析软件进行查看。

20、救护车使用电源类型：两种，交流电供电、锂电池内部供电。

网络心电图机参数

1. 支持18导联同步心电图采集
2. 心电图机主机全触控操作，无物理硬按键
3. 显示屏幕≥10英寸
4. 输入阻抗：≥100MΩ
5. 内部噪声：≤10μVP-P【提供医疗器械注册证明材料】
6. 定标电压：1mV±1%【提供医疗器械注册证明材料】
7. ★共模抑制比：＞125dB（默认交流滤波关闭）【提供医疗器械注册证明材料】
8. 耐极化电压：±930mV【提供医疗器械注册证明材料】
9. 频响范围：0.01-350Hz全频滤波

10.、时间常数：＞5s【提供医疗器械注册证明材料】

11、心电图主机支持内置4G功能，不接受外置模块。

12、心电图主机支持2.4GHz/5GHz双频段无线Wi-Fi

13、具备LAN、USB、DATA等接口

14、支持智能操作系统，可远程更新升级

15、具备全导联起搏检测，准确识别起搏信号

16、具有采集前五秒的数据回顾功能，方便捕捉偶发心律失常数据

17、★QTc参数测量：内置6种以上测量算法，QTc计算方法可通过系统设置调阅并设置【提供QTc算法功能截图证明材料】

18、心电图机支持批量下载预约记录功能，并支持待检查列表显示，列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息。

19、对于危急值检查数据，支持优先诊断功能，以提醒诊断中心优先诊断。

20、★支持识别特定类型病人并提醒采集人员补充完善临床信息，如患者是否佩戴了起搏器，从源头上规避影响诊断的重采问题。【提供软件界面截图】

21、心电图机支持导联脱落、伪差、左右手接反、无法识别、检测心律失常波形的自动检测和提示功能。

22、支持消息实时提醒功能，如危急报告提醒、诊断退回提醒、导联纠错提醒、诊断完成提醒。

23、支持V5R、V3R、V1、V3、V5、V7儿童模式心电图采集。

24、记录测值包括：心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、T波、Rv5、Sv1等。

25、★支持在采集端将心电图原始数据生成二维码，并通过手机端微信分享形式将心电图原始 (略) (略) ，物理 (略) 络安全， (略) 络异常、系统异常导致心电图无法上传至心电诊断中心等情况。【需提供软件界面截图证明及承诺函，并在项目中标后3个自然日内根据采购人指定地点进行功能演示】包含与现有心电信息管理系统接口，所需的费用包含在投标总价中。

骨 (略) 用钻参数

1、主机重量≤300g。

2、主机尺寸：小于或等于162mm×118mm×58mm。

3、设备工作模式为直流电驱动模式，内置直流密封锂电池，工作电压15V。电钻不使用时，扣上扳机保护，以避免意外开启，保存电池，电池不可更换或充电。

4、单块电池完成穿刺操作次数：≥500次。

★5、电动机转速（空载时）1300rpm～2000rpm。

6、主机配有工作指示灯，可显示工作状态。

7、工作噪音：距离3英尺处，≤70dB（A）。

8、本产品须与一次性使用穿刺针套件配合使用，

8.1、穿刺套件与主机连接方式为磁吸力连接，

★8.2、穿刺套件需提供三类医疗器械注册证件。

8.3、穿刺套件 (略) 采要求。

注：带★参数必须符合，投标人所投设备产品， (略) 信息系统对接。所产生的端口链接费用由投标人自行承担。