荧光定量PCR仪

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荧光定量PCR仪

【设备】2024LY206-1荧光定量PCR仪
发布日期:2024-09-27

数量:1套

1、主要技术指标:

1.1主要功能:能够完成绝对定量、相对定量、基于 MGB 探针的高成功率 SNP 分析和熔解曲线分析。

1.2仪器通过CFDA认证,具有医疗器械注册证。

1.3仪器一体化制造,光学部分和检测部分不可独立拆分,不是普通PCR升级而成。

1.4仪器上样时不需 (略) 系统和检测系统,保证检测结果的准确性。

1.5荧光通道数:≥5色荧光检测通道,。

1.6荧光染料:FAM?/SYBR? Green I,VIC?/JOE?,NED/TAMRA?/CY3,和ROX?, CY5。

1.7反应体系:20-100ul

1.8光源:激发光源为高能卤钨灯,96个样品孔采用同一光源激发保证激发的一致性。

1.9配有光源使用时间监测系统,监测光源的光强变化,光源使用寿命≥2000小时。

1.10检测器:采用高分辨CCD,一次同时成像系统,避免逐孔检测导致的时间误差。

1.11温控范围:4-100℃,PCR反应产物,可在仪器中4℃保存过夜,以便进行后续凝胶电泳、测序验证。

1.12温度均一性:±0.5℃

1.13温度准确性:±0.25℃

1.14单管能同时 (略) 分VIC荧光和TAMRA荧光。

1.15动态范围:至少9个数量级

1.16软件功能:可支持Rox荧光校正去除移液误差的功能。

1.16仪器能检测分析两种内标:阳性内标和ROX内标,在99.7%以上的置信度下可检测到10个拷贝的模板,装机时能做相应验证试验证明。

1.17配备原版引物探针设计软件:用于定量PCR实验的引物和探针的设计。

1.18可提供原厂生产的基于Taqman MGB技术检测microRNA的试剂盒、SNP检测试剂盒、基因拷贝数变异(CNV)检测试剂盒等,以及相对应的分析软件。

1.19试剂耗材完全开放,支持普通的单管、8联管、96孔板。

1.20装机指标:99.7%的置信度下分辨5000和(略)模板拷贝数的差异。

1.21售后服务:仪器安装、技术培训和售后服务要求由厂家经过专业培训工程师负责。

2、配置清单:

2.1定量PCR主机一台

2.2分析工作站一套

2.3仪器原装数据收集分析软件一套

2.4装机验证试剂一套

2.5说明书一套

备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:*@*q.com,联系电话(略)。注:资料请到现场提交,不接受邮寄;
2. (略) 为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料;
3. 特别备注:请供应商下载《附件:设备配置确认表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并 (略) (略) 建设,出具配合方案, (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期:2024年10月4日

【设备】2024LY206-1荧光定量PCR仪
发布日期:2024-09-27

数量:1套

1、主要技术指标:

1.1主要功能:能够完成绝对定量、相对定量、基于 MGB 探针的高成功率 SNP 分析和熔解曲线分析。

1.2仪器通过CFDA认证,具有医疗器械注册证。

1.3仪器一体化制造,光学部分和检测部分不可独立拆分,不是普通PCR升级而成。

1.4仪器上样时不需 (略) 系统和检测系统,保证检测结果的准确性。

1.5荧光通道数:≥5色荧光检测通道,。

1.6荧光染料:FAM?/SYBR? Green I,VIC?/JOE?,NED/TAMRA?/CY3,和ROX?, CY5。

1.7反应体系:20-100ul

1.8光源:激发光源为高能卤钨灯,96个样品孔采用同一光源激发保证激发的一致性。

1.9配有光源使用时间监测系统,监测光源的光强变化,光源使用寿命≥2000小时。

1.10检测器:采用高分辨CCD,一次同时成像系统,避免逐孔检测导致的时间误差。

1.11温控范围:4-100℃,PCR反应产物,可在仪器中4℃保存过夜,以便进行后续凝胶电泳、测序验证。

1.12温度均一性:±0.5℃

1.13温度准确性:±0.25℃

1.14单管能同时 (略) 分VIC荧光和TAMRA荧光。

1.15动态范围:至少9个数量级

1.16软件功能:可支持Rox荧光校正去除移液误差的功能。

1.16仪器能检测分析两种内标:阳性内标和ROX内标,在99.7%以上的置信度下可检测到10个拷贝的模板,装机时能做相应验证试验证明。

1.17配备原版引物探针设计软件:用于定量PCR实验的引物和探针的设计。

1.18可提供原厂生产的基于Taqman MGB技术检测microRNA的试剂盒、SNP检测试剂盒、基因拷贝数变异(CNV)检测试剂盒等,以及相对应的分析软件。

1.19试剂耗材完全开放,支持普通的单管、8联管、96孔板。

1.20装机指标:99.7%的置信度下分辨5000和(略)模板拷贝数的差异。

1.21售后服务:仪器安装、技术培训和售后服务要求由厂家经过专业培训工程师负责。

2、配置清单:

2.1定量PCR主机一台

2.2分析工作站一套

2.3仪器原装数据收集分析软件一套

2.4装机验证试剂一套

2.5说明书一套

备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:*@*q.com,联系电话(略)。注:资料请到现场提交,不接受邮寄;
2. (略) 为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料;
3. 特别备注:请供应商下载《附件:设备配置确认表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并 (略) (略) 建设,出具配合方案, (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期:2024年10月4日

    
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