市场调研-口腔科设备

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市场调研-口腔科设备

第一部分 须知前附表

序号

主   要    内    容

1

文件发出时间:2024年9月27日(星期五)

文件递交截止时间:2024年10月10日(星期一)17:30

2

项目: (略) 场调研会

3

推介材料:项目推介文件(推介文件1份,材料具体要求详见下文)

4

有效期:自文件发出日期起90个日历日

5

推介文 (略) : (略) (略) 区2号楼负一 (略) 计量室

6

上述时间、地点如有变动,以单位届时通知为准。

地址: (略) (略) (略) 516号 (略) (略) 区

邮编:#

电话:0591-#

联系人:游多

一、根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进 (略) 医疗设备采购工作,我院拟对以下医 (略) 场调研。有意愿参与的对象,根据以下要求提供方案并进行报价。

序号

设备名称

数量

限价

备注

1

牙科综合治疗台

3台

#元/台

(略) 区口腔科配套设备

2

口腔手术显微镜

1套

#元/套

(略) 区口腔科配套设备

二、参与设备调研必须提供以下资料

1.设备的报价及价格依据(近 (略) 同规格设备的中标书或发票复印件);若为进口产品必须额外提供同品牌同型号设备历史供货报关单(需体现报关价格),无采购记录的进口产品无法提供报关单的需提供说明。

2.提供设备技术参数和配置清单(需提供电子版参数)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。

备注:提供的技术参数必须根据设备注册证的适用范围体现临床适应症,能够客观反应设备的实际性能,严禁使用主观色彩的字眼和一些无意义的参数。技术参数需结合同类产品的实际情况做出以下标注:针对特有参数(即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的)需做●标注;针对重要参数(能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能)需做▲标注;其余参数可不做标注。同时满足的参数需做双重标记,未做任何标注的参数视为无效参数。同类型、同档次产品的参数对比表需加列一项参数指标意义,且比对需客观真实。

3.提供设备产品彩页,设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。

4.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、 (略) 、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《 (略) 关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。

5.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

6.以上所有材料需要加盖经销商或者厂家公章,并提供一份电子版,*@*26.com(推介材料需要制作封面:体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话;推介会材料无需胶装,采用拉杆夹便于后期材料增补。)

注:上述产品将严格按国家法律法规及流程,以公开招标的方式进行采购,中标产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接 (略) 调研。调研会具体时间、地点将以电话通知的方式告知成功报名的供货商

(略) (略)

2024年9月27日

一审:游多

二审:胡敬佃

三审:陈礼团


第一部分 须知前附表

序号

主   要    内    容

1

文件发出时间:2024年9月27日(星期五)

文件递交截止时间:2024年10月10日(星期一)17:30

2

项目: (略) 场调研会

3

推介材料:项目推介文件(推介文件1份,材料具体要求详见下文)

4

有效期:自文件发出日期起90个日历日

5

推介文 (略) : (略) (略) 区2号楼负一 (略) 计量室

6

上述时间、地点如有变动,以单位届时通知为准。

地址: (略) (略) (略) 516号 (略) (略) 区

邮编:#

电话:0591-#

联系人:游多

一、根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进 (略) 医疗设备采购工作,我院拟对以下医 (略) 场调研。有意愿参与的对象,根据以下要求提供方案并进行报价。

序号

设备名称

数量

限价

备注

1

牙科综合治疗台

3台

#元/台

(略) 区口腔科配套设备

2

口腔手术显微镜

1套

#元/套

(略) 区口腔科配套设备

二、参与设备调研必须提供以下资料

1.设备的报价及价格依据(近 (略) 同规格设备的中标书或发票复印件);若为进口产品必须额外提供同品牌同型号设备历史供货报关单(需体现报关价格),无采购记录的进口产品无法提供报关单的需提供说明。

2.提供设备技术参数和配置清单(需提供电子版参数)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。

备注:提供的技术参数必须根据设备注册证的适用范围体现临床适应症,能够客观反应设备的实际性能,严禁使用主观色彩的字眼和一些无意义的参数。技术参数需结合同类产品的实际情况做出以下标注:针对特有参数(即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的)需做●标注;针对重要参数(能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能)需做▲标注;其余参数可不做标注。同时满足的参数需做双重标记,未做任何标注的参数视为无效参数。同类型、同档次产品的参数对比表需加列一项参数指标意义,且比对需客观真实。

3.提供设备产品彩页,设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。

4.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、 (略) 、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《 (略) 关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。

5.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

6.以上所有材料需要加盖经销商或者厂家公章,并提供一份电子版,*@*26.com(推介材料需要制作封面:体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话;推介会材料无需胶装,采用拉杆夹便于后期材料增补。)

注:上述产品将严格按国家法律法规及流程,以公开招标的方式进行采购,中标产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接 (略) 调研。调研会具体时间、地点将以电话通知的方式告知成功报名的供货商

(略) (略)

2024年9月27日

一审:游多

二审:胡敬佃

三审:陈礼团


    
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