项目编号：24-374

吉林 (略) 根据《政府采购需求管理办法》及2024年采购计划安排，拟对下列产品开 (略) 场调研，欢迎合格的供应商以优质的服务和优惠的价格前来参加。

一、产品清单

备注：1.本 (略) 场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。

2.如供应商不满足技术参数（详见附件）要求，不允许参加产品调研会。

3.同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。

4.本项目供应商报价不能超过采购预算金额，超过预算金额视为无效报价。

二、产品调研会地点：吉林 (略) 2号楼三楼医务部会议室（如有变动开标之前另行通知）

三、产品调研会时间：2024年10月12日13时30分。

四、产品调研会文件的获取方式：

*@*63.com邮箱获取采购文件。

五、报名有关要求

1.报名时间截止到2024年10月10日16时00分。

2.报名所需材料：

①供应商《营业执照》（三证合一）；

②提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（如无医疗器械注册证或医疗器械备案凭证，出具政府官方的声明，其不属于医疗器械或仅用于科研。）；

③厂家对代理商的授权（如为二级代理商，需要提供逐级授权）；

④供应商拟投设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供注册认证。如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证。

⑤提供国家企业信用信息 (略) 站的基础信息截图（应包含营业执照信息、股东及出资信息、主要人员信息）；

⑥提供近三年内（本项目投标截止期前）未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；未被“中国 (略) ”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的截图证明。

⑦供应商若为制造商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。

⑧供应商相关资质。

3.网上报名，所需报名资料复印件加盖公章pdf扫描件和《产品信息汇总表》*@*63.com邮箱， (略) 。(邮件主题备注项目名称)。

六、产品调研会文件有关要求

1.提交电子版文件时间：截止2024年10月11日11时30分前将加盖公章、签字的正本扫描件（PDF版）上传至邮箱（*@*63.com）。

2.提交纸质版文件时间：截止2024年10月12日13时30分送达至吉林 (略) 2号楼三楼医务部会议室（如有变动开标之前另行通知），超时送达的文件恕不接受。

3.文件正本一份、副本四份，以A4 纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字。

4.审核资质时若发现供 (略) 要求提供资质，不允许参加产品调研会。

七、产品调研会有关要求

1.资质审核通过的供应商在产品调研会前可以准备书面彩页等材料与产品调研会响应文件同时递交。

2.*@*63.com邮箱。

3.供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。

4.产品调研会需供应商准备PPT现场演示，由供应商自备电脑及转换装置，并提前到场测试。供应商演示内容主要展示所投产品特点及优势，演示时间不得超过5分钟。

5.请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。

八、其他有关要求

1.请供应商关注发布的有关产品调研会信息。

2.有关本次产品调研会活动的具体事项，可来人或电话联系。

联系电话：0431-(略)/0431-(略)

电子邮箱：*@*63.com

吉林 (略)

2024年09月29日

产品信息汇总表.xlsx

项目编号：24-374

吉林 (略) 根据《政府采购需求管理办法》及2024年采购计划安排，拟对下列产品开 (略) 场调研，欢迎合格的供应商以优质的服务和优惠的价格前来参加。

一、产品清单

备注：1.本 (略) 场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。

2.如供应商不满足技术参数（详见附件）要求，不允许参加产品调研会。

3.同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。

4.本项目供应商报价不能超过采购预算金额，超过预算金额视为无效报价。

二、产品调研会地点：吉林 (略) 2号楼三楼医务部会议室（如有变动开标之前另行通知）

三、产品调研会时间：2024年10月12日13时30分。

四、产品调研会文件的获取方式：

*@*63.com邮箱获取采购文件。

五、报名有关要求

1.报名时间截止到2024年10月10日16时00分。

2.报名所需材料：

①供应商《营业执照》（三证合一）；

②提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（如无医疗器械注册证或医疗器械备案凭证，出具政府官方的声明，其不属于医疗器械或仅用于科研。）；

③厂家对代理商的授权（如为二级代理商，需要提供逐级授权）；

④供应商拟投设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供注册认证。如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证。

⑤提供国家企业信用信息 (略) 站的基础信息截图（应包含营业执照信息、股东及出资信息、主要人员信息）；

⑥提供近三年内（本项目投标截止期前）未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；未被“中国 (略) ”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的截图证明。

⑦供应商若为制造商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。

⑧供应商相关资质。

3.网上报名，所需报名资料复印件加盖公章pdf扫描件和《产品信息汇总表》*@*63.com邮箱， (略) 。(邮件主题备注项目名称)。

六、产品调研会文件有关要求

1.提交电子版文件时间：截止2024年10月11日11时30分前将加盖公章、签字的正本扫描件（PDF版）上传至邮箱（*@*63.com）。

2.提交纸质版文件时间：截止2024年10月12日13时30分送达至吉林 (略) 2号楼三楼医务部会议室（如有变动开标之前另行通知），超时送达的文件恕不接受。

3.文件正本一份、副本四份，以A4 纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字。

4.审核资质时若发现供 (略) 要求提供资质，不允许参加产品调研会。

七、产品调研会有关要求

1.资质审核通过的供应商在产品调研会前可以准备书面彩页等材料与产品调研会响应文件同时递交。

2.*@*63.com邮箱。

3.供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。

4.产品调研会需供应商准备PPT现场演示，由供应商自备电脑及转换装置，并提前到场测试。供应商演示内容主要展示所投产品特点及优势，演示时间不得超过5分钟。

5.请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。

八、其他有关要求

1.请供应商关注发布的有关产品调研会信息。

2.有关本次产品调研会活动的具体事项，可来人或电话联系。

联系电话：0431-(略)/0431-(略)

电子邮箱：*@*63.com

吉林 (略)

2024年09月29日

产品信息汇总表.xlsx