:急诊科专科设备采购需求公开

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:急诊科专科设备采购需求公开

一、功能及要求:

详见技术规格

二、相关标准

符合国家相关标准

三、技术规格


序号

名称

参数

数量

单位

单价

金额

1

血液灌流机

一、血液灌流机技术参数

1. (略) 内径为ф8mm和ф6mm的标准泵管;

▲2.血泵流量调节范围、血泵精度血泵流量调节范围:9mL~450mL/min(ф8mm);6mL~300mL/min(ф6mm),肝素泵流量精度±5 %,通过单片机动态反馈和实时补偿控制,能够将血液流量精度控制在±5%范围内,达到人工心肺机用滚压式血泵的标准;

3.泵预置量最大可达*mL,血泵连续运转达8小时以上,累计量自动清零;

4.动脉压压力显示/报警范围:不小于-20kPa~+38kPa,显示精度±1kPa,报警误差±2kPa;

5.静脉压报警限设置范围:不小于-18kPa~+40kPa,报警误差±2kPa,当报警下限设置低于+1.3kPa,设备运行时“工作指示”灯闪烁,以表 (略) 于超安全极限运行状态;

6.血液保温器加热范围36~41℃,显示精度±0.1℃;

7.电源供电采用模块化开关电源供电,能适应更宽范围的电压波动。即使电压波动超过±20%,也能保证设备稳定工作。断电情况下,可以通过手动操作回血、下机。

二、安全监测参数

1. 气泡报警静脉回血管内发现气泡,血泵自动停转,阻流夹阻断,伴声光和文字提示;

2. 液位报警静脉壶内血液面低于传感器位置,血泵自动停转,阻流夹阻断,伴有声光报警和文字提示;

3. 压 (略) 内动(灌流器前压)、静脉压力超过报警上下限设置范围,血泵自动停转,伴有声光报警和文字提示;

4. 结束报警含系统时间(治疗时间)到、肝素时间到、泵预置量到三项结束报警提示;

5. 泵盖报警打开泵盖,血泵自动停转并有报警声音提示;

6. 肝素推注完报警注射器内肝素推注到底,肝素泵自动停止,伴有声光报警和文字提示;

7. 肝素阻 (略) 扭曲或阻塞致无法推注肝素,肝素泵自动停止,伴有声光和文字提示;

8. 环境温度低报警环境温度低于20℃时,启动血泵,加热器自动启动,伴有短暂声光报警;

9. 机内温度高报警设有机内高温报警功能,能够避免因散热不畅导致电子元件长时间在高温环境下工作的危害,有利于延长产品使用寿命,当机内温度超过45℃时,有报警声音和报警文字提示;

10.加热器超温报警采用先进的加热方式和模糊控制模式,保证加热温 (略) 于恒温状态,安全可靠,当加热介质温度超过41℃时,加热自动停止,伴有声光报警和文字提示;

血液灌流机配置清单

序号

配件单

单位

数量

备注

1

血液灌流机器(主机)

1

2

电源线

1

3

2A保险丝

4

备用

4

5厘米六角扳手

1

固定补液架支杆

5

2厘米六角扳手

1

调整泵头用

6

4厘米六角扳手

1

调整泵头用

7

间隙尺

1

调整泵头用

8

说明书

1

9

检验报告单

1

10

产品合格证

1

11

用户接收函

1

12

医用台车

1

工作台

11.电源供电中断报警当工作中出现供电中断,有报警声音提示。

1

*.00

*.00

2

心肺复苏机

1.电动电控型心肺复苏机,无需任何气源即可实现心脏按压,摆脱了长途转运过程中气源不足无法按压的问题;

2.标配2块插拔式(内置电池)可充电锂电池,电池可连续工作90分钟以上,可在线充电时同时进行按压操作;

3.采用背板加双侧支臂式按压结构,支臂与底板采用卡扣式连接,快速操作;

4.标配负压吸引盘,有效提拉胸腔回弹,提升血流灌注和防止胸腔塌陷的发生;

5.启动按压键,按压头接触到患者后完成自动定位,无需人工拉动按压头进行定位;

6.按压深度:30~52mm或高于此范围,连续可调;

7.按压频率:每分钟按压≥110次;

8按压模式:15:2模式、30:2模式和连续按压模式;

9.按压/释放比:1:1;

10.电量报警:具有电量显示图标,当电池电量低时,可产生电池电量不足报警;

11.快速安装,2步操作,可在10秒内完成安装,大幅提升抢救效率;

12.具有手臂固定带和移位固定带,手臂可与按压装置固定连接,方便移动过程中使用;

13.CPR模式:有无线 (略) 功能,可实现与呼吸机联动,实现30:2自动按压与自动通气功能;

14.设备兼容性:背板采用塑料纤维材质,可透X光;可配合超声、触诊、除颤使用,无需拆卸机器即可配合;

15.配有便携式一体化背囊,利于野外或转运过程中携带使用。

心肺复苏机配置清单

序号

名称

单位

数量

1

主机

1

2

背包

1

3

电池

2

4

按压盘

2

5

适配器

1

6

电源线

1

7

患者稳定带

1

8

患者固定带

2

9

说明书

1

10

保修卡

1

11

合格证

1

12

快速操作卡

1

13

用户接收单

1

1

*.00

*.00

3

血气分析检测仪

▲1、测试参数: ≥10项,至少包含血气(pH、PO2、PCO2)、电解质(Na+、K+、Ca++ 、Cl-)、代谢物(Glu、Lac)、红细胞压积(Hct),计算参数:≥23项;

2、测试方法:电极法;

3、样本体积:毛细管样本体积≤90ul,注射器样本体积≤800ul;

4、样本类型:肝素抗凝全血;

5、进样方式:自动进样,支持注射器、毛细管进样;

6、测试分析包:

6.1、结构:一体化测试分析包,包括电极卡、定标液、清洗液、质控液、管路、采样针和废液包;

6.2、储存条件和效期:2-30℃温度下≥7个月(未开封状态下)、上机效期≥30天;

6.3、最大测试数:300测试/盒;

6.4、测试时间:≤80秒,从样本进到出结果时间:≤110s;

7、仪器定标

7.1 定标模式:全自动定标和手动定标; 支持一点定标、两点定标;

8、质控:具备内置的全自动质控系统,具有手动及自动两种模式;

9、仪器内部自带打印功能和扫码模块;

10、内置电池:断电续航长达6小时,连续测量次数≥80次;

11、数据储存:仪器自带数据存储功能,病人数据存储≥*例;

12、可以与LIS系统双向通讯,传输测量结果。

血气分析仪配置清单

序号

名称

单位

数量

1

分析仪

1

2

电源线

1

3

可充电锂电池

1

4

打印纸

1

5

十字螺丝刀

1

6

使用说明书

1

7

速查卡

1

8

保修卡

1

9

合格证

1

10

仪器安装调试单

1

11

装箱清单

1

2

*.00

*.00

4

可视喉镜

1.≥3.5寸高清触摸屏,显示分辨率≥640×480;

2.旋转角度应满足前后≥120°,左右≥270°;

3.分体式设计,显示器和手柄可灵活组装;

4.软件功能应至少包括拍照、录像、浏览、回放、时间设置和病历;

5.具备手柄拍录按键,短按可拍照,长按可录像;

6.显示主机可通过Type C接口或HDMI接口导出照片和视频;

7.摄像头像素≥*;

8.具有防雾功能;

9.空间分辨率≥8 lp/mm;

10.景深5-100mm;

11.视场角≥60°;

12.光照强度≥1000lx,h=50mm;

13.光源色温≥5000K;

14.色彩还原等级≥4级(即4分);

15.适配≥3种型号窥视片;长度:138mm,130mm,124mm;宽度:22mm,21mm,20mm;高度:13mm;

16.内置电池的工作时间≥300分钟。

可视喉镜配置清单

序号

名称

单位

数量

1

显示主机

1

2

窥视手柄

1

3

窥视片

1

4

窥视片

1

5

窥视片

1

6

电源适配器

1

7

数据线

1

8

使用说明书

1

9

产品合格证

1

3

*.00

*.00

5

医用控温仪

一、主要技术指标:

1、输入功率:降温≤400VA;升温≤600VA;

2、制冷量≥800W;

3、降温速度:空载降温速度每分钟不小于1℃;

4、噪声≤55dB(A);

5、体温设置:四档可选,分别为33℃~34℃、34℃~35℃、35℃~36℃、36℃~37℃;

6、水温设置:四档可选,分别为4℃~10℃、10℃~15℃、15℃~20℃、35℃~40℃;

7、体温测量范围:20℃~50℃,精度≤±0.5℃;

8、水温测量范围:0℃~50℃,精度≤±1℃;水温控制范围:4℃~40℃,精度≤±1℃;

9、系统控制方式:具备全自动微电脑闭环控制;

10、降温毯材料:TPU材质,可折叠、卷曲、消毒,可反复多次使用;

11、降温毯:具备自锁快接装置;

12、具有复温功能;

13、初次制冷时间:从25℃降至10℃不超过20min;

14、使用单片机控制方式,可连续制冷/升温,自动控温;

15、 (略) 同时输出,可以单毯工作,也可冰毯冰帽同时工作;

16、磁力泵流量≥12L/min;

17、报警功能:具备缺水自动报警,传感器脱落报警, (略) 、短路报警;

18、LCD液晶独立显示;

19、环境温度:5℃~40℃;

20、配备降温毯,降温帽各2套,能同时满足患者头部和躯体的降温。

医用控温仪(亚低温治疗仪)配置清单

序号

名称

单位

数量

1

主机

1

2

降温毯

2

3

降温毯防水套

4

4

温度传感器

2

5

保险管

10

6

保险管

2

7

电源线

1

8

地线

1

9

钥匙

2

1

*.00

*.00

6

营养泵(鼻饲泵)

一、设备功能:

1、机型:竖式;

2、≥3寸液晶触摸屏及按键置数盘双重操作模式,简单便捷;

3、输液日志可手机下载;

4、采用超声检测技术,使气泡探测准确可靠,气泡等级8档可调;

5、具有无线模块及加热功能;

6、使用外置电源适配器,消除内置开关电源安全隐患,设备更轻更安全更便携;

7、内含可充电锂电池,电池运行≥5小时;

8、具有日/夜间设定模式;

9、声,光,色三重报警,报警等 (略) 分,中文报警信息显示;

10、暂时消除报警声和定时恢复报警声功能;

11、同屏可显示:当前时间、床位号、流速、预置量、累积量、剩余时间、剩余量、并显示实时动态压力检测;

12、智能化,可接入护理系统,中央监护系统, (略) HIS 系统连接。

二、技术参数:

1、预置范围:1-9999ml,最小步进数 1ml;

2、喂养速度:1-800ml/h,最小步进数 1ml/h;

3、喂养精度:±10%;

4、快速推注速度:流速1mL/h~1000mL/h,总量1mL~25mL连续可调,以1mL步进;

5、冲洗速度:≥1000ml/h ;

6、气泡灵敏度:可探测最小体积20μL的气泡;

7、阻塞压力值:50kpa±20kpa ;

8、喂养模式,:连续喂养、间隔喂养;

9、报警功能:阻塞报警、喂养完成报警、气泡报警、电池耗尽报警、电池/网电同时断开报警、电机故障报警、通讯故障报警、暂停超时报警、电量过低报警;

10、环境温度:

运输存储环境温度:-20°C - +60°C ;

使用环境温度:5°C - +40°C ;

运输储存及使用环境湿度:20%-90% ;

工作大气压力:700hPa~1060hPa。

营养泵配置清单

序号

名称

单位

数量

1

营养泵

1

2

电源适配器

1

3

固定夹

1

4

使用手册

1

5

合格证

1

6

保修卡

1

2

2800.00

5600.00

7

震动排痰仪

1、产品组成:主机、双空气导管、胸带式气囊背心;

2、数码管高清显示,各角度都可清晰查看治疗参数;橡胶按键操作,每个参数变量有单独的按键与其对应,并具有紧急停止按键;

3、压力1-30mmHg可调,≥29级可调;

4、频率1-20Hz连续可调;

5、时间1-99min可调;

6、噪声正常工作≤65dB(A),最大功率工作≤75dB(A);

7、≥7种工作模式:常规模式(治疗中频率和压力可随时调节,且治疗结束后自动保存本次治疗参数)、≥3种梯度模式(在运行过程中可调节治疗档位和治疗压力)、≥3种循环模式(在运行过程中可调节治疗档位和治疗压力);

8、可选配电动线控手柄,通过电动线控手柄中断/恢复振动排痰治疗;

9、咳嗽自动暂停功能:咳嗽暂停时间为10秒-5分钟可调;

10、压力与频率自动调节功能:可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、和调节功能,保证患者治疗过程中的安全性;

11、具有储存和查询患者历史治疗信息的功能,可存储≥3000条历史治疗信息;

12、具有无线扩展功能;

13、可选配手机遥控功能,通过手机遥控中断 /恢复治疗;

14、可选配血氧模块,显示血氧饱和度和脉率;

15、可选配刷卡启动功能,刷卡启动治疗;

16、双空气导管,内置金属丝支撑,可自动锁定, (略) 软硅胶接头,管路闭合严密,不易损坏;

17、胸带式气囊背心,可选配重复性使用和单人使用的气囊背心,规格型号适用各年龄段及不同体型人群。

高频振动排痰系统配置清单

序号

名称

单位

数量

1

高频振动排痰仪

1

2

空气导管

1

3

电源线

1

4

熔断器

1

5

操作指南

1

6

保修卡

1

7

产品合格证

1

8

产品说明书

1

9

珠形束线带

1

10

安装手册

1

11

装机报告

1

4

*.00

*.00

8

电动吸痰器

一、性能指标

1、极限负压:≥-0.08MPa/600mmHg;

2、抽气速率:≥20L/min;

3、储液瓶容量:≥1L;

4、噪音:≤50dB(A);

5、功率:≤120VA。

二、主机、标准附件清单

1、主机 1套

2、储液瓶(1000ml可配一次性液袋) 1个

3、储液瓶瓶盖(带防溢流装置) 1套

4、过滤器 1个

5、一次性吸痰管 1个

6、Ф8液管(2M) 1根

7、220V电源线 1根

8、保险管(Ф5×20/2A) 2个

电动吸痰器配置清单

1

主机

1套

2

储液瓶(1000ml可配一次性液袋)

1个

3

储液瓶瓶盖(带防溢流装置)

1套

4

过滤器

1个

5

一次性吸痰管

1个

6

Ф8液管(2M)

1根

7

220V电源线

1根

8

保险管(Ф5×20/2A)

2个

2

1000.00

2000.00

9

负压吸引器

1、极限负压值:≥0.08MPa(600mmHg);  

2、贮液瓶:≥1000ml ;

3、封闭时负压回降:≤0.005MPa(38mmHg)/10分钟;

4、真空表指示范围:0~-0.1MPa(0~-760mmHg) 。

负压吸引器配置清单

1

移动支架

1个

2

引流袋(一次性使用)

2 个

3

吸引软导管(2M)

1 根

4

贮液瓶

2个

5

保修卡、说明书、合格证等

1套

4

300.00

1200.00

10

洗胃机

▲1.采用膜片泵作为冲液和吸液的动力源,通过压力传感器和CPU控制,使冲、吸转换更加可靠;

2.采用定量容积式转换缸,使吸出液量和冲入液量更加准确、可靠;

3.面板有洗胃循环次数和压力模拟显示状态,方便操作者掌握洗胃机的工作状态和洗胃的进展;

4.设手动冲、吸液量平衡装置,可以解决由于胃内物质差异所引起的冲、吸液量不平衡状态;

5.至少具有“口腔档和鼻腔档”两种洗胃模式;

6.造型轻巧、安全可靠、操作方便、能耗少、噪音低、可连续运行;

7.流 量:≥2 L /min(口腔插管档);≥1 L /min(鼻腔插管档);

8. 自控液量:冲液量(250ml~350ml)/次;吸液量(350ml~450ml)/次;(注:吸液量大于冲液量,但不应大于150 ml/次)

9. 正、负压力设定范围:47 kPa~67 kPa;

10. 电 源:~220V 50 Hz 、输入功率:110VA;

11. 噪 声:≤65 dB(A)。

洗胃机配置清单

1

主机

1台

2

一次性吸引管

3包

3

一次性使用胃管

3根

4

防尘堵

4个

5

电源线

1根

1

8000.00

8000.00

11

睡眠呼吸监测

1、设备适用于儿童及成人;

2、设备的医疗器械注册证中,其适用范围中必须注明所能监测的生理指标,需包含脑电、眼电、肌电、心电、口鼻气流、胸腹呼吸、血氧饱和度、脉率、鼾声、体动、体位、环境光、CPAP等重要参数。符合国家医疗收费标准;

▲3、设备导联数≥55,包括脑电(10导)、眼动电(2导)、下颌肌电(2导)、心电(2导)、下肢肌电活动(4导)、呼吸气流(口鼻气流压力和口鼻气流热敏)、胸腹呼吸(独立RIP胸、腹导联)、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、五体位、胸部主机内置9轴加速度传感器、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、实时阻抗、电池电量、血氧阈值报警、双模组蓝牙通道、无线外接扩展通道参数等,上述功能模块均标配;

▲4、电生理信号共模抑制比≥ 110 dB,内部噪音≤1.5μVp-p,信号精度误差≤2%, 24位高采样精度,采样频率即存储频率≥500Hz;

5、软件分析参数定义符合国家相关标准,提供证明材料(彩页、技术白皮书、产品说明书均可);

6、主机重量≤150g(带电池),提升患者依从性,监测过程中可自由活动;

7、设备腕部主机可以显示记录状态、蓝牙状态、电池电量、受试者信息、设备版本号等信息,同时具备物理按键,用于患者主动标记夜间事件;

8、设备采用内置聚合物锂电池供电,实时监测模式下续航时间≥24小时,电池无需拆卸更换;

9、腕部主机设备具备Type-C四合一接口,通过同一接口可以同时进行数据通讯传输与充电功能,无需对设备进行拔卡读取数据。数据通讯速率达到真USB3.0,传输速率≥160Mb/s,单个初筛数据(24小时记录)传输时间≤5s,单个多导数据(24小时记录)传输时间≤60s;

10、主机内置双蓝牙模块,可通过电脑端蓝牙无线连接,软件进行无线初始化,录入患者基本信息及相关监测数据及指标的设置,也可以采用Type-C四合一接口进行数据初始化。主机可以通过无线通讯通道,可升级外接呼末、呼吸机等多种外扩无线设备,并支持通过软件进行远程操控,实时修改设备参数;

11、设备具有无线遥测功能,通过内置蓝牙模块实现实时无线数据传输功能,发射频率2.4GHz,遵循低功耗蓝牙BLE 5.0传输协议,传输稳定,抗干扰性强;

12、设备具有环境光监测功能,可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间;

13、设备内存卡可不小于32Gb,可连续记录,存储并保留最近三个患者的睡眠数据,并可自动导入分析软件中进行分析;

14、具有高通、低通滤波,工频陷波功能,可对单个通道进行滤波参数调整;

15、具有实时阻抗检测功能,针对电生理信号(EXG信号)进行阻抗测试,避免因穿戴或其它不当问题影响信号采集质量;

16、实时在线记录具有血氧过低报警,阈值自由设定,血氧过低时中控室电脑端会发出声音报警,屏幕闪烁红光来提醒;

17、患者报告一键生成,可导出为WORD、EXCEL、PDF格式,同时可自定义报告模板,同时支持一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中,便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作;

18、数据文件格式采用国际通用EDF格式,可将数据导入 (略) 进行分析。全中文操作界面,具备 (略) 登记的睡眠监测仪实时控制与管理软件、多导睡眠监测与记录软件的两份软著证。可生成全中文分析报告,方便临床进行报告分析及制定治疗方案;

19、软件回放诊断界面的时基可自定义调整,支持分屏且 (略) 的时基独立,分区的占比也可自由调整;可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧、肢体运动等事件,并最终生成统计结果和报告;睡眠报告具有睡眠节律、血氧、氧减、心率、脉率、觉醒、腿动、呼吸事件、体动、体位的趋势图,压力滴定报表;

20、设备具备≥2种睡眠监测血氧传感器,不会对人体产生压迫伤,减少发生被动脱落的可能,确保整夜血氧指标监测的完整性;

21、模块化设计,单独可用于呼吸过筛实验,各级型号设备可以通过加装模块升级至高导联型号,无需更换主机;

22、软件具有设备管理功能,一套软件支持管理多套、不同型号的设备,类别分明,信息直观,简约高效;也可同时打开多个实时监测窗口,多个判图窗口(均可含不同模式);

23、支持血氧探头触发监测,量身定制每个患者的监测开启时间;

24、软件监测模式联动,实时界面,诊断界面及趋势图根据监测模式关联,动态调整模式下的显示内容,多种型号设备混用,根据模式进入界面自动调整展示方案,无需进入界面选择导联方案;

25、软件具备心电干扰滤除,眼电干扰滤除,特征波标注开关,优化判读体验;

26、配备判图医师管理系统,不同身份对应不同权限模式,例如,见滑指数分析、血压晨峰值分析等附加分析功能;

12、分析报告必须包括动态血压总结页、填充式趋势图、勺状趋势图,血压统计分析柱状图、饼图页、拟合曲线、血压测量数据表等;

13、软件具有数据接口,支持数据远程传输;

14、提供开放式分析软件,可任意安装多台电脑供用户同时使用。

动态血压监护仪配置清单

序号

名称

单位

数量

1

主机

1

2

血压袖带

1

3

血压延长管

1

4

1

5

USB数据线

1

6

PC软件安装U盘

1

7

说明书

1

8

合格证

1

9

保修卡

1

14

*.00

*.00

13

特定电磁波治疗仪

1、产品参数型式:立式单头;

2、灯头直径(mm):≥210;

3、照射板直径(mm):≥Φ166;

4、定时器型式:金属机械定时器;

5、定时器时间范围:0min~60min;

6、波谱范围:2μm~25μm额定功率:250W;

7、活动臂水平伸缩范围(mm):0~870;

8、活动臂水平回转角度:360°;

活动臂上下活动范围(mm):400~1500照射头俯仰角度:270°;

安全类型:I类B型连续运行的普通设备;

工作方法:连续运行方式CQX-28D;

使用方式:非接触式;

治疗板使用寿命:≥1000小时加热器使用寿命:≥2000小时;

辐射板的表面温度平均值为340℃±10%特定电波治疗器;

使用环境条件:

1.温度:0℃~40℃;

2.相对湿度:≤85%;

3.大气压力:700hPa~1060hPa。

特定电磁波治疗仪配置清单

序号

名称

单位

数量

1

特定电磁波治疗器

1

2

产品说明书

1

3

合格证

1

2

900.00

1800.00

14

输血输液加压器

1、功能与配置:对液体进行持续加压输注,并内置有锂电池;

2、加压范围:产品对加压袋的稳定输出压范围为0mmHg~300mmHg,调节步长1mmHg,压力精度1mmHg,压力误差±5mmHg;

3、压力值实时监测、自动调整;

4、对500ml加压袋充气时能在180s内使加压袋内的压力达到300mmHg;

5、加压袋加压模式放气时能在65s内使加压袋内压力降低到20mmHg;

6、所有接头位置连接牢靠,不易脱落,拉力≥30N;

7、液体挂钩在加压袋身宽度中心位置,无偏斜,挂钩受力≥2kg重物2小时后无断裂;

8、在对加压袋充气时,压力过低时,设备发出声光报警;

9、在对加压袋充气加压过压时,能紧急放气,设备发出声光报警,设备暂停工作,进行放气。按下放气键解除报警后,设备继续工作;

10、产品内置锂电池≥2000mAh;

11、电量低于正常使用工作电量时,电池电量报警,应启动听觉报警。

输血输液加压仪配置清单

序号

名称

单位

数量

1

医用输注加压器

1

2

电源线

1

3

说明书

1

4

简易操作卡

1

5

合格证

1

6

保修卡

1

7

装箱单

1

8

加压带

1

9

保修卡

1

6

6500.00

*.00

15

输液加温器

1、功能与配置:对液体进行持续加温输注,并内置有锂电池;

2、主机结构:一体化主机设计,加温管与主机为一体式,不需要进行频繁插拔,降低人为故障率;

3、加温管的稳定输出温度范围为33℃~43℃,温度调节步长1℃,温度精度0.1℃;

4、加温管规格:内径≥3.5mm;

5、具有低温报警功能;

6、当产品连续加温超过4分钟,且监测温度小于32℃时,应启动低温报警,同时停止加温。产品具有超温报警功能,超温能紧急停止加温,并启动超温报警声,按下“消音/背光”按键,解除声音提示,进入待机状态。

7、产品具有电池低电量报警功能,当电池电量过低时,设备发出低电量报警,按下“消音/背光”按键,解除声音提示;

8、内置锂电池≥3000mAh;

9、产品具有温度过载保护提醒功能,过载能紧急停止加温,并且有报警提示,按下“消音/背光”按键解除声音提示,进入待机状态;

10、实时温度达到46℃,应启动过载报警,同时应停止加热;

11、产品输入功率:≤80VA。

输血输液加温仪配置清单

序号

名称

单位

数量

1

主机

1

2

说明书

1

3

简易操作卡

1

5

合格证

1

6

保修卡

1

7

装箱单

1

4

6500.00

*.00

合计:

*.00元

说明:

①如果有专机专用的耗材,耗材价格要不能高 (略) (略) 同类型耗材的平均价。

②生产日期要求:以*方初次验货时间为基准,要求生产日期在一年内。

③标▲参数要求提供证明资料(技术白皮书或者第三方机构检测报告)。

四、交付时间和地点

1、交货时间、地点与方式

★交货时间:所有设备交货并完成安装及调试至正常使用30日历天。

由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物(服务)不能正常交付使 (略) 正常运营的,逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除,逾期6-20日内按货款的1%/天扣除,逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付,经采购人同意后,以协商结果为准。

交货地点:采购人指定地点。

交货方式:货物到采购人指定安装位置,包括货物安装、调试及验收合格(交钥匙项目)。

五、服务标准

一、项目建设要求及说明

1、产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管,直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

1.4中标人应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前未拆封。

2、安装调试

2.1中标人负责产品送货上门,安装、调试,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,均包含在投标报价中,均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标人承担。

2.2中标人送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。

2.3项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等,移交采购人。

二、售后服务及质量保证

★1整体项目质保期要求:提供至少3年的整机原厂免费质保。

2、质保期从验收合格后开始计算。质保期内设备开机率≥95%,提供全套技术资料、操作手册、维修手册,提供专用安装、维修工具和日常维修工具。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等安装免费并上门服务。

3、质保期结束后,还必须提供设备的维护和维修服务。

4、免费为采购人建立本项目的技术档案(包括本项目的设备、材料的说明书、合格证、注册证等)。

5、免费对采购单位管理、操作人员培训。

6、售后服务

6.1系统维护。要求提交以下内容。

1)定期维护计划。

2)对采购人不定期维护要求的响应措施。

3)对用户修改设计要求的响应措施。

6.2技术支持

1)提供7×24小时的技术咨询服务。

2)敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

6.3故障响应

1)提供7×24小时的故障服务受理。

2)故障响应时间≤60分钟,24小时内到达现场,故障恢复时间≤4小时,不因设备故 (略) 的正常运作,如故障恢复时间大于4小时,须提供备用机。

3)备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件。

4)设备维修期间须提供相应的备用设备, (略) 工作的正常进行。

6.4质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由中标人负责全免费(免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等)更换或维修。

7、质量保证

7.1中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致,应符合我国有关技术规范和技术标准。

7.2、如有备件,中标人应随机向采购人提供一套标准备件包,并列出清单及单价。

三、付款方式

合同签订后,医疗设备全部进场经采购人验收签字确认无质量问题,30个工作日内支付合同总额的40%,设备全部交付使用并经验收确认后,30个工作日内支付合同总额的55%,剩余5%在设备验收合格3年后(无质量问题、售后服务纠纷以及其他经济法律纠纷等)30个工作日内无息一次性付清。若质保期承诺超过3年以上的,还须提供厂家对剩余质保期出具的且加盖厂家公章的质保承诺书,方可进行支付。

六、验收标准

3、测试验收(具体验收要求以合同签订为准)

3.1项目验收国家、省、市、县有强制性规定的,按国家、省、市、县规定执行。

3.2验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;否则,由采购人承担。

3.3 项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标人承担。

3.4采购人与中标人双方签署验收证书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失

3.5.本项目按浏财函[2024]5号《 (略) (略) 关于转发的通知》的规定进行验收。

七、其他要求

1、项目现场施工,安装等程序必须无条件配合消防验收工程。

2、所有设备无条件 (略) (略) 信息系统,终身免费提供对接所需要的设备端口、接口文档参数、设备配套软件安装包及配套服务、软件注册码、 (略) 方所需要的软件。 (略) 系统需产生相关费用,均由中标方承担。

3、供应商在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。本项目为交钥匙工程,由于中标方未踏勘现场造成工程或者项目遗漏的,由中标方负责。

对于上述项目要求,供应商应在响应文件中进行回应,作出承诺及说明。

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
一、功能及要求:

详见技术规格

二、相关标准

符合国家相关标准

三、技术规格


序号

名称

参数

数量

单位

单价

金额

1

血液灌流机

一、血液灌流机技术参数

1. (略) 内径为ф8mm和ф6mm的标准泵管;

▲2.血泵流量调节范围、血泵精度血泵流量调节范围:9mL~450mL/min(ф8mm);6mL~300mL/min(ф6mm),肝素泵流量精度±5 %,通过单片机动态反馈和实时补偿控制,能够将血液流量精度控制在±5%范围内,达到人工心肺机用滚压式血泵的标准;

3.泵预置量最大可达*mL,血泵连续运转达8小时以上,累计量自动清零;

4.动脉压压力显示/报警范围:不小于-20kPa~+38kPa,显示精度±1kPa,报警误差±2kPa;

5.静脉压报警限设置范围:不小于-18kPa~+40kPa,报警误差±2kPa,当报警下限设置低于+1.3kPa,设备运行时“工作指示”灯闪烁,以表 (略) 于超安全极限运行状态;

6.血液保温器加热范围36~41℃,显示精度±0.1℃;

7.电源供电采用模块化开关电源供电,能适应更宽范围的电压波动。即使电压波动超过±20%,也能保证设备稳定工作。断电情况下,可以通过手动操作回血、下机。

二、安全监测参数

1. 气泡报警静脉回血管内发现气泡,血泵自动停转,阻流夹阻断,伴声光和文字提示;

2. 液位报警静脉壶内血液面低于传感器位置,血泵自动停转,阻流夹阻断,伴有声光报警和文字提示;

3. 压 (略) 内动(灌流器前压)、静脉压力超过报警上下限设置范围,血泵自动停转,伴有声光报警和文字提示;

4. 结束报警含系统时间(治疗时间)到、肝素时间到、泵预置量到三项结束报警提示;

5. 泵盖报警打开泵盖,血泵自动停转并有报警声音提示;

6. 肝素推注完报警注射器内肝素推注到底,肝素泵自动停止,伴有声光报警和文字提示;

7. 肝素阻 (略) 扭曲或阻塞致无法推注肝素,肝素泵自动停止,伴有声光和文字提示;

8. 环境温度低报警环境温度低于20℃时,启动血泵,加热器自动启动,伴有短暂声光报警;

9. 机内温度高报警设有机内高温报警功能,能够避免因散热不畅导致电子元件长时间在高温环境下工作的危害,有利于延长产品使用寿命,当机内温度超过45℃时,有报警声音和报警文字提示;

10.加热器超温报警采用先进的加热方式和模糊控制模式,保证加热温 (略) 于恒温状态,安全可靠,当加热介质温度超过41℃时,加热自动停止,伴有声光报警和文字提示;

血液灌流机配置清单

序号

配件单

单位

数量

备注

1

血液灌流机器(主机)

1

2

电源线

1

3

2A保险丝

4

备用

4

5厘米六角扳手

1

固定补液架支杆

5

2厘米六角扳手

1

调整泵头用

6

4厘米六角扳手

1

调整泵头用

7

间隙尺

1

调整泵头用

8

说明书

1

9

检验报告单

1

10

产品合格证

1

11

用户接收函

1

12

医用台车

1

工作台

11.电源供电中断报警当工作中出现供电中断,有报警声音提示。

1

*.00

*.00

2

心肺复苏机

1.电动电控型心肺复苏机,无需任何气源即可实现心脏按压,摆脱了长途转运过程中气源不足无法按压的问题;

2.标配2块插拔式(内置电池)可充电锂电池,电池可连续工作90分钟以上,可在线充电时同时进行按压操作;

3.采用背板加双侧支臂式按压结构,支臂与底板采用卡扣式连接,快速操作;

4.标配负压吸引盘,有效提拉胸腔回弹,提升血流灌注和防止胸腔塌陷的发生;

5.启动按压键,按压头接触到患者后完成自动定位,无需人工拉动按压头进行定位;

6.按压深度:30~52mm或高于此范围,连续可调;

7.按压频率:每分钟按压≥110次;

8按压模式:15:2模式、30:2模式和连续按压模式;

9.按压/释放比:1:1;

10.电量报警:具有电量显示图标,当电池电量低时,可产生电池电量不足报警;

11.快速安装,2步操作,可在10秒内完成安装,大幅提升抢救效率;

12.具有手臂固定带和移位固定带,手臂可与按压装置固定连接,方便移动过程中使用;

13.CPR模式:有无线 (略) 功能,可实现与呼吸机联动,实现30:2自动按压与自动通气功能;

14.设备兼容性:背板采用塑料纤维材质,可透X光;可配合超声、触诊、除颤使用,无需拆卸机器即可配合;

15.配有便携式一体化背囊,利于野外或转运过程中携带使用。

心肺复苏机配置清单

序号

名称

单位

数量

1

主机

1

2

背包

1

3

电池

2

4

按压盘

2

5

适配器

1

6

电源线

1

7

患者稳定带

1

8

患者固定带

2

9

说明书

1

10

保修卡

1

11

合格证

1

12

快速操作卡

1

13

用户接收单

1

1

*.00

*.00

3

血气分析检测仪

▲1、测试参数: ≥10项,至少包含血气(pH、PO2、PCO2)、电解质(Na+、K+、Ca++ 、Cl-)、代谢物(Glu、Lac)、红细胞压积(Hct),计算参数:≥23项;

2、测试方法:电极法;

3、样本体积:毛细管样本体积≤90ul,注射器样本体积≤800ul;

4、样本类型:肝素抗凝全血;

5、进样方式:自动进样,支持注射器、毛细管进样;

6、测试分析包:

6.1、结构:一体化测试分析包,包括电极卡、定标液、清洗液、质控液、管路、采样针和废液包;

6.2、储存条件和效期:2-30℃温度下≥7个月(未开封状态下)、上机效期≥30天;

6.3、最大测试数:300测试/盒;

6.4、测试时间:≤80秒,从样本进到出结果时间:≤110s;

7、仪器定标

7.1 定标模式:全自动定标和手动定标; 支持一点定标、两点定标;

8、质控:具备内置的全自动质控系统,具有手动及自动两种模式;

9、仪器内部自带打印功能和扫码模块;

10、内置电池:断电续航长达6小时,连续测量次数≥80次;

11、数据储存:仪器自带数据存储功能,病人数据存储≥*例;

12、可以与LIS系统双向通讯,传输测量结果。

血气分析仪配置清单

序号

名称

单位

数量

1

分析仪

1

2

电源线

1

3

可充电锂电池

1

4

打印纸

1

5

十字螺丝刀

1

6

使用说明书

1

7

速查卡

1

8

保修卡

1

9

合格证

1

10

仪器安装调试单

1

11

装箱清单

1

2

*.00

*.00

4

可视喉镜

1.≥3.5寸高清触摸屏,显示分辨率≥640×480;

2.旋转角度应满足前后≥120°,左右≥270°;

3.分体式设计,显示器和手柄可灵活组装;

4.软件功能应至少包括拍照、录像、浏览、回放、时间设置和病历;

5.具备手柄拍录按键,短按可拍照,长按可录像;

6.显示主机可通过Type C接口或HDMI接口导出照片和视频;

7.摄像头像素≥*;

8.具有防雾功能;

9.空间分辨率≥8 lp/mm;

10.景深5-100mm;

11.视场角≥60°;

12.光照强度≥1000lx,h=50mm;

13.光源色温≥5000K;

14.色彩还原等级≥4级(即4分);

15.适配≥3种型号窥视片;长度:138mm,130mm,124mm;宽度:22mm,21mm,20mm;高度:13mm;

16.内置电池的工作时间≥300分钟。

可视喉镜配置清单

序号

名称

单位

数量

1

显示主机

1

2

窥视手柄

1

3

窥视片

1

4

窥视片

1

5

窥视片

1

6

电源适配器

1

7

数据线

1

8

使用说明书

1

9

产品合格证

1

3

*.00

*.00

5

医用控温仪

一、主要技术指标:

1、输入功率:降温≤400VA;升温≤600VA;

2、制冷量≥800W;

3、降温速度:空载降温速度每分钟不小于1℃;

4、噪声≤55dB(A);

5、体温设置:四档可选,分别为33℃~34℃、34℃~35℃、35℃~36℃、36℃~37℃;

6、水温设置:四档可选,分别为4℃~10℃、10℃~15℃、15℃~20℃、35℃~40℃;

7、体温测量范围:20℃~50℃,精度≤±0.5℃;

8、水温测量范围:0℃~50℃,精度≤±1℃;水温控制范围:4℃~40℃,精度≤±1℃;

9、系统控制方式:具备全自动微电脑闭环控制;

10、降温毯材料:TPU材质,可折叠、卷曲、消毒,可反复多次使用;

11、降温毯:具备自锁快接装置;

12、具有复温功能;

13、初次制冷时间:从25℃降至10℃不超过20min;

14、使用单片机控制方式,可连续制冷/升温,自动控温;

15、 (略) 同时输出,可以单毯工作,也可冰毯冰帽同时工作;

16、磁力泵流量≥12L/min;

17、报警功能:具备缺水自动报警,传感器脱落报警, (略) 、短路报警;

18、LCD液晶独立显示;

19、环境温度:5℃~40℃;

20、配备降温毯,降温帽各2套,能同时满足患者头部和躯体的降温。

医用控温仪(亚低温治疗仪)配置清单

序号

名称

单位

数量

1

主机

1

2

降温毯

2

3

降温毯防水套

4

4

温度传感器

2

5

保险管

10

6

保险管

2

7

电源线

1

8

地线

1

9

钥匙

2

1

*.00

*.00

6

营养泵(鼻饲泵)

一、设备功能:

1、机型:竖式;

2、≥3寸液晶触摸屏及按键置数盘双重操作模式,简单便捷;

3、输液日志可手机下载;

4、采用超声检测技术,使气泡探测准确可靠,气泡等级8档可调;

5、具有无线模块及加热功能;

6、使用外置电源适配器,消除内置开关电源安全隐患,设备更轻更安全更便携;

7、内含可充电锂电池,电池运行≥5小时;

8、具有日/夜间设定模式;

9、声,光,色三重报警,报警等 (略) 分,中文报警信息显示;

10、暂时消除报警声和定时恢复报警声功能;

11、同屏可显示:当前时间、床位号、流速、预置量、累积量、剩余时间、剩余量、并显示实时动态压力检测;

12、智能化,可接入护理系统,中央监护系统, (略) HIS 系统连接。

二、技术参数:

1、预置范围:1-9999ml,最小步进数 1ml;

2、喂养速度:1-800ml/h,最小步进数 1ml/h;

3、喂养精度:±10%;

4、快速推注速度:流速1mL/h~1000mL/h,总量1mL~25mL连续可调,以1mL步进;

5、冲洗速度:≥1000ml/h ;

6、气泡灵敏度:可探测最小体积20μL的气泡;

7、阻塞压力值:50kpa±20kpa ;

8、喂养模式,:连续喂养、间隔喂养;

9、报警功能:阻塞报警、喂养完成报警、气泡报警、电池耗尽报警、电池/网电同时断开报警、电机故障报警、通讯故障报警、暂停超时报警、电量过低报警;

10、环境温度:

运输存储环境温度:-20°C - +60°C ;

使用环境温度:5°C - +40°C ;

运输储存及使用环境湿度:20%-90% ;

工作大气压力:700hPa~1060hPa。

营养泵配置清单

序号

名称

单位

数量

1

营养泵

1

2

电源适配器

1

3

固定夹

1

4

使用手册

1

5

合格证

1

6

保修卡

1

2

2800.00

5600.00

7

震动排痰仪

1、产品组成:主机、双空气导管、胸带式气囊背心;

2、数码管高清显示,各角度都可清晰查看治疗参数;橡胶按键操作,每个参数变量有单独的按键与其对应,并具有紧急停止按键;

3、压力1-30mmHg可调,≥29级可调;

4、频率1-20Hz连续可调;

5、时间1-99min可调;

6、噪声正常工作≤65dB(A),最大功率工作≤75dB(A);

7、≥7种工作模式:常规模式(治疗中频率和压力可随时调节,且治疗结束后自动保存本次治疗参数)、≥3种梯度模式(在运行过程中可调节治疗档位和治疗压力)、≥3种循环模式(在运行过程中可调节治疗档位和治疗压力);

8、可选配电动线控手柄,通过电动线控手柄中断/恢复振动排痰治疗;

9、咳嗽自动暂停功能:咳嗽暂停时间为10秒-5分钟可调;

10、压力与频率自动调节功能:可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、和调节功能,保证患者治疗过程中的安全性;

11、具有储存和查询患者历史治疗信息的功能,可存储≥3000条历史治疗信息;

12、具有无线扩展功能;

13、可选配手机遥控功能,通过手机遥控中断 /恢复治疗;

14、可选配血氧模块,显示血氧饱和度和脉率;

15、可选配刷卡启动功能,刷卡启动治疗;

16、双空气导管,内置金属丝支撑,可自动锁定, (略) 软硅胶接头,管路闭合严密,不易损坏;

17、胸带式气囊背心,可选配重复性使用和单人使用的气囊背心,规格型号适用各年龄段及不同体型人群。

高频振动排痰系统配置清单

序号

名称

单位

数量

1

高频振动排痰仪

1

2

空气导管

1

3

电源线

1

4

熔断器

1

5

操作指南

1

6

保修卡

1

7

产品合格证

1

8

产品说明书

1

9

珠形束线带

1

10

安装手册

1

11

装机报告

1

4

*.00

*.00

8

电动吸痰器

一、性能指标

1、极限负压:≥-0.08MPa/600mmHg;

2、抽气速率:≥20L/min;

3、储液瓶容量:≥1L;

4、噪音:≤50dB(A);

5、功率:≤120VA。

二、主机、标准附件清单

1、主机 1套

2、储液瓶(1000ml可配一次性液袋) 1个

3、储液瓶瓶盖(带防溢流装置) 1套

4、过滤器 1个

5、一次性吸痰管 1个

6、Ф8液管(2M) 1根

7、220V电源线 1根

8、保险管(Ф5×20/2A) 2个

电动吸痰器配置清单

1

主机

1套

2

储液瓶(1000ml可配一次性液袋)

1个

3

储液瓶瓶盖(带防溢流装置)

1套

4

过滤器

1个

5

一次性吸痰管

1个

6

Ф8液管(2M)

1根

7

220V电源线

1根

8

保险管(Ф5×20/2A)

2个

2

1000.00

2000.00

9

负压吸引器

1、极限负压值:≥0.08MPa(600mmHg);  

2、贮液瓶:≥1000ml ;

3、封闭时负压回降:≤0.005MPa(38mmHg)/10分钟;

4、真空表指示范围:0~-0.1MPa(0~-760mmHg) 。

负压吸引器配置清单

1

移动支架

1个

2

引流袋(一次性使用)

2 个

3

吸引软导管(2M)

1 根

4

贮液瓶

2个

5

保修卡、说明书、合格证等

1套

4

300.00

1200.00

10

洗胃机

▲1.采用膜片泵作为冲液和吸液的动力源,通过压力传感器和CPU控制,使冲、吸转换更加可靠;

2.采用定量容积式转换缸,使吸出液量和冲入液量更加准确、可靠;

3.面板有洗胃循环次数和压力模拟显示状态,方便操作者掌握洗胃机的工作状态和洗胃的进展;

4.设手动冲、吸液量平衡装置,可以解决由于胃内物质差异所引起的冲、吸液量不平衡状态;

5.至少具有“口腔档和鼻腔档”两种洗胃模式;

6.造型轻巧、安全可靠、操作方便、能耗少、噪音低、可连续运行;

7.流 量:≥2 L /min(口腔插管档);≥1 L /min(鼻腔插管档);

8. 自控液量:冲液量(250ml~350ml)/次;吸液量(350ml~450ml)/次;(注:吸液量大于冲液量,但不应大于150 ml/次)

9. 正、负压力设定范围:47 kPa~67 kPa;

10. 电 源:~220V 50 Hz 、输入功率:110VA;

11. 噪 声:≤65 dB(A)。

洗胃机配置清单

1

主机

1台

2

一次性吸引管

3包

3

一次性使用胃管

3根

4

防尘堵

4个

5

电源线

1根

1

8000.00

8000.00

11

睡眠呼吸监测

1、设备适用于儿童及成人;

2、设备的医疗器械注册证中,其适用范围中必须注明所能监测的生理指标,需包含脑电、眼电、肌电、心电、口鼻气流、胸腹呼吸、血氧饱和度、脉率、鼾声、体动、体位、环境光、CPAP等重要参数。符合国家医疗收费标准;

▲3、设备导联数≥55,包括脑电(10导)、眼动电(2导)、下颌肌电(2导)、心电(2导)、下肢肌电活动(4导)、呼吸气流(口鼻气流压力和口鼻气流热敏)、胸腹呼吸(独立RIP胸、腹导联)、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、五体位、胸部主机内置9轴加速度传感器、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、实时阻抗、电池电量、血氧阈值报警、双模组蓝牙通道、无线外接扩展通道参数等,上述功能模块均标配;

▲4、电生理信号共模抑制比≥ 110 dB,内部噪音≤1.5μVp-p,信号精度误差≤2%, 24位高采样精度,采样频率即存储频率≥500Hz;

5、软件分析参数定义符合国家相关标准,提供证明材料(彩页、技术白皮书、产品说明书均可);

6、主机重量≤150g(带电池),提升患者依从性,监测过程中可自由活动;

7、设备腕部主机可以显示记录状态、蓝牙状态、电池电量、受试者信息、设备版本号等信息,同时具备物理按键,用于患者主动标记夜间事件;

8、设备采用内置聚合物锂电池供电,实时监测模式下续航时间≥24小时,电池无需拆卸更换;

9、腕部主机设备具备Type-C四合一接口,通过同一接口可以同时进行数据通讯传输与充电功能,无需对设备进行拔卡读取数据。数据通讯速率达到真USB3.0,传输速率≥160Mb/s,单个初筛数据(24小时记录)传输时间≤5s,单个多导数据(24小时记录)传输时间≤60s;

10、主机内置双蓝牙模块,可通过电脑端蓝牙无线连接,软件进行无线初始化,录入患者基本信息及相关监测数据及指标的设置,也可以采用Type-C四合一接口进行数据初始化。主机可以通过无线通讯通道,可升级外接呼末、呼吸机等多种外扩无线设备,并支持通过软件进行远程操控,实时修改设备参数;

11、设备具有无线遥测功能,通过内置蓝牙模块实现实时无线数据传输功能,发射频率2.4GHz,遵循低功耗蓝牙BLE 5.0传输协议,传输稳定,抗干扰性强;

12、设备具有环境光监测功能,可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间;

13、设备内存卡可不小于32Gb,可连续记录,存储并保留最近三个患者的睡眠数据,并可自动导入分析软件中进行分析;

14、具有高通、低通滤波,工频陷波功能,可对单个通道进行滤波参数调整;

15、具有实时阻抗检测功能,针对电生理信号(EXG信号)进行阻抗测试,避免因穿戴或其它不当问题影响信号采集质量;

16、实时在线记录具有血氧过低报警,阈值自由设定,血氧过低时中控室电脑端会发出声音报警,屏幕闪烁红光来提醒;

17、患者报告一键生成,可导出为WORD、EXCEL、PDF格式,同时可自定义报告模板,同时支持一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中,便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作;

18、数据文件格式采用国际通用EDF格式,可将数据导入 (略) 进行分析。全中文操作界面,具备 (略) 登记的睡眠监测仪实时控制与管理软件、多导睡眠监测与记录软件的两份软著证。可生成全中文分析报告,方便临床进行报告分析及制定治疗方案;

19、软件回放诊断界面的时基可自定义调整,支持分屏且 (略) 的时基独立,分区的占比也可自由调整;可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧、肢体运动等事件,并最终生成统计结果和报告;睡眠报告具有睡眠节律、血氧、氧减、心率、脉率、觉醒、腿动、呼吸事件、体动、体位的趋势图,压力滴定报表;

20、设备具备≥2种睡眠监测血氧传感器,不会对人体产生压迫伤,减少发生被动脱落的可能,确保整夜血氧指标监测的完整性;

21、模块化设计,单独可用于呼吸过筛实验,各级型号设备可以通过加装模块升级至高导联型号,无需更换主机;

22、软件具有设备管理功能,一套软件支持管理多套、不同型号的设备,类别分明,信息直观,简约高效;也可同时打开多个实时监测窗口,多个判图窗口(均可含不同模式);

23、支持血氧探头触发监测,量身定制每个患者的监测开启时间;

24、软件监测模式联动,实时界面,诊断界面及趋势图根据监测模式关联,动态调整模式下的显示内容,多种型号设备混用,根据模式进入界面自动调整展示方案,无需进入界面选择导联方案;

25、软件具备心电干扰滤除,眼电干扰滤除,特征波标注开关,优化判读体验;

26、配备判图医师管理系统,不同身份对应不同权限模式,例如,见滑指数分析、血压晨峰值分析等附加分析功能;

12、分析报告必须包括动态血压总结页、填充式趋势图、勺状趋势图,血压统计分析柱状图、饼图页、拟合曲线、血压测量数据表等;

13、软件具有数据接口,支持数据远程传输;

14、提供开放式分析软件,可任意安装多台电脑供用户同时使用。

动态血压监护仪配置清单

序号

名称

单位

数量

1

主机

1

2

血压袖带

1

3

血压延长管

1

4

1

5

USB数据线

1

6

PC软件安装U盘

1

7

说明书

1

8

合格证

1

9

保修卡

1

14

*.00

*.00

13

特定电磁波治疗仪

1、产品参数型式:立式单头;

2、灯头直径(mm):≥210;

3、照射板直径(mm):≥Φ166;

4、定时器型式:金属机械定时器;

5、定时器时间范围:0min~60min;

6、波谱范围:2μm~25μm额定功率:250W;

7、活动臂水平伸缩范围(mm):0~870;

8、活动臂水平回转角度:360°;

活动臂上下活动范围(mm):400~1500照射头俯仰角度:270°;

安全类型:I类B型连续运行的普通设备;

工作方法:连续运行方式CQX-28D;

使用方式:非接触式;

治疗板使用寿命:≥1000小时加热器使用寿命:≥2000小时;

辐射板的表面温度平均值为340℃±10%特定电波治疗器;

使用环境条件:

1.温度:0℃~40℃;

2.相对湿度:≤85%;

3.大气压力:700hPa~1060hPa。

特定电磁波治疗仪配置清单

序号

名称

单位

数量

1

特定电磁波治疗器

1

2

产品说明书

1

3

合格证

1

2

900.00

1800.00

14

输血输液加压器

1、功能与配置:对液体进行持续加压输注,并内置有锂电池;

2、加压范围:产品对加压袋的稳定输出压范围为0mmHg~300mmHg,调节步长1mmHg,压力精度1mmHg,压力误差±5mmHg;

3、压力值实时监测、自动调整;

4、对500ml加压袋充气时能在180s内使加压袋内的压力达到300mmHg;

5、加压袋加压模式放气时能在65s内使加压袋内压力降低到20mmHg;

6、所有接头位置连接牢靠,不易脱落,拉力≥30N;

7、液体挂钩在加压袋身宽度中心位置,无偏斜,挂钩受力≥2kg重物2小时后无断裂;

8、在对加压袋充气时,压力过低时,设备发出声光报警;

9、在对加压袋充气加压过压时,能紧急放气,设备发出声光报警,设备暂停工作,进行放气。按下放气键解除报警后,设备继续工作;

10、产品内置锂电池≥2000mAh;

11、电量低于正常使用工作电量时,电池电量报警,应启动听觉报警。

输血输液加压仪配置清单

序号

名称

单位

数量

1

医用输注加压器

1

2

电源线

1

3

说明书

1

4

简易操作卡

1

5

合格证

1

6

保修卡

1

7

装箱单

1

8

加压带

1

9

保修卡

1

6

6500.00

*.00

15

输液加温器

1、功能与配置:对液体进行持续加温输注,并内置有锂电池;

2、主机结构:一体化主机设计,加温管与主机为一体式,不需要进行频繁插拔,降低人为故障率;

3、加温管的稳定输出温度范围为33℃~43℃,温度调节步长1℃,温度精度0.1℃;

4、加温管规格:内径≥3.5mm;

5、具有低温报警功能;

6、当产品连续加温超过4分钟,且监测温度小于32℃时,应启动低温报警,同时停止加温。产品具有超温报警功能,超温能紧急停止加温,并启动超温报警声,按下“消音/背光”按键,解除声音提示,进入待机状态。

7、产品具有电池低电量报警功能,当电池电量过低时,设备发出低电量报警,按下“消音/背光”按键,解除声音提示;

8、内置锂电池≥3000mAh;

9、产品具有温度过载保护提醒功能,过载能紧急停止加温,并且有报警提示,按下“消音/背光”按键解除声音提示,进入待机状态;

10、实时温度达到46℃,应启动过载报警,同时应停止加热;

11、产品输入功率:≤80VA。

输血输液加温仪配置清单

序号

名称

单位

数量

1

主机

1

2

说明书

1

3

简易操作卡

1

5

合格证

1

6

保修卡

1

7

装箱单

1

4

6500.00

*.00

合计:

*.00元

说明:

①如果有专机专用的耗材,耗材价格要不能高 (略) (略) 同类型耗材的平均价。

②生产日期要求:以*方初次验货时间为基准,要求生产日期在一年内。

③标▲参数要求提供证明资料(技术白皮书或者第三方机构检测报告)。

四、交付时间和地点

1、交货时间、地点与方式

★交货时间:所有设备交货并完成安装及调试至正常使用30日历天。

由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物(服务)不能正常交付使 (略) 正常运营的,逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除,逾期6-20日内按货款的1%/天扣除,逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付,经采购人同意后,以协商结果为准。

交货地点:采购人指定地点。

交货方式:货物到采购人指定安装位置,包括货物安装、调试及验收合格(交钥匙项目)。

五、服务标准

一、项目建设要求及说明

1、产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管,直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

1.4中标人应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前未拆封。

2、安装调试

2.1中标人负责产品送货上门,安装、调试,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,均包含在投标报价中,均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标人承担。

2.2中标人送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。

2.3项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等,移交采购人。

二、售后服务及质量保证

★1整体项目质保期要求:提供至少3年的整机原厂免费质保。

2、质保期从验收合格后开始计算。质保期内设备开机率≥95%,提供全套技术资料、操作手册、维修手册,提供专用安装、维修工具和日常维修工具。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等安装免费并上门服务。

3、质保期结束后,还必须提供设备的维护和维修服务。

4、免费为采购人建立本项目的技术档案(包括本项目的设备、材料的说明书、合格证、注册证等)。

5、免费对采购单位管理、操作人员培训。

6、售后服务

6.1系统维护。要求提交以下内容。

1)定期维护计划。

2)对采购人不定期维护要求的响应措施。

3)对用户修改设计要求的响应措施。

6.2技术支持

1)提供7×24小时的技术咨询服务。

2)敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

6.3故障响应

1)提供7×24小时的故障服务受理。

2)故障响应时间≤60分钟,24小时内到达现场,故障恢复时间≤4小时,不因设备故 (略) 的正常运作,如故障恢复时间大于4小时,须提供备用机。

3)备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件。

4)设备维修期间须提供相应的备用设备, (略) 工作的正常进行。

6.4质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由中标人负责全免费(免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等)更换或维修。

7、质量保证

7.1中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致,应符合我国有关技术规范和技术标准。

7.2、如有备件,中标人应随机向采购人提供一套标准备件包,并列出清单及单价。

三、付款方式

合同签订后,医疗设备全部进场经采购人验收签字确认无质量问题,30个工作日内支付合同总额的40%,设备全部交付使用并经验收确认后,30个工作日内支付合同总额的55%,剩余5%在设备验收合格3年后(无质量问题、售后服务纠纷以及其他经济法律纠纷等)30个工作日内无息一次性付清。若质保期承诺超过3年以上的,还须提供厂家对剩余质保期出具的且加盖厂家公章的质保承诺书,方可进行支付。

六、验收标准

3、测试验收(具体验收要求以合同签订为准)

3.1项目验收国家、省、市、县有强制性规定的,按国家、省、市、县规定执行。

3.2验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;否则,由采购人承担。

3.3 项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标人承担。

3.4采购人与中标人双方签署验收证书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失

3.5.本项目按浏财函[2024]5号《 (略) (略) 关于转发的通知》的规定进行验收。

七、其他要求

1、项目现场施工,安装等程序必须无条件配合消防验收工程。

2、所有设备无条件 (略) (略) 信息系统,终身免费提供对接所需要的设备端口、接口文档参数、设备配套软件安装包及配套服务、软件注册码、 (略) 方所需要的软件。 (略) 系统需产生相关费用,均由中标方承担。

3、供应商在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。本项目为交钥匙工程,由于中标方未踏勘现场造成工程或者项目遗漏的,由中标方负责。

对于上述项目要求,供应商应在响应文件中进行回应,作出承诺及说明。

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
    
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