光子治疗仪、上下肢主被动康复训练器、脉动真空灭菌器、多通道荧光定量分析仪项目市场调研公告

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光子治疗仪、上下肢主被动康复训练器、脉动真空灭菌器、多通道荧光定量分析仪项目市场调研公告

(略) (略) 光子治疗仪、上下肢主被动康复训练器、脉动真空灭菌器、多通道荧光定量分析仪 项目

市场调研公告


(略) (略) 将对以下医 (略) 场调研,了解符合临床要求产品的型号、配置参数等情况,现邀请符合资质要求,且有意参与该项目的单位参与本次调研。

一、项目清单

(略) 场调研项目如下:

项目编号

设备名称

使用科室

数量

基本要求

SBK#

光子治疗仪

康复二科*1

血管外科*1

血液科南*1

3


SBK#

上下肢主被动康复训练器

康复二科

1

可做床旁康复训练

SBK#

脉动真空灭菌器

消毒供应室

1

容积:≥80L

材质:304不锈钢

SBK#

多通道荧光定量分析仪

心脏内三科

1

1五种高血压药物检测

2温度误差小于等于0.1度,CV值小于等于0.5%

3四种荧光通道,采用LED光源

4程序模块化,自动判读结果

5配合相应试剂,四十分钟完成检测,出具报告

二、报名及相关注意事项

1.报名截止时间:2024年10月12日17:00(北京时间)

2.报名文件:报名单位自行下载附件1与附件2。按照附件要求制作调研文件,一份正本五份副本,与报名表同时加盖公章。

3.报名方式:在报名截止前将报名文件(一份正本及报名表) (略) (略) 医疗设备科(门诊楼五层 (略) M5137),并将加盖公章的报名表及调研文件PDF扫描件发送至邮箱:*@*26.com(以邮件发送时间为准,收到邮件视为报名成功)。发送邮件主题填写:项目编号+报名单位名称。

4.调研时拿五份调研文 (略) 场调研。

5.注意:资质不完整、资质不合格、逾期报名的不予接受。

6.注意:调研文件须自行订书机装订或封胶,不接收文件夹条装订。

7.具体调研时间地点会邮件发送至报名单位邮箱,报名单位报名后请留意邮箱信息。

三、报名资格要求

1.报名单位须提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》(适用于医疗器械)

2.所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》(适用于代理商)。

3.所有证照均需齐全,在调研期内有效,且无超范围经营现象。

四、联系方式

地址: (略) (略) (略) 818号 (略) (略) 医疗设备科(门诊楼五层 (略) M5137门号)

联系人及联系方式:王老师0319-# ;郭老师 0319-#

本次调研相关事项若存在变动或修改,敬请及时关注发布的信息更正公告。

附件 (略) 场调研文件格式模板.doc

附件 (略) 场调研报名表.docx


(略) (略) 光子治疗仪、上下肢主被动康复训练器、脉动真空灭菌器、多通道荧光定量分析仪 项目

市场调研公告


(略) (略) 将对以下医 (略) 场调研,了解符合临床要求产品的型号、配置参数等情况,现邀请符合资质要求,且有意参与该项目的单位参与本次调研。

一、项目清单

(略) 场调研项目如下:

项目编号

设备名称

使用科室

数量

基本要求

SBK#

光子治疗仪

康复二科*1

血管外科*1

血液科南*1

3


SBK#

上下肢主被动康复训练器

康复二科

1

可做床旁康复训练

SBK#

脉动真空灭菌器

消毒供应室

1

容积:≥80L

材质:304不锈钢

SBK#

多通道荧光定量分析仪

心脏内三科

1

1五种高血压药物检测

2温度误差小于等于0.1度,CV值小于等于0.5%

3四种荧光通道,采用LED光源

4程序模块化,自动判读结果

5配合相应试剂,四十分钟完成检测,出具报告

二、报名及相关注意事项

1.报名截止时间:2024年10月12日17:00(北京时间)

2.报名文件:报名单位自行下载附件1与附件2。按照附件要求制作调研文件,一份正本五份副本,与报名表同时加盖公章。

3.报名方式:在报名截止前将报名文件(一份正本及报名表) (略) (略) 医疗设备科(门诊楼五层 (略) M5137),并将加盖公章的报名表及调研文件PDF扫描件发送至邮箱:*@*26.com(以邮件发送时间为准,收到邮件视为报名成功)。发送邮件主题填写:项目编号+报名单位名称。

4.调研时拿五份调研文 (略) 场调研。

5.注意:资质不完整、资质不合格、逾期报名的不予接受。

6.注意:调研文件须自行订书机装订或封胶,不接收文件夹条装订。

7.具体调研时间地点会邮件发送至报名单位邮箱,报名单位报名后请留意邮箱信息。

三、报名资格要求

1.报名单位须提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》(适用于医疗器械)

2.所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》(适用于代理商)。

3.所有证照均需齐全,在调研期内有效,且无超范围经营现象。

四、联系方式

地址: (略) (略) (略) 818号 (略) (略) 医疗设备科(门诊楼五层 (略) M5137门号)

联系人及联系方式:王老师0319-# ;郭老师 0319-#

本次调研相关事项若存在变动或修改,敬请及时关注发布的信息更正公告。

附件 (略) 场调研文件格式模板.doc

附件 (略) 场调研报名表.docx


    
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