24年第二批新进医用耗材采购项目磋商二次公告
24年第二批新进医用耗材采购项目磋商二次公告
本 (略) (略) 24年第二批新进医用耗材采购项目,由于第一次公告报名不足三家,现进行二次公告,具体事宜公布如下:
一、项目名称
24年第二批新进医用耗材采购项目。
二、项目概况
序号 | 注册证产品名称 | 招标参数 |
1 | 一次性使用泪道引流管 | 适用于泪道阻塞探通术后、泪小管断裂吻合术后的泪道支撑与植入治疗。 |
5 | 冲吸式口护吸痰管 | 供医疗单位对临床病人进行呼吸道吸取痰液一次性使用。 |
7 | 经皮酒精注射疗法针 | (略) 部酒精注射疗法。 |
8 | 尿动力测压管 | 与成都维信尿动力学分析仪配套,供临床尿动力检测用。 |
9 | 一次性使用直肠测压管 | |
12 | 自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法) | 用于体外定性检测人血清中与自身免疫性肝病相关抗体谱。 |
13 | 抗核抗体谱(ANA)检测试剂盒(免疫印迹法) | 用于体外定性检测人血清中的抗ds DNA、Nucleosome、Histone、Sm D1、PCNA、Rib-P0、SS-A/Ro 60KDa、SS-A/Ro 52KDa、SS-B/La、CENP-B、Scl-70、U1-snRNP、AMA M2、Jo-1、Pm-Scl、Mi-2和Ku的IgG抗体。 |
14 | 自身免疫性血管炎抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法) | 用于体外定性检测人血清中抗蛋白酶3(PR3)、抗髓过氧化物酶(MPO)和抗肾小球基底膜(GBM)的IgG抗体。 |
15 | 脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒(循环增强荧光免疫发光法) | 用于体外定量检测人血浆、血清或全血中脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的含量。 |
16 | 一次性皮肤组织活检器 | 适用于皮肤病变组织取样。 |
项目要求:详细要求参照磋商文件第三章合同条款
三、供应商资格要求
1、供应商须在中华人民共和国境内依法登记注册,具有合法的经营资质;具有医疗器械经营许可证;
2、供应商不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供货人被证实有以上行为,将被视为不合格;
3、供应商经营行为必须符合国家法律法规和有关规定;
四、报名信息及资料提交
1、报名时间:2024年10月8日至2024年10月12日
【工作日8:30-12:00,14:30-17:00(北京时间)】
2、报名地点: (略) (略) 财务部(招标办)(科研楼三楼)
3、报名须知:报名须携带企业的三证一照(营业执照、经营许可证、组织机构代码证、税务登记证)副本原件及复印件一份,授权委托书以及被授权人身份证、产品授权书、医疗器械经营许可证。
4、本 (略) 上报名及现场报名, (略) 上报名请各报名单位将报名所需材料电子版,发至招标办邮箱,并注明联系人、联系方式。
五、评审
评审时间:另行通知
评审地址: (略) (略) 科研楼四楼会议室
评审须知:携带标书
报价方式:二次报价
采购单位: (略) (略)
地 址: (略) (略)
邮 编:(略)
联 系 人:吴女士
电 话:0371-(略)
邮箱:*@*26.com
本 (略) (略) 24年第二批新进医用耗材采购项目,由于第一次公告报名不足三家,现进行二次公告,具体事宜公布如下:
一、项目名称
24年第二批新进医用耗材采购项目。
二、项目概况
序号 | 注册证产品名称 | 招标参数 |
1 | 一次性使用泪道引流管 | 适用于泪道阻塞探通术后、泪小管断裂吻合术后的泪道支撑与植入治疗。 |
5 | 冲吸式口护吸痰管 | 供医疗单位对临床病人进行呼吸道吸取痰液一次性使用。 |
7 | 经皮酒精注射疗法针 | (略) 部酒精注射疗法。 |
8 | 尿动力测压管 | 与成都维信尿动力学分析仪配套,供临床尿动力检测用。 |
9 | 一次性使用直肠测压管 | |
12 | 自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法) | 用于体外定性检测人血清中与自身免疫性肝病相关抗体谱。 |
13 | 抗核抗体谱(ANA)检测试剂盒(免疫印迹法) | 用于体外定性检测人血清中的抗ds DNA、Nucleosome、Histone、Sm D1、PCNA、Rib-P0、SS-A/Ro 60KDa、SS-A/Ro 52KDa、SS-B/La、CENP-B、Scl-70、U1-snRNP、AMA M2、Jo-1、Pm-Scl、Mi-2和Ku的IgG抗体。 |
14 | 自身免疫性血管炎抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法) | 用于体外定性检测人血清中抗蛋白酶3(PR3)、抗髓过氧化物酶(MPO)和抗肾小球基底膜(GBM)的IgG抗体。 |
15 | 脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒(循环增强荧光免疫发光法) | 用于体外定量检测人血浆、血清或全血中脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的含量。 |
16 | 一次性皮肤组织活检器 | 适用于皮肤病变组织取样。 |
项目要求:详细要求参照磋商文件第三章合同条款
三、供应商资格要求
1、供应商须在中华人民共和国境内依法登记注册,具有合法的经营资质;具有医疗器械经营许可证;
2、供应商不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供货人被证实有以上行为,将被视为不合格;
3、供应商经营行为必须符合国家法律法规和有关规定;
四、报名信息及资料提交
1、报名时间:2024年10月8日至2024年10月12日
【工作日8:30-12:00,14:30-17:00(北京时间)】
2、报名地点: (略) (略) 财务部(招标办)(科研楼三楼)
3、报名须知:报名须携带企业的三证一照(营业执照、经营许可证、组织机构代码证、税务登记证)副本原件及复印件一份,授权委托书以及被授权人身份证、产品授权书、医疗器械经营许可证。
4、本 (略) 上报名及现场报名, (略) 上报名请各报名单位将报名所需材料电子版,发至招标办邮箱,并注明联系人、联系方式。
五、评审
评审时间:另行通知
评审地址: (略) (略) 科研楼四楼会议室
评审须知:携带标书
报价方式:二次报价
采购单位: (略) (略)
地 址: (略) (略)
邮 编:(略)
联 系 人:吴女士
电 话:0371-(略)
邮箱:*@*26.com
最近搜索
无
热门搜索
无