24年第二批新进医用耗材采购项目磋商二次公告

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24年第二批新进医用耗材采购项目磋商二次公告

本 (略) (略) 24年第二批新进医用耗材采购项目,由于第一次公告报名不足三家,现进行二次公告,具体事宜公布如下:

一、项目名称

24年第二批新进医用耗材采购项目。

二、项目概况

序号

注册证产品名称

招标参数

1

一次性使用泪道引流管

适用于泪道阻塞探通术后、泪小管断裂吻合术后的泪道支撑与植入治疗。

5

冲吸式口护吸痰管

供医疗单位对临床病人进行呼吸道吸取痰液一次性使用。

7

经皮酒精注射疗法针

(略) 部酒精注射疗法。

8

尿动力测压管

与成都维信尿动力学分析仪配套,供临床尿动力检测用。

9

一次性使用直肠测压管

12

自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法)

用于体外定性检测人血清中与自身免疫性肝病相关抗体谱。

13

抗核抗体谱(ANA)检测试剂盒(免疫印迹法)

用于体外定性检测人血清中的抗ds DNA、Nucleosome、Histone、Sm D1、PCNA、Rib-P0、SS-A/Ro 60KDa、SS-A/Ro 52KDa、SS-B/La、CENP-B、Scl-70、U1-snRNP、AMA M2、Jo-1、Pm-Scl、Mi-2和Ku的IgG抗体。

14

自身免疫性血管炎抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法)

用于体外定性检测人血清中抗蛋白酶3(PR3)、抗髓过氧化物酶(MPO)和抗肾小球基底膜(GBM)的IgG抗体。

15

脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒(循环增强荧光免疫发光法)

用于体外定量检测人血浆、血清或全血中脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的含量。

16

一次性皮肤组织活检器

适用于皮肤病变组织取样。

项目要求:详细要求参照磋商文件第三章合同条款

三、供应商资格要求

1、供应商须在中华人民共和国境内依法登记注册,具有合法的经营资质;具有医疗器械经营许可证;

2、供应商不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供货人被证实有以上行为,将被视为不合格;

3、供应商经营行为必须符合国家法律法规和有关规定;

四、报名信息及资料提交

1、报名时间:2024年10月8日至2024年10月12日

【工作日8:30-12:00,14:30-17:00(北京时间)】

2、报名地点: (略) (略) 财务部(招标办)(科研楼三楼)

3、报名须知:报名须携带企业的三证一照(营业执照、经营许可证、组织机构代码证、税务登记证)副本原件及复印件一份,授权委托书以及被授权人身份证、产品授权书、医疗器械经营许可证。

4、本 (略) 上报名及现场报名, (略) 上报名请各报名单位将报名所需材料电子版,发至招标办邮箱,并注明联系人、联系方式。

五、评审

评审时间:另行通知

评审地址: (略) (略) 科研楼四楼会议室

评审须知:携带标书

报价方式:二次报价

采购单位: (略) (略)

地 址: (略) (略)

邮 编:(略)

联 系 人:吴女士

电 话:0371-(略)

箱:*@*26.com

附 件 :24年第二批新进医用耗材采购项目磋商文件

本 (略) (略) 24年第二批新进医用耗材采购项目,由于第一次公告报名不足三家,现进行二次公告,具体事宜公布如下:

一、项目名称

24年第二批新进医用耗材采购项目。

二、项目概况

序号

注册证产品名称

招标参数

1

一次性使用泪道引流管

适用于泪道阻塞探通术后、泪小管断裂吻合术后的泪道支撑与植入治疗。

5

冲吸式口护吸痰管

供医疗单位对临床病人进行呼吸道吸取痰液一次性使用。

7

经皮酒精注射疗法针

(略) 部酒精注射疗法。

8

尿动力测压管

与成都维信尿动力学分析仪配套,供临床尿动力检测用。

9

一次性使用直肠测压管

12

自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法)

用于体外定性检测人血清中与自身免疫性肝病相关抗体谱。

13

抗核抗体谱(ANA)检测试剂盒(免疫印迹法)

用于体外定性检测人血清中的抗ds DNA、Nucleosome、Histone、Sm D1、PCNA、Rib-P0、SS-A/Ro 60KDa、SS-A/Ro 52KDa、SS-B/La、CENP-B、Scl-70、U1-snRNP、AMA M2、Jo-1、Pm-Scl、Mi-2和Ku的IgG抗体。

14

自身免疫性血管炎抗体谱检测试剂盒(免疫印迹法)

用于体外定性检测人血清中抗蛋白酶3(PR3)、抗髓过氧化物酶(MPO)和抗肾小球基底膜(GBM)的IgG抗体。

15

脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒(循环增强荧光免疫发光法)

用于体外定量检测人血浆、血清或全血中脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的含量。

16

一次性皮肤组织活检器

适用于皮肤病变组织取样。

项目要求:详细要求参照磋商文件第三章合同条款

三、供应商资格要求

1、供应商须在中华人民共和国境内依法登记注册,具有合法的经营资质;具有医疗器械经营许可证;

2、供应商不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供货人被证实有以上行为,将被视为不合格;

3、供应商经营行为必须符合国家法律法规和有关规定;

四、报名信息及资料提交

1、报名时间:2024年10月8日至2024年10月12日

【工作日8:30-12:00,14:30-17:00(北京时间)】

2、报名地点: (略) (略) 财务部(招标办)(科研楼三楼)

3、报名须知:报名须携带企业的三证一照(营业执照、经营许可证、组织机构代码证、税务登记证)副本原件及复印件一份,授权委托书以及被授权人身份证、产品授权书、医疗器械经营许可证。

4、本 (略) 上报名及现场报名, (略) 上报名请各报名单位将报名所需材料电子版,发至招标办邮箱,并注明联系人、联系方式。

五、评审

评审时间:另行通知

评审地址: (略) (略) 科研楼四楼会议室

评审须知:携带标书

报价方式:二次报价

采购单位: (略) (略)

地 址: (略) (略)

邮 编:(略)

联 系 人:吴女士

电 话:0371-(略)

箱:*@*26.com

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