采购明细清单：

按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范执行。

技术参数与要求：

1、射频治疗仪

（一）技术参数及要求：

1. ★投标产品属于三类医疗器械（提供注册证）。

2. 电源：交流220V。

3. 工作频率：100KHz-600KHz。

4. 输出功率：15-50W可调，步进为1W。

5. 整机功耗：≤600W。

6. 电极具有温度监测功能，能实时监测治疗温度，监测范围：0-47℃。

7. 绝缘层材料符合医用要求，使用时不成块脱落，符合 (略) 要求的组织相容性要求。

8. 治疗参数及显示。治疗计时显示：能自动识别治疗过程，连续累计显示治疗时间；阻抗实时显示：能实时显示治疗时的人体阻抗变化值。

9. 采用单极射频技术，治疗作用可以达到深层组织。

10. 对肌层无损伤，不形成瘢痕。

11. 可对盆腔组织进行修复，对阴道松弛有疗效。

12. 內阴治疗时可以进行靶点治疗，对损伤严重部位可以进行加强治疗。

13. (略) 短路保护功能，可防止因电器回 (略) 造成医疗事故。

14. 2操作手 (略) (略) 具有防水功能。

15. 具有治疗报警功能：以温度作为治疗报警控制的评定指标，温度达到47℃时自动报警停机，以保证治疗安全。

16. 超过额定阻抗范围， (略) 短路，系统会自动停机。

（二）配置要求：

1. 主机1台

2. 阴道压力评估系统1套

3. 射频消融电极2个

4. 台车1个

2、超声胎音仪

（一）技术参数及要求：

1. 手持式超声胎音仪。

2. OLED屏幕显示胎心数字，探头工作状态及探头工作频率自动识别显示。

3. 整机重量≤350g。

4. 超声工作频率：3MHz±1%。

5. 超声探头可检测9周小孕周胎儿心率。

6. 探头与主机分体设计，探头可更换。

7. 超声输出强度：I_ob≤20mW/cm2。

8. 胎心率检测范围 50-240bpm，心率检测精度：±2bpm；分辨率：1bpm。

9. 在探头表面200mm (略) ，灵敏度≥90db。

10. 电源：充电电池可在线待机充电，连续工作时间≥10小时。

11. 具有自动报警，电量低报警。

12. 具有延时自动关机功能；无信号1分钟自动关机和探头归位自动关机功能。

13. 具有音频输出接口，可接驳耳机或有音频输入的录音机，内置扬声器。

14. 采用降噪技术，静噪音低。

（二）配置要求：

1. 主机（含防水探头）1台

2. 耦合剂1瓶

3. 拉链包1个

4. 锂电池组1个

3、阴道镜

（一）技术参数及要求：

1. 显微阴道镜，具有光学镜头，整套设备为同一家生产。

2. 放大倍数：4～25 倍，具有国际金标准16 倍光学放大。

3. 变倍比：6.25：1。

4. 物镜：完整的消色差物镜，具有防眩光功能（提供注册证或检验报告证明）。

5. 观测系统：人体工学观测系统，倾斜角45度，根据医生直目镜。

6. 视野范围：4×下 视野范围 80mm, 6×下 视野范围 50mm, 10×下视野范围 30mm。16X下视野范围19mm，25X下视野范围13mm。

7. ▲采用定焦物镜，工作距离：≥300mm。

8. 筒间距调节：50-75之间。

9. 视力修正调整范围：+7 到-7 之间。

10. 光斑范围≥65mm。

11. 灯光源：25W独立冷光源照明系统，同轴光光源照射系统，垂直照射病灶，无阴影产生。色温≥5500K，寿命大于(略)小时，光源里有内置绿光、蓝光偏振光玻璃滤镜片。

12. 光照强度：工作距离 300mm 处≥(略)Lux。

13. 支架：超级三维平衡落地式旋转支架系统，操作者一手完成上下左右前后操控，阻尼任意调整，可以放在检查床左边或右边。支架可以真正以 110cm 的半径自由水平移动。

14. 随动镜头水平支臂：旋钮调节镜头水平支臂，轻松实现镜头水平/垂直方向自由移动。

15. 手柄调节：可使镜头左右，上仰下倾随意调节，并能微调镜头前后移动。

16. 摄像系统：分辨率≥1920*1080/60P，超高清实时图像显示。同步输出：真正的镜下图像与显示器图像 100%同步显示。

17. 无缝缩放系统：无缝缩放技术，实现数字显微图像采集（采一张图像就可获得所有光学倍数下的高清图像），便于教学、会诊、永久保留光学连续变倍图像。

18. ▲ (略) 理器： (略) 膜级屏幕一体化主机, ≥i5CPU ,≥16G 内存，≥256G固态硬盘，≥1T机械硬盘，≥23.8寸高亮度液晶显示,相关软件及相关驱动程序。

19. 激光彩色打印机/非无线（可选具有无线功能的彩色高清低耗材喷墨打印机）。

20. 软件管理系统：

20.1 可以实现Windows (略) 使用。

20.2 能够对检查全过程的图像进行采集、显示、冻结、储存、删除等操作。可进行姓名、年龄、病种、日期等查询方式。脚踏板、快捷键、鼠标点击多种控制采集方式。

20.3 具有阴道镜血管分布增 (略) 理功能,即对影像进行过 (略) 理,在滤除组织粘液同时，清晰显现毛细血管形态及收缩功能。

20.4 提供对比分析,具备测量功能，如病灶周长、面积的参数，具备加注标识(如活检检查)和 RCI 评估功能、国际标准。提供年、季、月统计功能。

20.5 可单幅、双幅、四幅、六福、九幅以及纯文字彩色图像的中文病历报告打印。

20.6 临床表现、 (略) 理、诊断意见等提供标准术语库、用户可进行修改。

20.7 保持原图效果无压缩技术，真实还原保持医学影像权威，视内存及像素最大可保存20-(略)幅，每次连续采集1-100幅。

20.8 支持1080P原始高清动态实时图像&声音硬盘录像，实时回放检查过程。视内存大小可连续存储录像≥30小时。

20.9 检查图像自带检查时间、医院名称等多项可选。

20.10 具有醋酸实验时间提示，独特的三键脚踏开关，实现检查操作过程彩图、醋酸计时、报告格式、全屏切换、影像冻结等任意三先选择。整个操作过程转换无需动手控制。

20.11 图像对比模式，可预约病人操作。具有子画面同步功能，报告书写与实时显示采集可同步。

20.12 具有国家卫健委两癌筛查标准报告模式，三阶梯标准报告。

20.13 病历图片自动生成幻灯模式放大观察。所有病历报告可以保存在任意指定文件夹，并可以随时导出报告并刻盘。

20.14 不同的病种以不同的查询术语标记，方便查询和统计。可统计医生工作量，生成报表并转化成Execl。

20.15 支持U盘存储，动/静态影像可快速存储U盘。

20.16 具备WIFI功能，可传输实时影像至手机、平板电脑或者大屏液晶电视等方便教学。

（二）配置要求：

1. 阴道手术显微镜（包含双目镜、目镜、显微镜主镜、物镜、照明系统、2K摄像机装置）1套

2. 支架系统（包含横臂支架、移动落地式支架、电脑支架、键盘鼠标支架等）1套

3. 电脑工作站（一体机、带键盘鼠标）1套

4. 喷墨打印机1台

5. 脚踏开关1个

6. 软件1套

7. 2K采集卡1个

4、利普刀

（一）技术参数及要求：

1. 适用范围：可用于妇科宫颈LEEP手术过程中的病变组织的切割与凝固，配合单极和双 (略) 理妇科宫颈组织切割和凝血。

2. 输出功率≤100W。

3. 输出频率≥400KHz。

4. 输入功率≤1000VA。

5. CF型设备/防除颤器，可用于心脏类手术，可防除颤器放电。

6. ▲具有6种以上工作模式，其中单极电切模式≥3种，单极电凝模式≥2种，双极电凝模式≥1种。（提供说明书或检验报告证明）

7. 纯切性能：1～100W（负载≥500Ω），要求功率连续可调

8. 混切性能：1～100W（负载≥500Ω），要求功率连续可调

9. 单极凝性能：1～90W（负载≥500Ω），要求功率连续可调，最大输出电压≥4800V

10. 双极性能：1～60W（负载≥100Ω），功率连续可调。

11. 强凝工作模式峰值系数≥6.0。

12. 三种单极电切模式：纯切用于组织精准的切割；混切1用于切割时带有少量止血时使用；混切2用于切割时带有更好止血效果时使用。

13. 两种单极电凝模式：喷凝：无接触高效表面电凝，透入深度浅，通过蒸发来去除组织，通常使用刀型电极或者球形电极凝血；强凝：非接触凝血，但输出峰值电压低于喷凝，适用于小面积的凝血。

14. 一种双极模式：标准模式适用于大多数双极应用。保持低电压，以防止出现电火花。

15. 具备接触质量监督系统（REM）,并检测接触电阻变化，当中性极板和人体接触面积的电阻≥150Ω，REM报警系统启动，同时高频手术设备输出停止。

16. 开机调用最近使用的模式、功率等参数。

17. 内设开机自动检测系统和自动报警提示功能：自动检测错误代码和自动报警错误提示。

18. 单极模式启动可使用手控开关启动，也可使用单极脚踏开关启动。

19. 具备音量调节功能。

20. 脚踏开关防水等级≥ IPX8。

21. 可提供≥12种类型的手术电极，电极能经高温高压或低温等离子消毒，手术电极可使用次数≥20次。

22. 具备手术烟雾吸收净化功能。

23. 吸烟器最大输出功率≥200W。

24. 吸烟器额定风量：≥500L/min。

25. 吸烟器噪音水平低功率工作时≤45db，最高功率工作时≤65db。

26. 采用HEPA过滤可有效滤除大于99.99%的0.3微米的颗粒物。

27. 控制方式：自动吸烟，感应吸烟、联动吸烟、远程脚控四种工作方式。

28. 吸烟流量1～100％可调，数码显示，延迟时间0～99秒可调，具有增强吸烟模式。

29. 具有滤芯寿命检测功能，滤芯耗尽时，吸烟器将会报警。

（二）配置要求：

1、 主机1台

2、操作手柄5把

3、可重复使用LEEP手术电极2套（每套包含≥8不同规格型号的手术电极，便于临床使用）

4、一次性中性电极10片

5、脚踏开关1个

6、台车1台

5、胎心监护仪

（一）技术参数及要求：

1. 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）。

2. 多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob<1mW/cm2，胎心率范围：30~240bpm 分辨率: 1bpm，精度：±2bpm。

3. 无凸点设计的宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1 ，非线性误差≤±10%，归零方式：自动/手动。

4. 探头IPX8防水等级。

5. 探头可在水下1.1m工作≥24小时，支持水中分娩。（提供检测报告证明）

6. 宫缩压探头防水透气，在温度≥20℃、水深≥1米条件下24小时内可不受水压和温度变化影响，确保TOCO测量的精准性。（提供检测报告证明）

7. 打印纸实时记录信号质量和报警，并用图标显示，方便医护人员随时确认曲线异常情况。

8. 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图。

9. ≥10英寸高清晰液晶彩屏，可0-60°度内多角度翻转。

10. 多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，支持大字体显示。

11. 监护曲线显示支持30 ~ 240（美标）和50 ~ 210（国际）两种标准。

12. 内置式宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线。

13. 胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调。

14. 具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线。

15. 回顾报警功能，可回顾≥100条报警信息。

16. 支持后期拓展无线探头，支持无线双胎心监护，无线探头采用便于安放的自识别探头基座，无线探头工作距离＞100m，内置锂电池≥15小时的超强续航能力。

17. 内置通讯接口，可与中 (略) 络系统。

（二）配置要求：

1、主机1台

2、胎心探头1个

3、宫缩压力探头1个

4、打标器1个

5、绑带2根

6、耦合剂1瓶

7、内置宽行打印机1台

6、黄疸仪

（一）技术参数及要求：

1. 适用范围：对新生儿黄疸进行早期筛查。

2. 测量方式：光反射式。

3. 光源：LED发光二极管。

4. 显示方式：液晶显示。

5. 示值误差：0-25 mg/dL±1.0 mg/dL。

6. 电源：锂电池DC3.7V、≥1500mAh，一次充足电后可检测≥800次。

7. 校验色屏：白色端面为0，黄色端面为16.0±1.0。

8. 具有测量单位同时显示功能：可分别显示μmol/L、mg/dL。

9. 具有数据存储功能：存储≥200条测量数值。

10. 开机即用，无需准备。

11. 具有电池电压检测功能：当测试仪电池电压过低时，屏幕上有提示。

12. 具有自动关机功能：不在充电状态下，测试仪停止操作，放置10分钟后自动关机。

13. 具有电池电量显示：屏幕右上角显示≥5种不同电量的图标，可直观表示电量剩余约100%、75%、50%、25%、0%等。

14. 具有充电显示功能：仪器充电时，显示屏点亮并有充电显示。

15. 具有充电自动保护功能：当测试仪电池充到4.2V±0.05V时，自动停止充电(充电电流小于等于20mA)。

（二）配置要求：

1、主机1台

2、校验色屏1个

3、充电器1个

7、耳声发射检测仪

（一）技术参数及要求：

1、同时具备TEOAE和DPOAE两种测试功能。

2、测试手段：耳声发射技术。

2.1、TEOAE测试：

（1）评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算；

（2）刺激类型：Click（非线性）；

（3）刺激水平：60 70 83dBSPL；

（4）刺激速率：≤ 50Hz；

（5）接收频率：841Hz - 4757Hz；

（6）显示：曲线显示，参数显示。

2.2、DPOAE测试：

（1）评估方法：相位统计法；

（2）测试范围：984Hz-6000Hz；

（3）刺激类型：两个基本匹配的纯音；

（4）显示:DPOAE水平、测试进程、噪音水平、信噪比、波形；

（5）结果显示：DPOAE水平、噪音水平、信噪。

3、显示器≥4寸，带有可调节LED背光灯，全中文测试界面。

4、具备实时时钟：当设备与计算机连接时可与计算机同步。

5、打印机接口可以蓝牙连接。

（二）配置要求：

1、主机1台

2、探头1套

3、热敏打印机1台

4、耦合腔1个

8、医用臭氧治疗仪（气浆态臭氧机）

（一）技术参数及要求：

1. 微电脑一键式操作系统，产品治疗过程实现全自动化。

2. 臭氧液浓度：4mg-20 mg /L。

3. 臭氧气浓度：10mg-40 mg /L。

4. 臭氧水流量：300ml-3500ml/min。

5. 臭氧产量：1200mg-3000mg/H

6. 雾化臭氧量：≥350 ml /H。

7. 臭氧气雾化率：≥5ml/min。

8. 治疗排气量：1-6L/min。

9. 雾化超声波频率≥1.7MHZ。

10. 内置加温系统，臭氧水温度可调并实时显视。

11. 水温可调范围：10－40℃、显示误差：±3℃。

12. 治疗定时：1min-30min 可调。精度 1min。

13. 即开即用，人机对话中文显示。

14. 连续工作时间：≥4h。

15. 噪音：＜55dB。

16. 排水符合环保要求，重金属含量：＜0.5mg/L。

（二）配置要求：

1、主机1台

2、一次性治疗头10支

9、红外线治疗仪

（一）技术参数及要求：

1、立式。

2、可以机械定时。

3、电磁波谱范围：0.6-2.8μm。

4、灯泡理疗寿命：≥300小时。

10、电离子治疗机

（一）技术参数及要求：

1、功率≥100W.

2、主载频率≥2MHz。

3、工作模式：长火、短火。

4、操作方式：长短火切换，可气化、切割、凝固。

5、输出功率连续可调。

（二）配置要求：

1、主机1台

2、单极治疗手柄1支

3、治疗头20 支

11、手术无影灯（产房专用)

（一）技术参数及要求：

1. 照度：(略)Lux-(略)Lux。

2. 色温：3500K—5000K可调。

3. 光斑直径：160mm-350mm。

4. 显色指数：85-98可调。

5. 照明深度：≥1200mm。

6. 灯珠数量≥112个，≥4个操作扶手。（提供产品彩页或实物证明图）

7. 灯 (略) ≤10cm，可消除了净化空气中的流动死角，满足现代手术室层流要求，有利于手术室的无菌要求。（提供1946-4手术室层流检测报告）

8. LED冷光源，色温恒定，色温色彩不衰减，不产生红外线和紫外线辐射，使用寿命≥(略)小时，医生头部升温﹤1℃。

9. 无影灯采用液晶显示触摸式控制，可进行电源开关、照度、色温、调焦光斑等调节，满足医护人员对不同病人手术亮度的要求，数字记忆功能，自动记忆上次操作时的照明度，再次开启时无需进行调试。

10. 控制面板可一键调节腔镜模式，一键循环切换深腔、腔镜、浅表、正常模式，配置RGB色彩补偿功能，让深腔模式中更好用肉眼分辨细微的组织和气管。

11. 便捷拆卸式手柄，可进行角度距离调节，消毒手柄可≥160℃高 (略) 理。

12. 多点光源：使光斑照度更均匀，当手术灯被部分遮挡时，同样能达到完美的无影效果，灯盘回转半径≥180cm，灯头可下拉近垂直地面，方便各种角度的照明。

13. 灯盘面采用PMMA高硬度材料，透明度高，易擦洗，耐酸碱腐蚀。（提供灯盘面材质报告）

14. 悬挂式安装。

（二）配置要求：

1、灯头（含LED灯组）1套

2、灯体立柱1套

3、支撑底座1套

4、消毒手柄2个

5、平衡臂1套

12、电动产床

（一）技术参数及要求：

1、床面规格（长×宽）：≥2090mm×970mm，误差±10mm。

2、床面升降高度可调：580mm～860mm。

3、床面背板上折角度：≥60°。

4、床面后倾角度：≥8°。

5、脚板升降距离：≥100mm。

6、脚板上折角度：≥45°。

7、脚板外摆角度：≥45°。

8、动力系统采用线性电机电动控制，主机为直流推杆电机，无需稳压器，整体升降、倾斜、背板升降由电动控制。

9、产床腿板升降采用电机电动操作，可以根据产妇体位进行高度的调节，方便产妇进行侧卧位、坐式位、匍匐位等多种分娩体位时脚部用力。

10、产床背板、座板皮垫采用模具一体成型工艺，表面无车缝，具有防水、防污、易清洁、防霉防菌、耐摩擦、具有阻燃性。

11、床垫厚度≥8cm，可防止羊水外泄，便于清洗，耐腐蚀可消毒，具有抗菌、防阻燃。（提供第三方机构出具的抗菌、抗阻燃检测报告）

12、座板皮垫中部设置半圆型缺口，方便医护人员进行操作、污物排除等。

13、床头板、护栏可轻松装卸或隐藏。

14、托腿架、腰部扶手采用隐藏式结构，方便产妇急产时过床操作。

15、座板下方设有不锈钢的污物盆。

16、底盘两侧设有中控双面脚轮，脚轮带刹车功能，增加床体的制动稳定性，也使得床体移动和病患转移更加方便。

17、产床具有头低脚高位便于孕妇紧急情况下抢救。

18、隐藏式辅助台，极大方便临床接生使用。

（二）配置要求：

1、床体1套

2、床头板1个

3、护栏1副

4、腿板2个

5、托腿架2个

6、污物盆1个

7、手控器1个

8、输液架1个

1、交货时间及地点：

★1.1交货时间：合同签订后30日历天内安装调试完毕。

1.2交货地点：采购人指定地点

其他要求

1、产品和设备运输、保险及保管

1.1中标人负责产品和设备到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品和设备在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

1.4中标人应保证产品和设备包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

2、安装调试

2.1中标人负责产品和设备送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2中标人送达产品和设备进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品和设备资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3、测试验收

3.1本项 (略) (略) 《关于转发的通知》（浏财函[2024]5号）文件规定进行一次性整体验收。

3.2项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测并出具符合要求的检测报告，检测费用和验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3.3验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

3.4项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

3.5 医疗设备货物到货后，采购人组织有关单位， 会同中标人到现场进行清点， 清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏， 或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的， 采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物， 中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交 货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证， 不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向采购人承担违约责任。

3.6设备到货安装调试完成后，需由货物使用单位使用1-3个月，使用无质量问题即可由中标人向采购人提交验收，采购人与中标人双方签署验收证书后，才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品和设备本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

4、质量保证

4.1中标人提供的产品和设备应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品和设备原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

★4.2 整体项目质保期为2年。

4.3质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级、设备维修维护和零件更换等要求上门服务，费用包含在投标报价中。

5、售后服务

5.1系统维护。要求提交以下内容。

（1）定期维护计划；

（2）对采购人不定期维护要求的响应措施；

（3）对用户修改设计要求的响应措施。

5.2技术支持

（1）提供7×24小时的技术咨询服务；

（2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

5.3故障响应

（1）提供7×24小时的故障服务受理；

（2）故障电话响应时间不超过1小时，协助采购人排除故障。一般故障要求能在 2 小时内排除，较大故障要求能在 12 小时内排除，重大故障要求在 24 小时内排除；

（3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

（4）设备维修期间须提供相应的备用设备， (略) 工作的正常进行；

5.4 中标人保证所提供的产品和设备在正确安装、正常使用和维护保养的情况下，具有使采购人满意的使用性能和使用寿命。

5.5 在产品和设备安装调试阶段，中标人应及时派出现场服务人员，处理现场发生的有关质量技术问题。

5.6培训要求：中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。

现场培训：

1）培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故 (略) 理，以及招标文件中所涉及的技术内容。

2）培训地点：产品制造厂的技术支持中心或采购用户单位所在地。

测试验收

3.1本项 (略) (略) 《关于转发的通知》（浏财函[2024]5号）文件规定进行一次性整体验收。

3.2项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测并出具符合要求的检测报告，检测费用和验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3.3验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

3.4项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

3.5 医疗设备货物到货后，采购人组织有关单位， 会同中标人到现场进行清点， 清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏， 或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的， 采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物， 中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交 货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证， 不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向采购人承担违约责任。

3.6设备到货安装调试完成后，需由货物使用单位使用1-3个月，使用无质量问题即可由中标人向采购人提交验收，采购人与中标人双方签署验收证书后，才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品和设备本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

其他要求及说明

1、交货时间及地点：

★1.1交货时间：合同签订后30日历天内安装调试完毕。

1.2交货地点：采购人指定地点

2、付款方式：合同签订后，设备及材料全部进场经采购人验收合格签字确认后，30个工作日内支付合同总额的40%，各项产品全部交付使用并经验收合格确认后，30个工作日内支付合同总额的50%，剩余10%在产品验收合格3年后(无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等。)30个工作日内无息一次性付清。若质保期承诺超过3年以上的，还须提供厂家对剩余保质期出具的且加盖厂家公章的质保承诺书，方可进行支付。

3、所投产品或设备生产日期/出厂日期均不能超过一年。

4、所有设备无条件 (略) (略) 信息系统，终身免费提供对接所需要的设备端口、接口文档参数、设备配套软件安装包及配套服务、软件注册码、 (略) 方所需要的软件。 (略) 系统需产生相关费用，均由中标方承担。

5、由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物（服务）不能正常交付使 (略) 正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人同意后，以协商结果为准。

6、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（包括软件）及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试，通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标供应商提供，采购人不再支付任何费用。

采购明细清单：

按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范执行。

技术参数与要求：

1、射频治疗仪

（一）技术参数及要求：

1. ★投标产品属于三类医疗器械（提供注册证）。

2. 电源：交流220V。

3. 工作频率：100KHz-600KHz。

4. 输出功率：15-50W可调，步进为1W。

5. 整机功耗：≤600W。

6. 电极具有温度监测功能，能实时监测治疗温度，监测范围：0-47℃。

7. 绝缘层材料符合医用要求，使用时不成块脱落，符合 (略) 要求的组织相容性要求。

8. 治疗参数及显示。治疗计时显示：能自动识别治疗过程，连续累计显示治疗时间；阻抗实时显示：能实时显示治疗时的人体阻抗变化值。

9. 采用单极射频技术，治疗作用可以达到深层组织。

10. 对肌层无损伤，不形成瘢痕。

11. 可对盆腔组织进行修复，对阴道松弛有疗效。

12. 內阴治疗时可以进行靶点治疗，对损伤严重部位可以进行加强治疗。

13. (略) 短路保护功能，可防止因电器回 (略) 造成医疗事故。

14. 2操作手 (略) (略) 具有防水功能。

15. 具有治疗报警功能：以温度作为治疗报警控制的评定指标，温度达到47℃时自动报警停机，以保证治疗安全。

16. 超过额定阻抗范围， (略) 短路，系统会自动停机。

（二）配置要求：

1. 主机1台

2. 阴道压力评估系统1套

3. 射频消融电极2个

4. 台车1个

2、超声胎音仪

（一）技术参数及要求：

1. 手持式超声胎音仪。

2. OLED屏幕显示胎心数字，探头工作状态及探头工作频率自动识别显示。

3. 整机重量≤350g。

4. 超声工作频率：3MHz±1%。

5. 超声探头可检测9周小孕周胎儿心率。

6. 探头与主机分体设计，探头可更换。

7. 超声输出强度：I_ob≤20mW/cm2。

8. 胎心率检测范围 50-240bpm，心率检测精度：±2bpm；分辨率：1bpm。

9. 在探头表面200mm (略) ，灵敏度≥90db。

10. 电源：充电电池可在线待机充电，连续工作时间≥10小时。

11. 具有自动报警，电量低报警。

12. 具有延时自动关机功能；无信号1分钟自动关机和探头归位自动关机功能。

13. 具有音频输出接口，可接驳耳机或有音频输入的录音机，内置扬声器。

14. 采用降噪技术，静噪音低。

（二）配置要求：

1. 主机（含防水探头）1台

2. 耦合剂1瓶

3. 拉链包1个

4. 锂电池组1个

3、阴道镜

（一）技术参数及要求：

1. 显微阴道镜，具有光学镜头，整套设备为同一家生产。

2. 放大倍数：4～25 倍，具有国际金标准16 倍光学放大。

3. 变倍比：6.25：1。

4. 物镜：完整的消色差物镜，具有防眩光功能（提供注册证或检验报告证明）。

5. 观测系统：人体工学观测系统，倾斜角45度，根据医生直目镜。

6. 视野范围：4×下 视野范围 80mm, 6×下 视野范围 50mm, 10×下视野范围 30mm。16X下视野范围19mm，25X下视野范围13mm。

7. ▲采用定焦物镜，工作距离：≥300mm。

8. 筒间距调节：50-75之间。

9. 视力修正调整范围：+7 到-7 之间。

10. 光斑范围≥65mm。

11. 灯光源：25W独立冷光源照明系统，同轴光光源照射系统，垂直照射病灶，无阴影产生。色温≥5500K，寿命大于(略)小时，光源里有内置绿光、蓝光偏振光玻璃滤镜片。

12. 光照强度：工作距离 300mm 处≥(略)Lux。

13. 支架：超级三维平衡落地式旋转支架系统，操作者一手完成上下左右前后操控，阻尼任意调整，可以放在检查床左边或右边。支架可以真正以 110cm 的半径自由水平移动。

14. 随动镜头水平支臂：旋钮调节镜头水平支臂，轻松实现镜头水平/垂直方向自由移动。

15. 手柄调节：可使镜头左右，上仰下倾随意调节，并能微调镜头前后移动。

16. 摄像系统：分辨率≥1920*1080/60P，超高清实时图像显示。同步输出：真正的镜下图像与显示器图像 100%同步显示。

17. 无缝缩放系统：无缝缩放技术，实现数字显微图像采集（采一张图像就可获得所有光学倍数下的高清图像），便于教学、会诊、永久保留光学连续变倍图像。

18. ▲ (略) 理器： (略) 膜级屏幕一体化主机, ≥i5CPU ,≥16G 内存，≥256G固态硬盘，≥1T机械硬盘，≥23.8寸高亮度液晶显示,相关软件及相关驱动程序。

19. 激光彩色打印机/非无线（可选具有无线功能的彩色高清低耗材喷墨打印机）。

20. 软件管理系统：

20.1 可以实现Windows (略) 使用。

20.2 能够对检查全过程的图像进行采集、显示、冻结、储存、删除等操作。可进行姓名、年龄、病种、日期等查询方式。脚踏板、快捷键、鼠标点击多种控制采集方式。

20.3 具有阴道镜血管分布增 (略) 理功能,即对影像进行过 (略) 理,在滤除组织粘液同时，清晰显现毛细血管形态及收缩功能。

20.4 提供对比分析,具备测量功能，如病灶周长、面积的参数，具备加注标识(如活检检查)和 RCI 评估功能、国际标准。提供年、季、月统计功能。

20.5 可单幅、双幅、四幅、六福、九幅以及纯文字彩色图像的中文病历报告打印。

20.6 临床表现、 (略) 理、诊断意见等提供标准术语库、用户可进行修改。

20.7 保持原图效果无压缩技术，真实还原保持医学影像权威，视内存及像素最大可保存20-(略)幅，每次连续采集1-100幅。

20.8 支持1080P原始高清动态实时图像&声音硬盘录像，实时回放检查过程。视内存大小可连续存储录像≥30小时。

20.9 检查图像自带检查时间、医院名称等多项可选。

20.10 具有醋酸实验时间提示，独特的三键脚踏开关，实现检查操作过程彩图、醋酸计时、报告格式、全屏切换、影像冻结等任意三先选择。整个操作过程转换无需动手控制。

20.11 图像对比模式，可预约病人操作。具有子画面同步功能，报告书写与实时显示采集可同步。

20.12 具有国家卫健委两癌筛查标准报告模式，三阶梯标准报告。

20.13 病历图片自动生成幻灯模式放大观察。所有病历报告可以保存在任意指定文件夹，并可以随时导出报告并刻盘。

20.14 不同的病种以不同的查询术语标记，方便查询和统计。可统计医生工作量，生成报表并转化成Execl。

20.15 支持U盘存储，动/静态影像可快速存储U盘。

20.16 具备WIFI功能，可传输实时影像至手机、平板电脑或者大屏液晶电视等方便教学。

（二）配置要求：

1. 阴道手术显微镜（包含双目镜、目镜、显微镜主镜、物镜、照明系统、2K摄像机装置）1套

2. 支架系统（包含横臂支架、移动落地式支架、电脑支架、键盘鼠标支架等）1套

3. 电脑工作站（一体机、带键盘鼠标）1套

4. 喷墨打印机1台

5. 脚踏开关1个

6. 软件1套

7. 2K采集卡1个

4、利普刀

（一）技术参数及要求：

1. 适用范围：可用于妇科宫颈LEEP手术过程中的病变组织的切割与凝固，配合单极和双 (略) 理妇科宫颈组织切割和凝血。

2. 输出功率≤100W。

3. 输出频率≥400KHz。

4. 输入功率≤1000VA。

5. CF型设备/防除颤器，可用于心脏类手术，可防除颤器放电。

6. ▲具有6种以上工作模式，其中单极电切模式≥3种，单极电凝模式≥2种，双极电凝模式≥1种。（提供说明书或检验报告证明）

7. 纯切性能：1～100W（负载≥500Ω），要求功率连续可调

8. 混切性能：1～100W（负载≥500Ω），要求功率连续可调

9. 单极凝性能：1～90W（负载≥500Ω），要求功率连续可调，最大输出电压≥4800V

10. 双极性能：1～60W（负载≥100Ω），功率连续可调。

11. 强凝工作模式峰值系数≥6.0。

12. 三种单极电切模式：纯切用于组织精准的切割；混切1用于切割时带有少量止血时使用；混切2用于切割时带有更好止血效果时使用。

13. 两种单极电凝模式：喷凝：无接触高效表面电凝，透入深度浅，通过蒸发来去除组织，通常使用刀型电极或者球形电极凝血；强凝：非接触凝血，但输出峰值电压低于喷凝，适用于小面积的凝血。

14. 一种双极模式：标准模式适用于大多数双极应用。保持低电压，以防止出现电火花。

15. 具备接触质量监督系统（REM）,并检测接触电阻变化，当中性极板和人体接触面积的电阻≥150Ω，REM报警系统启动，同时高频手术设备输出停止。

16. 开机调用最近使用的模式、功率等参数。

17. 内设开机自动检测系统和自动报警提示功能：自动检测错误代码和自动报警错误提示。

18. 单极模式启动可使用手控开关启动，也可使用单极脚踏开关启动。

19. 具备音量调节功能。

20. 脚踏开关防水等级≥ IPX8。

21. 可提供≥12种类型的手术电极，电极能经高温高压或低温等离子消毒，手术电极可使用次数≥20次。

22. 具备手术烟雾吸收净化功能。

23. 吸烟器最大输出功率≥200W。

24. 吸烟器额定风量：≥500L/min。

25. 吸烟器噪音水平低功率工作时≤45db，最高功率工作时≤65db。

26. 采用HEPA过滤可有效滤除大于99.99%的0.3微米的颗粒物。

27. 控制方式：自动吸烟，感应吸烟、联动吸烟、远程脚控四种工作方式。

28. 吸烟流量1～100％可调，数码显示，延迟时间0～99秒可调，具有增强吸烟模式。

29. 具有滤芯寿命检测功能，滤芯耗尽时，吸烟器将会报警。

（二）配置要求：

1、 主机1台

2、操作手柄5把

3、可重复使用LEEP手术电极2套（每套包含≥8不同规格型号的手术电极，便于临床使用）

4、一次性中性电极10片

5、脚踏开关1个

6、台车1台

5、胎心监护仪

（一）技术参数及要求：

1. 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）。

2. 多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob<1mW/cm2，胎心率范围：30~240bpm 分辨率: 1bpm，精度：±2bpm。

3. 无凸点设计的宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1 ，非线性误差≤±10%，归零方式：自动/手动。

4. 探头IPX8防水等级。

5. 探头可在水下1.1m工作≥24小时，支持水中分娩。（提供检测报告证明）

6. 宫缩压探头防水透气，在温度≥20℃、水深≥1米条件下24小时内可不受水压和温度变化影响，确保TOCO测量的精准性。（提供检测报告证明）

7. 打印纸实时记录信号质量和报警，并用图标显示，方便医护人员随时确认曲线异常情况。

8. 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图。

9. ≥10英寸高清晰液晶彩屏，可0-60°度内多角度翻转。

10. 多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，支持大字体显示。

11. 监护曲线显示支持30 ~ 240（美标）和50 ~ 210（国际）两种标准。

12. 内置式宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线。

13. 胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调。

14. 具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线。

15. 回顾报警功能，可回顾≥100条报警信息。

16. 支持后期拓展无线探头，支持无线双胎心监护，无线探头采用便于安放的自识别探头基座，无线探头工作距离＞100m，内置锂电池≥15小时的超强续航能力。

17. 内置通讯接口，可与中 (略) 络系统。

（二）配置要求：

1、主机1台

2、胎心探头1个

3、宫缩压力探头1个

4、打标器1个

5、绑带2根

6、耦合剂1瓶

7、内置宽行打印机1台

6、黄疸仪

（一）技术参数及要求：

1. 适用范围：对新生儿黄疸进行早期筛查。

2. 测量方式：光反射式。

3. 光源：LED发光二极管。

4. 显示方式：液晶显示。

5. 示值误差：0-25 mg/dL±1.0 mg/dL。

6. 电源：锂电池DC3.7V、≥1500mAh，一次充足电后可检测≥800次。

7. 校验色屏：白色端面为0，黄色端面为16.0±1.0。

8. 具有测量单位同时显示功能：可分别显示μmol/L、mg/dL。

9. 具有数据存储功能：存储≥200条测量数值。

10. 开机即用，无需准备。

11. 具有电池电压检测功能：当测试仪电池电压过低时，屏幕上有提示。

12. 具有自动关机功能：不在充电状态下，测试仪停止操作，放置10分钟后自动关机。

13. 具有电池电量显示：屏幕右上角显示≥5种不同电量的图标，可直观表示电量剩余约100%、75%、50%、25%、0%等。

14. 具有充电显示功能：仪器充电时，显示屏点亮并有充电显示。

15. 具有充电自动保护功能：当测试仪电池充到4.2V±0.05V时，自动停止充电(充电电流小于等于20mA)。

（二）配置要求：

1、主机1台

2、校验色屏1个

3、充电器1个

7、耳声发射检测仪

（一）技术参数及要求：

1、同时具备TEOAE和DPOAE两种测试功能。

2、测试手段：耳声发射技术。

2.1、TEOAE测试：

（1）评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算；

（2）刺激类型：Click（非线性）；

（3）刺激水平：60 70 83dBSPL；

（4）刺激速率：≤ 50Hz；

（5）接收频率：841Hz - 4757Hz；

（6）显示：曲线显示，参数显示。

2.2、DPOAE测试：

（1）评估方法：相位统计法；

（2）测试范围：984Hz-6000Hz；

（3）刺激类型：两个基本匹配的纯音；

（4）显示:DPOAE水平、测试进程、噪音水平、信噪比、波形；

（5）结果显示：DPOAE水平、噪音水平、信噪。

3、显示器≥4寸，带有可调节LED背光灯，全中文测试界面。

4、具备实时时钟：当设备与计算机连接时可与计算机同步。

5、打印机接口可以蓝牙连接。

（二）配置要求：

1、主机1台

2、探头1套

3、热敏打印机1台

4、耦合腔1个

8、医用臭氧治疗仪（气浆态臭氧机）

（一）技术参数及要求：

1. 微电脑一键式操作系统，产品治疗过程实现全自动化。

2. 臭氧液浓度：4mg-20 mg /L。

3. 臭氧气浓度：10mg-40 mg /L。

4. 臭氧水流量：300ml-3500ml/min。

5. 臭氧产量：1200mg-3000mg/H

6. 雾化臭氧量：≥350 ml /H。

7. 臭氧气雾化率：≥5ml/min。

8. 治疗排气量：1-6L/min。

9. 雾化超声波频率≥1.7MHZ。

10. 内置加温系统，臭氧水温度可调并实时显视。

11. 水温可调范围：10－40℃、显示误差：±3℃。

12. 治疗定时：1min-30min 可调。精度 1min。

13. 即开即用，人机对话中文显示。

14. 连续工作时间：≥4h。

15. 噪音：＜55dB。

16. 排水符合环保要求，重金属含量：＜0.5mg/L。

（二）配置要求：

1、主机1台

2、一次性治疗头10支

9、红外线治疗仪

（一）技术参数及要求：

1、立式。

2、可以机械定时。

3、电磁波谱范围：0.6-2.8μm。

4、灯泡理疗寿命：≥300小时。

10、电离子治疗机

（一）技术参数及要求：

1、功率≥100W.

2、主载频率≥2MHz。

3、工作模式：长火、短火。

4、操作方式：长短火切换，可气化、切割、凝固。

5、输出功率连续可调。

（二）配置要求：

1、主机1台

2、单极治疗手柄1支

3、治疗头20 支

11、手术无影灯（产房专用)

（一）技术参数及要求：

1. 照度：(略)Lux-(略)Lux。

2. 色温：3500K—5000K可调。

3. 光斑直径：160mm-350mm。

4. 显色指数：85-98可调。

5. 照明深度：≥1200mm。

6. 灯珠数量≥112个，≥4个操作扶手。（提供产品彩页或实物证明图）

7. 灯 (略) ≤10cm，可消除了净化空气中的流动死角，满足现代手术室层流要求，有利于手术室的无菌要求。（提供1946-4手术室层流检测报告）

8. LED冷光源，色温恒定，色温色彩不衰减，不产生红外线和紫外线辐射，使用寿命≥(略)小时，医生头部升温﹤1℃。

9. 无影灯采用液晶显示触摸式控制，可进行电源开关、照度、色温、调焦光斑等调节，满足医护人员对不同病人手术亮度的要求，数字记忆功能，自动记忆上次操作时的照明度，再次开启时无需进行调试。

10. 控制面板可一键调节腔镜模式，一键循环切换深腔、腔镜、浅表、正常模式，配置RGB色彩补偿功能，让深腔模式中更好用肉眼分辨细微的组织和气管。

11. 便捷拆卸式手柄，可进行角度距离调节，消毒手柄可≥160℃高 (略) 理。

12. 多点光源：使光斑照度更均匀，当手术灯被部分遮挡时，同样能达到完美的无影效果，灯盘回转半径≥180cm，灯头可下拉近垂直地面，方便各种角度的照明。

13. 灯盘面采用PMMA高硬度材料，透明度高，易擦洗，耐酸碱腐蚀。（提供灯盘面材质报告）

14. 悬挂式安装。

（二）配置要求：

1、灯头（含LED灯组）1套

2、灯体立柱1套

3、支撑底座1套

4、消毒手柄2个

5、平衡臂1套

12、电动产床

（一）技术参数及要求：

1、床面规格（长×宽）：≥2090mm×970mm，误差±10mm。

2、床面升降高度可调：580mm～860mm。

3、床面背板上折角度：≥60°。

4、床面后倾角度：≥8°。

5、脚板升降距离：≥100mm。

6、脚板上折角度：≥45°。

7、脚板外摆角度：≥45°。

8、动力系统采用线性电机电动控制，主机为直流推杆电机，无需稳压器，整体升降、倾斜、背板升降由电动控制。

9、产床腿板升降采用电机电动操作，可以根据产妇体位进行高度的调节，方便产妇进行侧卧位、坐式位、匍匐位等多种分娩体位时脚部用力。

10、产床背板、座板皮垫采用模具一体成型工艺，表面无车缝，具有防水、防污、易清洁、防霉防菌、耐摩擦、具有阻燃性。

11、床垫厚度≥8cm，可防止羊水外泄，便于清洗，耐腐蚀可消毒，具有抗菌、防阻燃。（提供第三方机构出具的抗菌、抗阻燃检测报告）

12、座板皮垫中部设置半圆型缺口，方便医护人员进行操作、污物排除等。

13、床头板、护栏可轻松装卸或隐藏。

14、托腿架、腰部扶手采用隐藏式结构，方便产妇急产时过床操作。

15、座板下方设有不锈钢的污物盆。

16、底盘两侧设有中控双面脚轮，脚轮带刹车功能，增加床体的制动稳定性，也使得床体移动和病患转移更加方便。

17、产床具有头低脚高位便于孕妇紧急情况下抢救。

18、隐藏式辅助台，极大方便临床接生使用。

（二）配置要求：

1、床体1套

2、床头板1个

3、护栏1副

4、腿板2个

5、托腿架2个

6、污物盆1个

7、手控器1个

8、输液架1个

1、交货时间及地点：

★1.1交货时间：合同签订后30日历天内安装调试完毕。

1.2交货地点：采购人指定地点

其他要求

1、产品和设备运输、保险及保管

1.1中标人负责产品和设备到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品和设备在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

1.4中标人应保证产品和设备包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

2、安装调试

2.1中标人负责产品和设备送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2中标人送达产品和设备进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品和设备资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3、测试验收

3.1本项 (略) (略) 《关于转发的通知》（浏财函[2024]5号）文件规定进行一次性整体验收。

3.2项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测并出具符合要求的检测报告，检测费用和验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3.3验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

3.4项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

3.5 医疗设备货物到货后，采购人组织有关单位， 会同中标人到现场进行清点， 清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏， 或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的， 采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物， 中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交 货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证， 不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向采购人承担违约责任。

3.6设备到货安装调试完成后，需由货物使用单位使用1-3个月，使用无质量问题即可由中标人向采购人提交验收，采购人与中标人双方签署验收证书后，才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品和设备本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

4、质量保证

4.1中标人提供的产品和设备应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品和设备原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

★4.2 整体项目质保期为2年。

4.3质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级、设备维修维护和零件更换等要求上门服务，费用包含在投标报价中。

5、售后服务

5.1系统维护。要求提交以下内容。

（1）定期维护计划；

（2）对采购人不定期维护要求的响应措施；

（3）对用户修改设计要求的响应措施。

5.2技术支持

（1）提供7×24小时的技术咨询服务；

（2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

5.3故障响应

（1）提供7×24小时的故障服务受理；

（2）故障电话响应时间不超过1小时，协助采购人排除故障。一般故障要求能在 2 小时内排除，较大故障要求能在 12 小时内排除，重大故障要求在 24 小时内排除；

（3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

（4）设备维修期间须提供相应的备用设备， (略) 工作的正常进行；

5.4 中标人保证所提供的产品和设备在正确安装、正常使用和维护保养的情况下，具有使采购人满意的使用性能和使用寿命。

5.5 在产品和设备安装调试阶段，中标人应及时派出现场服务人员，处理现场发生的有关质量技术问题。

5.6培训要求：中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。

现场培训：

1）培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故 (略) 理，以及招标文件中所涉及的技术内容。

2）培训地点：产品制造厂的技术支持中心或采购用户单位所在地。

测试验收

3.1本项 (略) (略) 《关于转发的通知》（浏财函[2024]5号）文件规定进行一次性整体验收。

3.2项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测并出具符合要求的检测报告，检测费用和验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3.3验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

3.4项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

3.5 医疗设备货物到货后，采购人组织有关单位， 会同中标人到现场进行清点， 清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏， 或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的， 采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物， 中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交 货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证， 不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向采购人承担违约责任。

3.6设备到货安装调试完成后，需由货物使用单位使用1-3个月，使用无质量问题即可由中标人向采购人提交验收，采购人与中标人双方签署验收证书后，才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品和设备本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

其他要求及说明

1、交货时间及地点：

★1.1交货时间：合同签订后30日历天内安装调试完毕。

1.2交货地点：采购人指定地点

2、付款方式：合同签订后，设备及材料全部进场经采购人验收合格签字确认后，30个工作日内支付合同总额的40%，各项产品全部交付使用并经验收合格确认后，30个工作日内支付合同总额的50%，剩余10%在产品验收合格3年后(无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等。)30个工作日内无息一次性付清。若质保期承诺超过3年以上的，还须提供厂家对剩余保质期出具的且加盖厂家公章的质保承诺书，方可进行支付。

3、所投产品或设备生产日期/出厂日期均不能超过一年。

4、所有设备无条件 (略) (略) 信息系统，终身免费提供对接所需要的设备端口、接口文档参数、设备配套软件安装包及配套服务、软件注册码、 (略) 方所需要的软件。 (略) 系统需产生相关费用，均由中标方承担。

5、由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物（服务）不能正常交付使 (略) 正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人同意后，以协商结果为准。

6、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（包括软件）及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试，通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标供应商提供，采购人不再支付任何费用。