九〇三医院全自动抽滤机市场调研公告

一、项目名称：全自动抽滤机

二、采购人： (略)

三、调研内容：

（一）项目概述

我院拟采购全自动抽滤机1套，调研内容为全自动抽 (略) 场报价，并进行相应的资质及可提供的服务内容认定。

本次仅为 (略) 场调研，并非设备招标采购， (略) (略) 场行情、确认采购需求和设备预算价格范围的参考，不属于招标行为。供应商所提供的相关调研工作必须真实有效。

（二）调研要求

1）、基本参数

可用于内镜微生物限度监测。

2）、本项目不允许进口。

3）、其他要求

（1）、 (略) 场 (略) (略) 限性， (略) 市场调研参考使用，不作为正式采购依据，无任何针对性，如有 (略) ，敬请理解，并请供应商详实介绍推荐产品，本项目最终配置和技术参数以采购时为准。对未公告配置及技术性能的，请供应商自行提供。

（2）、 (略) 场调研需提供项目总价（包干价）和分项报价，报价范围包括但不限于本公告所提供的具体需求内容， (略) 提供的具体配置对报价清单进行合理调整。

（3）、参加供应商保证拟推荐货物应为合法、全新、未使用过的原装正品，配置应为出厂标准配置，如有耗材需单独注明。

四、潜在意向供应商报名资格条件：

1、 (略) 场调研报名表（附件1）；

2、公司营业执照；

3、按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定：产品若属于医疗器械，按照相关规定提供以下资质证书：

①参加报名的供应商为生产企业（或医疗器械注册人/备案人）的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证（进口产品不适用）、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证；

②参加报名的供应商为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证/生产备案凭证（进口产品不适用）、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证。

4、法人授权书以及被授权人身份证的复印件；

5、进口产品需提供授权书文件；

6、同类采购项目历史成交信息（需提供相关佐证材料）及现场调研单位名称、联系人及联系方式；

7、本项目实施方案；

8、本项目的技术参数配置表；

9、 (略) 场调研需求内容，提供项目总报价表和配置清单分项报价表（附件2）；

10、 (略) 场地要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化等）及操作人员资质要求；

11、与同类同档次主流产品的技术参数比较；

12、供应商认为还需提供的其他资料等。

13、资料要求：按照上述顺序要求制作，纸质文件一正，胶装成册，编制页码并加盖鲜章，电子文档U盘一份（随报名资料一起递交），资料必须密封并在封面上注明供应商名称、项目名称、项目联系人、联系电话及联系邮箱。

报名资料一经接受，将不予以退还，采购人承诺保守报名供应商的相关商业秘密。

因资料标注不清晰不准确，采购人不承担因此造成采购人不能接收报名资料，对报名供应商的任何损失与责任。

五、报名详情：

1、报名时间：2024年7月9日上午8:00时至2024年7月15日下午17:30时（北京时间，法定节假日除外）。

2、本项目接受现场递交与快递送达。

邮寄地址及现场报名地址： (略) (略) (略) 部七楼后勤保障部，联系人：文诗洁、*。（邮寄的报名资料递交时间以邮寄文件的签收时间为准）。

全 (略) 场调研公告附件.docx

九〇三医院全自动抽滤机市场调研公告

一、项目名称：全自动抽滤机

二、采购人： (略)

三、调研内容：

（一）项目概述

我院拟采购全自动抽滤机1套，调研内容为全自动抽 (略) 场报价，并进行相应的资质及可提供的服务内容认定。

本次仅为 (略) 场调研，并非设备招标采购， (略) (略) 场行情、确认采购需求和设备预算价格范围的参考，不属于招标行为。供应商所提供的相关调研工作必须真实有效。

（二）调研要求

1）、基本参数

可用于内镜微生物限度监测。

2）、本项目不允许进口。

3）、其他要求

（1）、 (略) 场 (略) (略) 限性， (略) 市场调研参考使用，不作为正式采购依据，无任何针对性，如有 (略) ，敬请理解，并请供应商详实介绍推荐产品，本项目最终配置和技术参数以采购时为准。对未公告配置及技术性能的，请供应商自行提供。

（2）、 (略) 场调研需提供项目总价（包干价）和分项报价，报价范围包括但不限于本公告所提供的具体需求内容， (略) 提供的具体配置对报价清单进行合理调整。

（3）、参加供应商保证拟推荐货物应为合法、全新、未使用过的原装正品，配置应为出厂标准配置，如有耗材需单独注明。

四、潜在意向供应商报名资格条件：

1、 (略) 场调研报名表（附件1）；

2、公司营业执照；

3、按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定：产品若属于医疗器械，按照相关规定提供以下资质证书：

①参加报名的供应商为生产企业（或医疗器械注册人/备案人）的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证（进口产品不适用）、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证；

②参加报名的供应商为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证/生产备案凭证（进口产品不适用）、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证。

4、法人授权书以及被授权人身份证的复印件；

5、进口产品需提供授权书文件；

6、同类采购项目历史成交信息（需提供相关佐证材料）及现场调研单位名称、联系人及联系方式；

7、本项目实施方案；

8、本项目的技术参数配置表；

9、 (略) 场调研需求内容，提供项目总报价表和配置清单分项报价表（附件2）；

10、 (略) 场地要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化等）及操作人员资质要求；

11、与同类同档次主流产品的技术参数比较；

12、供应商认为还需提供的其他资料等。

13、资料要求：按照上述顺序要求制作，纸质文件一正，胶装成册，编制页码并加盖鲜章，电子文档U盘一份（随报名资料一起递交），资料必须密封并在封面上注明供应商名称、项目名称、项目联系人、联系电话及联系邮箱。

报名资料一经接受，将不予以退还，采购人承诺保守报名供应商的相关商业秘密。

因资料标注不清晰不准确，采购人不承担因此造成采购人不能接收报名资料，对报名供应商的任何损失与责任。

五、报名详情：

1、报名时间：2024年7月9日上午8:00时至2024年7月15日下午17:30时（北京时间，法定节假日除外）。

2、本项目接受现场递交与快递送达。

邮寄地址及现场报名地址： (略) (略) (略) 部七楼后勤保障部，联系人：文诗洁、*。（邮寄的报名资料递交时间以邮寄文件的签收时间为准）。

全 (略) 场调研公告附件.docx