采购包1：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包2：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包3：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包4：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包5：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包6：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包7：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包8：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包2：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包3：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包4：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包5：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包6：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包7：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包8：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包1：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包2：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包3：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包4：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包5：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包6：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包7：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包8：两年，服务期内合同一年一签，次年合同在预算落实后签订。如遇政策要求项目调整，采购人有权选择不续签合同。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包2：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包3：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包4：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包5：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包6：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包7：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。

采购包8：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）2、若配送产 (略) 产品的，投标人需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（描述：提供已注 (略) 页截图）。