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医疗设备采购需求调研公告
我院将于近期购置医疗设备一批，拟对以下项目进行采购需求调研，欢迎符合条件的供应商（或制造商）参与：
一、拟购置设备：
项目 | 设备 名称 | 数量 | 采购最高限价 | 采购需求 |
1 | 中央监护系统（1拖4） | 1套 | #元/套 | 1.中央工作站： 1.1 显示屏≥20英寸。 1.2 支持连接床边监护仪、遥测监护仪。 1.3 支持≥#组报警记录存储、回顾。 2.床边监护仪： 2.1 可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、体温。 2.2 屏幕≥12寸彩色触摸屏。 2.3可同屏显示≥10道波形。 3.每套设备配置至少包含：中央工作站1套、床边监护仪4套、成人血氧探头4个、心监导联 线4条、血压袖套及导管4套、体温探头4个、一次性心电电极片4包。 4.★整机保修≥5年（含所有易损件）。 |
2 | 多普勒血流探测仪 | 1套 | #元/套 | 1.可同时反映双方向血流状况。 2.能够分别对动脉、静脉的血管状况进行检查。 3.具有冻结功能，便于读取测量中的波形及数据。 4.内置存储器，可储存≥30组波形及数据。 5.每套设备配置至少包含：主机1套、8兆门诊探头1个、光电脉搏探头1个、耦合剂1瓶。 6.★整机保修≥3年（含所有易损件）。 |
3 | 台式低速离心机 | 1套 | 3.#元/套 | 1.可适用20ml/10ml注射器直接分离，也可分离PR管。 2.最高转速≥4000r/min。 3.最大相对离心力≥3000xg。 4.每套设备配置至少包含：主机1套、转子1套。 5.★整机保修≥3年（含所有易损件）。 |
4 | 医用电动诊疗床 | 2套 | 3.#元/套 | 1.外形尺寸≥2000*1200*500。 2.床面升降范围≥+500mm。 3.最大起升重量≥200kg。 4.头部段面调节角度≥0-80°。 5.可用手柄或脚踏开关控制。 6.每套设备配置至少包含：主机1套、枕头1套、脚轮4个、手柄1个、脚踏1个。 7.★整机保修≥3年（含所有易损件）。 |
5 | -80℃超低温冰箱 | 2 | #元/套 | 1.箱内温度至少包含-40℃～-80℃可调。 2.有效容积≥700L。 3.具有显示屏可显示箱内温度、环境温度。 4.具有样本管理系统，可记录样本位置和出入库，方便盘点和统计。 5.净重≤370kg。 6.每套设备配置至少包含：主机1套、样本管理系统1套。 7.★整机保修≥3年（含所有易损件）。 |
备注：具体未尽事 (略) 医械科。参与调研产品必须满足★条款。
二、报名文件组成及要求（每一个项目资料独立装订成一本）
（一）封面格式：项目序号、产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理供应商（或制造商）、联系人、联系方式。
（二）项目报价单：包含设备的零配件、耗材报价，以及保修期（不得超出限价，包含所报设备名称，品牌型号（所投产品属于医疗器械的，其型号需与医疗器械注册证上标示一致）
（三）配置清单：包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。
（四）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相关资料和条款，报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供，可被认定为无效报名。）
1.法人授权书（附法人及被授权人身份证复印件，加盖公章）。
2.营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）。
3.医疗器械经营许可证副本（如报名单位为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如报名单位为制造商）（复印件加盖公章）。
4.医疗器械注册证。
5.采购需求响应表。（具体格式参照附件1）
6. (略) 采购承诺函（具体格式参照附件2）(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材，报名单位需附上相关情况的声明函，格式自拟)
7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商的政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。
其中，证明材料应在 (略) 站（http://**.cn）“信用信息”、中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明（ (略) 站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章），如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条件的供应商，不应参与本次政府采购活动，否则在查核后将被拒绝）。
（五）商务部分：
1.企业规模声明函：根据提供产品生产厂家企业规模（大、中、小、微）填写相应声明函（具体格式参照附件3）
1.供应商取得生产企业的授权书
2.合同条款及合同条款响应承诺书（具体格式参照附件4）。
3. (略) 场销售业绩和用户一览表。
（六）技术部分：
1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。
2.详细介绍本产品性能特点及优势。
3.与市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等）。
4. (略) 场地有何特殊要求（如空间、排气、电压、检测）。
三、符合资格的供应商（或厂商）请于2024年10月23日16:00前按本公告第二点要求装订所有资料一份（需密封并在封口加盖报名单位公章或授权代表签名），送至行政楼七楼医械科（ (略) (略) (略) 95号）。
并将电子版资料发送至邮箱：*@*q.com （邮件主题附上参加的项目序号、项目名称、联系人及联系方式）
注：最终报名结果以送达纸质资料为准。
联系人：梁工
联系电话：020-#
广州医科大学 (略)
2024年10月16日
我院将于近期购置医疗设备一批，拟对以下项目进行采购需求调研，欢迎符合条件的供应商（或制造商）参与：
一、拟购置设备：
项目 | 设备 名称 | 数量 | 采购最高限价 | 采购需求 |
1 | 中央监护系统（1拖4） | 1套 | #元/套 | 1.中央工作站： 1.1 显示屏≥20英寸。 1.2 支持连接床边监护仪、遥测监护仪。 1.3 支持≥#组报警记录存储、回顾。 2.床边监护仪： 2.1 可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、体温。 2.2 屏幕≥12寸彩色触摸屏。 2.3可同屏显示≥10道波形。 3.每套设备配置至少包含：中央工作站1套、床边监护仪4套、成人血氧探头4个、心监导联 线4条、血压袖套及导管4套、体温探头4个、一次性心电电极片4包。 4.★整机保修≥5年（含所有易损件）。 |
2 | 多普勒血流探测仪 | 1套 | #元/套 | 1.可同时反映双方向血流状况。 2.能够分别对动脉、静脉的血管状况进行检查。 3.具有冻结功能，便于读取测量中的波形及数据。 4.内置存储器，可储存≥30组波形及数据。 5.每套设备配置至少包含：主机1套、8兆门诊探头1个、光电脉搏探头1个、耦合剂1瓶。 6.★整机保修≥3年（含所有易损件）。 |
3 | 台式低速离心机 | 1套 | 3.#元/套 | 1.可适用20ml/10ml注射器直接分离，也可分离PR管。 2.最高转速≥4000r/min。 3.最大相对离心力≥3000xg。 4.每套设备配置至少包含：主机1套、转子1套。 5.★整机保修≥3年（含所有易损件）。 |
4 | 医用电动诊疗床 | 2套 | 3.#元/套 | 1.外形尺寸≥2000*1200*500。 2.床面升降范围≥+500mm。 3.最大起升重量≥200kg。 4.头部段面调节角度≥0-80°。 5.可用手柄或脚踏开关控制。 6.每套设备配置至少包含：主机1套、枕头1套、脚轮4个、手柄1个、脚踏1个。 7.★整机保修≥3年（含所有易损件）。 |
5 | -80℃超低温冰箱 | 2 | #元/套 | 1.箱内温度至少包含-40℃～-80℃可调。 2.有效容积≥700L。 3.具有显示屏可显示箱内温度、环境温度。 4.具有样本管理系统，可记录样本位置和出入库，方便盘点和统计。 5.净重≤370kg。 6.每套设备配置至少包含：主机1套、样本管理系统1套。 7.★整机保修≥3年（含所有易损件）。 |
备注：具体未尽事 (略) 医械科。参与调研产品必须满足★条款。
二、报名文件组成及要求（每一个项目资料独立装订成一本）
（一）封面格式：项目序号、产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理供应商（或制造商）、联系人、联系方式。
（二）项目报价单：包含设备的零配件、耗材报价，以及保修期（不得超出限价，包含所报设备名称，品牌型号（所投产品属于医疗器械的，其型号需与医疗器械注册证上标示一致）
（三）配置清单：包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。
（四）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相关资料和条款，报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供，可被认定为无效报名。）
1.法人授权书（附法人及被授权人身份证复印件，加盖公章）。
2.营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）。
3.医疗器械经营许可证副本（如报名单位为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如报名单位为制造商）（复印件加盖公章）。
4.医疗器械注册证。
5.采购需求响应表。（具体格式参照附件1）
6. (略) 采购承诺函（具体格式参照附件2）(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材，报名单位需附上相关情况的声明函，格式自拟)
7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商的政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。
其中，证明材料应在 (略) 站（http://**.cn）“信用信息”、中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明（ (略) 站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章），如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条件的供应商，不应参与本次政府采购活动，否则在查核后将被拒绝）。
（五）商务部分：
1.企业规模声明函：根据提供产品生产厂家企业规模（大、中、小、微）填写相应声明函（具体格式参照附件3）
1.供应商取得生产企业的授权书
2.合同条款及合同条款响应承诺书（具体格式参照附件4）。
3. (略) 场销售业绩和用户一览表。
（六）技术部分：
1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。
2.详细介绍本产品性能特点及优势。
3.与市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等）。
4. (略) 场地有何特殊要求（如空间、排气、电压、检测）。
三、符合资格的供应商（或厂商）请于2024年10月23日16:00前按本公告第二点要求装订所有资料一份（需密封并在封口加盖报名单位公章或授权代表签名），送至行政楼七楼医械科（ (略) (略) (略) 95号）。
并将电子版资料发送至邮箱：*@*q.com （邮件主题附上参加的项目序号、项目名称、联系人及联系方式）
注：最终报名结果以送达纸质资料为准。
联系人：梁工
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