湖北省中 (略) 拟就所需的一次性使用无菌 (略) 场调研，现邀请合格生产企业或供应商参加。

一、调研编号

SZXYZBB 2024-ycxzsq-1015

二、调研内容

三、申请人资格要求

1． 申请人必须是国内注册的独立法人；相关资质证件齐全、有效；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；企业法人营业执照通过年审。

2．具备生产企业许可证。

3．具备制造商授权资格或产品经销代理资格。

4．单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目。

5．为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他与采购相关活动。

6 ．供应商在参加本次调研活动前三年内（ (略) 成立时起）未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信名单和“中国政府采购”网站（http://**.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单。（提供查询截图和书面声明）

四、调研文件要求

（一）资质证明文件：调研参加人必须在调研文件中提供包括但不限于下列相关资质文件复印件，并加盖单位印章。

1. 生产（经营）企业的《工商营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》；

2. 医疗器械生产（经营）许可证、所投产品的《医疗器械产品注册证》及制造认可表（国家有相关要求的产品）；

3. 法人代表授权书及身份证明（正反面）等。

申请人所提供的相关资质证明文件应在法定有效期内，其复印件应清晰并有授权代表签字同时加盖单位公章（原件备查）。若发生变更的，应按有关规定办理完变更手续后方可参加调研，并以发证机关核准的变更为准，否则 (略) 理。

（二）详细列明商务条款，包括但不限于： (略) 场占有业绩情况（近2- (略) 或湖北省主要客户名单），售后服务承诺、质保期限、到货期、操作培训方式及其他优惠条款等。

（三）申请人代表必须为合格申请人的在职员工，出具投标人代表的社保缴纳证明（由当地社保中心出具）和劳动合同等相关证明资料复印件并加盖公章。

（四）详细列明本次调研相关产品清单，明确产品报价，内容包 (略) 编码、产品名称、生产厂家、品牌、材质、规格型号、计量单位、单位、价格等信息。（见下表）

湖北省中 (略) 一次性使用无菌注射器项目品种一览表

（五）调研时请携带1份全资料正本（公司红章）、5份全资料副本（正本复印件），彩页6份、产品说明书、实物样品。调研文件密封，并加盖印章。标明公司名称和一次性使用无菌注射器调研文件字样，同时提供相应的电子表格。

（六）制作产品介绍(PPT或PDF详细介绍)。

（七）填写《廉洁投标承诺书》（到医学装备部拷贝）。

五、报名截止时间

2024年10月22日17时30分。

六、调研开始时间及地点

另行通知。

七、调研报名要求

（一）调研参加单位营业执照副本、税务登记证副本；

（二）产品医疗器械生产（经营）许可证；

（三）产品的合法代理证明；

（四）法人代表授权书（原件）。

八、通讯方式

湖北省中 (略) 医学装备部

地址： (略) (略) (略) 11号

邮政编码：#

联系电话：#

联系人：赵老师

湖北省中 (略) 拟就所需的一次性使用无菌 (略) 场调研，现邀请合格生产企业或供应商参加。

一、调研编号

SZXYZBB 2024-ycxzsq-1015

二、调研内容

三、申请人资格要求

1． 申请人必须是国内注册的独立法人；相关资质证件齐全、有效；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；企业法人营业执照通过年审。

2．具备生产企业许可证。

3．具备制造商授权资格或产品经销代理资格。

4．单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目。

5．为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他与采购相关活动。

6 ．供应商在参加本次调研活动前三年内（ (略) 成立时起）未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信名单和“中国政府采购”网站（http://**.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单。（提供查询截图和书面声明）

四、调研文件要求

（一）资质证明文件：调研参加人必须在调研文件中提供包括但不限于下列相关资质文件复印件，并加盖单位印章。

1. 生产（经营）企业的《工商营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》；

2. 医疗器械生产（经营）许可证、所投产品的《医疗器械产品注册证》及制造认可表（国家有相关要求的产品）；

3. 法人代表授权书及身份证明（正反面）等。

申请人所提供的相关资质证明文件应在法定有效期内，其复印件应清晰并有授权代表签字同时加盖单位公章（原件备查）。若发生变更的，应按有关规定办理完变更手续后方可参加调研，并以发证机关核准的变更为准，否则 (略) 理。

（二）详细列明商务条款，包括但不限于： (略) 场占有业绩情况（近2- (略) 或湖北省主要客户名单），售后服务承诺、质保期限、到货期、操作培训方式及其他优惠条款等。

（三）申请人代表必须为合格申请人的在职员工，出具投标人代表的社保缴纳证明（由当地社保中心出具）和劳动合同等相关证明资料复印件并加盖公章。

（四）详细列明本次调研相关产品清单，明确产品报价，内容包 (略) 编码、产品名称、生产厂家、品牌、材质、规格型号、计量单位、单位、价格等信息。（见下表）

湖北省中 (略) 一次性使用无菌注射器项目品种一览表

（五）调研时请携带1份全资料正本（公司红章）、5份全资料副本（正本复印件），彩页6份、产品说明书、实物样品。调研文件密封，并加盖印章。标明公司名称和一次性使用无菌注射器调研文件字样，同时提供相应的电子表格。

（六）制作产品介绍(PPT或PDF详细介绍)。

（七）填写《廉洁投标承诺书》（到医学装备部拷贝）。

五、报名截止时间

2024年10月22日17时30分。

六、调研开始时间及地点

另行通知。

七、调研报名要求

（一）调研参加单位营业执照副本、税务登记证副本；

（二）产品医疗器械生产（经营）许可证；

（三）产品的合法代理证明；

（四）法人代表授权书（原件）。

八、通讯方式

湖北省中 (略) 医学装备部

地址： (略) (略) (略) 11号

邮政编码：#

联系电话：#

联系人：赵老师