强生低温过氧化氢等离子灭菌器保修洽谈采购信息202410-18

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强生低温过氧化氢等离子灭菌器保修洽谈采购信息202410-18

(略) 工作要求,我院近期拟洽谈强生低温过氧化氢等离子灭菌器保修,欢迎具备资质的单位报名参加:
一、拟采购项目名称及要求:
强生低温过氧化氢等离子灭菌器保修
具体要求见附件
将以下表格附报名资料首页

序号

名 称

规格型号

单位

注册证号或备案凭证号

品牌

生产厂家


二、各报名单位须提供:
1、公司简介,具有统一社会信用代码的营业执照;
2、法人身份证复印件,被委托人员身份证复印件及法人授权委托书(注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名);
3、生产企业具有统一社会信用代码的营业执照,企业生产许可及产品注册证或特殊行业要求的资质;
4、经营企业相关资质证件、授权;
5、检察机关出具的行贿犯罪档案查询记录的书面证明(中国 (略) 截图);
6、未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商, (略) 页截图;
7、未被列入中国 (略) (http://**.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商, (略) 页截图;
8、健全的财务会计制度(年度资产负债表);
9、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(近3个月);
10、售后服务承诺;
11、近三年销售业绩(真实、可查),附合同复印件。
三、要求:
以上证件均加盖报名单位红色印章,按以上资质顺序整理成册,封面注明呈递单位、项目名称,报名单位名称、联系人姓名及方式、邮箱、传真号码等内容,于2024年10月2 (略) 物资采购中心进行资质审查。
四、资质审查合格者, (略) 组织的集体洽谈采购会议。
五、报名时限:2024年10月18日至2024年10月24日下午5:00。
六、报名地址:医院停车楼南采供中心办公室
七、报名联系人员:
(略) (略) 医学装备科 李先生 0917-*
(略) (略) 物资采供中心 赵女士 0917-*


2024年10月18日

附件:


过氧化氢低温等离子灭菌器维保内容要求



一.技术资质要求:原厂或有原厂授权的维保方
二. 保修类型、范围和期限:
1.保修类型:全保型服务
2.保修范围:

科室

设备名称

系统编号

装机日期

消毒供应室

STERRAD NX

*

2009-03-04

STERRAD 100NX

*

2014-11-13


3.保修期限:一年
三.技术要求
1.维保方承担上述保修设备责任, (略) 方故障通知后,1小时内电话须给予明确的答复,并在(工作日) 24 小时(非工作日) 36 小时内赶到现场,由维保方工程师提供快速优质的现场服务。
2. (略) 方设备的正常运行,维保方应根据设备运行状况提供每年 2 次定期保养和相关电气参数校准,每两月进行1次预防性巡检, (略) 方提供一份计划性的定期维修报告。维保方在预期保养时间之前 (略) 方保养时间, (略) 方原因导致不能执行保养,双方重新确定保养时间,保养内容依据设备使用说明书进行。
3.设备开机率承诺:一年内因故障停机时间累计不得超过15个日历日,单次因故障停机不得超过5个日历日。
4.维保方承诺所供配件的来源渠道正常,产品是全新的,未使用过的,与原厂一致,并提供配件S/N码,可作为凭证追溯配件相关出厂信息,保障整机运行达到原厂标准。
5.保修期内,每次故障维修及保养,必须提供保养记录到设备科备案登记并报告工程师进行现场查看。
6.维保方设备维保工程师应经过厂家技术培训并取得培训证书。
四. 保修期内维保方义务
1.维保方人员在维修期间的往返费用由维保方自理。
2.维保方在系统故障维修过程中,必须免去所更换的配件费、人工费、安装调试费及系统软件升级等一切费用。

(略) 工作要求,我院近期拟洽谈强生低温过氧化氢等离子灭菌器保修,欢迎具备资质的单位报名参加:
一、拟采购项目名称及要求:
强生低温过氧化氢等离子灭菌器保修
具体要求见附件
将以下表格附报名资料首页

序号

名 称

规格型号

单位

注册证号或备案凭证号

品牌

生产厂家


二、各报名单位须提供:
1、公司简介,具有统一社会信用代码的营业执照;
2、法人身份证复印件,被委托人员身份证复印件及法人授权委托书(注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名);
3、生产企业具有统一社会信用代码的营业执照,企业生产许可及产品注册证或特殊行业要求的资质;
4、经营企业相关资质证件、授权;
5、检察机关出具的行贿犯罪档案查询记录的书面证明(中国 (略) 截图);
6、未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商, (略) 页截图;
7、未被列入中国 (略) (http://**.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商, (略) 页截图;
8、健全的财务会计制度(年度资产负债表);
9、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(近3个月);
10、售后服务承诺;
11、近三年销售业绩(真实、可查),附合同复印件。
三、要求:
以上证件均加盖报名单位红色印章,按以上资质顺序整理成册,封面注明呈递单位、项目名称,报名单位名称、联系人姓名及方式、邮箱、传真号码等内容,于2024年10月2 (略) 物资采购中心进行资质审查。
四、资质审查合格者, (略) 组织的集体洽谈采购会议。
五、报名时限:2024年10月18日至2024年10月24日下午5:00。
六、报名地址:医院停车楼南采供中心办公室
七、报名联系人员:
(略) (略) 医学装备科 李先生 0917-*
(略) (略) 物资采供中心 赵女士 0917-*


2024年10月18日

附件:


过氧化氢低温等离子灭菌器维保内容要求



一.技术资质要求:原厂或有原厂授权的维保方
二. 保修类型、范围和期限:
1.保修类型:全保型服务
2.保修范围:

科室

设备名称

系统编号

装机日期

消毒供应室

STERRAD NX

*

2009-03-04

STERRAD 100NX

*

2014-11-13


3.保修期限:一年
三.技术要求
1.维保方承担上述保修设备责任, (略) 方故障通知后,1小时内电话须给予明确的答复,并在(工作日) 24 小时(非工作日) 36 小时内赶到现场,由维保方工程师提供快速优质的现场服务。
2. (略) 方设备的正常运行,维保方应根据设备运行状况提供每年 2 次定期保养和相关电气参数校准,每两月进行1次预防性巡检, (略) 方提供一份计划性的定期维修报告。维保方在预期保养时间之前 (略) 方保养时间, (略) 方原因导致不能执行保养,双方重新确定保养时间,保养内容依据设备使用说明书进行。
3.设备开机率承诺:一年内因故障停机时间累计不得超过15个日历日,单次因故障停机不得超过5个日历日。
4.维保方承诺所供配件的来源渠道正常,产品是全新的,未使用过的,与原厂一致,并提供配件S/N码,可作为凭证追溯配件相关出厂信息,保障整机运行达到原厂标准。
5.保修期内,每次故障维修及保养,必须提供保养记录到设备科备案登记并报告工程师进行现场查看。
6.维保方设备维保工程师应经过厂家技术培训并取得培训证书。
四. 保修期内维保方义务
1.维保方人员在维修期间的往返费用由维保方自理。
2.维保方在系统故障维修过程中,必须免去所更换的配件费、人工费、安装调试费及系统软件升级等一切费用。

    
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