一、项目基本情况

1、项目编号：8a(略)b9223f13d(略)f5b231e6a54

2、采购计划备案号：(略)-2024-(略)

3、项目名称：检验试剂项目

4、采购方式：公开招标

5、预算金额：291.(略)(万元)

6、最高限价：291.(略)(万元)

7、采购需求：

详见招标文件

8、合同履行期限：详见采购/招标文件说明

9、本项目（是/否）接受联合体投标：否

10、是否可采购进口产品：0

11、本项目（是/否）接受合同分包：否

12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否3

13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10%

二、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。

3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。

4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

5、落实政府采购政策需满足的资格要求：

详见招标文件;详见招标文件;详见招标文件;详见招标文件;详见招标文件;详见招标文件;详见招标文件;

6、本项目的特定资格要求：

包一：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;包二：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;包三：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;包四：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;包五：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;包六：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;包七：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;

三、获取招标文件

1、时间：2024年10月17日至2024年10月23日，每天上午00:00至12:00，下午12:01至23:59（北京时间，法定节假日除外）

2、地点：湖北省政府采购 (略) （网址：http://**）供应商客户端点击本项目公告中的文件下载链接

3、方式：

使用供应商客户端下载招标文件，潜在投标人应是湖北省政府采购 (略) 注册供应商，在获取招标文件时间内通过登录供应商客户端点击项目参与(未在获取招标文件时间内点击项目参与的投标人将无法提交投标文件)。非注册供应商应办理注册手续。 (略) 站：http://**；

4、售价：0(元)

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

1、开始时间：2024年10月17日08点30分（北京时间）

2、截止时间：2024年11月07日09点00分（北京时间）

3、地点：通过湖北省政府采购 (略) 供应商客户端，选择项目分包进入“国采湖北 (略) ”按照操作提示提交

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1. 政府集中采购项目：否； 2.资金来源：市级财政性资金；3.政府采购相关政策执行：落实政府采购强制、优先采购节能产品政策；政府采购优先采购环保产品政策；政府采购促进中小企业发展（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）等政策；4.质疑：投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，向代理机构提出质疑。质疑提出时间以提供书面质疑书记载为准。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1、采购人信息

名 称： (略) 妇幼保健计划生育服 (略) 妇幼保健计划生育服务中心

地 址： (略) 东荆大道96号

联系方式：(略)

2、采购代理机构信息

名 称：湖北意达 (略)

地 址： (略) 泰丰街道光彩建材城32栋201

联系方式：(略)

3、项目联系方式

项目联系人：彭婉莹

电 话：(略)

一、项目基本情况

1、项目编号：8a(略)b9223f13d(略)f5b231e6a54

2、采购计划备案号：(略)-2024-(略)

3、项目名称：检验试剂项目

4、采购方式：公开招标

5、预算金额：291.(略)(万元)

6、最高限价：291.(略)(万元)

7、采购需求：

详见招标文件

8、合同履行期限：详见采购/招标文件说明

9、本项目（是/否）接受联合体投标：否

10、是否可采购进口产品：0

11、本项目（是/否）接受合同分包：否

12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否3

13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10%

二、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。

3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。

4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

5、落实政府采购政策需满足的资格要求：

详见招标文件;详见招标文件;详见招标文件;详见招标文件;详见招标文件;详见招标文件;详见招标文件;

6、本项目的特定资格要求：

包一：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;包二：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;包三：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;包四：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;包五：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;包六：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;包七：（1）投标人为制造商的，所投产品为二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；投标人为代理商的，所投产品为三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品属于国家医疗器械管理的，二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。（3）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。;

三、获取招标文件

1、时间：2024年10月17日至2024年10月23日，每天上午00:00至12:00，下午12:01至23:59（北京时间，法定节假日除外）

2、地点：湖北省政府采购 (略) （网址：http://**）供应商客户端点击本项目公告中的文件下载链接

3、方式：

使用供应商客户端下载招标文件，潜在投标人应是湖北省政府采购 (略) 注册供应商，在获取招标文件时间内通过登录供应商客户端点击项目参与(未在获取招标文件时间内点击项目参与的投标人将无法提交投标文件)。非注册供应商应办理注册手续。 (略) 站：http://**；

4、售价：0(元)

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

1、开始时间：2024年10月17日08点30分（北京时间）

2、截止时间：2024年11月07日09点00分（北京时间）

3、地点：通过湖北省政府采购 (略) 供应商客户端，选择项目分包进入“国采湖北 (略) ”按照操作提示提交

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1. 政府集中采购项目：否； 2.资金来源：市级财政性资金；3.政府采购相关政策执行：落实政府采购强制、优先采购节能产品政策；政府采购优先采购环保产品政策；政府采购促进中小企业发展（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）等政策；4.质疑：投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，向代理机构提出质疑。质疑提出时间以提供书面质疑书记载为准。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1、采购人信息

名 称： (略) 妇幼保健计划生育服 (略) 妇幼保健计划生育服务中心

地 址： (略) 东荆大道96号

联系方式：(略)

2、采购代理机构信息

名 称：湖北意达 (略)

地 址： (略) 泰丰街道光彩建材城32栋201

联系方式：(略)

3、项目联系方式

项目联系人：彭婉莹

电 话：(略)