国家中医优势专科建设:采购新生儿小儿无创高频震荡呼吸机、婴幼儿呼吸机设备招标公告-采购/资审公告
国家中医优势专科建设:采购新生儿小儿无创高频震荡呼吸机、婴幼儿呼吸机设备招标公告-采购/资审公告
国家中医优势专科建设:采购新生儿小儿无创高频震荡呼吸机、婴幼儿呼吸机设备招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取招标文件,并于 2024年11月12日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[(略)]ZJCGC[GK](略)
项目名称:国家中医优势专科建设:采购新生儿小儿无创高频震荡呼吸机、婴幼儿呼吸机设备
采购方式:公开招标
预算金额:(略)
采购需求:
合同包1(新生儿小儿无创高频振荡呼吸机):
合同包预算金额:(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 急救和生命支持设备 | 新生儿小儿无创高频振荡呼吸机 | 1(台) | 详见采购文件 | (略) | - |
1-2 | 急救和生命支持设备 | 婴幼儿呼吸机 | 1(台) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起38个月
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(新生儿小儿无创高频振荡呼吸机)特定资格要求如下:
(1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的要求:①投标人非响应产品制造商时,三类医疗器械提供投标人的《医疗器械经营许可证》; 2、须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求:三类医疗器械提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》;②三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》; 3、投标产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的完整授权:投标人非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权,或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性)。
时间: 2024年10月21日 至 2024年10月28日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:在线获取
售价: 免费获取
2024年11月12日 09时00分00秒 (北京时间)
地点:黑龙 (略) 线上递交
自本公告发布之日起5个工作日。
/
名称: (略) (略)
地址:黑龙江 (略) (略) (略) 33号
联系方式:(略)
名称:黑龙江省众捷诚工程 (略)
地址:黑龙江 (略) (略) (略) 9号楼3楼
联系方式:(略)
项目联系人:黑龙江省众捷诚工程 (略)
电话:(略)
黑龙江省众捷诚工程 (略)
2024年10月21日
国家中医优势专科建设:采购新生儿小儿无创高频震荡呼吸机、婴幼儿呼吸机设备招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取招标文件,并于 2024年11月12日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[(略)]ZJCGC[GK](略)
项目名称:国家中医优势专科建设:采购新生儿小儿无创高频震荡呼吸机、婴幼儿呼吸机设备
采购方式:公开招标
预算金额:(略)
采购需求:
合同包1(新生儿小儿无创高频振荡呼吸机):
合同包预算金额:(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
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1-1 | 急救和生命支持设备 | 新生儿小儿无创高频振荡呼吸机 | 1(台) | 详见采购文件 | (略) | - |
1-2 | 急救和生命支持设备 | 婴幼儿呼吸机 | 1(台) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起38个月
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(新生儿小儿无创高频振荡呼吸机)特定资格要求如下:
(1)1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的要求:①投标人非响应产品制造商时,三类医疗器械提供投标人的《医疗器械经营许可证》; 2、须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求:三类医疗器械提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》;②三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》; 3、投标产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的完整授权:投标人非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权,或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性)。
时间: 2024年10月21日 至 2024年10月28日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:在线获取
售价: 免费获取
2024年11月12日 09时00分00秒 (北京时间)
地点:黑龙 (略) 线上递交
自本公告发布之日起5个工作日。
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名称: (略) (略)
地址:黑龙江 (略) (略) (略) 33号
联系方式:(略)
名称:黑龙江省众捷诚工程 (略)
地址:黑龙江 (略) (略) (略) 9号楼3楼
联系方式:(略)
项目联系人:黑龙江省众捷诚工程 (略)
电话:(略)
黑龙江省众捷诚工程 (略)
2024年10月21日
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