中医医院顺义医院医疗设备招标公告
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中医医院顺义医院医疗设备招标公告
(略) (略) 医疗设备购置
院内招标公告
一、采购需求：
为满足检验科需求， (略) (略) 拟对以 (略) 内招标采购：
序号 | 采购项目 | 预算单价 （万元） | 数量 | 基本要求 |
1 | 末梢全血细胞分析仪 | 20 | 1 | 1、检测原理：采用荧光染色、流式细胞计数法、液压聚焦阻抗法、SLS-血红蛋白法 2、白细胞计数：采用激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数不受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇，细胞碎片等的干扰 3、检测速度：全血血常规五分类（末梢血）速度≥70T/h，低值白细胞检测≥50T/h，常见体液检测≥30T/h 4、检测标本用血量：血常规检测最低用血量≤20ul，常见体液检测样本量≤70ul 5、预稀释模式：支持稀释液自动配液，稀释比例微量血1：7稀释液 6、样本类型：支持静脉全血、末梢微量血、预稀释血液、体液 7、检测项目（可出报告参数）：≥26项全血细胞分析报告参数，≥6项体液报告参数 8、体液检测：可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类； 9、体液异常提示：体液检测时具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能； 10、准确度：WBC检测范围内允许偏差不超过±4.5%，RBC检测范围内允许偏差不超过±2%，HGB检测范围内允许偏差不超过±2%，HCT检测范围内允许偏差不超过±3%，PLT检测范围内允许偏差不超过±7%. 11、最低检测限要求：WBC 0.01*103/μL，RBC 0.01*106/μL，HGB 0.0g/dL，PLT 1*103/μL 12、质控品要求：可提供双水平质控品，全血细胞分析质控品项目覆盖所有全血细胞分析报告参数，体液质控品覆盖体液检测报告参数； 13、校准品：可提供并通过FDA及NMPA注册的配套的校准品。一支校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。 14、数据传输：支持双向LIS系统连接功能 |
2 | 特种蛋白检 测分析仪 | 9 | 1 | 1、检测方法学：散射比浊法 2、检测速度：≥100测试/小时 3、C反应蛋白（CRP）检测线性范围：0.5-370.0mg/L 4、反应杯清洗方式：可自动清洗、可重复使用,保证无污染。 5、样品类型：静脉全血、末梢血、血清、预稀释血 6、样本污染携带率：≤0.5% 7、试剂制冷装置：仪器内置试剂制冷装置，保证试剂2-8℃的保存。 8、数据存储：仪器系统可存储≥#组检测数据 9、室内质控：可提供双水平的室内质控品，满足质控要求。 10、数据传输：支持双向LIS系统连接功能。 |
注：以上项目具 (略) 实际使用需求为准。
二、投标人资格要求：
1、在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照及医疗设备经营许可资质。
2、若投标人不是制造商，须同时提供制造商或代理商出具对所投产品的合法资质及授权。
3、投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力。
4、投标人必须提供本项目用户所在地的售后服务。
5、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，未被“信用中国”网站列入失信被执行人，无严重违法失信行为。
6、法律、法规规定的其他条件。
三、招标公告公示时间
2024年10月21日-2024年10月25日
四、投标人报名时间、地点及方式
2024年10月28日 （工作日9:00-11:00 13:30-16:00 ）
(略) (略) (略) #
医院采用现场报名方式，投标人报名时需提供资质材料、营业执照、经营许可证、生产厂商资质、代理商资质、产品授权、产品资质、产品彩页、 (略) 近三年业绩（中标通知书，设备购置合同或发票复印件）等相关证明文件，凡涉及耗材或易耗品设备投标文件中明确报价，以上文件要求按照顺序成册且必须加盖单位公章，逾期不予受理。
五、说明
1、报名时不递交投标文件。评标时自持投标文件到现场。
2、对于投标文件的算数错误将按一下方法更正：若单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修改总价：若用文字表示的数值与数字表示的数值不一致，以文字表示的数值为准。
3、在设备配置、参数及售后服务上如有虚假描述、虚假承诺、提供虚假证明材料的，投标人承担因此造成的一切责任及后果。包括但不限于，取消中标资格，赔偿所有经济损失，纳入黑名单，三年内 (略) 医疗设备项目投标。
4、投标人须按要求准备好相关资料，不符合要求 (略) 有权拒绝其投标。 (略) 内招标采取现场一次报价方式。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一采购项目的磋商，供应商须提供声明。
附件：供应商无关联关系书面声明函
(略) (略) ：
我单位郑重声明：与本单位负责人为同一人或者与本单位存在控股关系、管理关系的其他关联供应商未参与 (项目名称)同一 (略) 内招标。
我单位保证上述声明真实、有效、可查。
特此声明
供应商名称： （加盖单位公章）
法定代表人或授权代表： （签字）
日期：
(略) (略) 医疗设备购置
院内招标公告
一、采购需求：
为满足检验科需求， (略) (略) 拟对以 (略) 内招标采购：
序号 | 采购项目 | 预算单价 （万元） | 数量 | 基本要求 |
1 | 末梢全血细胞分析仪 | 20 | 1 | 1、检测原理：采用荧光染色、流式细胞计数法、液压聚焦阻抗法、SLS-血红蛋白法 2、白细胞计数：采用激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数不受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇，细胞碎片等的干扰 3、检测速度：全血血常规五分类（末梢血）速度≥70T/h，低值白细胞检测≥50T/h，常见体液检测≥30T/h 4、检测标本用血量：血常规检测最低用血量≤20ul，常见体液检测样本量≤70ul 5、预稀释模式：支持稀释液自动配液，稀释比例微量血1：7稀释液 6、样本类型：支持静脉全血、末梢微量血、预稀释血液、体液 7、检测项目（可出报告参数）：≥26项全血细胞分析报告参数，≥6项体液报告参数 8、体液检测：可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类； 9、体液异常提示：体液检测时具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能； 10、准确度：WBC检测范围内允许偏差不超过±4.5%，RBC检测范围内允许偏差不超过±2%，HGB检测范围内允许偏差不超过±2%，HCT检测范围内允许偏差不超过±3%，PLT检测范围内允许偏差不超过±7%. 11、最低检测限要求：WBC 0.01*103/μL，RBC 0.01*106/μL，HGB 0.0g/dL，PLT 1*103/μL 12、质控品要求：可提供双水平质控品，全血细胞分析质控品项目覆盖所有全血细胞分析报告参数，体液质控品覆盖体液检测报告参数； 13、校准品：可提供并通过FDA及NMPA注册的配套的校准品。一支校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。 14、数据传输：支持双向LIS系统连接功能 |
2 | 特种蛋白检 测分析仪 | 9 | 1 | 1、检测方法学：散射比浊法 2、检测速度：≥100测试/小时 3、C反应蛋白（CRP）检测线性范围：0.5-370.0mg/L 4、反应杯清洗方式：可自动清洗、可重复使用,保证无污染。 5、样品类型：静脉全血、末梢血、血清、预稀释血 6、样本污染携带率：≤0.5% 7、试剂制冷装置：仪器内置试剂制冷装置，保证试剂2-8℃的保存。 8、数据存储：仪器系统可存储≥#组检测数据 9、室内质控：可提供双水平的室内质控品，满足质控要求。 10、数据传输：支持双向LIS系统连接功能。 |
注：以上项目具 (略) 实际使用需求为准。
二、投标人资格要求：
1、在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照及医疗设备经营许可资质。
2、若投标人不是制造商，须同时提供制造商或代理商出具对所投产品的合法资质及授权。
3、投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力。
4、投标人必须提供本项目用户所在地的售后服务。
5、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，未被“信用中国”网站列入失信被执行人，无严重违法失信行为。
6、法律、法规规定的其他条件。
三、招标公告公示时间
2024年10月21日-2024年10月25日
四、投标人报名时间、地点及方式
2024年10月28日 （工作日9:00-11:00 13:30-16:00 ）
(略) (略) (略) #
医院采用现场报名方式，投标人报名时需提供资质材料、营业执照、经营许可证、生产厂商资质、代理商资质、产品授权、产品资质、产品彩页、 (略) 近三年业绩（中标通知书，设备购置合同或发票复印件）等相关证明文件，凡涉及耗材或易耗品设备投标文件中明确报价，以上文件要求按照顺序成册且必须加盖单位公章，逾期不予受理。
五、说明
1、报名时不递交投标文件。评标时自持投标文件到现场。
2、对于投标文件的算数错误将按一下方法更正：若单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修改总价：若用文字表示的数值与数字表示的数值不一致，以文字表示的数值为准。
3、在设备配置、参数及售后服务上如有虚假描述、虚假承诺、提供虚假证明材料的，投标人承担因此造成的一切责任及后果。包括但不限于，取消中标资格，赔偿所有经济损失，纳入黑名单，三年内 (略) 医疗设备项目投标。
4、投标人须按要求准备好相关资料，不符合要求 (略) 有权拒绝其投标。 (略) 内招标采取现场一次报价方式。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一采购项目的磋商，供应商须提供声明。
附件：供应商无关联关系书面声明函
(略) (略) ：
我单位郑重声明：与本单位负责人为同一人或者与本单位存在控股关系、管理关系的其他关联供应商未参与 (项目名称)同一 (略) 内招标。
我单位保证上述声明真实、有效、可查。
特此声明
供应商名称： （加盖单位公章）
法定代表人或授权代表： （签字）
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