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一氧化氮治疗仪项目采购需求市场调研公告设备类
根据《 (略) (略) 采购管理办法》及有关制度， (略) 一氧化氮治疗仪项目进行采购前的采购需求征 (略) 场调研公告，欢迎合格的供应商前来响应，具体情况如下：
一、采购项目内容
序号 | 项目名称 | 预算单价（万元） | 数量 | 单位 | 要求 | 维保期限 |
1 | 一氧化氮治疗仪 | 49 | 1 | 台 | 1.支持的患者类型：新生儿、儿童、成人。 2.治疗用一氧化氮(NO）气体来源：设备即时生发，无需储气钢瓶。 3.治疗用一氧化氮生发方式：电化学催化法。 4.可监测的参数：NO（一氧化氮），NO2（二氧化氮）和O2（氧气）。 5.NO2浓度监测限值：用户可设置最高报警限。 6.监测模块传感器类型：电化学传感器，含NO传感器、NO2传感器和O2传感器。 7.报警级别：分为高、中、低三挡。支持生理报警和技术报警。 8.报警控制：仪器支持对各参数（NO,NO2,O2)报警限进行设置。 9.液晶显示屏可实时显示NO、NO2和O2的浓度，当上述各浓度超过设定的允许偏差值后，一起会发出警报信息。 10.液晶显示屏可显示微释控反应体的剩余寿命百分比，当达到使用寿命时，会提示更换新的微释控反应体。 11.内置电池。 12.数据导出功能。 13.设备配套专用试剂/耗 材：1）微释控反应体，年用量：20套 | ≥3年 |
二、供应商资格要求
1.国内注册（指按国家有关规定要求注册的）生产或经营本项目的资质，具备法人资格的供应商。
2.供应商未被“信用中国”网站(http://**.cn )、中国 (略) (http://**.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（ (略) 站截图查询证明）。
3.特殊资质要求
1）供应商必须具有药品监督管理的部门颁发有效的医疗器械经营许可或者备案（按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外），或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》规定的注册人凭证。
2）供应商提供的产品必须要有医疗器械注册证或备案凭证，如该设备不属于医疗器械需提供相关证明材料。
三、市场调研时间
本公告发布之日起至2024年10月28日，参与响应的供应商须于2024年10月28日下午18:00前递交，过期提交的 (略) 理。
四、递交资料要求
参与响应供应商须根据项目情况综合考虑，并提供合理报价（报价内容包括：设备价格以及配套专用试剂/耗材价格），报价文件格式详见附件1，报名表见附件2，报名文件首页模板见附件3。
供应商的资格文件、报价文件、设备参数及配置单需提供PDF扫描件及电子可编辑版（word或excel格式）*@*26.com，邮件标题和压缩文件命名格式要求：一氧化氮 (略) 场调研-公司-联系人-联系方式。
五、相关声明
（一）本次需求调查坚持公平、公正、公开原则；
（二）我院将组织专家对征集后的需求参数（服务）进行论证；
（三） (略) 场调研为项目开 (略) 场调研阶段，为非正式采购，供应商提供的需求参数（服务）建议，如被采纳将直接体现在后续招标采购文件中，各供应商提供的相关反馈意见仅作为确定合理采购需求的参考。
（四）对所 (略) 场调研文件资料的供应商，采购人不给予任何形式的经济和物资补偿和奖励，一切费用均由投递人自行承担。
（五）我院有权针对供应商提供文件中的内容对响应供应商进行询问，供应商应保证相关人员能够及时回复。
（六）凡参 (略) 均视为同意并接受上述声明。
六、联系事项
需求科室： (略) (略) 设备耗材科
联 系 人：阙老师
联系电话：0772-(略)（工作日8:00-12:00,15:00-18:00)
根据《 (略) (略) 采购管理办法》及有关制度， (略) 一氧化氮治疗仪项目进行采购前的采购需求征 (略) 场调研公告，欢迎合格的供应商前来响应，具体情况如下：
一、采购项目内容
序号 | 项目名称 | 预算单价（万元） | 数量 | 单位 | 要求 | 维保期限 |
1 | 一氧化氮治疗仪 | 49 | 1 | 台 | 1.支持的患者类型：新生儿、儿童、成人。 2.治疗用一氧化氮(NO）气体来源：设备即时生发，无需储气钢瓶。 3.治疗用一氧化氮生发方式：电化学催化法。 4.可监测的参数：NO（一氧化氮），NO2（二氧化氮）和O2（氧气）。 5.NO2浓度监测限值：用户可设置最高报警限。 6.监测模块传感器类型：电化学传感器，含NO传感器、NO2传感器和O2传感器。 7.报警级别：分为高、中、低三挡。支持生理报警和技术报警。 8.报警控制：仪器支持对各参数（NO,NO2,O2)报警限进行设置。 9.液晶显示屏可实时显示NO、NO2和O2的浓度，当上述各浓度超过设定的允许偏差值后，一起会发出警报信息。 10.液晶显示屏可显示微释控反应体的剩余寿命百分比，当达到使用寿命时，会提示更换新的微释控反应体。 11.内置电池。 12.数据导出功能。 13.设备配套专用试剂/耗 材：1）微释控反应体，年用量：20套 | ≥3年 |
二、供应商资格要求
1.国内注册（指按国家有关规定要求注册的）生产或经营本项目的资质，具备法人资格的供应商。
2.供应商未被“信用中国”网站(http://**.cn )、中国 (略) (http://**.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（ (略) 站截图查询证明）。
3.特殊资质要求
1）供应商必须具有药品监督管理的部门颁发有效的医疗器械经营许可或者备案（按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外），或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》规定的注册人凭证。
2）供应商提供的产品必须要有医疗器械注册证或备案凭证，如该设备不属于医疗器械需提供相关证明材料。
三、市场调研时间
本公告发布之日起至2024年10月28日，参与响应的供应商须于2024年10月28日下午18:00前递交，过期提交的 (略) 理。
四、递交资料要求
参与响应供应商须根据项目情况综合考虑，并提供合理报价（报价内容包括：设备价格以及配套专用试剂/耗材价格），报价文件格式详见附件1，报名表见附件2，报名文件首页模板见附件3。
供应商的资格文件、报价文件、设备参数及配置单需提供PDF扫描件及电子可编辑版（word或excel格式）*@*26.com，邮件标题和压缩文件命名格式要求：一氧化氮 (略) 场调研-公司-联系人-联系方式。
五、相关声明
（一）本次需求调查坚持公平、公正、公开原则；
（二）我院将组织专家对征集后的需求参数（服务）进行论证；
（三） (略) 场调研为项目开 (略) 场调研阶段，为非正式采购，供应商提供的需求参数（服务）建议，如被采纳将直接体现在后续招标采购文件中，各供应商提供的相关反馈意见仅作为确定合理采购需求的参考。
（四）对所 (略) 场调研文件资料的供应商，采购人不给予任何形式的经济和物资补偿和奖励，一切费用均由投递人自行承担。
（五）我院有权针对供应商提供文件中的内容对响应供应商进行询问，供应商应保证相关人员能够及时回复。
（六）凡参 (略) 均视为同意并接受上述声明。
六、联系事项
需求科室： (略) (略) 设备耗材科
联 系 人：阙老师
联系电话：0772-(略)（工作日8:00-12:00,15:00-18:00)
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