(略) (略) 拟对 牙科热凝仪等设备 (略) 内磋商采购，特邀请符合条件的供应商前来参加采购活动，现将有关事项公告如下：

一、项目名称： (略) (略) 牙科热凝仪等设备采购

二、项目编号：柳人医招〔2024〕94号

三、采购内容及数量： 牙科热凝仪等设备一批

四、资金来源：自筹资金

五、预算控制价：(略).00元

六、供应商资格要求：

1.国内注册（指按国家有关规定要求核准登记）且合法存续的，具有法人资格的供应商；

2.供应商须按《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739号）医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明（按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外,需提供有效证明复印件或纸质扫描件）：

①生产第一类医疗器械的须提供生产备案证明；生产第二类、第三类医疗器械的须提供生产许可证；

②经营第一类医疗器械的不需提供许可和备案证明；经营第二类医疗器械的须提供备案证明；经营第三类医疗器械的须提供经营许可证明。

3.在“中国 (略) ”查询中具备无行贿犯罪记录的供应商。；

4.供应商及其提供的货物和服务符合国家法律法规及强制性规范所规定的条件；

5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同响应人，不得同时参加本次项目的响应；

6.本项目不接受联合体响应，不允许供应商对本采购项目内容进行分包和转包。

七、报名要求及采购文件获取

1.报名时间：2024年10月22日至2024年10月24日上午8时至12时、下午15时至18时，双休日和法定节假日不办理业务。

2.报名要求：须提交有效的营业执照副本复印件；法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人的有效身份证原件，非法定代表人(负责人或自然人)还须出示法定代表人(负责人或自然人)授权书原件（加盖单位公章）。

3.报名方式：请供应商将以上报名要求材料扫描后发到以下邮箱：*@*q.com，并注明公司联系人及联系电话，发送邮件后请务必拨打电话0772-(略)进行确认。

4.采购文件获取：报名成功后，采购单位将采购文件电子版（免费）发送至报名供应商的报名邮箱，报名后未收到采购文件的，应在报名截止前联系采购单位，否则视为收到。

5.已获取采购文件的响应人不等于符合本项目的响应人资格。

八、响应式文件的递交

1.响应文件开始接收时间：2024年10月25日；

2.响应文件递交截止时间：2024年10月28日下午17:30时前递交；

3.响应文件递交地点： (略) (略) 办公楼5楼文印室（ (略) (略) 8号）

接收人：欧干事；电话：0772-(略)；

4.逾期送达或未按要求递交、未密封的响应文件，将予以拒收。

九、响应有效期：自首次响应文件递交截止之日起90日。

十、响应文件装订要求

供应商请将响应文件按《响应文件内容装订顺序》所述要求订成响应文件，正本1册，副本4册及电子版（电子版拷入U盘），装入文件袋（盒、箱）密封，并在每 (略) 密封签章。请在文件袋封面标明“磋商项目名称”、“磋商时开启”字样、单位名称、联系电话并加盖单位公章。

十一、响应文件开启时间和地点

1.开启时间：现场磋商时开启，具体时间另行通知；

2.开启地点： (略) (略) 会议室（ (略) (略) 8号）

3.供应商可以派1名授权代表（须与标书内授权委托书被授权人身份一致）或由法人出席评审会，参加评审会的授权代表或法人须携带身份证原件出席。授权代表或法人未到或未按时到达现场参加评审会的，取消其参加评审资格，视同认可本项目评审结果。

4.磋商结束后响 (略) 保留，不再退回供应商。

十二、发布公告的媒介

(略) (略) 官网（http://**）， (略) 站转发本公告可能引起的信息误导、造成供应商的经济或其他损失的，采购人不负任何责任。

十三、联系方式：

采 购 人： (略) (略)

联系地址： (略) (略) 8号

联 系 人：招标采购办公室（办公楼六楼） 黄老师 咨询电话：0772-(略)

(略) (略)

2024年10月21日

(略) (略) 拟对 牙科热凝仪等设备 (略) 内磋商采购，特邀请符合条件的供应商前来参加采购活动，现将有关事项公告如下：

一、项目名称： (略) (略) 牙科热凝仪等设备采购

二、项目编号：柳人医招〔2024〕94号

三、采购内容及数量： 牙科热凝仪等设备一批

四、资金来源：自筹资金

五、预算控制价：(略).00元

六、供应商资格要求：

1.国内注册（指按国家有关规定要求核准登记）且合法存续的，具有法人资格的供应商；

2.供应商须按《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739号）医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明（按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外,需提供有效证明复印件或纸质扫描件）：

①生产第一类医疗器械的须提供生产备案证明；生产第二类、第三类医疗器械的须提供生产许可证；

②经营第一类医疗器械的不需提供许可和备案证明；经营第二类医疗器械的须提供备案证明；经营第三类医疗器械的须提供经营许可证明。

3.在“中国 (略) ”查询中具备无行贿犯罪记录的供应商。；

4.供应商及其提供的货物和服务符合国家法律法规及强制性规范所规定的条件；

5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同响应人，不得同时参加本次项目的响应；

6.本项目不接受联合体响应，不允许供应商对本采购项目内容进行分包和转包。

七、报名要求及采购文件获取

1.报名时间：2024年10月22日至2024年10月24日上午8时至12时、下午15时至18时，双休日和法定节假日不办理业务。

2.报名要求：须提交有效的营业执照副本复印件；法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人的有效身份证原件，非法定代表人(负责人或自然人)还须出示法定代表人(负责人或自然人)授权书原件（加盖单位公章）。

3.报名方式：请供应商将以上报名要求材料扫描后发到以下邮箱：*@*q.com，并注明公司联系人及联系电话，发送邮件后请务必拨打电话0772-(略)进行确认。

4.采购文件获取：报名成功后，采购单位将采购文件电子版（免费）发送至报名供应商的报名邮箱，报名后未收到采购文件的，应在报名截止前联系采购单位，否则视为收到。

5.已获取采购文件的响应人不等于符合本项目的响应人资格。

八、响应式文件的递交

1.响应文件开始接收时间：2024年10月25日；

2.响应文件递交截止时间：2024年10月28日下午17:30时前递交；

3.响应文件递交地点： (略) (略) 办公楼5楼文印室（ (略) (略) 8号）

接收人：欧干事；电话：0772-(略)；

4.逾期送达或未按要求递交、未密封的响应文件，将予以拒收。

九、响应有效期：自首次响应文件递交截止之日起90日。

十、响应文件装订要求

供应商请将响应文件按《响应文件内容装订顺序》所述要求订成响应文件，正本1册，副本4册及电子版（电子版拷入U盘），装入文件袋（盒、箱）密封，并在每 (略) 密封签章。请在文件袋封面标明“磋商项目名称”、“磋商时开启”字样、单位名称、联系电话并加盖单位公章。

十一、响应文件开启时间和地点

1.开启时间：现场磋商时开启，具体时间另行通知；

2.开启地点： (略) (略) 会议室（ (略) (略) 8号）

3.供应商可以派1名授权代表（须与标书内授权委托书被授权人身份一致）或由法人出席评审会，参加评审会的授权代表或法人须携带身份证原件出席。授权代表或法人未到或未按时到达现场参加评审会的，取消其参加评审资格，视同认可本项目评审结果。

4.磋商结束后响 (略) 保留，不再退回供应商。

十二、发布公告的媒介

(略) (略) 官网（http://**）， (略) 站转发本公告可能引起的信息误导、造成供应商的经济或其他损失的，采购人不负任何责任。

十三、联系方式：

采 购 人： (略) (略)

联系地址： (略) (略) 8号

联 系 人：招标采购办公室（办公楼六楼） 黄老师 咨询电话：0772-(略)

(略) (略)

2024年10月21日