(略) ：

(略) 临床诊疗实际需求，经药事管理与药物治疗学委员会研究决定，对拟定引进药 (略) 比选采购，现将相关事宜说明如下：

一、此次药品申报原则如下：

属于“药品和医用耗材招采管理系统”挂网品种，并在药品和医用耗材招采管理系统中已确认配送关系。不接收涉嫌违规违法行为或按假 (略) 罚或曾发生严重质量事件的生产企业的药品资料。

二、各申报单位申报的药品资料要求真实、准确、规范填写，包括：药品申报信息表（附件）、药品GMP证书、药品生产许可证、药品注册批件、省（市）级药品检验报告、药品说明书、药品标准等相关资质材料。

三、申报品种符合四川省“两票制”实施方案有关规定。

四、所有申报资料填写不全或错误，视为无效资料。

五、所有资料必须真实有效，统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，并装于密封袋内， (略) 加盖单位鲜章，密封袋封面注明申报药品名称、规格。否则一律按照“无效资料”处理。

六、不接受任何形式的咨询。如有需要，以另行通知为准，有关材料恕不退还。

七、申报资料报送时间：

2024年10月23日-2024年10月28日（上午8：00—12：00，下午14：00—17：30），不接受邮寄送达。

八、申报资料收集地点：

(略) (略) (略) 1号楼 药剂科办公室

联系人：任老师、欧老师

电话：028-(略)

(略) (略) (略)

药事管理与药物治疗学委员会

2024年10月22日

2024年10月关于拟引进药 (略) 比选采购的通知 -药品目录.docx

(略) ：

(略) 临床诊疗实际需求，经药事管理与药物治疗学委员会研究决定，对拟定引进药 (略) 比选采购，现将相关事宜说明如下：

一、此次药品申报原则如下：

属于“药品和医用耗材招采管理系统”挂网品种，并在药品和医用耗材招采管理系统中已确认配送关系。不接收涉嫌违规违法行为或按假 (略) 罚或曾发生严重质量事件的生产企业的药品资料。

二、各申报单位申报的药品资料要求真实、准确、规范填写，包括：药品申报信息表（附件）、药品GMP证书、药品生产许可证、药品注册批件、省（市）级药品检验报告、药品说明书、药品标准等相关资质材料。

三、申报品种符合四川省“两票制”实施方案有关规定。

四、所有申报资料填写不全或错误，视为无效资料。

五、所有资料必须真实有效，统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，并装于密封袋内， (略) 加盖单位鲜章，密封袋封面注明申报药品名称、规格。否则一律按照“无效资料”处理。

六、不接受任何形式的咨询。如有需要，以另行通知为准，有关材料恕不退还。

七、申报资料报送时间：

2024年10月23日-2024年10月28日（上午8：00—12：00，下午14：00—17：30），不接受邮寄送达。

八、申报资料收集地点：

(略) (略) (略) 1号楼 药剂科办公室

联系人：任老师、欧老师

电话：028-(略)

(略) (略) (略)

药事管理与药物治疗学委员会

2024年10月22日

2024年10月关于拟引进药 (略) 比选采购的通知 -药品目录.docx