北京医院病人监护仪采购项目公告

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北京医院病人监护仪采购项目公告

为满足临床及科研需求,我院拟采购5套病人监护仪,现对相关要求公示如下:

一、参数及配置要求:

(一)技术参数:

1.主机功能

1.1 模块化、插件式监护仪,中英文操作界面

1.2 主机:低功耗、无风扇设计

1.3 医用级电容彩色触摸屏≥12英寸,显示器分辨率≥1280 x 800像素,屏幕显示波形通道数≥12, (略) ≥4

1.4 一键操作模式:触屏及屏幕快捷键

1.5 (略) 络接口,可连接中央站

1.6 具有≥7种预配置科室情景模式,支持用户自定义配置和存储,支持U盘导入导出配置

1.7 可扩展模块插槽,最多支持≥3个扩展模块,监测参数模块可直接插入,支持热插拔操作

1.8 (略) 卡,可 (略) 域网络与中央监护系统等设备进行数据传递和通讯。

1.9 可自定义设置参数波形及数字位置,窗口大小自动调节

1.10 具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式:

1.10.1大字体界面显示:可根据临床需求选择34个或36个参数分别在四个/ (略) 域显示, (略) 域均包含大字体数据、实时波形(无波形参数除外)和报警界限等信息,便于医护远距离观察

1.10.2 两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换

1.10.3 两种主界面均支持设置菜单一触弹出,快速完成参数或界面设置

1.11 具有教学演示模式

1.12具有高清分屏显示功能

1.13具有趋势存储及图表回顾3168小时

1.14 具有全息回顾372小时

1.15具有屏幕快照功能,支持手动创建或报警自动触发,可存储3200幅快照

1.16报警功能:

1.16.1 四级文字和三级声、光报警递进式报警系统,多种报警界限设置

1.16.2 具有报警自动触发记录打印功能

1.16.3 具有报警突破功能,开启后即使在声音报警暂停时也可令致命性心律失常报警突破限制及时报警

1.17配电池槽,配置内置式锂电池,续航时间>4小时

1.18可升级热敏记录仪,实现监护仪床旁打印

*1.18.1 主机具备独立可插拔模块化设计,不占用插槽、即连即用

1.18.2 软提手设计,记录纸有安装方向提示

1.18.3 自选三通道记录打印,水平分辨率最小24点/mm,垂直分辨率最小8点/mm

1.19主机重量≤5.5kg (含电池)

1.20 主机经过CNAS认证实验室75cm六面跌落测试,需提供报告证明

1.21支持早期预警评分EWS,采用NEWS2/MEWS协议,并支持通过HL7直接输出EWS。

1.22配置同时支持二维码和传统条码的扫描仪

1.23可设定显示屏和报警灯亮度根据环境光自动调节

1.24支持夜间模式, 屏幕亮度和报警音量可单独设置

*1.25内置电子手册,可随时在线查看操作说明

1.26支持报警灯360°可视,并可支持手势声音报警静音功能

1.27支持多参数自定义通知功能,用户可自定义设置各个临床参数限制,突破限制可通知信息。

2.监测功能

2.1监测参数:心电、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创。

*2.2双通道有创压力与双通道体温可同时监测, 除基本监测参数以外,可同时支持扩展≥3个模块,可升级Masimo血氧算法

2.3可升级呼末二氧化碳、麻醉气体、心排量、熵指数、肌松(机械和电子)、BIS双频指数监测模块

2.4心电监测 ECG

2.4.1可选择3/5/10导联心电监测,支持级联导联监测,支持采集12导联心电波形

*2.4.2支持同步多导联心律失常分析≥4通道

2.4.3支持心律失常分析≥20种

2.4.4具备起搏器监测功能

2.4.5支持ST段分析及趋势回顾≥168小时

2.4.6 ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿,

2.4.7测量ST段所需的ISO等电位点、J点及J后点均可调节

2.4.8图形趋势支持房颤( A-fib)报警显示,提供截图证明。

2.4.9心率测量范围:20-300bpm

2.4.10 扫描速度:12.5或25或50 mm/s

2.5血氧饱和度监测 SPO2

2.5.1 采用红外光吸收技术,抗运动干扰、防低灌注。

2.5.2 测量和显示范围:1 ~ 100 %;精度:± 2 ~ 3 %。

2.5.3 脉率:30 ~ 250次/分;精度:± 2次/分。

2.5.4 支持PI灌注指数

2.5.5 传感器:软指套,可直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒。(提供白皮书支持)

2.5.6测量响应时间可选,支持快速模式≤3s响应

2.5.7 抗运动干扰、防低灌注。

2.5.8 测量和显示范围:1 ~ 100 %;精度:成人± 2 %、新生儿± 3 %。

2.5.9 脉率:20 ~ 250次/分;精度:± 3次/分。

2.6无创血压监测 NIBP

*2.6.1 测量技术: (略) 双脉冲步进式放气振荡法,充气及放气独立工作,STAT 模式下最快12-14S即可获取一组血压

2.6.2测量模式:手动、自动、序列测量模式、STAT

2.6.3 支持静脉阻滞功能

2.6.4测量范围:

收缩压:成人/小儿:30-290mmHg

新生儿:30-140mmHg

平均压:成人/小儿:20-260mmHg

新生儿:20-125mmHg

舒张压:成人/小儿:10-220mmHg

新生儿:10-110mmHg

2.6.5 主界面同屏显示6组NIBP 历史测量结果

2.7呼吸监测 RESP

2.7.1测量方法:胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别

2.7.2阻抗法监测导联:呼吸I、II、RL-LL导联自动识别且自动切换,识别胸式呼吸和腹式呼吸

2.7.3测量范围: 成人/儿童 4-120次/分,新生儿 4-180次/分

2.7.4测量精度:±5 % or ±5 次/分

2.7.5阻抗呼吸和CO2的呼吸频率RR的数值分别单独显示,并且有各自的报警限值

2.8体温监测 TEMP

2.8.1采用YSI温度测量技术

2.8.2 支持两道体温监测

2.8.3测量范围: 10℃-45℃

2.8.4测量精度: ±0.1℃

2.9有创压力监测 IBP

2.9.1测量范围: -40 to 320 mmHg

2.9.2测量精度: ±5 % or ±2 mmHg

2.9.3支持组合最大三道有创压波形

2.9.4 最大支持三通道有创压力监测

*2.9.5 监测同一个有创压力时,可同屏同时显示收缩压变异率(SPV)和脉压变异率(PPV)。

2.9.6 自动优化最佳标度

3. 网络功能

3.1 支持HL7标准输出协议,可将数据传输到CIS、HIS等系统。

3.2 配网口,支持与中央监护系统的数据传输。

3.3采用IEEE802.11 a/b/g/n协议,数据传输速率更高

3.4具备WPA-Enterprise、#企业级加密认证, (略) 络安全

3.5 (略) 络内≥1000台设备隔床跨视,支持远程报警自动查看(AVOA),且自动提示隔床报警

3.6 支持Gateway等设备,将数据传输到第三方系统

3.7支持电缆直接连接监护仪及同品牌麻醉机,并将麻醉机的监测参数及肺功能测定数据、通气、气体数据传输到监护仪上

3.8可升级热敏打印机,中央激光或热敏打印机,或网络激光打印机

3.9支持进行远程访问和数据查看

3.10监护仪漫游功能:巡回检测功能允许移动或巡回检测监护仪,患者移动时,将监护仪移 (略) 络中的新位置时,可从列表更新监护室和/或床位名称,或者手动添加新名称

3.11具备远程维修诊断

4.中央监护系统参数:

4.1.工业级服务器主机, (略) 理器≥1.6GHZ,内存≥4GB,Windows10系统或以上的嵌入式操作系统,固态硬盘驱动、无风扇设计和内置双内部扬声器扬声器,带有冗余和故障容错。

4.2.双屏显示,彩色液晶显示器≥21.5英寸,。

4.3.同品牌监护仪可连入 (略) 络, (略) (略) 。

4.4.支持HL7标准输出协议,可将数据传输到CIS、HIS等系统。

4.5.支持 参数:BIS、EEG、Entropy、NMT、RM、ScvO2、SPI、SPV、SVO2、能量代谢等。

4.6.如通过外设适配器连接呼吸机,可显示实时呼吸波形(压力、流速和二氧化碳浓度)以及其他呼吸机设置。

4.7. 全息回顾储存时间≥144个小时。含:ECG( 12导联)、SPO2、RR、CO2、压力、流速及有创血压的高保真波形储存。

4.8.监护仪心电数据可上传到同品牌 (略) 络系统, (略) 心电大数据库智慧管理,支持科研,发表SCI文章。

(二)配置清单:

中央监护系统配置单

监护仪5台,中央监护系统1套


序号

产品名称

数量

1

中心工作站

1套

2

监护仪主机

5台

3

血氧探头

5个

4

电源线

5根

5

心电导线线

5套

6

血压袖带

5个

整机原厂保修期至少3年

注:根据招标采购相关要求,*条款为采购时的重要参考内容。

二、公司需提交资料(比价会提交响应文件内容):

1.产品报价

2.投标参数响应招标公告要求的情况(参数响应表)

3.公司资质(包括三证及授权等、法人授权、授权人与被授权人身份证复印件)

4.公司财务报表(包括至少去年一年的资产负债表和利润表)

5.参考合同(请提供与 (略) 签订的同类产品合同复印件,最好是北京的;此条件为投标必须条件,请报名和参加招标会议时必须提供)

6.如有配套耗材需提供相关材料(报价、资质、参考发票等)

注:以上文件提交正本1份,副本8份,比价会时间另行通知。

三、公告截止时间: 2024年10月 28日

请 (略) 携带公司资质(代理商资质、厂家资质、相关授权)及参考合同(封皮标明项目名称、投标公司、品牌、型号、联系人、电话)于2024年10月29日上午9:00-10:3 (略) 1号报名。( (略) 西2门对 (略) 内小楼二层)。

联系人: 张老师 联系方式:#

为满足临床及科研需求,我院拟采购5套病人监护仪,现对相关要求公示如下:

一、参数及配置要求:

(一)技术参数:

1.主机功能

1.1 模块化、插件式监护仪,中英文操作界面

1.2 主机:低功耗、无风扇设计

1.3 医用级电容彩色触摸屏≥12英寸,显示器分辨率≥1280 x 800像素,屏幕显示波形通道数≥12, (略) ≥4

1.4 一键操作模式:触屏及屏幕快捷键

1.5 (略) 络接口,可连接中央站

1.6 具有≥7种预配置科室情景模式,支持用户自定义配置和存储,支持U盘导入导出配置

1.7 可扩展模块插槽,最多支持≥3个扩展模块,监测参数模块可直接插入,支持热插拔操作

1.8 (略) 卡,可 (略) 域网络与中央监护系统等设备进行数据传递和通讯。

1.9 可自定义设置参数波形及数字位置,窗口大小自动调节

1.10 具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式:

1.10.1大字体界面显示:可根据临床需求选择34个或36个参数分别在四个/ (略) 域显示, (略) 域均包含大字体数据、实时波形(无波形参数除外)和报警界限等信息,便于医护远距离观察

1.10.2 两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换

1.10.3 两种主界面均支持设置菜单一触弹出,快速完成参数或界面设置

1.11 具有教学演示模式

1.12具有高清分屏显示功能

1.13具有趋势存储及图表回顾3168小时

1.14 具有全息回顾372小时

1.15具有屏幕快照功能,支持手动创建或报警自动触发,可存储3200幅快照

1.16报警功能:

1.16.1 四级文字和三级声、光报警递进式报警系统,多种报警界限设置

1.16.2 具有报警自动触发记录打印功能

1.16.3 具有报警突破功能,开启后即使在声音报警暂停时也可令致命性心律失常报警突破限制及时报警

1.17配电池槽,配置内置式锂电池,续航时间>4小时

1.18可升级热敏记录仪,实现监护仪床旁打印

*1.18.1 主机具备独立可插拔模块化设计,不占用插槽、即连即用

1.18.2 软提手设计,记录纸有安装方向提示

1.18.3 自选三通道记录打印,水平分辨率最小24点/mm,垂直分辨率最小8点/mm

1.19主机重量≤5.5kg (含电池)

1.20 主机经过CNAS认证实验室75cm六面跌落测试,需提供报告证明

1.21支持早期预警评分EWS,采用NEWS2/MEWS协议,并支持通过HL7直接输出EWS。

1.22配置同时支持二维码和传统条码的扫描仪

1.23可设定显示屏和报警灯亮度根据环境光自动调节

1.24支持夜间模式, 屏幕亮度和报警音量可单独设置

*1.25内置电子手册,可随时在线查看操作说明

1.26支持报警灯360°可视,并可支持手势声音报警静音功能

1.27支持多参数自定义通知功能,用户可自定义设置各个临床参数限制,突破限制可通知信息。

2.监测功能

2.1监测参数:心电、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创。

*2.2双通道有创压力与双通道体温可同时监测, 除基本监测参数以外,可同时支持扩展≥3个模块,可升级Masimo血氧算法

2.3可升级呼末二氧化碳、麻醉气体、心排量、熵指数、肌松(机械和电子)、BIS双频指数监测模块

2.4心电监测 ECG

2.4.1可选择3/5/10导联心电监测,支持级联导联监测,支持采集12导联心电波形

*2.4.2支持同步多导联心律失常分析≥4通道

2.4.3支持心律失常分析≥20种

2.4.4具备起搏器监测功能

2.4.5支持ST段分析及趋势回顾≥168小时

2.4.6 ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿,

2.4.7测量ST段所需的ISO等电位点、J点及J后点均可调节

2.4.8图形趋势支持房颤( A-fib)报警显示,提供截图证明。

2.4.9心率测量范围:20-300bpm

2.4.10 扫描速度:12.5或25或50 mm/s

2.5血氧饱和度监测 SPO2

2.5.1 采用红外光吸收技术,抗运动干扰、防低灌注。

2.5.2 测量和显示范围:1 ~ 100 %;精度:± 2 ~ 3 %。

2.5.3 脉率:30 ~ 250次/分;精度:± 2次/分。

2.5.4 支持PI灌注指数

2.5.5 传感器:软指套,可直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒。(提供白皮书支持)

2.5.6测量响应时间可选,支持快速模式≤3s响应

2.5.7 抗运动干扰、防低灌注。

2.5.8 测量和显示范围:1 ~ 100 %;精度:成人± 2 %、新生儿± 3 %。

2.5.9 脉率:20 ~ 250次/分;精度:± 3次/分。

2.6无创血压监测 NIBP

*2.6.1 测量技术: (略) 双脉冲步进式放气振荡法,充气及放气独立工作,STAT 模式下最快12-14S即可获取一组血压

2.6.2测量模式:手动、自动、序列测量模式、STAT

2.6.3 支持静脉阻滞功能

2.6.4测量范围:

收缩压:成人/小儿:30-290mmHg

新生儿:30-140mmHg

平均压:成人/小儿:20-260mmHg

新生儿:20-125mmHg

舒张压:成人/小儿:10-220mmHg

新生儿:10-110mmHg

2.6.5 主界面同屏显示6组NIBP 历史测量结果

2.7呼吸监测 RESP

2.7.1测量方法:胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别

2.7.2阻抗法监测导联:呼吸I、II、RL-LL导联自动识别且自动切换,识别胸式呼吸和腹式呼吸

2.7.3测量范围: 成人/儿童 4-120次/分,新生儿 4-180次/分

2.7.4测量精度:±5 % or ±5 次/分

2.7.5阻抗呼吸和CO2的呼吸频率RR的数值分别单独显示,并且有各自的报警限值

2.8体温监测 TEMP

2.8.1采用YSI温度测量技术

2.8.2 支持两道体温监测

2.8.3测量范围: 10℃-45℃

2.8.4测量精度: ±0.1℃

2.9有创压力监测 IBP

2.9.1测量范围: -40 to 320 mmHg

2.9.2测量精度: ±5 % or ±2 mmHg

2.9.3支持组合最大三道有创压波形

2.9.4 最大支持三通道有创压力监测

*2.9.5 监测同一个有创压力时,可同屏同时显示收缩压变异率(SPV)和脉压变异率(PPV)。

2.9.6 自动优化最佳标度

3. 网络功能

3.1 支持HL7标准输出协议,可将数据传输到CIS、HIS等系统。

3.2 配网口,支持与中央监护系统的数据传输。

3.3采用IEEE802.11 a/b/g/n协议,数据传输速率更高

3.4具备WPA-Enterprise、#企业级加密认证, (略) 络安全

3.5 (略) 络内≥1000台设备隔床跨视,支持远程报警自动查看(AVOA),且自动提示隔床报警

3.6 支持Gateway等设备,将数据传输到第三方系统

3.7支持电缆直接连接监护仪及同品牌麻醉机,并将麻醉机的监测参数及肺功能测定数据、通气、气体数据传输到监护仪上

3.8可升级热敏打印机,中央激光或热敏打印机,或网络激光打印机

3.9支持进行远程访问和数据查看

3.10监护仪漫游功能:巡回检测功能允许移动或巡回检测监护仪,患者移动时,将监护仪移 (略) 络中的新位置时,可从列表更新监护室和/或床位名称,或者手动添加新名称

3.11具备远程维修诊断

4.中央监护系统参数:

4.1.工业级服务器主机, (略) 理器≥1.6GHZ,内存≥4GB,Windows10系统或以上的嵌入式操作系统,固态硬盘驱动、无风扇设计和内置双内部扬声器扬声器,带有冗余和故障容错。

4.2.双屏显示,彩色液晶显示器≥21.5英寸,。

4.3.同品牌监护仪可连入 (略) 络, (略) (略) 。

4.4.支持HL7标准输出协议,可将数据传输到CIS、HIS等系统。

4.5.支持 参数:BIS、EEG、Entropy、NMT、RM、ScvO2、SPI、SPV、SVO2、能量代谢等。

4.6.如通过外设适配器连接呼吸机,可显示实时呼吸波形(压力、流速和二氧化碳浓度)以及其他呼吸机设置。

4.7. 全息回顾储存时间≥144个小时。含:ECG( 12导联)、SPO2、RR、CO2、压力、流速及有创血压的高保真波形储存。

4.8.监护仪心电数据可上传到同品牌 (略) 络系统, (略) 心电大数据库智慧管理,支持科研,发表SCI文章。

(二)配置清单:

中央监护系统配置单

监护仪5台,中央监护系统1套


序号

产品名称

数量

1

中心工作站

1套

2

监护仪主机

5台

3

血氧探头

5个

4

电源线

5根

5

心电导线线

5套

6

血压袖带

5个

整机原厂保修期至少3年

注:根据招标采购相关要求,*条款为采购时的重要参考内容。

二、公司需提交资料(比价会提交响应文件内容):

1.产品报价

2.投标参数响应招标公告要求的情况(参数响应表)

3.公司资质(包括三证及授权等、法人授权、授权人与被授权人身份证复印件)

4.公司财务报表(包括至少去年一年的资产负债表和利润表)

5.参考合同(请提供与 (略) 签订的同类产品合同复印件,最好是北京的;此条件为投标必须条件,请报名和参加招标会议时必须提供)

6.如有配套耗材需提供相关材料(报价、资质、参考发票等)

注:以上文件提交正本1份,副本8份,比价会时间另行通知。

三、公告截止时间: 2024年10月 28日

请 (略) 携带公司资质(代理商资质、厂家资质、相关授权)及参考合同(封皮标明项目名称、投标公司、品牌、型号、联系人、电话)于2024年10月29日上午9:00-10:3 (略) 1号报名。( (略) 西2门对 (略) 内小楼二层)。

联系人: 张老师 联系方式:#

    
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