关于检验实验室医用冷藏箱等设备的市场调研公告

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关于检验实验室医用冷藏箱等设备的市场调研公告

我院拟对以下项 (略) 场调研,本调研仅作为了解项目需求情况依据与项目招标采购结果无任何必然关系。欢迎具备条件的供应商积 (略) 场调研(本调研相关要求无任何针对性、倾向性和排他性, (略) 了解项目供应参考所用)。

一、项目概况

1、采购预算上限:¥*元

2、采购清单

序号

设备名称

数量

设备基本功能要求

备注

1

医用冷藏箱(单门)

2

1.具备断电报警、失温报警、有温度显示。
2.温度:2-8度可调

每台最大占地面积:660mm(长)*736mm(宽)

2

冷藏、冷冻冰箱(单门)

1

1.具备冷藏和冷冻功能
2.最低温度不高于-20℃
3.具备断电报警、失温报警、有温度显示。

每台最大占地面积:640mm(长)*640mm(宽)

3

血小板振荡保存箱

1

1.在恒温环境中具备
2.震荡频率:60周/分钟


4

37℃恒温水浴箱

1

1.解冻方式:水浴法
2.可融血浆(融浆量不少于6袋)
3.内部结构:可分隔


5

血液运输箱

2

容量≤5L,体积小,方便携带


6

标本离心机

1

1.具备自动脱帽功能
2.至少能达到3000转


7

血型卡离心机

1

1.12卡位


8

显微镜

1

1.具备电脑成像功能


9

试剂卡孵育箱

1

1.用于血型试剂卡载体内溶液在37℃温度下进行恒温孵育


10

纯化水设备

1

1.供水量不少于40L/H

每台最大占地面积:800mm(长)*700mm(宽)

11

高压灭菌炉

1

具备高压蒸汽灭菌功能

每台最大占地面积:600mm(长)*1000mm(宽)

二、提交资料时间及方式

1、提交资料的时间:即日起至2024年10月31日17:00止,逾期无效。

2、提交方式:现场提交或线上提交(资料提交需加盖公章,否则无效)

现场提交地址: (略) (略) 综合楼6楼设备科

线上提交:文件请以“公司+ (略) 场调研资料”命名,*@*63.com, (略) 场调研资料后工作人员会以邮件形式回复。

三、提交的文件内容和要求

1、供货商的资格要求:

①在中华人民共和国境内注册的企业法人或其它组织(提供营业执照复印件);

②具有合格的医疗器械经营资格;

③所报价产品具有合格的医疗器械注册证或备案凭证,质量符合国家相关要求。

2、按本公告附件要求提供“ (略) 场调研资料”。

(略) (略) 设备科

2024年10月25日

附件1.市场调研资料.doc


我院拟对以下项 (略) 场调研,本调研仅作为了解项目需求情况依据与项目招标采购结果无任何必然关系。欢迎具备条件的供应商积 (略) 场调研(本调研相关要求无任何针对性、倾向性和排他性, (略) 了解项目供应参考所用)。

一、项目概况

1、采购预算上限:¥*元

2、采购清单

序号

设备名称

数量

设备基本功能要求

备注

1

医用冷藏箱(单门)

2

1.具备断电报警、失温报警、有温度显示。
2.温度:2-8度可调

每台最大占地面积:660mm(长)*736mm(宽)

2

冷藏、冷冻冰箱(单门)

1

1.具备冷藏和冷冻功能
2.最低温度不高于-20℃
3.具备断电报警、失温报警、有温度显示。

每台最大占地面积:640mm(长)*640mm(宽)

3

血小板振荡保存箱

1

1.在恒温环境中具备
2.震荡频率:60周/分钟


4

37℃恒温水浴箱

1

1.解冻方式:水浴法
2.可融血浆(融浆量不少于6袋)
3.内部结构:可分隔


5

血液运输箱

2

容量≤5L,体积小,方便携带


6

标本离心机

1

1.具备自动脱帽功能
2.至少能达到3000转


7

血型卡离心机

1

1.12卡位


8

显微镜

1

1.具备电脑成像功能


9

试剂卡孵育箱

1

1.用于血型试剂卡载体内溶液在37℃温度下进行恒温孵育


10

纯化水设备

1

1.供水量不少于40L/H

每台最大占地面积:800mm(长)*700mm(宽)

11

高压灭菌炉

1

具备高压蒸汽灭菌功能

每台最大占地面积:600mm(长)*1000mm(宽)

二、提交资料时间及方式

1、提交资料的时间:即日起至2024年10月31日17:00止,逾期无效。

2、提交方式:现场提交或线上提交(资料提交需加盖公章,否则无效)

现场提交地址: (略) (略) 综合楼6楼设备科

线上提交:文件请以“公司+ (略) 场调研资料”命名,*@*63.com, (略) 场调研资料后工作人员会以邮件形式回复。

三、提交的文件内容和要求

1、供货商的资格要求:

①在中华人民共和国境内注册的企业法人或其它组织(提供营业执照复印件);

②具有合格的医疗器械经营资格;

③所报价产品具有合格的医疗器械注册证或备案凭证,质量符合国家相关要求。

2、按本公告附件要求提供“ (略) 场调研资料”。

(略) (略) 设备科

2024年10月25日

附件1.市场调研资料.doc


    
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