体外诊断试剂市场调研公告再次公告
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体外诊断试剂市场调研公告再次公告
我院拟对以下体外诊断试 (略) 场调研，欢迎符合条件的厂家或供应商提交资料报名参加，有关事项如下：
一、项目内容及需求
| 序号 | 项目名称 | 公告类型 |
| 1 | 肌酸激酶/乳酸脱氢酶同功酶质控物 | 再次公告 |
| 2 | 无创产前基因检测质控品 | 再次公告 |
| 3 | 微生物诊断血清（共16项） （1）O1群霍乱弧菌诊断血清（3种） （2）沙门氏菌属诊断血清（60种，大套装） （3）志贺氏菌属诊断血清（50种，大套装） （4）肠道致病性大肠埃希氏属诊断血清（15种） （5）沙门氏菌属诊断血清（30种，小套装） （6）沙门氏菌属诊断血清（12种，小套装） （7）沙门氏菌属诊断血清(A-F) （8）沙门氏菌属诊断血清(Vi) （9）志贺氏菌属诊断血清（26种，小套装） （10）志贺氏菌属诊断血清(四种多价) （11）志贺氏菌属诊断血清(福氏多价) （12）志贺氏菌属诊断血清(痢疾1型) （13）志贺氏菌属诊断血清(痢疾2型) （14）志贺氏菌属诊断血清(鲍氏多价1～5型) （15）志贺氏菌属诊断血清(宋内氏1相) （16）志贺氏菌属诊断血清(宋内氏2相) | 再次公告 |
| 4 | IDH1基因突变检测试剂盒（PCR荧光探针法） | 再次公告 |
| 5 | 遗传性耳聋基因检测试剂盒 | 再次公告 |
二、调研资料要求
1. 符合资格的供应商必须按以下表格顺序制作调研必备审核文件并注明页码。若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明。
2.以下所有材料需要加盖经销商或者厂家公章。（调研文件需要制作封面：体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话；文件无需胶装，采用拉杆夹便于后期材料增补）
| 1 | 供应商报名表 | 附件1 |
| 2 | 生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片 | 附件2 |
| 3 | 报价单（含生产厂家、产品名称、注册证号、型号规格、单价、包装单位、收费编码、收费情况） | 附件3 |
| 4 | 供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
| 5 | 供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格） | |
| 6 | 供应商合法销售试剂的生产厂家有效授权书， | |
| 7 | 供应商开户信息及业务联系信息 | |
| 8 | 谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件 | |
| 9 | 试剂生产厂家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
| 10 | 试剂生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证 | |
| 11 | 试剂医疗器械注册证及产品登记表附件（含说明书） | |
| 12 | 进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权 | |
| 13 | 进口试剂海关报关单等相关合法进口证明文件 | |
| 14 | 前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明 | |
| 15 | (略) 同等级（三级(略)等）的其它医疗机构的供货证明（近3个月内发票清单的复印件），加盖公章 | |
| 16 | 用户清单 | |
| 总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品监 (略) 登记注册的代理机构。 |
请符合以上报名要求的供应商在公告发布时间起七日内（若公告截止日期为休息日则顺延至下一个工作日）提供要求的纸质材料， (略) 设备物资部。经审核合格后，试用产品按临床科室需求提交。
三、报名时间：公告截止日前
四、报名地点及咨询电话
地址：厦门大学 (略) 设备物资部6
联系电话： 0592-(略)
我院拟对以下体外诊断试 (略) 场调研，欢迎符合条件的厂家或供应商提交资料报名参加，有关事项如下：
一、项目内容及需求
| 序号 | 项目名称 | 公告类型 |
| 1 | 肌酸激酶/乳酸脱氢酶同功酶质控物 | 再次公告 |
| 2 | 无创产前基因检测质控品 | 再次公告 |
| 3 | 微生物诊断血清（共16项） （1）O1群霍乱弧菌诊断血清（3种） （2）沙门氏菌属诊断血清（60种，大套装） （3）志贺氏菌属诊断血清（50种，大套装） （4）肠道致病性大肠埃希氏属诊断血清（15种） （5）沙门氏菌属诊断血清（30种，小套装） （6）沙门氏菌属诊断血清（12种，小套装） （7）沙门氏菌属诊断血清(A-F) （8）沙门氏菌属诊断血清(Vi) （9）志贺氏菌属诊断血清（26种，小套装） （10）志贺氏菌属诊断血清(四种多价) （11）志贺氏菌属诊断血清(福氏多价) （12）志贺氏菌属诊断血清(痢疾1型) （13）志贺氏菌属诊断血清(痢疾2型) （14）志贺氏菌属诊断血清(鲍氏多价1～5型) （15）志贺氏菌属诊断血清(宋内氏1相) （16）志贺氏菌属诊断血清(宋内氏2相) | 再次公告 |
| 4 | IDH1基因突变检测试剂盒（PCR荧光探针法） | 再次公告 |
| 5 | 遗传性耳聋基因检测试剂盒 | 再次公告 |
二、调研资料要求
1. 符合资格的供应商必须按以下表格顺序制作调研必备审核文件并注明页码。若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明。
2.以下所有材料需要加盖经销商或者厂家公章。（调研文件需要制作封面：体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话；文件无需胶装，采用拉杆夹便于后期材料增补）
| 1 | 供应商报名表 | 附件1 |
| 2 | 生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片 | 附件2 |
| 3 | 报价单（含生产厂家、产品名称、注册证号、型号规格、单价、包装单位、收费编码、收费情况） | 附件3 |
| 4 | 供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
| 5 | 供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格） | |
| 6 | 供应商合法销售试剂的生产厂家有效授权书， | |
| 7 | 供应商开户信息及业务联系信息 | |
| 8 | 谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件 | |
| 9 | 试剂生产厂家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
| 10 | 试剂生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证 | |
| 11 | 试剂医疗器械注册证及产品登记表附件（含说明书） | |
| 12 | 进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权 | |
| 13 | 进口试剂海关报关单等相关合法进口证明文件 | |
| 14 | 前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明 | |
| 15 | (略) 同等级（三级(略)等）的其它医疗机构的供货证明（近3个月内发票清单的复印件），加盖公章 | |
| 16 | 用户清单 | |
| 总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品监 (略) 登记注册的代理机构。 |
请符合以上报名要求的供应商在公告发布时间起七日内（若公告截止日期为休息日则顺延至下一个工作日）提供要求的纸质材料， (略) 设备物资部。经审核合格后，试用产品按临床科室需求提交。
三、报名时间：公告截止日前
四、报名地点及咨询电话
地址：厦门大学 (略) 设备物资部6
联系电话： 0592-(略)
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