瓣膜成形环等一批耗材01包、03包、07包、08包、12包、13包、14包、15包、16包三次招标公告
瓣膜成形环等一批耗材01包、03包、07包、08包、12包、13包、14包、15包、16包三次招标公告
安徽医科大学 (略) 瓣膜成形环等一批耗材采购项目01包、03包、07包、08包、12包、13包、14包、15包、16包(三次)招标公告
一、招标项目名称及内容
项目编号:2024HY-C#;
项目名称:安徽医科大学 (略) 瓣膜成形环等一批耗材采购项目01包、03包、07包、08包、12包、13包、14包、15包、16包(三次);
招标方式:公开招标;
招标预算:01包:#.00元/年;03包:#.40元/年;07包:#/年;08包:#.36元/年;12包:#/年;13包:#.30元/年;14包:#.00元/年;15包:#.00元/年;16包:#.00元/年;
招标内容:本项目分16个包,本次招标01包、03包、07包、08包、12包、13包、14包、15包、16包。
包号 | 品目号 | 物资编码 | 招标产品名称 | 参考规格型号 | 用途/备注 | 需求国产/进口 | (略) 机器 | 科室 | 供货期限 |
01包 | 1 | HY# | 瓣膜成形环 | SB26M | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 |
2 | HY# | 瓣膜成形环 | SB28M | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
3 | HY# | 瓣膜成形环 | SB28T | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
4 | HY# | 瓣膜成形环 | SB30M | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
5 | HY# | 瓣膜成形环 | SB30T | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
6 | HY# | 瓣膜成形环 | SB32M | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
7 | HY# | 瓣膜成形环 | SB32T | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
8 | HY# | 瓣膜成形环 | SB34T | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
03包 | 1 | HY# | 输尿管支架 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 |
2 | HY# | 输尿管支架 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
3 | HY# | 输尿管支架 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
4 | HY# | 输尿管支架 | # 直径:4.7Fr 长度:26cm 不带导丝 | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症造成的阻塞情况 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
5 | HY# | 输尿管支架 | # 直径:6Fr 长度:26cm 不带导丝 | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症造成的阻塞情况 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
6 | HY# | 输尿管支架 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
7 | HY# | 输尿管支架 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
8 | HY# | 输尿管支架套件 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
9 | HY# | 输尿管支架套件 | # 肿瘤输尿管支架,直径6.0Fr,全长28cm | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症造成的阻塞情况 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
10 | HY# | 输尿管支架套件 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
11 | HY# | 输尿管支架套件 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
12 | HY# | 输尿管支架套件 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
07包 | 1 | HY# | 电极探头(ERCP) | NDJ2210 | 经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)检查辅助器械 | 国产 | 否 | 消化内科 | 3年 |
08包 | 1 | HY# | 参比电极填充液 | 2*25ML | beckman电解质分析 | 进口 | 否 | 高新生化组 | 3年 |
2 | HY# | 电极清洗液 | 6*450ML | beckman电解质分析 | 进口 | 否 | 高新生化组 | 3年 | |
3 | HY# | 钠钾电极检查液 | 2*25ML | beckman电解质分析 | 进口 | 否 | 高新生化组 | 3年 | |
4 | HY# | 系统清洗液 | 6*2000ML | 清洗液 | 国产 | 否 | 高新生化组 | 3年 | |
12包 | 1 | HY# | 保安滤芯 | 20寸,5um | (略) 理系统 | 国产 | 否 | 高新消化内镜中心库 | 3年 |
2 | HY# | 反渗透膜 | 4040 | (略) 理系统 | 国产 | 否 | 高新消化内镜中心库 | 3年 | |
3 | HY# | 精密滤芯 | 20寸,0.1um | (略) 理系统 | 国产 | 否 | 高新消化内镜中心库 | 3年 | |
4 | HY# | 菌落总数检测板 | 通用型 | (略) 理系统 | 国产 | 否 | 高新消化内镜中心库 | 3年 | |
5 | HY# | 软化树脂 | 001*725L/袋 | (略) 理系统 | 国产 | 否 | 高新消化内镜中心库 | 3年 | |
13包 | 1 | HY# | 吸收性明胶海绵 | A型:60mm*20mm*5mm | 供创 (略) 止血、急救止血和手术止血使用。 | 国产 | 否 | 手术室一部 | 3年 |
14包 | 1 | HY# | 抗栓塞远端保护装置 | #-19 滤器标称直径:5.0 mm | 借助于导引导丝和栓子保护装置用于颈动脉血管成形术和支架植入术以及下肢动脉独立减容术或联合PTA和/或支架植入术进行的过程中捕获并去除栓塞物质(血栓/碎片) | 进口 | 否 | 神经外科 | 2+1年 |
2 | HY# | 抗栓塞远端保护装置 | #-19 滤器标称直径:7.2 mm | 借助于导引导丝和栓子保护装置用于颈动脉血管成形术和支架植入术以及下肢动脉独立减容术或联合PTA和/或支架植入术进行的过程中捕获并去除栓塞物质(血栓/碎片) | 进口 | 否 | 神经外科 | 2+1年 | |
15包 | 1 | HY# | 组织胶水(栓塞胶) Tissue Adhesive | #(0.5ML0 | 用于严重的食管或胃底静脉曲张的栓塞治疗 | 进口 | 否 | 介入科 | 2+1年 |
16包 | 1 | HY# | 微导管(穿通导管) | #N | 用于向人体外周、冠状动脉、和腹部血管系统注入诊断、栓塞或治疗性药剂以及导丝的交换/支持 | 进口 | 否 | 心血管内科[9东](高新) | 2+1年 |
2 | HY# | 微导管(穿通导管) | #N | 用于向人体外周、冠状动脉、和腹部血管系统注入诊断、栓塞或治疗性药剂以及导丝的交换/支持 | 进口 | 否 | 心血管内科一( (略) ) | 2+1年 | |
3 | HY# | 双腔微导管 | #N | 对冠状动脉完全闭塞等导丝难以通过狭窄部位的患者实施经皮腔内冠状动脉成形术时,确保导丝通过部位所需的导管 | 进口 | 否 | 心血管内科一( (略) ) | 2+1年 | |
4 | HY# | 微导管(穿通导管) | #P | 对因冠状动脉完全闭塞等原因造成狭窄部位导丝通过困难的患者,实施经皮腔内冠状动脉成形术时,用于确保导丝通过部位的导管。 | 进口 | 否 | 心血管内科一( (略) ) | 2+1年 | |
5 | HY# | 微导管(穿通导管) | #P | 对因冠状动脉完全闭塞等原因造成狭窄部位导丝通过困难的患者,实施经皮腔内冠状动脉成形术时,用于确保导丝通过部位的导管。 | 进口 | 否 | 心血管内科一( (略) ) | 2+1年 | |
6 | HY# | 一次性使用微导管 | #P | 用于在血管中进行冠状动脉和四肢末梢血管的选择性造影。 | 进口 | 否 | 心血管内科一( (略) ) | 2+1年 | |
7 | HY# | 一次性使用微导管 | #P | 用于在血管中进行冠状动脉和四肢末梢血管的选择性造影。 | 进口 | 否 | 心血管内科一( (略) ) | 2+1年 |
本次招标范围包括招标医用耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。
上述招标产品列表中产品名称、品牌或型号(如有)等内容仅起说明作用,没有任何限制性。投标人可对上述招标产品列表中所有标包进行投标,也可只对其中一个或几个标包进行投标(如有),但一个包内的所有品目必须全部满足,不限制中标数量。
供货(服务)期限:1、本项目第02包、04包、05包、06包、07包、08包、09包、10包、11包、12包、13包标包招标供货(服务)期限为3年。每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价,若评价不合格,招标人有权解除合同;2、本项目第01包、03包、14包、15包、16包采用“2+1”模式:供货(服务)期限为2年,每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价,若评价不合格,招标人有权解除合同。合同到期后如双方合作无异议,合同可续签1年;
本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求
1.通用资格条件:
1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的统一社会信用代码营业执照;
1.2.投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人(需提供相应承诺函):
(1) (略) 列入失信被执行人的;
(2)被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的;
(3)被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;
(4)被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的;
(5)近三年内(2021年1月1日至今),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理) (略) 列入行贿犯罪档案的。
(6)被依法禁止参加政府采购活动并在有效期内;
(7)截至投标截止时间,被列入政府采购严重违法失信名单的;
【信用信息查询渠道:“信用中国”网站(http://**.cn)、国家企业信用信息公示系统 http://**)、中国 (略) http://**】
1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制投标的情形;
1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的,相关投标均无效;
1.5本次招标不接受联合体投标;
2.专用资格条件:
2.1所投产品纳入医疗器械管理的,投标人须提供所投产品有效的医疗器械注册证或备案凭证;
2.2投标人如为所投产品生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时,进口产品除外)及有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时),医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合法律规定的经营条件;
2.3投标人如为所投产品经营企业,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时);
2.4如所投产品纳入经营备案管理时,须在投标文件中提供经营备案证明材料或承诺在合同签订前提供投标人针对所投产品的经营备案证明材料(承诺函格式自拟);
2.5投标人中标后,须提供投标产品制造商(也可由 (略) (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函);
2.6投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。
三、招标文件获取方式
1.时间:2024年10月28日至2024年11月04日
2.地点:登录 (略) 网上获取
3.方式:
3.1 潜在投标人须使用IE浏览器登录 “ (略) http://**:8080”获取招标文件。首次登录须办理注册手续,企业完成注册并审核通过后即可参加投标活动。本项目的招标文件及其他资料(含澄清、答疑及相关补充文件) (略) 站及寰亚新点电子交易系统发布,不再另行通知,投标人应及时关注、查阅上述相关内容,否则责任自负;联合体投标的,由联合体牵头人进行文件下载操作;
3.2 项目如有多个包段的,各投标人须在寰亚新点电子系统对应包别内获取对应包段的招标文件,如参与包段错误,造成无法投标的情况,由各投标人自行承担;
3.3 各投标人可登#“ (略) (http://**)---通知公告---操作视频演示及相关软件下载-- (略) 站注册和文件获取视频”查看操作演示;
3.4 如需开具发票,开票所需的财务信息,以投标人注册登记时填报的信息为准,需确保注册的信息真实有效;
3.5 招标文件费发票开标结束之后在系统申请由财务开具电子发票后自行下载,申请及下载位置:我的项目-项目流程-标书费发票申请。
4.售价:每包段招标文件费人民币500元。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1.提交投标文件截止时间、开标时间:2024年11月20日09点00分(北京时间)
2.开标地点: (略) (略) (略) (略) 交口蜀山跨境电商大厦B座20F
五、其他补充事宜
本项目是全流程电子招投标,需要使用寰亚新点交易系统寰亚专用版投标文件制作工具(使用说明、驱动程序和电子文件制作工具可到 (略) -通知公告栏--操作视频演示及相关软件下载栏中下载)制作电子投标文件并需要办理手机APP电子CA数字证书“新点标证通”(投标单位系统可扫码下载,电子CA数字证书标证通需要绑定手机并下载关联“ (略) ”的企业数字证书。如果卸载软件或换手机需要再次缴费请慎重选择被绑定的手机)加密签章解密电子投标文件;
六、联系方式
1.招标人
名 称:安徽医科大学 (略)
地 址: (略) (略) (略) 218号
2.代理机构信息
名 称:安徽 (略)
电子邮箱:*@*63.com
项目负责人:张玉
联系电话:0551-#或#或#转6402
地 址: (略) (略) (略) (略) 交口蜀山跨境电商大厦B座20F
(电话咨询时间:工作日上午8:30至12:00,下午14:00至17:30)
安徽医科大学 (略)
安徽 (略)
2024年10月28日
安徽医科大学 (略) 瓣膜成形环等一批耗材采购项目01包、03包、07包、08包、12包、13包、14包、15包、16包(三次)招标公告
一、招标项目名称及内容
项目编号:2024HY-C#;
项目名称:安徽医科大学 (略) 瓣膜成形环等一批耗材采购项目01包、03包、07包、08包、12包、13包、14包、15包、16包(三次);
招标方式:公开招标;
招标预算:01包:#.00元/年;03包:#.40元/年;07包:#/年;08包:#.36元/年;12包:#/年;13包:#.30元/年;14包:#.00元/年;15包:#.00元/年;16包:#.00元/年;
招标内容:本项目分16个包,本次招标01包、03包、07包、08包、12包、13包、14包、15包、16包。
包号 | 品目号 | 物资编码 | 招标产品名称 | 参考规格型号 | 用途/备注 | 需求国产/进口 | (略) 机器 | 科室 | 供货期限 |
01包 | 1 | HY# | 瓣膜成形环 | SB26M | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 |
2 | HY# | 瓣膜成形环 | SB28M | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
3 | HY# | 瓣膜成形环 | SB28T | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
4 | HY# | 瓣膜成形环 | SB30M | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
5 | HY# | 瓣膜成形环 | SB30T | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
6 | HY# | 瓣膜成形环 | SB32M | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
7 | HY# | 瓣膜成形环 | SB32T | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
8 | HY# | 瓣膜成形环 | SB34T | 于病理性二尖瓣和三尖瓣重建或再造 | 进口 | 否 | 心脏大血管外科 | 2+1年 | |
03包 | 1 | HY# | 输尿管支架 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 |
2 | HY# | 输尿管支架 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
3 | HY# | 输尿管支架 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
4 | HY# | 输尿管支架 | # 直径:4.7Fr 长度:26cm 不带导丝 | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症造成的阻塞情况 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
5 | HY# | 输尿管支架 | # 直径:6Fr 长度:26cm 不带导丝 | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症造成的阻塞情况 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
6 | HY# | 输尿管支架 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
7 | HY# | 输尿管支架 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
8 | HY# | 输尿管支架套件 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
9 | HY# | 输尿管支架套件 | # 肿瘤输尿管支架,直径6.0Fr,全长28cm | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症造成的阻塞情况 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
10 | HY# | 输尿管支架套件 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
11 | HY# | 输尿管支架套件 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
12 | HY# | 输尿管支架套件 | # | 用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症引起的阻塞 | 进口 | 否 | 泌尿外科 | 2+1年 | |
07包 | 1 | HY# | 电极探头(ERCP) | NDJ2210 | 经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)检查辅助器械 | 国产 | 否 | 消化内科 | 3年 |
08包 | 1 | HY# | 参比电极填充液 | 2*25ML | beckman电解质分析 | 进口 | 否 | 高新生化组 | 3年 |
2 | HY# | 电极清洗液 | 6*450ML | beckman电解质分析 | 进口 | 否 | 高新生化组 | 3年 | |
3 | HY# | 钠钾电极检查液 | 2*25ML | beckman电解质分析 | 进口 | 否 | 高新生化组 | 3年 | |
4 | HY# | 系统清洗液 | 6*2000ML | 清洗液 | 国产 | 否 | 高新生化组 | 3年 | |
12包 | 1 | HY# | 保安滤芯 | 20寸,5um | (略) 理系统 | 国产 | 否 | 高新消化内镜中心库 | 3年 |
2 | HY# | 反渗透膜 | 4040 | (略) 理系统 | 国产 | 否 | 高新消化内镜中心库 | 3年 | |
3 | HY# | 精密滤芯 | 20寸,0.1um | (略) 理系统 | 国产 | 否 | 高新消化内镜中心库 | 3年 | |
4 | HY# | 菌落总数检测板 | 通用型 | (略) 理系统 | 国产 | 否 | 高新消化内镜中心库 | 3年 | |
5 | HY# | 软化树脂 | 001*725L/袋 | (略) 理系统 | 国产 | 否 | 高新消化内镜中心库 | 3年 | |
13包 | 1 | HY# | 吸收性明胶海绵 | A型:60mm*20mm*5mm | 供创 (略) 止血、急救止血和手术止血使用。 | 国产 | 否 | 手术室一部 | 3年 |
14包 | 1 | HY# | 抗栓塞远端保护装置 | #-19 滤器标称直径:5.0 mm | 借助于导引导丝和栓子保护装置用于颈动脉血管成形术和支架植入术以及下肢动脉独立减容术或联合PTA和/或支架植入术进行的过程中捕获并去除栓塞物质(血栓/碎片) | 进口 | 否 | 神经外科 | 2+1年 |
2 | HY# | 抗栓塞远端保护装置 | #-19 滤器标称直径:7.2 mm | 借助于导引导丝和栓子保护装置用于颈动脉血管成形术和支架植入术以及下肢动脉独立减容术或联合PTA和/或支架植入术进行的过程中捕获并去除栓塞物质(血栓/碎片) | 进口 | 否 | 神经外科 | 2+1年 | |
15包 | 1 | HY# | 组织胶水(栓塞胶) Tissue Adhesive | #(0.5ML0 | 用于严重的食管或胃底静脉曲张的栓塞治疗 | 进口 | 否 | 介入科 | 2+1年 |
16包 | 1 | HY# | 微导管(穿通导管) | #N | 用于向人体外周、冠状动脉、和腹部血管系统注入诊断、栓塞或治疗性药剂以及导丝的交换/支持 | 进口 | 否 | 心血管内科[9东](高新) | 2+1年 |
2 | HY# | 微导管(穿通导管) | #N | 用于向人体外周、冠状动脉、和腹部血管系统注入诊断、栓塞或治疗性药剂以及导丝的交换/支持 | 进口 | 否 | 心血管内科一( (略) ) | 2+1年 | |
3 | HY# | 双腔微导管 | #N | 对冠状动脉完全闭塞等导丝难以通过狭窄部位的患者实施经皮腔内冠状动脉成形术时,确保导丝通过部位所需的导管 | 进口 | 否 | 心血管内科一( (略) ) | 2+1年 | |
4 | HY# | 微导管(穿通导管) | #P | 对因冠状动脉完全闭塞等原因造成狭窄部位导丝通过困难的患者,实施经皮腔内冠状动脉成形术时,用于确保导丝通过部位的导管。 | 进口 | 否 | 心血管内科一( (略) ) | 2+1年 | |
5 | HY# | 微导管(穿通导管) | #P | 对因冠状动脉完全闭塞等原因造成狭窄部位导丝通过困难的患者,实施经皮腔内冠状动脉成形术时,用于确保导丝通过部位的导管。 | 进口 | 否 | 心血管内科一( (略) ) | 2+1年 | |
6 | HY# | 一次性使用微导管 | #P | 用于在血管中进行冠状动脉和四肢末梢血管的选择性造影。 | 进口 | 否 | 心血管内科一( (略) ) | 2+1年 | |
7 | HY# | 一次性使用微导管 | #P | 用于在血管中进行冠状动脉和四肢末梢血管的选择性造影。 | 进口 | 否 | 心血管内科一( (略) ) | 2+1年 |
本次招标范围包括招标医用耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。
上述招标产品列表中产品名称、品牌或型号(如有)等内容仅起说明作用,没有任何限制性。投标人可对上述招标产品列表中所有标包进行投标,也可只对其中一个或几个标包进行投标(如有),但一个包内的所有品目必须全部满足,不限制中标数量。
供货(服务)期限:1、本项目第02包、04包、05包、06包、07包、08包、09包、10包、11包、12包、13包标包招标供货(服务)期限为3年。每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价,若评价不合格,招标人有权解除合同;2、本项目第01包、03包、14包、15包、16包采用“2+1”模式:供货(服务)期限为2年,每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价,若评价不合格,招标人有权解除合同。合同到期后如双方合作无异议,合同可续签1年;
本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求
1.通用资格条件:
1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的统一社会信用代码营业执照;
1.2.投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人(需提供相应承诺函):
(1) (略) 列入失信被执行人的;
(2)被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的;
(3)被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;
(4)被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的;
(5)近三年内(2021年1月1日至今),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理) (略) 列入行贿犯罪档案的。
(6)被依法禁止参加政府采购活动并在有效期内;
(7)截至投标截止时间,被列入政府采购严重违法失信名单的;
【信用信息查询渠道:“信用中国”网站(http://**.cn)、国家企业信用信息公示系统 http://**)、中国 (略) http://**】
1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制投标的情形;
1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的,相关投标均无效;
1.5本次招标不接受联合体投标;
2.专用资格条件:
2.1所投产品纳入医疗器械管理的,投标人须提供所投产品有效的医疗器械注册证或备案凭证;
2.2投标人如为所投产品生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时,进口产品除外)及有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时),医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合法律规定的经营条件;
2.3投标人如为所投产品经营企业,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时);
2.4如所投产品纳入经营备案管理时,须在投标文件中提供经营备案证明材料或承诺在合同签订前提供投标人针对所投产品的经营备案证明材料(承诺函格式自拟);
2.5投标人中标后,须提供投标产品制造商(也可由 (略) (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函);
2.6投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。
三、招标文件获取方式
1.时间:2024年10月28日至2024年11月04日
2.地点:登录 (略) 网上获取
3.方式:
3.1 潜在投标人须使用IE浏览器登录 “ (略) http://**:8080”获取招标文件。首次登录须办理注册手续,企业完成注册并审核通过后即可参加投标活动。本项目的招标文件及其他资料(含澄清、答疑及相关补充文件) (略) 站及寰亚新点电子交易系统发布,不再另行通知,投标人应及时关注、查阅上述相关内容,否则责任自负;联合体投标的,由联合体牵头人进行文件下载操作;
3.2 项目如有多个包段的,各投标人须在寰亚新点电子系统对应包别内获取对应包段的招标文件,如参与包段错误,造成无法投标的情况,由各投标人自行承担;
3.3 各投标人可登#“ (略) (http://**)---通知公告---操作视频演示及相关软件下载-- (略) 站注册和文件获取视频”查看操作演示;
3.4 如需开具发票,开票所需的财务信息,以投标人注册登记时填报的信息为准,需确保注册的信息真实有效;
3.5 招标文件费发票开标结束之后在系统申请由财务开具电子发票后自行下载,申请及下载位置:我的项目-项目流程-标书费发票申请。
4.售价:每包段招标文件费人民币500元。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1.提交投标文件截止时间、开标时间:2024年11月20日09点00分(北京时间)
2.开标地点: (略) (略) (略) (略) 交口蜀山跨境电商大厦B座20F
五、其他补充事宜
本项目是全流程电子招投标,需要使用寰亚新点交易系统寰亚专用版投标文件制作工具(使用说明、驱动程序和电子文件制作工具可到 (略) -通知公告栏--操作视频演示及相关软件下载栏中下载)制作电子投标文件并需要办理手机APP电子CA数字证书“新点标证通”(投标单位系统可扫码下载,电子CA数字证书标证通需要绑定手机并下载关联“ (略) ”的企业数字证书。如果卸载软件或换手机需要再次缴费请慎重选择被绑定的手机)加密签章解密电子投标文件;
六、联系方式
1.招标人
名 称:安徽医科大学 (略)
地 址: (略) (略) (略) 218号
2.代理机构信息
名 称:安徽 (略)
电子邮箱:*@*63.com
项目负责人:张玉
联系电话:0551-#或#或#转6402
地 址: (略) (略) (略) (略) 交口蜀山跨境电商大厦B座20F
(电话咨询时间:工作日上午8:30至12:00,下午14:00至17:30)
安徽医科大学 (略)
安徽 (略)
2024年10月28日
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