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疼痛科真空瓶单一来源采购公告

(略) (略) 《 (略) (略) 内常规采购执行工作规范(修订)》, (略) (略) 2024年第32次党委会会议纪要(广市人医委纪[2024]32号)决定, (略) 内采购以下耗材:

一、采购项目

耗材名称

规格型号

单位

预算单价(元)

真空瓶

*(250ml)

200

二、采购方式:单一来源采购

三、拟定供应商:成都 (略)

四、理由陈述:

1、我院于2023年3 (略) 生产的型号Medo20n.compact的三氧治疗仪,主要进行三氧自体血治疗,为带状疱疹神经性疼痛、下肢动脉病变等慢性疼痛性疾病、高尿酸血症、高脂血症、顽固性失眠等重要辅助治疗。

2、本次采购的真空瓶(规格型号*(250ml))是德国M (略) 生产提供,是PPS真空玻璃瓶,玻璃是中性材质,不会与三氧发生反应,避免了塑料血袋注入三氧后造成塑料微粒分解,给患者造成潜在的危害;同时真空玻璃瓶耐高压,并具有负压抽吸和加压输入功能切换配置,避免塑料血袋必须低位长时间引流出血液,再高位缓慢输入的缺点,患者治疗期体验更好,需要与Medo20n.compact三氧治疗仪功能配套使用。为了能够正常开展三氧自体血治疗工作,需要购入真空瓶(规格型号*(250ml))。

3、该耗材德国M (略) 生产,成都 (略) 是德国赫尔曼三氧治疗仪和德国Medipac三氧大自血耗材在四川省内唯一合法授权代理服务商。

五、采购工作主要流程

1、需求公告及报名:公告期及报名时间为3个工作日,公告时间及报名时间2024年10月30日至2024年11月1日(工作时间:上午8:00—12:00,下午14:30—18:00),报名 (略) (略) (略) 四 (略) (略) 设备物资部采购办(办公楼302)。

2、资质审核:报名时间段内提交资质文件,由医学工程科负责对报名供应商的相关资质进行审核。现场报名的提交上述盖有鲜章的报名资料,网上报名的先提交上述电子资料发至邮箱:*@*q.com(电子邮件请以“项目名称+报名供应商名称+联系人+联系方式”的格式命名),采购会议当日再提交盖有鲜章的纸质报名资料。

3、供应 (略) 场平均价也不得低于成本价报价,否则按无 (略) 理。

六、采购时间、地点:采购时间、 (略) 采购办公室另行电话通知。

七、联系方式

采购流程咨询联系人:曾老师(采购办公室)

采购流程咨询联系电话:0826—* *

八、报名供应商资质

1.医疗器械经营企业营业执照:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;

2.经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(注:①在有效期内;②复印件加盖公章);

3.法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件;

4.法定代表人/单位负责人授权代理书原件及代理人身份证明材料复印件(注:①法定代表人/单位负责人授权代理书原件需加盖公章;②如响应文件均由供应商法定代表人/单位负责人签字或加盖私人印章的且法定代表人/单位负责人本人参与投标的,则可不提供。);

5.售后服务承诺书;

6.生产厂家授权。

7.生产企业资质要求相关证明材料

8.医疗器械生产企业营业执照;

9.医疗器械生产企业许可证;

10.医疗器械注册证及附件(医疗器械注册登记表)或备案凭证(注:①在有效期内;②复印件加盖公章。);

11.产品说明书。

12.属于国家 (略) 发布的《医保医用耗材分类与代码》目录,且具有医疗器械注册证的全部医用耗材(不含一类医疗器械), (略) 采购(提供截图);

13.提供产品在四川省药械集中采 (略) 中的产品ID和医保耗材代码(提供截图)。


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(略) (略) /四川 (略) (略)

疼痛科真空瓶单一来源采购公告

(略) (略) 《 (略) (略) 内常规采购执行工作规范(修订)》, (略) (略) 2024年第32次党委会会议纪要(广市人医委纪[2024]32号)决定, (略) 内采购以下耗材:

一、采购项目

耗材名称

规格型号

单位

预算单价(元)

真空瓶

*(250ml)

200

二、采购方式:单一来源采购

三、拟定供应商:成都 (略)

四、理由陈述:

1、我院于2023年3 (略) 生产的型号Medo20n.compact的三氧治疗仪,主要进行三氧自体血治疗,为带状疱疹神经性疼痛、下肢动脉病变等慢性疼痛性疾病、高尿酸血症、高脂血症、顽固性失眠等重要辅助治疗。

2、本次采购的真空瓶(规格型号*(250ml))是德国M (略) 生产提供,是PPS真空玻璃瓶,玻璃是中性材质,不会与三氧发生反应,避免了塑料血袋注入三氧后造成塑料微粒分解,给患者造成潜在的危害;同时真空玻璃瓶耐高压,并具有负压抽吸和加压输入功能切换配置,避免塑料血袋必须低位长时间引流出血液,再高位缓慢输入的缺点,患者治疗期体验更好,需要与Medo20n.compact三氧治疗仪功能配套使用。为了能够正常开展三氧自体血治疗工作,需要购入真空瓶(规格型号*(250ml))。

3、该耗材德国M (略) 生产,成都 (略) 是德国赫尔曼三氧治疗仪和德国Medipac三氧大自血耗材在四川省内唯一合法授权代理服务商。

五、采购工作主要流程

1、需求公告及报名:公告期及报名时间为3个工作日,公告时间及报名时间2024年10月30日至2024年11月1日(工作时间:上午8:00—12:00,下午14:30—18:00),报名 (略) (略) (略) 四 (略) (略) 设备物资部采购办(办公楼302)。

2、资质审核:报名时间段内提交资质文件,由医学工程科负责对报名供应商的相关资质进行审核。现场报名的提交上述盖有鲜章的报名资料,网上报名的先提交上述电子资料发至邮箱:*@*q.com(电子邮件请以“项目名称+报名供应商名称+联系人+联系方式”的格式命名),采购会议当日再提交盖有鲜章的纸质报名资料。

3、供应 (略) 场平均价也不得低于成本价报价,否则按无 (略) 理。

六、采购时间、地点:采购时间、 (略) 采购办公室另行电话通知。

七、联系方式

采购流程咨询联系人:曾老师(采购办公室)

采购流程咨询联系电话:0826—* *

八、报名供应商资质

1.医疗器械经营企业营业执照:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;

2.经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(注:①在有效期内;②复印件加盖公章);

3.法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件;

4.法定代表人/单位负责人授权代理书原件及代理人身份证明材料复印件(注:①法定代表人/单位负责人授权代理书原件需加盖公章;②如响应文件均由供应商法定代表人/单位负责人签字或加盖私人印章的且法定代表人/单位负责人本人参与投标的,则可不提供。);

5.售后服务承诺书;

6.生产厂家授权。

7.生产企业资质要求相关证明材料

8.医疗器械生产企业营业执照;

9.医疗器械生产企业许可证;

10.医疗器械注册证及附件(医疗器械注册登记表)或备案凭证(注:①在有效期内;②复印件加盖公章。);

11.产品说明书。

12.属于国家 (略) 发布的《医保医用耗材分类与代码》目录,且具有医疗器械注册证的全部医用耗材(不含一类医疗器械), (略) 采购(提供截图);

13.提供产品在四川省药械集中采 (略) 中的产品ID和医保耗材代码(提供截图)。


    
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